恩度腹腔灌注聯(lián)合化療治療卵巢上皮癌腹腔積液的臨床研究*

別俊　張玉紅　何朗　付曦　李光明

(四川省南充市中心醫(yī)院腫瘤科，四川 南充　637000)

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恩度腹腔灌注聯(lián)合化療治療卵巢上皮癌腹腔積液的臨床研究*

別俊張玉紅何朗付曦李光明△

(四川省南充市中心醫(yī)院腫瘤科，四川 南充637000)

目的：觀察恩度腹腔灌注聯(lián)合化療治療卵巢上皮癌合并腹腔積液的療效。方法：2013年1月至2015年1月收治的卵巢癌合并惡性腹腔積液患者共46例，分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組23例給予TP方案雙路化療聯(lián)合恩度腹腔灌注，對(duì)照組給予TP方案雙路化療，并采用ELISA法對(duì)治療前后腹水血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組客觀有效率(RR)為82.6% vs 52.2%，兩組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；同時(shí)，實(shí)驗(yàn)組治療后腹水VEGF較治療前明顯下降(P<0.05)，對(duì)照組VEGF檢測(cè)治療前后對(duì)比差異不明顯(P>0.05)；兩組不良反應(yīng)相似。結(jié)論：恩度腹腔灌注聯(lián)合化療治療卵巢上皮癌合并惡性腹水安全有效，值得臨床推廣應(yīng)用。

恩度；腹腔灌注；卵巢上皮癌；化療

卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，尤以卵巢上皮癌為主。卵巢上皮癌就診時(shí)多有廣泛腹腔播散合并惡性腹腔積液，給患者帶來(lái)極大的痛苦[1]。晚期患者多采用紫杉類聯(lián)合鉑類雙路化療作為一線化療方案，但仍有半數(shù)病人腹水很難控制。為探索更好的方法，我科自2013年以來(lái)采用恩度腹腔灌注聯(lián)合化療治療卵巢上皮癌腹腔積液46例，現(xiàn)報(bào)告如下。

1　臨床資料與方法

1.1研究對(duì)象

2013年1月至2015年1月收治的卵巢癌合并惡性腹腔積液患者共46例，均為經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的Ⅲ～Ⅳ期卵巢上皮癌，腹水中找到癌細(xì)胞。其中漿液性囊腺癌31例，粘液性囊腺癌13例，未分化癌2例。經(jīng)超聲證實(shí)大量腹腔積液29例，中量腹腔積液17例。兩組患者KPS均在60分以上，預(yù)計(jì)生存時(shí)間>6個(gè)月。其中男性41例，女性19例，年齡36～68歲。

1.2治療方法

患者分成實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組23例給予TP方案雙路化療聯(lián)合恩度腹腔灌注：紫杉醇135 mg·(m2)-1靜脈滴注，順鉑腹腔灌注75 mg·(m2)-1d1，恩度60 mg腹腔灌注d1、d8，并常規(guī)水化，抗過(guò)敏及止吐對(duì)癥治療，每3～4周重復(fù)；對(duì)照組給予TP方案雙路化療：紫杉醇135 mg·(m2)-1靜脈滴注，順鉑腹腔灌注75 mg·(m2)-1d1，至少化療兩周期。

1.3ELISA法測(cè)定血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)

患者于治療前1天及兩周期化療后7天采集腹腔積液3 ml，標(biāo)本采集后離心15 min，取上清液-20℃冰箱保存待檢。檢測(cè)過(guò)程嚴(yán)格按試劑盒流程進(jìn)行。

1.4療效評(píng)價(jià)

按照WHO標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一行評(píng)價(jià)：完全緩解(Complete response，CR)為腹水完全消失，持續(xù)4周以上；部分緩解(Patial response，PR)為腹水減少>50%，持續(xù)4周以上；穩(wěn)定(Stabal disease，SD)為腹水減少<50%或增加<25%；進(jìn)展(Progressive disease，PD)為腹水增加>25%。以CR+PR計(jì)算有效率(Response rate，RR)。

1.5毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)

采用WHO化療藥物急性與亞急性反應(yīng)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，分為I～I(xiàn)V度[2]。主要觀察血液學(xué)毒性、胃腸道毒性、腎毒性、心臟毒性。每周期評(píng)價(jià)一次。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)數(shù)資料比較采用t檢驗(yàn)，率的比較采用X2檢驗(yàn)。P<0.05視為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

兩組患者均順利完成治療。實(shí)驗(yàn)組中CR 10例、PR 9例、SD 1例、PD 3例，對(duì)照組中CR 6例、PR 6例、SD 3例、PD 8例，兩組RR率為82.6% vs 52.2%，兩組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見表1。

對(duì)照組VEGF治療前后無(wú)顯著性差異(P>0.05)；而實(shí)驗(yàn)組治療后腹水VEGF較治療前明顯降低(P<0.05)，且明顯低于對(duì)照組(P<0.05)，見表2。

表1　實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組療效比較 (例(%)，n=23)

表2　實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組VEGF檢測(cè)對(duì)比

注：與治療前相比，*P<0.05；與對(duì)照組相比，#P<0.05。

毒副反應(yīng)方面，實(shí)驗(yàn)組血液學(xué)毒性5例、對(duì)照組發(fā)生4例(P>0.05)；實(shí)驗(yàn)組胃腸道反應(yīng)8例、對(duì)照組6例(P>0.05)；兩組腎毒性及心臟毒性罕見，見表3。

表3　兩組患者毒副反應(yīng)比較(例)

3　討論

卵巢癌為婦科三大惡性腫瘤之一，生物學(xué)行為復(fù)雜，一半以上為上皮來(lái)源。由于卵巢位于盆腔深部，早期缺乏特異性癥狀，大多數(shù)就診時(shí)已屬中晚期，即使給予規(guī)范性卵巢減滅術(shù)及化療，5年生存率仍徘徊在30%左右[3]。

約1/3卵巢上皮癌患者伴有惡性腹腔積液且很難控制，合并腹腔積液的卵巢癌易出現(xiàn)盆、腹腔種植性播散，增加手術(shù)難度及腸梗阻風(fēng)險(xiǎn)，影響患者預(yù)后[4]。對(duì)于此類患者，臨床多采用TP方案雙路化療作為一線化療方案，但仍有部分患者腹水難以控制，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。

惡性腹腔積液的機(jī)制較為復(fù)雜[5]。已有的研究表明，在惡性腹腔積液的形成機(jī)制中，VEGF起著至關(guān)重要的作用[6]。VEGF能促進(jìn)腫瘤新生血管生成及血管通透性增高，導(dǎo)致漿膜腔積液增多，實(shí)驗(yàn)表明其導(dǎo)致血管通透性增加的作用比組胺高50000倍。Verheul[7]等研究發(fā)現(xiàn)，惡性漿膜腔積液中VEGF濃度異常升高，拮抗VEGF生成可以減少漿膜腔積液的產(chǎn)生。因此，降低VEGF的表達(dá)、抑制新生血管的生成，對(duì)有效控制腹腔積液尤為重要。

恩度為我國(guó)自主研發(fā)的重組人血管內(nèi)皮抑制素，具有顯著的抗血管生成及抑制VEGF表達(dá)的作用[8-9]。目前國(guó)家食品藥品監(jiān)督局(SFDA)已經(jīng)批準(zhǔn)恩度作為臨床一類新藥用于非小細(xì)胞肺癌治療。研究表明恩度和化療聯(lián)合具有協(xié)同作用。

本研究采用恩度腹腔灌注聯(lián)合TP方案化療治療卵巢上皮癌合并腹水46例，實(shí)驗(yàn)組RR及PCR分別為82.6%，對(duì)照組對(duì)應(yīng)為52.2%，兩組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，表明恩度聯(lián)合化療腹腔灌注療效確切，且不增加化療毒副作用，與文獻(xiàn)報(bào)道一致[10-11]。治療后檢測(cè)腹水中VEGF含量，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組腹水中VEGF含量較治療前明顯減少，而對(duì)照組差異不明顯，進(jìn)一步驗(yàn)證了恩度拮抗惡性腹腔積液的有效性。

綜上所述，恩度腹腔灌注聯(lián)合化療治療卵巢上皮癌合并惡性腹水安全有效，值得臨床推廣應(yīng)用。

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Clinical efficacy of peritoneal perfusion endostar combined with chemotherapy on epithelial ovarian cancer with ascites*

Bie Jun, ZhangYu-hong, He Lang, Fu Xi, Li Guang-ming

(Cancer Department of Nanchong Central Hospital, Si chuan Nanchong 637000)

Objective：To observe the efficacy of peritoneal perfusion endostar combined with chemotherapy on epithelial ovarian cancer with ascites. Methods: A total of 46 ovarian cancer patients with malignant peritoneal effusion were divided into experimental and control groups randomly. Experimental group was treated with two way chemotherapy (TP regimen) combined with endostar perfusion into peritoneum. And the control group was only treated with two way chemotherapy. The peritoneal VEGFs level of two groups were detected by ELISA method before and after treatment. Results: In the experimental group, the RR were higher than the control group (82.6% vs 52.2%)(P<0.05) the response rate of the two groups after treatment were 82.6% and 52.2%, respectively. While peritoneal VEGFs level in the experimental groups were significantly reduced compared with before treatment, but the differences had no statistical significance. The adverse reaction is similar in both groups. Conclusion: In this study, peritoneal perfusion endostar combining with chemotherapy for epithelia ovarian cancer with ascites is effective and safe, and is worthy of clinical application.

endostar; peritoneal perfusion; Epithelial ovarian cancer; Chemotherapy

四川省衛(wèi)生廳科研課題(編號(hào)：120284)

別俊，男，副教授，主要從事腫瘤基礎(chǔ)與臨床研究，Email：78593860@qq.com。

李光明，男，教授，主要從事腫瘤時(shí)辰生物學(xué)研究，Email：Ligm99999@163.com。

2016-8-16)