V型聚磷酸銨的合成與表征

吳潘　李月濤（四川大學化學工程學院，四川　成都　610065）

V型聚磷酸銨的合成與表征

吳潘李月濤（四川大學化學工程學院，四川成都610065）

本文采用磷酸、三聚氰胺、氨氣等原料。在實驗室合成了聚磷酸銨（APP）。產物經XRD表征，符合V型APP標準譜圖。對市售及合成V型APP分別采用端基滴定及粘度法進行了聚合度測定。結果表明端基滴定法僅適用于低聚合度APP聚合度測定，XRD數據與粘度法測定結果表明實驗合成了高聚合度APP。

聚磷酸銨；合成；表征；聚合度測定

近年來，人們的環保意識逐漸增強，含鹵型阻燃劑有逐漸被環保型無鹵型阻燃劑替代的趨勢，聚磷酸按（APP）是一種非常有效的無鹵添加型阻燃劑，APP產品近于中性，它同時含氮、磷兩種元素，阻燃過程中有協效作用產生，增強阻燃的效果，并且阻燃過程高效、無熔滴、毒性低。APP產品可與涂料、樹脂混合，阻燃效果優越，并能與其它阻燃劑配合使用，廣泛應用于橡膠、紙張、木材、涂料的阻燃。APP按其聚合度可分為低聚、中聚以及高聚3種。按其結構可以分為結晶形和無定形，結晶態聚磷酸銨為長鏈狀水不溶性鹽。聚磷酸銨的分子通式為（NH4）（n+2）Pn0（3n+1）。結晶態聚磷酸銨有五種變體（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型）（2）。APP目前市場緊俏，我國目前只有少量的高聚合度聚磷酸銨生產。高聚合度APP的開發成為近年來研究的熱點。高聚合度、高純度、高收率的聚磷酸銨合成技術將是其應用得到的關鍵。

1　實驗部分

1.1儀器與試劑

85%磷酸分析純，三聚氰胺分析純，成都市科龍化工試劑廠；縮合劑A；氨氣鋼瓶，成都市長聯化工試劑有限公司

XRD衍射分析采用XRD（飛利浦X/Pert Pro MPD X射線衍射光譜儀）進行物相分析，Cu靶，石墨單色管，管電壓40mAkV，管電流40mA，波長ka=1.5405600?，測試范圍2θ=10～80o。

1.2實驗方案

APP的制備：

實驗方案1

向玻璃三頸燒瓶內加入85%分析純磷酸，加熱至200℃，期間不斷攪拌，蒸出水分，磷酸會逐漸變白；然后降溫到180℃時加入三聚氰胺，繼續升溫至220℃，保溫反應60min，控制溫度在220℃下加大攪拌功率以確保反應放出的氣體及時排除；待反應結束將粘稠狀產物轉移至玻璃表面皿中在烘箱中于180℃下真空干燥30min，得到產品。

實驗方案2

按實驗1步驟到在220℃下加大攪拌功率確保反應時放出的氣體及時排除；待生成粘稠狀產物后，再持續在同一容器中，220℃下持續通入氨氣反應1h，然后自然冷卻下將溫度降至180℃，保持此溫度熟化60min，冷卻后，出料得到產品。

實驗方案3

取一定量的85%磷酸于三頸燒瓶內緩慢加熱到200℃，蒸出盡量多的水分。然后降溫到180℃時加入三聚氰胺，隨著反應的進行，溫度會升高，此時控制溫度在320℃，維持60min。后在此溫度下持續通入氨氣，固化60min，降溫至180℃，保持此溫度熟化60min，停止反應，最終產品標記為產品

1.3生成物的后處理

所得的三種產物均為較粘稠狀物質，將所得產物放入220℃恒溫箱中，放置12h，以利于晶型充分發育。處理后得到的產物均為粘稠狀物質。將產物用蒸餾水沖洗后進過抽濾干燥后，方案1產品大部分溶解，方案2及3產品溶解物很少，抽濾干燥后最后可得到不溶的固體顆粒。直接取方案1所得產物標記為1#產物，取方案2和3所得產物抽濾過后的不溶物質標記為2#和3#產物進行聚合度測定及XRD表征。

2　結果與討論

2.1產品的XRD分析

1#產物銨XRD圖譜如下圖所示

圖1.1#產物XRD圖譜

2#產物銨XRD圖譜如下圖所示

圖2.2#產物XRD圖譜

3#產物銨XRD圖譜分析結果如下圖所示

圖4　3#產物滴定曲線

圖3.3#產物XRD圖譜

1#實驗產物XRD圖譜中并未發現符合聚磷酸銨的特征峰。2#實驗產物的XRD圖譜中發現了少量符合聚磷酸銨的特征峰，但特征峰分化不明顯，部分特征峰處于發育階段中，特征指標分化不明顯，說明大部分聚磷酸銨正處于晶型轉化的階段，實驗目標產物產率低。3#實驗產物經XRD圖譜中V型聚磷酸銨特征峰位置正確，特征峰峰高相對比例符合V型聚磷酸銨譜圖。3#產品XRD衍射數據與文獻數據對比如下表1。

表1　3#產品XRD衍射數據與文獻數據對比

2.2聚合度分析及討論

河北大學宋玉文向APP試樣的水懸浮液中加堿使之達到pH=13，加熱驅趕生成的NH3，使APP轉變為聚磷酸納可溶性物，通過計算強弱酸函數而計算出聚合度n。

按此方法，取市售Ⅰ-型聚磷酸銨測定聚合度；對實驗數據分析計算得市售聚磷酸銨的平均聚合度n=2fs/fw=2×（19.5-4.8）/（6-4.8）=24.5，符合產品的標注。

3#產物端基滴定分析結果如下：（圖4）

通過3#產物滴定曲線分析計算其聚合度近似為1與實驗中產物鑒定結果事實不相符。通過以上端基滴定法對各種樣品的分析，可知，端基滴定法適用于較低聚合度的聚磷酸銨聚合度的測定，對較高聚合度聚磷酸銨不能測定其聚合度。

粘度法間接測量APP的聚合度，具有效果直接、方法簡單、精度較高的特點。針對3#產物，我們采用鈉系陽離子交換樹脂將APP轉換成NaPP。通過測量NaPP的聚合度，間接測量APP的聚合度。實驗方法采用Pfanstiel法。得到3#產物聚合度為694。證實3#產物為高聚合度APP產品。

3　結語

本實驗采用85%磷酸和三聚氰胺及氨氣反應，在較高的反應溫度下制得了V型聚磷酸銨。產物經XRD表征，符合V型聚磷酸銨特征。通過粘度法測量了該V型聚磷酸銨的聚合度。合成的APP聚合度達到了694。通過對實驗過程的分析得到如下結論：磷酸和氨的聚合反應溫度在聚磷酸銨的合成過程中起著重要的作用，當反應溫度未達到所需聚合反應的溫度時候，聚合反應難以發生。聚合過程中，較高的氨飽和度有利于聚磷酸銨的合成。在聚合度測定方法上，端基滴定法只適用于測定較低聚合度的聚磷酸銨，在測定高聚合度的聚磷酸銨平均聚合度上粘度法具有方法簡單，直接可靠的特點。

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吳潘（1973-），男，四川成都，碩士，講師，主要從事無機工藝材料研究及實驗教學工作。