HIF-1α因子標記在卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織中的表達及意義*

姚美珍　譚布珍

HIF-1α因子標記在卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織中的表達及意義*

姚美珍①譚布珍①

目的：探討缺氧誘導因子1α（HIF-1α）在卵巢惡性生殖細胞腫瘤中的表達及與臨床病理特征的關系。方法：采用免疫組織化學技術檢測56例卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織和38例正常卵巢組織中HIF-1α的表達因子。結果：HIF-1α在卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織中表達率為64.3%，明顯高于正常卵巢組織的23.7%，比較差異有統計學意義（ χ2=4.224，P<0.01）。結論：HIF-1α在缺氧環境下可促使腫瘤發生與發展，維持腫瘤生長，可作為臨床監控卵巢惡性生殖細胞腫瘤發生、發展的一個生物學標志和基因治療靶點。

卵巢惡性生殖細胞腫瘤； HIF-1α； 病理

First-author’s address：The Second Affiliated Hospital of Nanchang University，Nanchang 330006，China

卵巢惡性生殖細胞腫瘤是一種復雜而高度惡性的腫瘤，發展快，易復發，預后差，死亡率高。缺氧誘導因子-1（HIF-1）是在缺氧條件下廣泛存在于哺乳動物和人體內的一種轉錄因子，由α和β兩個亞基組成，對維持腫瘤細胞能量代謝、細胞增殖和血管生成具有很重要的作用，其中HIF-1α是決定HIF-1活性的缺氧調控亞基，可特異性的作用于氧反應通路，活性受氧濃度調節[1-2]。本研究采用免疫組化SP法，測定卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織和正常卵巢組織中HIF-1α的表達，旨在探討卵巢惡性生殖細胞腫瘤的HIF-1α表達及其與臨床病理分型及分期之間的關系。

1　資料與方法

1.1一般資料 選擇本院2012年1月-2015年7月手術治療并經病理證實的卵巢惡性生殖細胞腫瘤患者組織標本56例和正常受試者卵巢組織標本38例，卵巢惡性生殖細胞腫瘤中包括卵巢內胚竇瘤16例，無性細胞瘤20例，未成熟畸胎瘤17例，胚胎癌3例；患者年齡12～36歲，平均23歲；按照2000年FIGO臨床病理分期標準，Ⅰ期20例，Ⅱ期20例，Ⅲ期14例，Ⅳ期2例，Ⅰ、Ⅱ為早期，Ⅲ、Ⅳ期為晚期。正常卵巢組織受試者年齡15～35歲，平均24歲，均來自不孕癥腹腔鏡探查行卵巢活檢手術，病理證實卵巢組織無異常者。兩組年齡比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法 免疫組化SP法：石蠟切片脫蠟至水，3%的過氧化氫室溫孵育10 min，微波修復，正常山羊血清封閉，滴加一抗（兔抗人缺氧誘導因子-1α單克隆抗體濃縮液），4 ℃過夜，依次滴加生物素標記二抗，辣根酶標記鏈霉卵白素工作液，DAB顯色，復染，酒精脫水，二甲苯透明，封固。用已知陽性片作陽性對照，用PBS代替一抗作陰性對照。

1.3免疫組化結果判定標準 采用Fromovitz陽性細胞半定量分級法。HIF-1α陽性判定標準為腫瘤細胞的胞質或胞核內出現棕黃色顆粒。先根據陽性細胞占腫瘤細胞的百分數計分，≤5%為0分，6%～25%為1分，26%～50%為2分，51%～75%為3分，≥76%為4分；同時根據陽性細胞染色深淺計分：不著色為0分，淡黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分。上述兩項評分相加，0～1分為陰性（-）；2～3分為弱陽性（+）；4～5分為中度陽性（++）；6～7分為強陽性（+++）[3-4]。

1.4統計學處理 采用SPSS 10.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用均數±標準差（±s）表示，比較采用t檢驗；計數資料以率（%）表示，比較采用 χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織與正常卵巢組織HIF-1α表達比較 HIF-1α在卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織中表達率為64.3%，明顯高于正常卵巢組織的23.7%，比較差異有統計學意義（ χ2=4.224，P<0.01），見表1。

表1　卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織與正常卵巢組織HIF-1α表達比較

2.2HIF-1α在不同病理類型的卵巢惡性生殖細胞腫瘤中的表達 不同病理類型的卵巢惡性生殖細胞腫瘤中惡性程度高、預后差的卵黃囊瘤、未成熟畸胎瘤及胚胎癌HIF-1α表達高于惡性程度低、預后較好的無性細胞瘤，比較差異有統計學意義（H=27.081，P=0.000），見表2。

表2　HIF-1α在不同病理類型的卵巢惡性生殖細胞腫瘤中的表達

2.3HIF-1α在不同臨床分期的卵巢惡性生殖細胞腫瘤中的表達 HIF-1α在晚期（Ⅲ～Ⅳ期）卵巢惡性生殖細胞腫瘤中陽性率為100%，明顯高于早期（Ⅰ～Ⅱ期）的50%，比較差異有統計學意義（ χ2=3.176，P=0.001），見表3。

表3　HIF-1α在不同臨床分期的卵巢惡性生殖細胞腫瘤中的表達

3　討論

對人類腫瘤標本的免疫組化分析顯示，在大多數腫瘤中HIF-1α呈過度表達，Zhong等[5]利用HIF-1α單克隆抗體檢測了HIF-1α在多種腫瘤中的表達，發現90%的結腸癌、肺癌及前列腺癌等癌組織中表達升高，而在腫瘤附近正常組織中沒有或僅有弱陽性表達；Birner等[6]宮頸癌的研究中也得到類似的結果。本研究顯示卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織中HIF-1α的陽性表達率明顯高于正常卵巢組織（P<0.05），說明HIF-1α可促進腫瘤的發生；樊利芳等[7]用免疫組織化學方法研究HIF-1α在肺癌中的表達，發現其與臨床分期，有無轉移呈正相關；文獻[8]顯示對206例淋巴結轉移陽性的乳腺癌標本的HIF-1α表達進行分析，免疫組化顯示HIF-1α陽性表達率為76.2%（157/206）。本研究顯示在卵巢惡性生殖細胞腫瘤中的表達明顯高于正常卵巢組織，惡性程度高、預后差的卵黃囊瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌中的HIF-1α陽性表達率明顯高于惡性度低的、預后較好的無性細胞瘤；Ⅲ～Ⅳ期卵巢惡性生殖細胞腫瘤組織的HIF-1α的陽性表達率明顯高于Ⅰ～Ⅱ期（P<0.05），表明HIF-1α可提示腫瘤的高度侵襲性。

綜上所述，筆者認為HIF-1α在缺氧環境可促進腫瘤發生與發展，維持腫瘤生長，故可作為臨床監控卵巢惡性生殖細胞腫瘤發生、發展的一個生物學標志，作為基因治療的靶點。抑制HIF-1α蛋白的表達及轉錄活性，有望成為一種新的治療惡性腫瘤的途徑[9-15]。

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The Expression and Significance of HIF-1α Marker in Malignant Ovarian Germ Cell Tumor Tissues/

YAO Mei-zhen，TAN Bu-zhen.//
Medical Innovation of China，2016，13（30）：111-113

Objective：To investigate the expression of hypoxia inducible factor 1α（HIF-1） in ovarian malignant germ cell tumors and its relationship with clinicopathological features.Method：Immunohistochemical technique was used to detect the expression of HIF-1α in 56 cases of ovarian malignant germ cell tumor and 38 cases of normal ovarian tissue.Result：The expression rate of HIF-1α in ovarian malignant germ cell tumor was 64.3%，which was significantly higher than 23.7% of normal ovarian tissue，the difference was statistically significant（ χ2=4.224，P<0.01）.Conclusion：HIF-1α promote tumor occurrence and development，maintain tumor growth，can be used as a clinical monitoring of malignant ovarian germ cell tumor biological sign of development and a target for gene therapy.

Malignant ovarian germ cell tumor； Hypoxia inducible factor 1α； Pathology

10.3969/j.issn.1674-4985.2016.30.031

江西省衛生廳課題（20073085）

①南昌大學第二附屬醫院 江西 南昌 330006

姚美珍

（2016-08-08） （本文編輯：李穎）