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老年支氣管哮喘患者血清白細胞介素-2、-4及外周血嗜酸性粒細胞的水平

2016-12-06 03:35:30梁小亮
中國老年學雜志 2016年21期
關鍵詞:血清水平

張 晶 賴 飛 梁小亮

(廈門市第二院醫檢驗科,福建 廈門 361021)

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老年支氣管哮喘患者血清白細胞介素-2、-4及外周血嗜酸性粒細胞的水平

張 晶 賴 飛1梁小亮

(廈門市第二院醫檢驗科,福建 廈門 361021)

目的 探討老年支氣管哮喘患者血清白細胞介素(IL)-2、IL-4及外周血嗜酸性粒細胞(ESO)水平變化及臨床意義。方法 通過ELISA檢測輕、中、重度支氣管哮喘患者血清IL-2、IL-4水平;用血常規儀檢測外周血ESO水平,并分別與正常老年人(對照組)結果進行比較。結果 老年支氣管哮喘患者治療前IL-4及ESO水平高于對照組、IL-2水平低于對照組(P<0.01),治療后各指標雖有改善(P<0.05),但與對照組仍有顯著差異(P<0.05)。老年支氣管哮喘患者血清IL-2與IL-4水平分別與外周血ESO水平顯著相關(r=-0.55;r=0.48,均P<0.05)。不同程度哮喘患者之間IL-2、IL-4及ESO均有顯著差異(P<0.05),且隨病情加重、IL-2降低更明顯、IL-4、ESO升高明顯(P<0.05)。結論 老年支氣管哮喘患者血清IL-2、IL-4及外周血ESO水平對其疾病預測及診療具有重要的臨床意義。

支氣管哮喘;白細胞介素-2;白細胞介素-4;嗜酸性粒細胞

支氣管哮喘與多基因遺傳、免疫失調等關系密切〔1〕,發病機制也十分復雜,目前尚不十分清楚。多數認為是多種細胞及因子參與的慢性氣道炎癥性反應〔2〕。目前仍以預防控制為主,難以根治〔3〕。西歐全球哮喘防治創議(GINA)的哮喘控制患者僅占5%〔4〕。本文檢測老年支氣管哮喘患者血清白細胞介素(IL)-2、IL-4及外周血嗜酸性粒細胞(ESO)水平。

1 對象與方法

1.1 研究對象 2013年1月至2014年1月本院收治的老年支氣管哮喘患者90例為研究組,參照我國2013年修訂的支氣管哮喘防治指南標準分為輕、中、重度哮喘各30例,年齡60~78〔平均(68.32±5.12)〕歲,平均體重(56.23±12.78)kg,治療前后留取血清標本;選擇年齡、性別匹配的健康體檢者30例作對照組,男20例,女10例,年齡60~78〔平均(66.56±4.32)〕歲,平均體重(58.12±12.76)kg,均無呼吸系統和過敏性疾病史。

1.2 檢測方法 研究組患者于清晨空腹靜脈采血2管,1管為不抗凝全血2~3 ml,經離心處理后,血清于-80℃冰箱冷凍保存,待IL-2、IL-4檢測(ELISA,試劑盒福州邁新公司);1管為EDTA2抗凝全血2~3 ml,1 h內直接于六分類血常規儀檢測ESO。分別在治療前和藥物治療后各采血1次,對照組在檢測前2~3 d集中采血。

1.3 統計學方法 采用SPSS17.0統計軟件進行t檢驗。相關性分行Pearson檢驗。

2 結 果

2.1 研究組與對照組IL-2、IL-4及ESO水平比較 研究組患者治療前血清IL-2、IL-4及外周血ESO水平與對照組有明顯差異(P<0.01),治療后,雖有明顯降低,但仍與對照組有顯著差異(P<0.05)。見表1。

表1 研究組與對照組血清IL-2、IL-4及外周血ESO水平比較

與對照組比較:1)P<0.01;2)P<0.05

2.2 不同程度哮喘患者血清IL-2、IL-4及ESO水平比較 輕、中、重度哮喘患者治療前后血清IL-2、IL-4及ESO水平均差異顯著(P<0.05);且隨哮喘嚴重程度增加治療效果下降(P<0.05),見表2。

2.3 支氣管哮喘患者血清IL-2與ESO水平的相關性 支氣管哮喘患者血清IL-2、IL-4水平與外周血ESO水平呈負相關(r=-0.55,P<0.05),IL-4水平與ESO水平呈正相關(r=0.48,P<0.05)。

表2 不同程度哮喘患者血清IL-2、IL-4及外周血嗜酸性粒細胞水平比較

與本組治療前比較:1)P<0.05;與輕度哮喘組比較:2)P<0.05;與重度哮喘組比較:3)P<0.05

3 討 論

支氣管哮喘是以多種細胞及細胞因子高表達及異常表達為特征的〔5〕,其中在其發病的過程中起重要作用為T淋巴細胞凋亡和激活的調節失衡〔6〕。支氣管哮喘發病的關鍵環節是輔助性T細胞功能失調〔7〕,比如Th1/Th2失衡等〔8,9〕。Th 細胞包括Th1、Th2、Th0三種,正常機體中,Th0按一定比例向Th1和Th2分化。通常Th1/Th2會處于一種平衡狀態,二者平衡調節在機體免疫發育具有重要的意義〔10〕,由于遺傳變異或環境變化可使Th1/Th2的平衡發生改變,可發生與之有關的一些變應性疾病〔7〕。吳健等〔10,11〕研究發現引起過敏性疾病如支氣管哮喘等多種免疫性疾病的根源是Th1/Th2 細胞功能的異常或失衡。Th1 細胞主要分泌 IL-2、IL-12和干擾素(IFN)-γ,輔助B細胞產生相關抗體不產生 IgE,參與細胞免疫應答;Th2 細胞主要分泌 IL-4、5、6、9、10、13,介導體液免疫,促使 B 細胞產生相關抗體等參與免疫反應〔12,13〕。EOS作為支氣管哮喘炎癥浸潤的主要細胞〔14〕,是機體細胞免疫和體液免疫的主要細胞,細胞毒作用強,可釋放多種炎癥介質,可引起支氣管上皮的損傷和脫落,是導致支氣管哮喘的重要病理基礎〔15~17〕。研究發現EOS浸潤,對于氣道黏液的過度分泌和氣道高反應性起著重要的作用,進一步證明ESO對于支氣管哮喘的病理改變和氣道高反應性中的作用不可替代〔18,19〕。

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〔2015-04-17修回〕

(編輯 趙慧玲/曹夢園)

福建省衛生廳青年課題基金項目資助(2012-2-90)

梁小亮(1969-),男,主任技師,主要從事分子生物學研究。

張 晶(1979-),女,碩士,副主任技師,主要從事免疫學研究。

R562.2+5

A

1005-9202(2016)21-5369-02;

10.3969/j.issn.1005-9202.2016.21.072

1 廈門市第二醫院輸血科

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