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來源于不同品種魷魚硫酸軟骨素理化性質比較

2016-12-06 09:45:05李燕妮許維娜
食品工業科技 2016年20期

李燕妮,郭 琳,許維娜

(濱州醫學院葡萄酒學院,山東煙臺 264003)

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來源于不同品種魷魚硫酸軟骨素理化性質比較

李燕妮,郭 琳,許維娜

(濱州醫學院葡萄酒學院,山東煙臺 264003)

以美洲大赤魷、巴氏柔魚、阿根廷魷魚和太平洋褶皺柔魚四種魷魚軟骨為原料,經過酶解、超濾濃縮和乙醇沉淀的方法獲得硫酸軟骨素,其粘均分子量范圍6.7×104(阿根廷魷魚)~1.57×105(美洲大赤魷),硫酸軟骨素E型(CS-E)二糖占總二糖比例的17%~46.9%。研究表明,四種魷魚都可以作為CS-E的生物來源。

魷魚,硫酸軟骨素,酶解高效液相,硫酸軟骨素E

目前全球魷魚產量一直處于增長的狀態,從中提取的硫酸軟骨素可以成為一種穩定的硫酸軟骨素新來源。硫酸軟骨素(Chondroitin Sulfate,CS)是糖胺多糖的一個亞族,是線性、復雜、聚合度分散的天然多糖,廣泛分布于動物組織的細胞外基質和細胞表面。近些年來,越來越多的證據證實,硫酸軟骨素在細胞分裂、細胞增殖、分化、遷移和創傷愈合中發揮重要的功能。根據CS硫酸化位點不同,通常將天然來源的CS硫酸化二糖分為A、B、C、D、E、F、H、K、L和M等類型[1-3](見圖1)。

硫酸軟骨素E(CS-E)作為一種硫酸化二糖,或以硫酸軟骨素E二糖為表征的多糖,擁有其他種類硫酸軟骨素所不具備的獨特藥理活性[1],用于抗單皰疹病毒,與一般的激素藥物相比,其引起過敏的可能性更低;CS-E作為抗癌藥物,能有效抑制癌細胞向肺的轉移[4-6];Scientific Reports 2015年報道表明,CS-E可以抑制雌激素缺乏誘發的骨質疏松[7]。這些都表明CS-E可以作為未來有效的新藥研究對象。本文對美洲大赤魷(Dosidicus gigas),巴氏柔魚(Ommastrephes bartramii),阿根廷魷魚(Illex argentinus),太平洋褶皺柔魚(Todarodes pacificus)四種魷魚(Ommastrephidaes)軟骨來源的硫酸軟骨素進行比較,闡明不同來源CS-E的理化性質和二糖結構區別,以便于對其進行進一步的藥學應用研究。

圖1 常見硫酸軟骨素二糖單位Fig.1 Repeating unit of chondroitin sulfate

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

四種魷魚軟骨 煙臺大宸食品有限公司;硫酸軟骨素標準品及硫酸軟骨素二糖標準品 sigma公司;硫酸軟骨素ABC酶 sigma公司;氫氧化鈉、鹽酸、乙醇等其它試劑 上海化學試劑有限公司,均為分析純;200萬 u/g木瓜蛋白酶 廣西南寧龐博生物工程有限公司。

Primo R 高速冷凍離心機 德國Heraeus公司;Minimate TFF system超濾機 PALL;8453 紫外-可見光分光光度計 惠普上海儀器有限公司;1260 Infinity 液相色譜 安捷倫;BILON-WSN4A 烏氏粘度計 上海比朗儀器制造有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 粘均分子量的測定 采用文獻[8]中測定高分子特征黏度的方法。

1.2.2 蛋白質含量測定 采用福林酚法。

1.2.3 比旋度測定 參照中國藥典附錄的方法[9]。

1.2.4 CS含量測定 采用美國藥典氯化十六烷基吡啶(Hexadecylpyridinium chloride,CPC)法檢測[10]。

1.2.5 硫酸軟骨素二糖的測定 采用高效液相法:ZorbaxSAX色譜柱4.6 mm×250 mm,流速1.5 mL·min-1,柱溫35 ℃,紫外232 nm檢測。流動相A為0.2 mol·L-1NaCl,pH3.5,流動相B1.5 mol·L-1NaCl,pH3.5[11]。

表1 不同品種魷魚硫酸軟骨素基本理化性質

1.2.6 硫酸軟骨素的分離 取1 kg鮮新魷魚軟骨,勻漿后加入5.0 L純化水,使用氫氧化鈉調節pH7.5~8.0,加入4.0 g(相當于軟骨質量的0.4%)木瓜蛋白酶于50 ℃水解6 h。調節pH6.0,85 ℃處理10 min。將水解液5000 r/min離心20 min后去除不容物后再用微孔濾膜過濾澄清。

1.2.7 硫酸軟骨素的純化及得率 純化的過程分為超濾濃縮和乙醇沉淀兩個部分。超濾選用截留分子量10 ku的超濾膜進行水解液的濃縮,將料液濃縮到1/6體積。濃縮后的料液加入四倍體積無水乙醇,2000 r/min離心5 min得到硫酸軟骨素沉淀,于60 ℃烘干4 h。CS得率的計算公式如下:

CS得率(%)=硫酸軟骨素沉淀重量/魷魚軟骨重量×100

2 結果與分析

2.1 硫酸軟骨素基本理化性質

由表1可知,四種魷魚CS的粘均分子量差別很大,其中美洲大赤魷體重最大,其CS粘均分子量1.57×105,也是最大的,阿根廷魷魚體型偏小,其CS粘均分子量為6.7×104,但以上4種魷魚軟骨素粘均分子量都高于鯊魚硫酸軟骨素(4.5×104)和豬硫酸軟骨素(2.1×104)[12];四種魷魚中蛋白質含量在2.9%~3.6%之間,都滿足美國藥典小于6.0%的質量要求[10],其中北太平洋魷魚的蛋白質含量最小,若對CS產品純度要求較高時,北太平洋魷魚可作為首選。

比旋度是各國藥典中鑒別不同生物來源CS的方法之一。四種魷魚CS比旋度都在-25°左右,差別不大。這與同為海洋動物的鯊魚CS(-12°~-19°)不一致,而與陸生動物的比旋度相接近(-20°~-30°)[13]。

CS得率在2.7%~3.3%之間,其中阿根廷魷魚最高(3.3%),但都比一般陸生動物的低,比如新鮮的豬和牛鼻軟骨硫酸軟骨素含量就高達10%[3]。

2.2 硫酸軟骨素二糖的構成

使用硫酸軟骨素ABC酶將不同魷魚硫酸軟骨素徹底水解成二糖,采用中國藥典所用酶解高效液相的分析方法,可分析出其中的二糖含量,結果見表2。

由表2可知,四種魷魚的二糖單位CS-0含量在17.7%~21.7%之間,一般陸生動物如牛和豬來源的CS中CS-0含量僅為6.0%~9.0%,這也是魷魚CS與陸生動物CS二糖含量的差別之一。

表2 不同品種魷魚軟骨硫酸軟骨素二糖組成

注:鯊魚軟骨素中的雙硫酸化二糖不是CS-E,而是CS-D。但是四種魷魚CS中CS-A單位與CS-C單位的比例卻與陸生動物的類似(均大于1.0),尤其與牛CS(1.4~1.8)最為相近,與鯊魚的不同(小于1.0)[14]。

魷魚CS擁有特殊的二糖單元,即CS-E,其一個二糖單元含有兩個硫酸基。四種魷魚CS中CS-E含量范圍為17%~46.9%,品種之間含量差別較大,以阿根廷魷魚CS的含量最高。魷魚CS在與蛋白質或其他細胞組分發生相互反應時,硫酸基起到了非常重要的作用[1],因此阿根廷魷魚提取的CS可能具有更高的生物活性。

現以美洲大赤魷硫酸軟骨素為例,其酶解高效液相圖譜見圖2。

圖2 美洲大赤魷硫酸軟骨素酶解高效液相圖Fig.2 Dosidicus gigas cartilage chondroitin sulfate enzymolysis-HPLC

3 結論

本文比較了四種魷魚軟骨硫酸軟骨素的粘均分子量、蛋白質含量、CS含量和二糖單元組成等影響硫酸軟骨素作為藥物的理化性質。其中不同品種魷魚其粘均分子量范圍為6.7×104~1.57×105,魷魚特有的CS-E二糖單元含量差別較大,其中阿根廷魷魚CS-E二糖含量最高。本文為選擇魷魚軟骨作為硫酸軟骨素原料提供了數據參考。

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The properties of chondroitin sulfate from variousOmmastrephidaes

LI Yan-ni,GUO Lin,XU Wei-na

(School of Enology,Binzhou Medical College,Yantai 264003,China)

Chondroitin sulfate(CS)was purified from the cartilage of Dosidicus gigas,Ommastrephes bartramii,Illex argentinus,Todarodes pacificus,and characterized in an effort to find alternative sources and new peculiar structures of this complex biomacromolecule utilized in the pharmaceutical and nutraceutical industry. Molecular mass values of CS was ranging from 6.7×104for Illex argentinus up to 1.57×105for Dosidicus gigas. The disulfated disaccharides was in a range of 17.0%~46.9%. The presence of theseOmmastrephidaesmay be a useful marke for the origin of CS.

Ommastrephidaes;Chondroitin Sulfate;Enzymolysis-HPLC;CS-E

2016-06-28

李燕妮(1980-),女,碩士,講師,研究方向:海洋產物分離提取,E-mail:lyn0158@126.com。

山東省高等學校科技計劃(J16LC57)。

TS

A

1002-0306(2016)20-0000-00

10.13386/j.issn1002-0306.2016.20.000

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