秋瀉靈合劑聯(lián)合干擾素治療45例嬰幼兒輪狀病毒腸炎臨床觀察

廖 靜

四川省人民醫(yī)院兒科，四川 成都 610072

?

秋瀉靈合劑聯(lián)合干擾素治療45例嬰幼兒輪狀病毒腸炎臨床觀察

廖 靜

四川省人民醫(yī)院兒科，四川 成都 610072

目的:觀察秋瀉靈合劑聯(lián)合干擾素治療嬰幼兒輪狀病毒腸炎的臨床療效。方法：收集180例輪狀病毒腸炎患兒，隨機分為4個組，分別為常規(guī)治療組、干擾素治療組、秋瀉靈治療組和秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組，每組45例，并對各組的臨床癥狀緩解時間及總有效率進行評價。結果：常規(guī)治療組熱退時間為治療后(24.5±2.3)h，嘔吐停止時間為治療后(35.1±3.2)h，止瀉時間為治療后(7.5±1.2)d，總有效率為55.6%；干擾素治療組熱退時間為治療后(22.1±2.0)h，嘔吐停止時間為治療后(32.3±2.8)h，止瀉時間為治療后(6.5±1.5)d，總有效率為64.4%；秋瀉靈治療組熱退時間為治療后(23.1±1.9)h，嘔吐停止時間為治療后(31.8±3.4)h，止瀉時間為治療后(6.8±1.8)d，總有效率為71.1%；秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組熱退時間為治療后(18.9±1.8)h，嘔吐停止時間為治療后(28.7±1.8)h，止瀉時間為治療后(4.8±2.3)d，總有效率為91.1%。秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組的臨床癥狀緩解時間短于其余三組，總有效率高于其余三組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論：應用秋瀉靈合劑聯(lián)合干擾素治療嬰幼兒輪狀病毒腸炎的臨床效果顯著，可縮短病程，值得推廣應用。

輪狀病毒腸炎；秋瀉靈合劑；干擾素

輪狀病毒腸炎是我國嬰幼兒最常見疾病之一，常于秋冬季呈散發(fā)或小流行，病初以發(fā)熱、嘔吐為主要表現(xiàn)，隨之出現(xiàn)腹瀉，大便次數(shù)及水分增多，常呈黃色水樣或蛋花樣便，嚴重者可并發(fā)脫水、酸中毒、電解質紊亂，還可透過胃腸屏障造成病毒血癥，導致多系統(tǒng)損害，如神經系統(tǒng)癥狀、心肌損害、肝功異常、肺部炎癥等，嚴重威脅嬰幼兒健康及生命安全[1]。目前治療主要以腸道微生態(tài)制劑、腸粘膜保護劑及補充水鹽電解質為主[1]，我院采用秋瀉靈合劑聯(lián)合干擾素治療輪狀病毒腸炎，臨床效果顯著，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2014年6月至2015年6月于我院腸道門診就診的輪狀病毒腸炎患兒共180例。隨機將患兒分為4個組，包括常規(guī)治療組、干擾素治療組、秋瀉靈治療組及秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組，各組分別45例。納入標準：年齡為6個月至2歲，病程72h內，就診前未曾使用過腸道微生態(tài)制劑及抗生素藥物者。排除標準：合并有營養(yǎng)不良、肺炎、肝炎等疾病者。所有對象的診療已征得監(jiān)護人同意并簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 常規(guī)治療組給予飲食指導(盡快恢復母乳或易消化食物、疑似繼發(fā)乳糖不耐受者給予去乳糖配方奶粉)、補液糾正水鹽電解質酸堿平衡(輕度脫水且能進食者給予口服補液鹽，中重度脫水者根據(jù)電解質、血氣分析結果給予靜脈補液)、思密達保護腸道黏膜、雙歧桿菌恢復腸道正常菌群等治療。

干擾素組在常規(guī)治療組基礎上加用注射用重組人干擾素α-1b(深圳科興生物工程有限公司，10μg/支，批號：國藥準字S10970070)；秋瀉靈治療組在常規(guī)治療組基礎上加用秋瀉靈合劑(云南龍發(fā)制藥有限公司，10mL/支，批號：國藥準字Z53021543)；秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組在常規(guī)治療組基礎上加用注射用重組人干擾素α-1b及秋瀉靈合劑。重組人干擾素α-1b劑量及用法為：6個月至1歲者，5μg/d；1～2歲者， 10μg/d，肌肉注射，共用3～5d。秋瀉靈合劑劑量及用法為：6個月至1歲者，5mL/次；1～2歲者，10mL/次，口服，每天3次，用至大便恢復正常。

1.2.2 觀察指標及療效判定 觀察各組臨床癥狀緩解時間包括熱退時間、嘔吐時間及止瀉時間；參考全國腹瀉病防治學術研討會制定的標準[2]，顯效：患兒治療3d，全身癥狀(發(fā)熱、嘔吐)及腹瀉消失；有效：患兒治療3d，全身癥狀明顯改善，大便性狀變稠及次數(shù)明顯減少至2～5次/d；無效：患兒治療3d全身癥狀及腹瀉無好轉甚至惡化。總有效率=顯效率+有效率。

2 結果

2.1 各組治療前資料比較 各組患兒并發(fā)癥主要包括脫水(輕、中、重度)、酸中毒及低鉀血癥。各組患兒在年齡、性別、并發(fā)癥等一般資料上比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。結果見表1。

2.2 各組臨床癥狀緩解時間比較 秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組熱退時間、嘔吐時間、止瀉時間均短于其余3個組，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結果見表2。

表2 各組臨床癥狀緩解時間的比較 ±s)

2.3 各組臨床療效的比較 常規(guī)治療組總有效率為55.6%；干擾素治療組總有效率為64.4%；秋瀉靈治療組總有效率為71.1%；秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組總有效率為91.1%。秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組總有效率明顯高于其余3個組，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結果見表3。

表3 各組臨床療效比較 (例)

3 討論

輪狀病毒是我國嬰幼兒秋冬季腹瀉的最常見病原體，病毒在小腸絨毛頂端的柱狀上皮細胞內復制，致使小腸黏膜重吸收水分和電解質能力受損；同時病變的腸粘膜細胞分泌雙糖酶不足，使食物中糖類被細菌分解成短鏈有機酸，腸液滲透壓增高；微絨毛的破壞引起上皮細胞鈉轉運功能障礙，水和電解質進一步丟失，臨床上出現(xiàn)嘔吐、腹瀉等癥狀，甚至造成脫水及電解質紊亂。

因輪狀病毒通過NSP1蛋白抑制內源性干擾素的產生[3]，逃避免疫攻擊，使病毒不斷復制，及時給予外源性干擾素，有助于抑制病毒復制，減輕病情。近年來干擾素逐漸用于輪狀病毒腸炎的治療，多項研究表明[4-5]，病毒感染急性期使用干擾素抗病毒治療，可減輕臨床癥狀、縮短病程、減少并發(fā)癥產生。目前報道加用干擾素治療輪狀病毒腸炎的總有效率可達85%～93%[6-8]。

秋瀉靈合劑主要成分為馬蹄香，具有健脾止瀉、理氣化濕的功能。實驗表明[9]，馬蹄香血清可增強細胞對輪狀病毒的抵抗能力，降低病毒吸附力，恢復小腸柱狀上皮細胞正常結構和功能，減少腸液分泌；同時馬蹄香還可抑制腸道細菌的繁殖，有效防止腸道雙糖降解，維持正常腸道滲透壓；還可以抑制腸道收縮使腸蠕動減慢。另外有研究表明[9-10]，馬蹄香提取物還可激活CD3+、CD4+細胞，增加抗體分泌，提高機體免疫能力。目前加用秋瀉靈治療輪狀病毒腸炎的報道較多，總有效率可達85%～95%。

本研究表明，秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組熱退時間為治療后(18.9±1.8)h、嘔吐停止時間為治療后(28.7±1.8)h、止瀉時間為治療后(4.8±2.3)d，均明顯短于其余3個組，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；而且秋瀉靈聯(lián)合干擾素治療組總有效率為91.1%，明顯高于常規(guī)治療組(55.6%)、，干擾素治療組(64.4%)、秋瀉靈治療組(71.1%)，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。故輪狀病毒腸炎的治療在常規(guī)治療基礎上，加用秋瀉靈合劑聯(lián)合干擾素治療，可減輕患兒癥狀，縮短病程，臨床效果顯著，值得臨床進一步推廣應用。

[1]江載芳，申昆玲，沈穎.諸福棠實用兒科學[M].8版. 北京：人民衛(wèi)生出版社，2015：1385-1388.

[2]全國腹瀉病防治學術研討會組織委員會.腹瀉病療效判斷標準的補充建議[J].中國實用兒科雜志，1998,13(6)：384.

[3]Barro M, Patton JT. Rotavirus NSP1 inhibits expression of typeI interferon by antagonizing the function of interferon regulatory factors IRF3, IRF5, and IRF7[J]. J Virol, 2007,81(9):4473-4481.

[4]庹照林，向彩云，覃遵祥，等. α干擾素治療秋季腹瀉的臨床療效評價[J]. 中國當代兒科雜志，2004, 6(3)：225-226.

[5]江蕙蕓，王艷華，陳紅慧，等. 干擾素治療嬰幼兒輪狀病毒腹瀉的療效評價和動態(tài)排毒觀察[J]. 臨床兒科雜志，2008, 26(11)：976-979.

[6]劉輝，石鳳英. 重組人干擾素治療輪狀病毒腸炎的效果[J]. 中國醫(yī)藥導報，2014,11(17)：70-72.

[7]孫培靜. 重組人干擾素α-1b治療嬰幼兒輪狀病毒腸炎療效觀察[J].兒科藥學雜志，2013,19(4)：27-29.

[8]劉文彬，劉華君，袁麗，等.干擾素治療嬰幼兒輪狀病毒腸炎臨床療效及免疫功能變化[J]. 四川醫(yī)學，2012,33(4)：625-627.

[9]張鋒. 秋瀉靈合劑治療小兒秋季腹瀉32例[J]. 中國中西醫(yī)結合消化雜志，2013,21(12)：660-661.

[10]張英超. 秋瀉靈合劑治療輪狀病毒性腸炎的療效觀察[J]. 貴陽中醫(yī)學院學報，2011,33(6)：83-84.

(編輯：陶希睿)

2016-07-21

廖靜(1981-)，女，漢族，碩士研究生，主治醫(yī)師，研究方向為兒童血液腫瘤。E-mail:run8080@126.com

R725.7

A

1007-8517(2016)20-0114-03