喹諾酮類藥物的不良反應及其發藥交代分析

趙雙

[摘要] 目的 分析喹諾酮類藥物的不良反應及其發藥交代，為日后的臨床提供參考。 方法 隨機選取2013年5月—2014年8月該院收治的60例喹諾酮類藥物不良反應患者作為觀察對象，按照隨機的原則分成對照組與實驗組，每組30例，對照組喹諾酮類藥物不良反應患者采用靜脈給藥，實驗組喹諾酮類藥物不良反應患者采用口服給藥，且藥師對喹諾酮類藥物進行發藥交代，觀察兩組喹諾酮類藥物不良反應患者的臨床效果、發藥交代前與發藥交代后不良反應的發生率及患者的服藥依從性。 結果 對照組喹諾酮類藥物不良反應患者與實驗組喹諾酮類藥物不良反應患者的臨床效果相比差異無統計學意義（P<0.05）；且發藥交代后，兩組喹諾酮類藥物不良反應患者的不良反應發生率及服藥依從性均存在明顯差異有統計學有意義（P<0.05）。 結論 采用口服方式及藥師對患者進行發藥交代能有效降低患者對喹諾酮類藥物的不良反應發生率，安全可靠，值得推廣。

[關鍵詞] 喹諾酮；不良反應；發藥交代

[中圖分類號] R969.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2016）02（a）-0133-03

Analysis of Adverse Reaction of Quinolones and Its Dispensing Order

ZHAO Shuang

Pharmacy Department， Anyue Hospital of traditional Chinese Medicine of Sichuan Province， 642350 China

[Abstract] Objective To analyze the adverse reaction of quinolones and its dispensing order to provide reference for future clinic. Methods 60 cases of patients with adverse reaction of quinolones treated in our hospital from May 2013 to August 2014 were selected as the research object and randomly divided into two groups with 30 cases in each， the control group were given intravenous administration， the experimental group were given oral administration， the pharmacist gave the dispensing order of quinolones， the clinical effect， incidences of adverse reaction before and after dispensing order and the patients medication compliance of the two groups were observed. Results The difference in the clinical effect between the control group and the experimental group was obvious with statistically significance （P<0.05）， the differences in the incidence of adverse reaction and the medication？compliance between the two groups were obvious with statistically significance （P<0.05）. Conclusion Adopting oral administration way and pharmacists giving dispensing order to patients can effectively decrease the incidence of adverse reaction of patients to quinolones， and it is safe and reliable and is worth promoting.

[Key words] Quinolones； Adverse reaction； Dispensing order

從第一代的喹諾酮類藥物（萘啶酸）開始使用以來，到目前已經有40多年的歷史，現在臨床上較為廣泛使用的喹諾酮類藥物普遍是第三、四代的產品。喹諾酮類藥物是一種人工合成的抗菌類藥物，具有活性強及抗菌范圍廣等特點[1]。近年來，隨著喹諾酮類藥物在臨床上的廣泛使用，使用喹諾酮類藥物所導致的不良反應也逐漸增多，關于喹諾酮類藥物產生不良反應的相關報道也逐漸增加，對使用喹諾酮類藥物治療的患者健康帶來一定的威脅，而喹諾酮類藥物給藥途徑的不合理會導致藥物不良反應加強[2]，因此，選擇合理的用藥方法顯得尤為重要，該研究隨機選取2013年5月—2014年8月該院收治的60例喹諾酮類藥物不良反應患者采用口服的方式進行給藥及藥師對喹諾酮類藥物進行發藥交代，效果明顯，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選擇該院2013年5月—2014年8月收治的60例喹諾酮類藥物不良反應的患者作為觀察對象，將60例患者采用隨機分組的方式分成對照組與實驗組，每組30例，對照組中，男17例，女13例，年齡在19～56歲之間，平均值為（38.37±5.29）歲；實驗組中，男18例，女12例，年齡在20～56歲之間，平均值為（38.39±5.26）歲。對兩組喹諾酮類藥物不良反應患者的基線資料進行均衡性檢驗后發現，差異無統計學意義，P>0.05，可進行對比。

1.2 方法

1.2.1 給藥方式 對照組30例喹諾酮類藥物不良反應患者采用靜脈給藥的方式進行治療，主要根據患者的實際病情調整用藥劑量。所用喹諾酮類藥物主要有左氧氟沙星注射液（批號：100821，療程：靜脈滴注，成人0.5 g/次，1次/d，5～7 d）、環丙沙星注射液（批號：100516，療程：成人常用量0.2 g/d，每12 h靜脈滴注1次，滴注時間不少于30 min，5～7 d）等。

實驗組喹諾酮類藥物不良反應患者采用口服的方式進行治療，服藥前，為患者講解服用此類藥物的禁忌、注意事項及服用后會出現的不良反應，遵循醫囑按時、按量督促患者進行服藥。所用喹諾酮類藥物主要有司帕沙星片（批號：091006，療程：成人口服，0.2～0.3 g/d，1～2次/d，4～7 d）、鹽酸蘆氟沙星片（批號：091014，療程：口服，0.2 g/次，1次/d，首劑量加倍為0.4 g，5～10 d）等。

1.2.2 發藥交代 實驗組30例喹諾酮類藥物不良反應患者，藥師給藥時，應詳細對患者進行發藥交代：①選擇合理的給藥途徑，采用不合理的給藥途徑會產生一系列不良反應；②告知患者喹諾酮類藥物應注意控制藥量、遵循醫囑進行服藥；③禁止與環孢素、華法林及氨茶堿等藥物合用，這類藥物與之合用會導致患者血液中藥濃度增加，擾亂患者的正常新陳代謝；④避免與硫酸鐵、富含鋅的維生素及硫糖鋁等藥物合用，此類藥物與之合用會降低其藥物效果；⑤不宜與紅霉素、氯霉素等合用，此類藥物與之合用將會加重不良反應的出現；⑥告知患者需在飯后服用喹諾酮類藥物，服用藥物時盡量多喝水，利于排尿，避免結晶尿的出現；⑦喹諾酮類藥物應放置在室內陰涼處，避免陽光直接照射，以免藥物失效；⑧避免與非甾體抗炎藥物合用，此類藥物與之合用會導致患者中樞神經系統發生不良反應。

1.3 觀察指標

觀察兩組喹諾酮類藥物不良反應患者的臨床效果、發藥交代前與發藥交代后不良反應的發生率及患者的服藥依從性。服藥依從性可分為完全依從、不完全依從及完全不依從三個方面[3]；臨床效果的顯效標準為患者臨床癥狀基本消失；有效標準為患者臨床癥狀明顯改善；無效標準為患者臨床癥狀無明顯改善或病情加重[4]。總有效率=（顯效+有效）/例數×100.00%。

1.4 統計方法

該試驗研究中的數據結果全部應用SPSS 19.0統計學軟件進行分析和處理，應用χ2檢驗的方法對于該研究中的計數資料進行檢驗，若數據之間檢驗值P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 不良反應發生率及服藥依從性

兩組喹諾酮類藥物不良反應患者不良反應的發生率相比（P<0.05）；且兩組患者服藥依從性相比差異明顯（P<0.05），差異統計學有意義，數據見表1。

2.2 治療效果

兩組喹諾酮類藥物不良反應患者的臨床效果相比，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

表2 對比兩組喹諾酮類藥物不良反應患者臨床效果的總有效率[n（%）]

3 討論

喹諾酮類藥物屬于化學合成藥物，其主要以細菌的脫氧核糖核酸為靶，妨礙脫氧核糖核酸回旋酶[5]，造成細菌脫氧核糖核酸的不可逆損傷，達到抗菌效果[6]。有報道稱，靜脈給藥是喹諾酮類藥物不良反應出現的主要給藥方式[7]，采用口服的方式能有效降低患者喹諾酮類藥物不良反應的發生率，利于患者的預后。

喹諾酮類藥物常見的不良反應可采取相應的發藥交代進行緩解，如：為減輕消化系統反應，藥師給藥時應告知患者適量使用喹諾酮類藥物，且藥物應在飯后進行服用[8]；為減輕皮膚反應，應告知患者外出時，應穿長衫長褲或采用睡前服藥的方式；為減輕中樞神經系統反應，應告知盡量選擇飯后、睡前服藥，降低頭痛及眩暈的發生率[9]；為減輕血糖代謝紊亂，服藥后血糖一旦出現異常，立即停藥并采取相應措施進行補救；為減輕骨骼系統反應，應告知患者此類藥物未成年患者及孕婦禁止服用；為減輕心臟毒性反應，應避免與有心臟毒性的藥物合用；為減輕肝腎毒性反應，服藥時應多喝水，減少藥物對腎小管的損害[10]。該觀察顯示，采用發藥交代的實驗組不良反應發生率為16.67%，明顯低于對照組的53.33%，且實驗組臨床效果比對照組高出13.34%，且實驗組喹諾酮類藥物不良反應患者的完全依從率為50.00%，對照組患者的完全依從率為33.33%，實驗組喹諾酮類藥物不良反應患者的服藥依從性優于對照組喹諾酮類藥物不良反應患者，與華秀紅[6]、陳燕[7]的研究結果基本相同，說明該研究結果具有一定的有效性，比較可靠。

綜上所述，采用口服方式及藥師給藥時向患者詳細講解發藥交代，能提高患者的服藥依從性，降低不良反應的發生率。

[參考文獻]

[1] 徐春慧，李英，楊應軍，等.喹諾酮類藥物的不良反應及其發藥交代[J].中國藥業，2013，22（12）：122-124.

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[7] 陳燕.33例喹諾酮類藥物導致臨床不良反應及安全用藥分析[J].中國醫藥指南，2011，9（31）：307-308.

[8] 葛艾雪.喹諾酮類藥物的臨床不良反應及安全用藥研究[J].亞太傳統醫藥，2012，8（11）：219-220.

[9] 陶秋賢，曹青.喹諾酮類藥物在臨床應用中的不良反應統計分析[J].成都醫學院學報，2011，6（4）：354-355.

[10] 馮麗芳.喹諾酮類藥物的作用機制與不良反應分析[J].臨床合理用藥雜志，2012，5（11）：149-150.

（收稿日期：2015-07-05）