999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

原發性肺部腫瘤的可切除性:影像學評估

2016-11-03 03:32:55來源醫脈通
保健文匯 2016年9期
關鍵詞:肺癌

來源:醫脈通

原發性肺部腫瘤的可切除性:影像學評估

來源:醫脈通

確定原發腫瘤的范圍和T 分期時,需重點觀察幾個關鍵性指征,包括腫瘤的大小、在支氣管內的位置、是否合并肺不張及實變。決定腫瘤是否可切除的最重要因素是評估T4 期腫瘤的具體特征。

1、胸壁侵犯

CT 顯示胸壁受侵的表現( 圖1,圖2) 包括以下幾點:

1) 腫塊與胸膜接觸面呈鈍角或胸膜增厚。 2) 腫瘤與胸膜接觸面大于3cm( 大于5cm 時特異性增加,但敏感性降低)。

3) 腫瘤直徑與胸膜接觸面長度的比值超過0.5( 比值越高,特異性越強)。 4) 在腫塊與胸壁接觸面未見胸膜外脂肪。 5) 胸壁腫塊。 6) 肋骨破壞。

圖1 胸壁受侵的CT 征象

胸壁受累唯一確定的征象是肋骨破壞、胸壁受侵或腫塊。胸膜外脂肪層消失( 敏感性85%、特異性85% ),腫瘤的直徑與胸膜接觸面的比值超過0.9( 敏感性85%、特異性80% ) 是預測胸膜受侵時最準確的表現( 圖2)。

圖2 3 例患者胸壁受侵的CT 征象

A.3 個相鄰層面 CT 顯示扁丘狀腫塊與胸壁的接觸面超過3cm,與胸壁呈鈍角( 白箭頭) 和肋骨破壞( 黑箭頭);B. 胸膜的廣泛受累,長度約5cm,腫塊的直徑(D) 等于胸膜累及的長度( 比值為1),肋間隙可見正常的脂肪( 小白箭頭),腫瘤侵及胸壁時肋間隙脂肪消失( 小黑箭頭);C. 肺癌的胸壁受侵伴肋骨破壞和大的胸壁腫塊

肺上溝瘤的患者,盡管放療或化療后會被重新分期,但因椎體受侵( 圖3) 和肺尖處的大血管侵犯( 圖4) 常會失去手術機會。

圖3 CT 和MRI 診斷胸壁受侵

A.CT 顯示肺癌的椎體轉移,腫瘤(T) 侵犯椎體( 小箭頭) 和椎管( 大箭頭)

圖4 MRI 顯示的肺上溝腫瘤

A. 冠狀位T1WI 顯示了肺尖腫塊(M) 延續至胸壁;B.MRI 矢狀位T1WI 顯示腫塊(M) 占據肺尖,左鎖骨上動脈( 箭頭) 顯示正常;C. 更外側層面矢狀位顯示腫塊侵及胸壁( 小箭頭) 伴左鎖骨上動脈狹窄( 大箭頭)

2、縱隔侵犯

平片提示縱隔受侵的征象包括縱隔腫塊,腫瘤與縱隔廣泛接觸( 圖5A) 或膈肌麻痹,提示膈神經受累。

圖5 肺癌的縱隔受侵

A. 胸片示腫瘤的廣基底與縱隔相連;B.CT 顯示腫瘤廣基底與縱隔相連以及鄰近肺腫瘤的縱隔腫塊( 箭頭),軟組織代替了縱隔內脂肪CT 提示確定的或大致的縱隔侵犯和不可切除( 并非100%準確) 包括以下幾個征象( 圖6)

圖6 . 縱隔侵犯的明確征象

圖7 肺癌侵犯縱隔和上腔靜脈

對于沒有明顯縱隔侵犯的肺癌患者,其他的CT 征象可以預測縱隔和縱隔結構受侵。包括以下幾種( 圖8,圖9):

1) 腫瘤與縱隔的接觸面大于3cm。

2) 腫瘤與大血管或其他縱隔結構接觸構成的角度大于90°。

3) 大血管或其他縱隔結構周圍的脂肪間隙消失。

4) 腫塊壓迫縱隔結構。

5) 縱隔胸膜或心包增厚。

前三個征象敏感性高,但是特異性差。因其高敏感性,如三者均無,即使縱隔受侵,也可考慮切除腫瘤。增強CT 診斷縱隔受侵較MRI 更具優勢。

圖8 縱隔侵犯的非特異性

圖9 肺癌的縱隔侵犯

圖10 氣管內息肉狀鱗癌

圖11 右肺門腫瘤侵犯氣管

腫瘤累及右主支氣管引起右肺不張,腫瘤侵犯氣管( 箭頭),不能切除

4、同側肺的結節

除原發腫瘤外,在同側肺的不同肺葉出現結節提示腫瘤為T4 期,但并不意味著腫瘤不能切除。因良性結節很常見,CT 上發現的結節不一定都是惡性腫瘤。不同肺葉出現的第二個原發腫瘤( 同時出現的原發腫瘤)不屬于T4 期。

猜你喜歡
肺癌
中醫防治肺癌術后并發癥
保健醫苑(2023年2期)2023-03-15 09:03:04
對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉移瘤檢出的研究
氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
長鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達
CXCL-14在非小細胞肺癌中的表達水平及臨床意義
廣泛期小細胞肺癌肝轉移治療模式探討
PFTK1在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
主站蜘蛛池模板: 久久熟女AV| 久久这里只有精品66| 女人毛片a级大学毛片免费| 广东一级毛片| 欧美国产在线精品17p| yy6080理论大片一级久久| 午夜不卡福利| 国产鲁鲁视频在线观看| 久久国产精品影院| 久久77777| 色婷婷亚洲十月十月色天| 亚洲天堂网视频| 久久久久人妻一区精品| 人妻丰满熟妇αv无码| 99精品热视频这里只有精品7| 久久综合婷婷| 亚洲综合片| 欧美成人午夜在线全部免费| 国产免费人成视频网| 综合社区亚洲熟妇p| 日韩AV无码免费一二三区| 2021天堂在线亚洲精品专区| 人人91人人澡人人妻人人爽| 亚洲一区无码在线| 亚洲色图欧美在线| 免费中文字幕在在线不卡| 国产一区二区三区在线观看视频| 久久黄色小视频| 国内精品自在欧美一区| 中文字幕亚洲电影| 色天天综合| 大香网伊人久久综合网2020| 无码一区二区波多野结衣播放搜索| 中文字幕va| 亚洲色图欧美视频| 亚洲精品福利视频| 国产一级一级毛片永久| 99精品影院| 日韩免费毛片视频| 日韩不卡高清视频| 亚洲欧美日韩中文字幕在线一区| 2021国产精品自产拍在线观看| 国产鲁鲁视频在线观看| 高清无码一本到东京热| 午夜综合网| 国产精品免费久久久久影院无码| 99精品视频在线观看免费播放| 2020国产精品视频| 99在线观看精品视频| 色综合天天视频在线观看| 91偷拍一区| 福利在线一区| 在线高清亚洲精品二区| 亚洲欧美极品| 天堂网亚洲系列亚洲系列| 欧美日本激情| 国产福利小视频高清在线观看| 国产欧美视频在线观看| 亚洲美女一级毛片| 国产sm重味一区二区三区| 国产精品久久国产精麻豆99网站| 国产精品偷伦在线观看| 精品视频一区二区观看| 亚洲三级网站| 欧美亚洲激情| 国产中文一区a级毛片视频| 日韩视频免费| 亚洲国产成人精品青青草原| 大乳丰满人妻中文字幕日本| 国产一级妓女av网站| 国产精品尹人在线观看| 国产91丝袜在线播放动漫 | 亚洲人成人伊人成综合网无码| 激情综合图区| 国产精品成| 国产小视频a在线观看| 日韩高清欧美| 成人精品午夜福利在线播放| 久热中文字幕在线| 欧美无专区| 久久久久无码精品国产免费| 欧洲一区二区三区无码|