聚糖蛋白3在原發性肝癌病理診斷中的意義

張華

[摘要]目的：探討聚糖蛋白3在原發性肝癌病理診斷中的意義。方法：選取2015年1月-2016年1月在我愿接受治療的原發性肝癌患者30例作為實驗組，與此同時，選取30名健康人作為研究的正常組。兩組研究對象采用生物素-鏈霉素和素雙抗體夾心酶聯免疫吸附實驗方法測定患者血清中的聚糖蛋白3的含量。結果：實驗組患者的聚糖蛋白3的含量顯著高于正常組，與此同時，若根據陽性檢測率標準，實驗組患者的陽性檢測率為83.33%，正常組健康者的檢出率僅為3.33%。兩組具有顯著性差異，P<0.05，具有統計學意義。結論：在臨床中采用測定聚糖蛋白3的含量能夠及時的對肝癌患者進行篩選，有利于肝癌早期的發現與治療。

[關鍵詞]聚糖蛋白3：原發性肝癌：病理診斷：意義

原發性肝癌在我國是一種較為常見的惡性腫瘤之一，其發病率以及死亡率位居惡性腫瘤前列。但是由于肝癌患者的隱藏性較強、容易轉移且復發率較高，因此，在高危人群中進行肝癌早期檢測能夠更好的為患者提供治療，對患者的預后具有及其重要的意義。在目前臨床中醫學檢測中，診斷惡性腫瘤的方式主要有影像觀察、病理切片檢測以及腫瘤標志物檢測。在本研究中，選取了2015年1月-2016年1月在我院接受治療的原發性肝癌患者30例，與此同時選取30名正常健康人，分別定義為實驗組和正常組，并對兩組研究對象的聚糖蛋白3進行測定，并進行對比分析，現報道如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取2015年1月-2016年1月在我愿接受治療的原發性肝癌患者30例作為實驗組，與此同時，選取30名健康人作為研究的正常組。其中實驗組患者的平均年齡為歲，男性患者22例，女性患者8例，患者均屬于原發性肝癌，根據臨床分期早期患者4例，中期患者12例，晚期患者14例；正常組中的健康人的平均年齡為歲，男性21例，女性9例，該組中健康人根據其他臨床檢測為患有肝癌病癥。根據上述資料，兩組研究對象在年齡、性別比上沒有顯著性差異，因此，兩組研究對象可以進行對比分析實驗。

1.2檢測方法

兩組研究對象采用生物素-鏈霉素和素雙抗體夾心酶聯免疫吸附實驗方法測定患者血清中的聚糖蛋白3的含量。首先將已經純化的免疫抗體聚糖蛋白3多抗體用碳酸鈉-糖酸氫鈉混合的緩沖液進行稀釋，將樣本血清加入酶標反應板中，在人體正常提問下孵育1h左右時間，并用PBST洗滌5次左右，同時要加入稀釋的生物素標記的聚糖蛋白3多抗，并用鏈霉親和素稀釋液進行洗滌，再用TMB（上海科華生物制品有限公司生產）進行避光顯色，再用稀硫酸進行終止反映，最后采用ELX-800G型全自動定量繪圖酶標儀進行讀取相應的檢測值。

2.結果

兩組研究對象通過免疫組化法測定人體組織中的聚糖蛋白3后，對兩組研究對象體內的聚糖蛋白3進行了對比分析和研究，具體數據如表1所示。

從表1中可以看出，實驗組中的研究對象為原發性肝癌患者，而正常組中的研究對象為健康正常人，通過對兩組研究對象的聚糖蛋白3的測定后可以得出，實驗組患者的聚糖蛋白3的含量621.4567.86pg/mL顯著高于正常組中的健康正常人的209.18 59.27pg/mL，與此同時，若根據陽性檢測率標準，還對兩組研究對象的聚糖蛋白3的陽性檢測率進行了對比分析后發現，實驗組患者的陽性檢測率為83.33%，正常組健康者的檢出率僅為3.33%。兩組具有顯著性差異，P<0.05，具有統計學意義。

3.討論

原發性肝癌是我國最為常見的惡性腫瘤之一，患者的高發年齡為40-50歲之間，在目前的醫學中，肝癌的發病因素以及發病機制還沒有明確的解釋，且原發性肝癌的發病初體征不明顯，易轉移。因此，在臨床中能夠有效的進行早期診斷、早期治療對肝癌預后具有十分重要的意義和影響。聚糖蛋白3廣泛存在于肝癌組織中，在國外的眾多研究中可以發現，在肝癌的組織中樣本中，聚糖蛋白3的檢出率超過了70%，但是目前該試驗還不能得到有效的認證。

在本研究中，實驗組中的研究對象為原發性肝癌患者，而正常組中的研究對象為健康正常人，通過對兩組研究對象的聚糖蛋白3的測定后可以得出，實驗組患者的聚糖蛋白3的含量621.45 67.86pg/mL顯著高于正常組中的健康正常人的209.18 59.27pg/mL，兩組具有顯著性差異，P<0.05，具有統計學意義。與此同時，若根據陽性檢測率標準，還對兩組研究對象的聚糖蛋白3的陽性檢測率進行了對比分析后發現，實驗組患者的陽性檢測率為83.33%，正常組健康者的檢出率僅為3.33%。因此，可以得出通過對肝癌早期患者進行聚糖蛋白3的檢測能夠有效的篩選肝癌患者，對后期的治療具有重要意義。

綜上所述，本研究通過對兩組患者的聚糖蛋白3的含量以及陽性檢測率進行了對比分析，在臨床中采用測定聚糖蛋白3的含量能夠及時的對肝癌患者進行篩選，有利于肝癌早期的發現與治療。