皮肌炎相關的肺間質病變經激素聯合免疫抑制劑治療后肺功能變化

梁志強，姜鳳云，趙 蕾，王雪燕，常曉華，劉艷伶，王亞婷

（承德醫學院附屬醫院風濕免疫科，河北 承德 067000）

皮肌炎相關的肺間質病變經激素聯合免疫抑制劑治療后肺功能變化

梁志強，姜鳳云，趙 蕾，王雪燕，常曉華，劉艷伶，王亞婷

（承德醫學院附屬醫院風濕免疫科，河北 承德 067000）

目的：探討皮肌炎相關肺間質病變采用激素聯合免疫抑制劑治療后的肺功能變化效果。方法：入選我院2012年1月至2016年1月收治的皮肌炎患者40例，回顧性分析40例患者的臨床資料，患者均給予激素聯合免疫抑制劑環磷酰胺治療，觀察其治療前后血清肌酸激酶水平和肺功能變化。結果：40例患者治療后，其血清肌酸激酶水平有所改善，患者治療后的血清肌酸激酶（CK)的變化值優于治療前，差異具有統計學意義（P＜0.01)；患者治療后的肺功能指標水平優于治療前，差異具有統計學意義（P＜0.05)。結論：皮肌炎相關的肺間質病變采用激素聯合免疫抑制劑治療，有效的改善了患者的肺功能變化，減少了患者的臨床痛苦，提高了臨床治療效果，預后良好，值得臨床推廣應用。

皮肌炎； 肺間質病變； 糖皮質激素； 免疫抑制劑

本次研究探討皮肌炎相關的肺間質病變采用激素聯合免疫抑制劑環磷酰胺治療后患者肺功能變化情況，對肺功能改善效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取我院2012年1月至2016年1月收治的皮肌炎合并肺間質病變患者40例，其中女性25例、男性15例，年齡30～65歲，平均（42.7±11.6）歲，病程5～23個月，平均（10.7±4.3）個月。入選標準：符合 1975年 BOhan和 Peter皮肌炎的診斷標準[1]，經肌電圖、肌肉活檢、肌酶譜等檢查結合臨床典型皮疹確診為皮肌炎，皮肌炎合并肺間質病變（ILD）經HRCT掃描顯示有肺間質影響學改變：磨玻璃影、實變影、網格狀影或蜂窩影。40例患者均給予激素聯合免疫抑制劑治療，且臨床表現為：肌無力、皮疹、干咳、發紺、呼吸困難等。治療3～6個月后復查患者肺功能情況。

1.2 方法：40例患者入院后均給予激素（潑尼松）聯合免疫抑制劑（環磷酰胺）治療，潑尼松用法：（1mg/ kg/d）治療1個月，待患者肌力明顯恢復、肌酶值趨于正常后開始減量，減至維持量10～15mg/d；環磷酰胺片100mg，隔日一次口服，治療期間均密切關注患者感染情況，若出現異常及時應用抗感染等藥物處理，并定期檢查血常規和肝、腎功能。

1.3 藥物與試劑：潑尼松（國藥準字H12020201，廠家：天津天藥藥業股份有限公司），復方環磷酰胺片（國藥準字H12021006，廠家：天津金世制藥有限公司）。

1.4 評估指標：觀察患者治療3～6月后肺功能變化情況和血清肌酸激酶（CK）水平[2]。

1.5 統計學處理：分析應用SPSS16.0統計軟件對結果進行統計分析，計量資料采用均數±標準差（±s）表示，比較采用配對t檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 80例患者治療前后血清肌酸激酶水平變化比較：40例患者治療后，血清肌酸激酶水平均有改善，患者治療后血清肌酸激酶（CK）低于治療前，差異具有統計學意義（t＝?，P＜0.01）；見表1。

表1 40例患者治療前后血清肌酸激酶水平的比較（±s，mmoL/L)

表1 40例患者治療前后血清肌酸激酶水平的比較（±s，mmoL/L)

指標　　治療前　　治療后血清肌酸激酶水平　1564.2±494.0　396.6±132.7

2.2 40例患者治療前后肺功能變化比較：40例患者治療后，肺功能指標水平均有改善，患者治療后的肺功能（是肺的通氣功能和彌散功能）指標改善水平優于治療前，差異具有統計學意義（P＜0.05）；見表2。

表2 80例患者治療前后肺功能變化的比較（±s)

表2 80例患者治療前后肺功能變化的比較（±s)

指標　　治療前　　治療后　t　P FVC　15.09±3.46　12.46±2.86?！?　　＜0.05 TLC　13.09±3.00　11.41±2.62?！?　?。?.05 TLCO　15.94±3.66　22.75±5.22＃　?　　＜0.05 RV　20.94±4.80　19.57±4.49?！?　?。?.05

3 討 論

皮肌炎是臨床中的常見炎癥性肌病，而肺間質病變（ILD）是皮肌炎患者最常見的并發癥，有研究表明，機體細胞免疫機制與體液免疫異常是導致皮肌炎發病的重要因素。肺間質病變（ILD）是多發性肌炎的常見并發癥，其發病高，病情嚴重，影響了患者的預后生活。據不完全統計，肺間質病變（ILD）的發病率在皮肌炎患者中為40％～60％，危及患者的身心健康。因此，臨床早期診斷和早期治療具有重要的意義[3]。

目前，臨床中治療皮肌炎首選藥物為激素治療，在一定程度上提高了患者的預后。但長期大量的服用激素，引起的不良反應較大，且減量治療中容易導致病情反復，治療效果欠佳。近些年，免疫抑制劑作為二線藥物被廣泛應用于臨床治療中，取得了良好多的臨床效果。有研究顯示，免疫抑制劑能減少臨床激素的用量，降低不良反應。

環磷酰胺作為臨床上的強效免疫抑制劑，應用于治療風濕免疫系統疾病，通過抑制細胞免疫和體液免疫，阻止炎癥性肌炎的發展，低濃度時有效的殺傷細胞增殖，起到調控免疫反應的作用。同時環磷酰胺還具有較強的抗炎作用。環磷酰胺主要作用于自身免疫性炎癥性疾病，適用于結締組織病如系統性紅斑狼瘡、炎癥性肌病及支氣管哮喘等等，具有抗炎、免疫抑制、抗風濕等作用。通過減輕細胞組織的炎癥反應，從而減輕炎癥的表現；其免疫抑制作用包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，減少T淋巴細胞、單核細胞等數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，抑制白介素的合成與釋放。潑尼松與環磷酰胺聯合應用治療皮肌炎相關的肺間質病變，從不同環節抑制了皮肌炎的異常免疫反應，提高了臨床治療的療效，減少了激素的臨床用量，降低了疾病的并發癥，在激素減量應用的同時避免了病情的反復。

本研究納入40例皮肌炎合并肺間質病變患者予以激素聯合免疫抑制劑環磷酰胺治療，結果發現：40例患者治療后，其血清肌酸激酶水平有所改善，患者治療后的血清肌酸激酶（CK）的變化值優于治療前，差異具有統計學意義（P＜0.01）；提示激素與免疫抑制劑聯合用藥治療皮肌炎合并肺間質病變療效確切，有效的改善了患者的血清肌酸激酶水平?；颊咧委熀蟮姆喂δ苤笜怂絻炗谥委熐?，差異具有統計學意義（P＜0.05）。提示激素與免疫抑制劑聯合用藥治療皮肌炎合并肺間質病變，有效的改善了患者的肺功能情況，患者預后良好。

[1]張立.多發性肌炎（PM)/皮肌炎（DM)相關的肺間質病變（ILD)發病機制的研究進展[J].復旦學報（醫學版)，2015，42（2)：319.

[2]蘇金梅，茍麗娟，趙巖，等.皮肌炎和多發性肌炎伴發腫瘤臨床特點及文獻回顧[J].中華臨床免疫和變態反應雜志，2012，6（4)：172～177.

[3]張奉春，張昊澤，朱琳.多發性肌炎和皮肌炎合并肺間質病變特點比較分析[J].中華風濕病學雜志，2014，（10)：19～20.

The Changes of Lung Function of Patients Dermatomyositis Associated Interstitial Lung Disease by Hormone Combined with Immunosuppressive Therapy

LIANG Zhiqiang，JIANG Fengyun，ZHAO Lei，et al

（The Affiliated Hospital of Chengde Medical College，Hebei Chengde067000，China)

Objective：To investigate the lung function changes of hormone combined with immunosuppressive in the treatment of dermatomyositis associated interstitial lung disease.Methods：40 patients with dermatomyositis in our hospital from January 2012 to January 2016 were selected，and retrospectively analyzed the clinical data of 40 patients，all patients were treated with hormone and immunosuppressive therapy，the changesof serum creatine kinase level and pulmonary function were observed before and after treatment.Results：After treatment，the levels of 40 cases of patients serum creatine kinase was improved，serum creatine kinase（CK) values was significantly higher than those before，the difference was statistically significant（P＜0.01)；after treatment，patients with pulmonary function level was better than before treatment，the difference was statistically significant（P＜0.05).Conclusion：Dermatomyositis with interstitial lung disease with hormone and immunosuppressive therapy can effectively improve the pulmonary function，reduce the pain of patients，improve the therapeutic effect，the prognosis is good，it is worthy of clinical application.

Dermatomyositis； Interstitial lung disease； Glucocorticoid； Immunosuppression

1006－6233（2016)10－1600－03

A【doi】10.3969/j.issn.1006－6233.2016.10.007

河北省承德市科學技術研究與發展計劃項目，（編號：20158001）