豬偽狂犬病及其綜合防治

黎朝生　福建省寧化縣城郊鄉畜牧獸醫水產站　365400

豬偽狂犬病及其綜合防治

黎朝生福建省寧化縣城郊鄉畜牧獸醫水產站365400

2012年以來，我國許多地區相繼報道暴發豬偽狂犬病，給生豬養殖業造成巨大的經濟損失。該文將對豬偽狂犬病的流行特點、臨床癥狀、病理變化、診斷和防控進行探討，為豬偽狂犬病綜合防控提供理論參考依據。

豬偽狂犬病診斷預防凈化

豬偽狂犬病（PR）是由偽狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起豬群以發熱、神經癥狀為特征的急性傳染病，不同階段的豬群均可感染發病。豬偽狂犬病毒屬于皰疹病毒科、α-皰疹病毒甲亞科、水痘病毒屬的豬皰疹病毒Ⅰ［1］。病毒粒子呈球形或橢圓形，直徑為150～180 nm，其結構與其他皰疹病毒家族成員極為相似。成熟的病毒由基因組的核芯、正二十面體殼粒組成的核衣殼、被膜以及鑲嵌著蛋白的脂質雙層囊膜四個部分組成，病毒粒子外周有長約8～10 nm、呈放射狀排列的纖突，與病毒感染相關。

我國在1948年首次報道了貓感染偽狂犬病毒，20世紀70年代該病也在豬群中流行，隨著豬偽狂犬基因缺失苗的成功開發及廣泛使用，結合血清學的鑒別檢測，該病偶有報道，但是總體得到控制［2-3］。而2012年以來，我國許多地區相繼報道暴發豬偽狂犬病，從華北地區蔓延到華南、華東地區，給生豬養殖業造成巨大的經濟損失［4-7］。

1　流行特點

豬偽狂犬病一年四季都可發生，在春季和冬季多發，低溫環境有利于病毒的復制。所有的哺乳動物類家畜對PR都易感，常引起神經癥狀，部分動物會出現感染處奇癢、伴有撕咬感染處的臨床癥狀。不同動物敏感性不一，貓高度易感，狗和浣熊為中度易感，綿羊對該病毒具有很高的敏感性，這些動物感染后潛伏期短，一般一周之內動物必然死亡，而豬是唯一感染后可以存活的宿主，除此之外，小鼠、大鼠、兔子等動物通過人工接種PRV也能引起感染。

該病的傳染源可來自多方面，包括曾經被感染的豬或其他易感動物、感染動物的排泄物及廢棄物和受污染的飼料、器械。許多種豬外表雖然健康，但是其終身帶毒、排毒，在一些外界的應激下，會引起疾病的暴發。其主要通過鼻對鼻的直接傳播，或者器械、尸體、廢棄物、飼料、空氣等間接傳播。

2　臨床癥狀

豬偽狂犬病的臨床癥狀與毒株、劑量息息相關，癥狀程度還與宿主的年齡有關，正常情況下，年齡越小癥狀越明顯，新生乳豬感染PR，癥狀明顯，這是因為乳豬高度易感，隨著日齡的增大，癥狀表現越不明顯。乳豬正常伴有神經癥狀、共濟失調、角弓反張和突發性癲癇，病死率達100%；斷乳仔豬癥狀較乳豬減輕，病死率降低，體溫升高至41～42℃；中大豬感染后表現為消瘦、明顯的呼吸道癥狀，有的豬群可康復耐過，病死率降低到1%～2%；成年豬主要表現呼吸癥狀，母豬感染主要影響胎兒，不同時期感染對胎兒影響不一，公豬主要通過人工授精垂直傳播。

3　病理變化

剖檢病變主要表現為腦膜充血、水腫、出血，腦脊液增多；上呼吸道黏膜及扁桃體出血、水腫，并有纖維素性壞死性膜覆蓋；腎表面布滿針尖樣出血點，有的出現肺水腫；肝脾出現黃白色針尖大小壞死點；流產胎兒的肝、脾及胎盤絨毛膜有凝固性壞死。

4　診斷要點

豬偽狂犬病的診斷通常要結合豬群的發病史、臨床癥狀及實驗室檢查，實驗室可開展如病毒分離、動物接種試驗、鼻拭子和組織切片的免疫熒光抗體試驗、血清學試驗（包括乳膠凝集試驗、血清中和試驗、酶聯免疫吸附試驗）、核酸探針、基因芯片和PCR等方法確診。

一般通過臨床癥狀和流行病學調查就可以對該疾病有一個初步的判斷，隨后可通過實驗室診斷來確診。該病的診斷中病原學診斷和血清學檢測非常重要，病原學診斷中常以特異性gE基因引物對取自患病動物的腦和扁桃體等組織進行PCR檢測，在臨床中因簡便快速的鑒別以及PCR技術的日益成熟，得到廣大實驗室的使用；血清學（酶聯免疫試驗）檢測因其可以鑒別診斷出血清中是否存在gE抗體，其gE+時可能感染野毒或使用非基因缺失苗，或gE-時不存在野毒感染，同時又可以大批量進行，常常被作為該病的一種檢測措施。

診斷偽狂犬病最可靠的方法為病毒分離，但是其對實驗技術要求高，時間長，所以常用于實驗室的研究，而很少作為生產上的診斷方法。在一些條件受限的地區，可以采用兔子接種試驗，常將患病豬的腦組織按1∶10制成組織懸液，肌肉注射組織懸液后兔子臨床表現為體溫升高、撕咬接種部位、角弓反張、呼吸衰竭而死亡。

5　綜合防治

5.1疫苗免疫疫苗免疫是防治該病的主要手段，目前市面上用于預防豬偽狂犬病的疫苗有滅活苗、弱毒苗及基因缺失苗3種，基因缺失苗因其可以配套血清學鑒別診斷成為當前使用最為廣泛的疫苗。豬場要定期對豬群進行疫苗免疫，一般種豬每年3次，每4個月免疫1次，疫病壓力較大的豬場，可在母豬產前1個月左右加強免疫1次。商品豬45～50日齡免疫接種；受威脅地區還可進行“滴鼻”超免，及在育肥階段加強免疫1次。

疫苗免疫效果受多方面的影響，如機體健康狀態、疫苗類型及地區疫病流行情況等，因此要定期對豬場進行血清學檢測，及時了解豬群免疫抗體情況，以便采取相應的防控措施。

5.2生物安全當前，很多豬場發生豬偽狂犬病的主要誘因是豬、人、老鼠和狗攜帶病毒。由此看來，做好生物安全工作關乎整個豬場的安全，乃至豬場的經濟效益。首先，豬場要盡量避免引種，堅持“自繁自養”。確實要引種，一定要做好隔離檢疫工作，對引進的豬群均應采血檢查豬偽狂犬病毒gE抗體，如豬偽狂犬病毒gE抗體陰性，方可引進。其次，要做好豬舍衛生、消毒工作，定期做好場區、器械及環境等的消毒工作，加強賣豬區的人員流動、外來車輛的消毒工作。最后，嚴格消滅豬場及周圍的老鼠和狗，老鼠和狗作為一種傳染源，經常將疫源區的病毒攜帶入場，并感染豬群。

5.3凈化當前，我國用于預防豬偽狂犬病的疫苗主要是gE基因缺失苗，配套ELISA試劑盒檢測gE抗體，能夠掌握豬群的偽狂犬病感染情況，從而制定感染豬的淘汰計劃，以達到凈化的目的。豬場可采用“免疫-檢測-淘汰-補充陰性后備母豬”的凈化路線進行疫病的根除，對全場豬群進行gE抗體檢測，陽性堅決淘汰，陰性進一步檢測gB保護抗體，針對不合格的豬只加強免疫1次再進行監測，gB抗體不合格豬只淘汰（如圖1）。

臨床生產上可能豬場感染偽狂犬病的種豬群比例較大，如實行一次性凈化，豬場效益會受到影響，一般認為陽性小于或等于10%時可以實行一次性凈化，而陽性率大于10%時應實行分階段凈化，待陽性率下降到10%左右時再實行一次性凈化。同時，在野毒凈化方案執行后，仍需對豬群偽狂犬gE抗體進行定期檢測，一般可按季度進行檢測，樣本數為豬群數量的5%～10%。最終實現偽狂犬陰性場，有條件的豬場可以進一步實行根除計劃，即無偽狂犬病階段，停止疫苗免疫。

6　小結

自豬偽狂犬基因缺失苗的廣泛使用及配套血清學檢測的開發后，該病已經得到了有效的控制。但2012年以來，豬偽狂犬病卷土重來，已經造成了巨大的經濟損失，有研究報道新流行的毒株已經發生變異［8-9］，造成了當前疫病的新流行。因此做好疫苗免疫接種及血清學檢測具有重要意義，實行豬偽狂犬病凈化迫在眉睫。

［1］殷震，劉景華.動物病毒學［M］.2版，北京：科學出版社，1997.

［2］Klupp B G，Lomniczi B，Visser N，et al.Viral Pathogens andImmunityMutationsAffectingtheUL21Gene Contribute to Avirulence of Pseudorabies Virus Vulent pseudorabies virus infection in Northern China［J］.Journal of veterinary science，2013，14（3）：363-365.

［3］童光志，陳煥春.偽狂犬病流行現狀及我國應采取的防制措施［J］.中國獸醫學報，1999，19（1）：1-2.

［4］胡睿銘，湯細彪，劉峰，等.2011-2013豬偽狂犬病在我國部分地區的流行病學調查與分析［C］//華中農業大學.第14屆全國規模化豬場主要疫病監控與凈化專題研討會論文集，2013：83-90.

［5］Wu R，Bai C，Sun J，et al.Emergence of virulent pseudorabies virus infection in Northern China［J］.Journal of veterinary science.2013，14（3）：363-365.

［6］吳云飛，朱玲，徐志文，等.偽狂犬病病毒四川株的分離鑒定及增殖特性［J］.中國獸醫科學，2013，43（6）：557-564.

［7］童武，張青占，鄭浩，等.免疫后發病仔豬中偽狂犬病毒的分離和鑒定［J］.中國動物傳染病學報，2013，21（3）：1-7.

［8］彭金美，安同慶，趙鴻遠，等.豬偽狂犬病病毒新流行株的分離鑒定及抗原差異性分析［J］.中國預防獸醫學報，2013，35（1）：1-4.

［9］楊文萍，顧真慶，孫海鳳，等.偽狂犬病毒流行毒株的抗原性和血清中和特性分析［J］.畜牧與獸醫，2014，46（10）：11-14.

A

1003-4331（2016）05-0056-02