提高樹莓芽誘導(dǎo)成活的關(guān)鍵技術(shù)

于丹

(阜新蒙古族自治縣林業(yè)科技示范中心，遼寧 阜新 123100)

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提高樹莓芽誘導(dǎo)成活的關(guān)鍵技術(shù)

于丹

(阜新蒙古族自治縣林業(yè)科技示范中心，遼寧 阜新 123100)

為提高樹莓組培工廠化育苗芽誘導(dǎo)成活率，擴(kuò)繁種苗基數(shù)，促進(jìn)種苗品種更新，對(duì)不同外植體消毒方法和不同芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基進(jìn)行篩選試驗(yàn)，結(jié)果表明：海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德等樹莓品種，用0.1%HgCl2處理3 min，接種在MS+6-BA1.5 mgL-1+IAA0.6 mgL-1誘導(dǎo)芽培養(yǎng)最好，成活率分別為73.33%、83.33%、70.00%和63.33%。

樹莓；芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基；外植體消毒；成活率

提高樹莓芽誘導(dǎo)成活是組培工廠化繁殖建立無(wú)菌體系的基礎(chǔ)，決定品種更新、擴(kuò)繁種苗基數(shù)量，而用于樹莓組培生產(chǎn)的材料，必須通過(guò)一系列的篩選試驗(yàn)后，找出芽繁殖系數(shù)高而穩(wěn)定的條件及培養(yǎng)基，因此提高樹莓芽誘導(dǎo)成活率是影響其品種定向生產(chǎn)，按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)的主要原因。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

阜蒙縣林業(yè)科技示范中心院內(nèi)樹莓標(biāo)準(zhǔn)園內(nèi)的3年生海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德帶芽莖尖、莖段。[1]

1.2 試驗(yàn)方法

本研究對(duì)阜新地區(qū)主栽的4個(gè)品種：海爾特茲、秋紅、托拉米、菲兒杜德進(jìn)行組織培養(yǎng)工廠化育苗，選擇植物的莖尖、莖段，在天氣連續(xù)晴朗，樹莓標(biāo)準(zhǔn)園濕度較低的10：00—11：00剪取樹莓當(dāng)年生枝條，剪取莖尖、莖段長(zhǎng)度0.5～1.0 cm，留芽1～2個(gè)。培養(yǎng)條件為組培室中光照培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度18～25 ℃，光照強(qiáng)度2 500 lx，光照時(shí)間12 hd-1。

1.2.1 不同消毒方法處理對(duì)不同品種樹莓外植體的影響 用流水沖洗2 h以上，拿到超凈工作臺(tái)上，用75%酒精沖洗30～40 s，無(wú)菌水沖洗3次，分別再用5%NaClO處理7、10、15 min和0.1%的升汞處理3、5、7 min，無(wú)菌水沖洗5次，統(tǒng)計(jì)無(wú)污染、無(wú)褐化的保存率。

1.2.2 誘導(dǎo)芽培養(yǎng)基的篩選 將莖尖、莖段接種到初代培養(yǎng)基上，基本培養(yǎng)基選用MS、1/2MS、WPM三種培養(yǎng)基；生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑主要有：6-BA(0.8、1.0、1.5 mgL-1)、IAA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)、GA3(0、0.5 mgL-1)[2]。共設(shè)9個(gè)處理，見(jiàn)表1。

表1 不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的設(shè)計(jì)

2 結(jié)果與分析

2.1 不同消毒方法處理對(duì)不同品種樹莓不定芽誘導(dǎo)的影響

消毒的基本原則是既要把外植體上附著的一切微生物殺死，又不損傷植物材料，保持外植體的生活力，使外植體在良好的培養(yǎng)條件下很快恢復(fù)生機(jī)，正常生長(zhǎng)和繁殖。還要易被無(wú)菌水沖洗干凈或能自行分解，不會(huì)殘留在植物材料上而影響生長(zhǎng)。本試驗(yàn)選用普遍應(yīng)用的5%NaClO 、0.1%HgCl2作為對(duì)外植體進(jìn)行滅菌的消毒劑，就外植體最佳取材季節(jié)篩選適宜的消毒時(shí)間。

表2 不同消毒方法對(duì)不同品種樹莓外植體的影響

由表2所見(jiàn)，用0.1%HgCl2處理3分鐘，海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德外植體保存率達(dá)最高，保存率：秋紅>海爾特茲>托拉米>菲爾杜德。

2.2 不同培養(yǎng)基對(duì)不同品種樹莓不定芽誘導(dǎo)的影響

表3 不同培養(yǎng)基對(duì)不同品種樹莓不定芽誘導(dǎo)的影響

3 結(jié)論

通過(guò)單因素方差分析和Duncan多重比較，樹莓組培工廠化育苗生產(chǎn)過(guò)程中，在誘導(dǎo)芽培養(yǎng)時(shí)，海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德初代培養(yǎng)接種在培養(yǎng)基MS+6-BA1.5 mgL-1+IAA0.6 mgL-1誘導(dǎo)芽培養(yǎng)最好。同時(shí)，在植物生長(zhǎng)旺盛期取材接種使用0.1%HgCl2處理3分鐘，污染少、褐化率低、誘導(dǎo)成活率高。

[1] 趙雪蘭.樹莓離體快繁體系建立及葉片不定芽誘導(dǎo)研究[D].雅安：四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2008

[2] 王岳英.樹莓組織培養(yǎng)最佳外植體材料試驗(yàn)[J].山西林業(yè)科技,2009,38(2)：14-15，26

[3] 楊艷敏,袁興福，魏永祥，等.樹莓組培快繁及工廠化育苗技術(shù)研究[J].園藝與種苗,2012(1):32-35

Key Technology of Improving Survival Rate of Induced Buds ofRubuscorchorifolius

YuDan

(ForestryScienceandTechnologyDemonstrationCenter,FuxinMongolianAutonomousCounty,Fuxin123100,China)

In order to improve the survival rate of induced buds by factory nursery, propagate the seed base and accelerate the regeneration of seedlings, the sterilization method of explants and different culture mediums were carried out screening experiments. Result shows thatRubuscorchorifolius‘Haiertezi ’,Rubuscorchorifolius‘Qiuhong’,Rubuscorchorifolius‘Tuolami’,Rubuscorchorifolius‘Feierdude’, treated with 0.1% HgCl2for 3 min, inoculated on induced buds in the medium ( MS + 6-BA 1.5 mgL-1+ IAA 0.6 mgL-1)，can obtain the optimal effect. The survival rates is 73.33%, 83.33%, 70.00% & 63.33% respectively.

Rubuscorchorifolius; medium of bud induction; disinfection of explants; survival rate

1005-5215(2016)11-0040-02

2016-09-01

于丹(1986-)，女，遼寧遼陽(yáng)人，從事植物組織培養(yǎng)研究.

R775.13

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2016.11.016