999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

原發(fā)免疫性血小板減少癥患者Th1/Th2水平及臨床意義

2016-12-06 07:21:21費(fèi)曉莉官曉紅雷麗華
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年22期
關(guān)鍵詞:水平

費(fèi)曉莉,練 穎,官曉紅,雷麗華,陶 黎,何 東,林 娟,任 倩

(成都市第一人民醫(yī)院血液內(nèi)科,四川610041)

原發(fā)免疫性血小板減少癥患者Th1/Th2水平及臨床意義

費(fèi)曉莉,練 穎,官曉紅,雷麗華,陶 黎,何 東,林 娟,任 倩

(成都市第一人民醫(yī)院血液內(nèi)科,四川610041)

目的 研究原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)患者血清輔助性T細(xì)胞1(Th1)即白介素-2(IL-2)、IL-3、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和Th2即IL-6、IL-10、IL-13水平變化及臨床意義。方法 采用雙夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測2011年9月至2016年3月該院收治的42例ITP患者(研究組)經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療前后及20例健康志愿者(對照組)外周血清IL-2、IL-3、TNF-α、IL-6、IL-10、IL-13水平。結(jié)果 研究組患者治療前Th1水平明顯高于對照組,Th2水平明顯低于對照組,治療后Th1水平明顯低于治療前,Th2水平明顯高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 Th1/Th2失衡與ITP發(fā)病有關(guān),糖皮質(zhì)激素治療可調(diào)整Th1/Th2失衡狀態(tài)。

免疫; 血小板減少; Th1細(xì)胞; Th2細(xì)胞; 細(xì)胞因子類

原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一種獲得性自身免疫性疾病[1],目前主要認(rèn)為是自身抗體對抗自身血小板,導(dǎo)致網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),尤其是脾內(nèi)的巨噬細(xì)胞,通過Fc受體介導(dǎo)的吞噬作用增強(qiáng),使血小板被破壞。除以上體液免疫機(jī)制外,細(xì)胞免疫在ITP發(fā)病中的作用受到越來越多的關(guān)注,大量研究發(fā)現(xiàn),不同T細(xì)胞亞群之間及其產(chǎn)生的細(xì)胞因子之間的平衡紊亂在發(fā)病中發(fā)揮了關(guān)鍵作用,如ITP患者輔助性T細(xì)胞1(helper T cell 1,Th1)/Th2比例升高[2-4],Th17細(xì)胞增多[5],調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(簡稱Treg)減少等[6-7]。在疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中多種細(xì)胞因子隨之發(fā)生著變化,反映疾病的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸,通過檢測這些細(xì)胞因子水平從而了解疾病發(fā)生、發(fā)展對臨床診療具有一定意義。因此,本研究采用雙夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測42例ITP患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療前后和20例健康志愿者Th1 [白介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-3、腫瘤壞死因子α(tumornecrosis factor-αTNF-α)]和Th2(IL-6、IL-10、IL-13)水平變化,旨在探討Th1/Th2失衡與ITP發(fā)病的關(guān)系,糖皮質(zhì)激素治療是否可調(diào)整Th1/Th2失衡狀態(tài),為臨床治療ITP患者提供幫助。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年9月至2016年3月本院收治的ITP患者42例作為研究組,均為初診患者,治療前采血均未應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或其他免疫抑制劑。42例患者中男16例,女26例;年齡16~66歲,中位年齡35歲。均符合《成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識(2016年版)》[8]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。選取健康志愿者20例作為對照組,其中男11例,女9例;年齡20~56歲,中位年齡37歲。兩組研究對象年齡、性別等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究通過本院醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及健康志愿者均簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 治療方案 ITP患者采血后均給予地塞米松(湖北天藥藥業(yè)股份有限公司,批號:12110111、5150461)

20 mg靜脈滴注,4 d后改為潑尼松(浙江仙居制藥有限公司,批號:130493、150129)1 mg/(kg·d)口服,治療開始后隔天進(jìn)行血常規(guī)檢查,直至治療后3周再次采血,以血小板計(jì)數(shù)較治療前上升30×109L-1或血小板計(jì)數(shù)大于或等于50×109L-1判定為激素治療有效,反之如激素治療4周仍無反應(yīng)判定為無效。42例ITP患者中激素治療有效37例,無效5例。

1.2.2 標(biāo)本采集 分別采集研究組患者治療前、治療后3周及對照組研究對象外周靜脈血標(biāo)本5.0 mL,離心分離血清后放置于1.5 ml Eppendorf微型離心管中,標(biāo)記編號后儲存于-80℃冰箱凍存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3 標(biāo)本檢測 患者血清中Th1(IL-2、IL-3、TNF-α)和Th2(IL-6、IL-10、IL-13)水平檢測采用雙夾心酶聯(lián)免疫吸附法,試劑盒由長沙湘宇生物技術(shù)有限公司提供。主要步驟:取出板條,留1個(gè)空白孔,其他孔加血清標(biāo)本或不同水平標(biāo)準(zhǔn)品50 μL,加50 μL生物素標(biāo)記的抗體,蓋上模板后輕輕震蕩混勻,37℃溫育1h后洗滌3次,加入80 μL酶結(jié)合物,37℃溫育30 min后洗滌3次,加人100 μL底物,37℃溫育10 min,避光,取出酶標(biāo)板,迅速加入終止液,于450 nm波長處讀取光密度值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 研究組患者治療前Th1/Th2水平與對照組比較(±s,pg/mL)

表1 研究組患者治療前Th1/Th2水平與對照組比較(±s,pg/mL)

注:與對照組比較,aP<0.05。

組別對照組研究組n 20 42 TNF-α 27.80±4.55 50.38±6.01aIL-3 IL-2 IL-6 IL-10 IL-13 31.02±2.01 63.11±8.52a78.14±10.13 112.10±6.98a59.23±6.31 28.69±4.87a25.2±7.6 17.4±4.9a43.66±3.81 25.41±7.90a

表2 研究組患者治療前后Th1/Th2水平比較(±s,pg/mL)

表2 研究組患者治療前后Th1/Th2水平比較(±s,pg/mL)

注:與治療前比較,aP<0.05。

治療前治療后時(shí)間 TNF-α 50.38±6.01 30.12±5.89an 42 37 IL-3 IL-2 IL-6 IL-10 IL-13 63.11±8.52 35.25±7.56a112.10±6.98 69.23±5.31a28.69±4.87 49.85±5.32a17.40±4.9 24.36±5.01a25.41±7.90 42.66±6.91a

2 結(jié) 果

2.1 研究組患者治療前Th1/Th2水平與對照組比較 研究組患者治療前Th1水平明顯高于對照組,Th2水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 研究組患者治療前后Th1/Th2水平比較 研究組患者治療前Th1水平明顯低于治療后,Th2水平明顯高于治療后,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。研究組患者中激素治療無效5例,治療前后Th1/Th2水平無明顯變化。

3 討 論

ITP是一種排除其他疾病所致血小板減少的免疫性疾病,目前研究結(jié)果顯示,細(xì)胞免疫在ITP的發(fā)病中具有重要作用,主要表現(xiàn)為CD4+T細(xì)胞亞型漂移,尤其是Th1/Th2及Th17/Treg兩對細(xì)胞平衡紊亂與ITP發(fā)病有關(guān)。Th1主要分泌IL-2、IL-3、γ干擾素、TNF-α、TNF-β等細(xì)胞因子,促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞、腫瘤殺傷細(xì)胞及巨噬細(xì)胞活化和增殖,介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答,清除細(xì)胞內(nèi)病原微生物和誘發(fā)遲發(fā)型超敏反應(yīng)。Th2主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等細(xì)胞因子,介導(dǎo)體液免疫、嗜酸粒細(xì)胞、B細(xì)胞活化及免疫球蛋白E的生成。在機(jī)體正常狀態(tài)下Th1、Th2功能處于一種動(dòng)態(tài)平衡,能精準(zhǔn)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫應(yīng)答。反之,機(jī)體Th1、Th2狀態(tài)失衡,發(fā)生漂移,則導(dǎo)致疾病。Th1/Th2失衡與多種自身免疫性疾病的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后具有密切關(guān)系[9],且多數(shù)傾向于Th1細(xì)胞亞型優(yōu)勢反應(yīng),ITP即是其中之一。

為進(jìn)一步明確ITP患者發(fā)病與Th1/Th2平衡的關(guān)系及臨床意義,本研究通過測定ITP患者不同時(shí)間點(diǎn)血清Th1(IL-2、IL-3、TNF-α)和Th2(IL-6、IL-10、IL-13)水平發(fā)現(xiàn):(1)ITP患者治療前Th1水平明顯高于對照組,Th2水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示ITP患者發(fā)病存在Th1/Th2平衡紊亂,且以Th1活化優(yōu)勢為主。趙艷紅等[10]選取半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)分別對ITP患者和健康志愿者Th1(IL-2、TNF-α)mRNA和Th2(IL-4、IL-6)mRNA進(jìn)行了檢測,發(fā)現(xiàn)ITP患者表現(xiàn)為以Th1為主的表達(dá)。國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也顯示,ITP患者治療前Th1/Th2水平明顯升高,趨向于Th1優(yōu)勢表達(dá)[11]。(2)ITP患者治療后Th1水平明顯低于治療前,Th2水平明顯高于治療前,提示激素可調(diào)整Th1/ Th2平衡紊亂,使之重新達(dá)到平衡,預(yù)示也可通過檢測Th1/Th2水平變化反映疾病轉(zhuǎn)歸,盡快恢復(fù)該平衡可能成為ITP治療的有效手段,可為臨床治療提供幫助。有研究發(fā)現(xiàn),ITP患者治療前外周血IL-6、IL-10、IL-12p70、IL-13等水平均低于對照組,應(yīng)用大劑量地塞米松治療后細(xì)胞因子水平較治療前升高,Th1/Th2平衡紊亂得到調(diào)整[12]。也有研究發(fā)現(xiàn),ITP患者應(yīng)用利妥昔單抗治療后Th1/Th2升高的情況得到改善,但治療無效患者該比例仍高[13]。由此推斷,Th1/Th2平衡紊亂與ITP發(fā)病有關(guān)。

綜上所述,本研究進(jìn)一步證實(shí)了ITP患者存在Th1/

Th2平衡紊亂,且以Th1優(yōu)勢模式為主;激素可通過調(diào)整Th1/Th2平衡紊亂,使ITP患者病情得以控制,預(yù)示臨床可通過檢測Th1/Th2水平變化了解疾病轉(zhuǎn)歸,通過細(xì)胞因子誘導(dǎo)重建Th1/Th2免疫反應(yīng)平衡是一種很有前景的治療手段。

[1] Rodeghiero F,Stasi R,Gernsheimer T,et al.Standardization of terminology,definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children:report from an international working group[J].Blood,2009,113(11):2386-2393.

[2] Semple JW,Provan D.The immunopathogenesis of immune thrombocytopenia:T cells still take center-stage[J].Curr Opin Hematol,2012,19(5):357-362.

[3] Yazdanbakhsh K,Zhong H,Bao W.Immune dysregulation in immune thrombocytopenia[J].Semin Hematol,2013,50 Suppl 1:S63-67.

[4] LiHY,Zhang DL,Ge J,et al.Elevated interleukin-27 enhances the polarization of Th1/Tc1 cells and the production of proinflammatory cytokines in primary immune thrombocytopenia[J].Hum Immunol,2012,73(3):240-247.

[5] 錢崢,崔慶亞,鄧安梅,等.45例原發(fā)免疫性血小板減少癥患者IL-23/IL-17軸表達(dá)的研究[J].中華血液學(xué)雜志,2015,36(12):1035-1036.

[6] GaffenSL,JainR,GargAV,etal.TheIL-23-IL-17immuneaxis:from mechanisms to therapeutic testing[J].Nat Rev Immunol,2014,14(9):585-600.

[7] Wong CK,Lit LC,Tam LS,et al.Hyperproduction of IL-23 and IL-17 in patients with systemic lupus erythematosus:Implications for Th17-mediated inflammation in auto-immunity[J].Clin Immunol,2008,127(3):385-393.

[8] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)止血與血栓學(xué)組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識(2016年版)[J].中華血液學(xué)雜志,2016,37(2):89-93.

[9] Talaat RM,Mohamed SF,Bassyouni IH,et al.Th1/Th2/Th17/Treg cytokine imbalance in systemic lupus erythematosus(SLE)patients:Correlation with disease activity[J].Cytokine,2015,72(2):146-153.

[10]趙艷紅,趙艷秋,楊昆鵬,等.特發(fā)性血小板減少性紫癜患者激素抵抗與Th1/Th2細(xì)胞因子表達(dá)的相關(guān)性研究[J].國際免疫雜志,2014,37(2):161-164.

[11]Jin CQ,Liu F,Dong HX,et al.Type 2 polarized immune response holds a major position in Epstein-Barr virus-related idiopathic thrombocytopenic purpura(EBV-ITP)[J].Int J Lab Hematol,2012,34(2):164-171.

[12]Zhan Y,Zou S,Hua F,et al.High-dose dexamethasone modulates serum cytokine profile in patients with primary immune thrombocytopenia[J]. Immunol Lett,2014,160(1):33-38.

[13]閆志凌,李振宇,張煥新,等.大劑量地塞米松聯(lián)合小劑量利妥昔單抗作為二線方案治療65例原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的臨床觀察[J].中華血液學(xué)雜志,2015,36(3):206-209.

Th1/Th2 level and clinical significance in patients with primary immune thrombocytopenia

Fei Xiaoli,Lian Ying,Guan Xiaohong,Lei Lihua,Tao Li,He Dong,Lin Juan,Ren Qian
(Department of Hematology,Chengdu Municipal First People′s Hospital,Chengdu,Sichuan 610041,China)

Objective To investigate the change of serum Th1(IL-2,IL-3,TNF-α)and Th2(IL-6,IL-10,IL-13)levels and its clinical significance in the patients with primary immune thrombocytopenia(ITP).Methods The levels of serum IL-2,IL-3,TNF-α,IL-6,IL-10 and IL-13 were detected by double sandwich enzyme-linked immunoabsorbent assay(ELISA)before and after treatment in 42 cases of ITP(research group)and 20 healthy volunteers(control group)in our hospital from September 2011 to March 2016.Results The Th1 level before treatment in the research group was significantly higher than that in the control group,while the Th2 level was significantly lower than that in the control group,the Th1 level after treatment in the research group was significantly lower than before treatment,while the Th2 level was significantly higher than before the treatment,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Th1/Th2 imbalance is associated with the onset of ITP and the glucocorticoid therapy can adjust the imbalance status of Th1/Th2.

Immunity; Thrombocytopenia; Th1 cells; Th2 cells; Cytokines

10.3969/j.issn.1009-5519.2016.22.009

A

1009-5519(2016)22-3443-03

2016-07-19)

費(fèi)曉莉(1981-),碩士研究生,主治醫(yī)師,主要從事細(xì)胞因子與血小板減少性紫癜相關(guān)性研究。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創(chuàng)建 提升人大工作水平
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強(qiáng)自身建設(shè) 提升人大履職水平
老虎獻(xiàn)臀
中俄經(jīng)貿(mào)合作再上新水平的戰(zhàn)略思考
建機(jī)制 抓落實(shí) 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 99精品在线视频观看| 久久黄色毛片| 91美女在线| 日韩123欧美字幕| 国产熟睡乱子伦视频网站| 久久综合丝袜日本网| 欧美亚洲第一页| 亚洲中文字幕在线观看| 99re热精品视频中文字幕不卡| 亚洲成人动漫在线| 伊人查蕉在线观看国产精品| a级毛片免费网站| 97久久精品人人做人人爽| 国产男女免费视频| 国产精品自在线天天看片| 国产91丝袜| 亚洲综合在线最大成人| 在线观看欧美精品二区| jizz国产视频| 精品一区二区三区无码视频无码| 手机精品视频在线观看免费| 久久精品中文字幕少妇| 自拍中文字幕| 成人免费黄色小视频| 亚洲综合经典在线一区二区| 国产免费怡红院视频| 日韩福利在线视频| 亚洲成a人片77777在线播放| 国产在线八区| 亚洲欧美成人影院| 91外围女在线观看| 中文字幕永久在线观看| 五月婷婷亚洲综合| 91色爱欧美精品www| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 国产免费一级精品视频| 久久精品免费国产大片| 99久久性生片| 欧美综合区自拍亚洲综合天堂| 青青草原国产精品啪啪视频| 国产福利一区视频| 久久频这里精品99香蕉久网址| 国产一级毛片高清完整视频版| 99ri国产在线| 欧美激情福利| 激情综合图区| 天堂在线视频精品| 1024国产在线| 在线播放91| 亚洲精品免费网站| 亚洲AⅤ无码日韩AV无码网站| 国产亚洲成AⅤ人片在线观看| 小蝌蚪亚洲精品国产| 欧美专区日韩专区| 欧美精品影院| 高潮爽到爆的喷水女主播视频 | 亚洲人成网站18禁动漫无码| 国产va在线观看| 91精品国产一区自在线拍| 国产成人精品三级| 国产自在线拍| 国产福利2021最新在线观看| 精品伊人久久久大香线蕉欧美| 91国内在线视频| 71pao成人国产永久免费视频| 朝桐光一区二区| 国产精品专区第一页在线观看| 91av成人日本不卡三区| 国产免费久久精品99re不卡| 国产另类乱子伦精品免费女| 久久国语对白| 欧美激情第一欧美在线| 伊人天堂网| 国产精品香蕉在线| 国产亚洲精品91| 亚洲中文字幕av无码区| 日本欧美午夜| 国产成人精品亚洲77美色| 伊人成色综合网| 亚洲午夜片| 欧美成一级| 女同久久精品国产99国|