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3種種衣劑對小麥紋枯病的室內毒力和田間防效

2016-10-18 06:25:35于曉麗王英姿王培松
安徽農業科學 2016年25期

于曉麗,王英姿,張 偉,劉 潔,王培松

(山東省煙臺市農業科學研究院植物保護研究所,山東煙臺 265500)

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3種種衣劑對小麥紋枯病的室內毒力和田間防效

于曉麗,王英姿*,張 偉,劉 潔,王培松

(山東省煙臺市農業科學研究院植物保護研究所,山東煙臺 265500)

[目的]篩選小麥紋枯病的安全高效田間種衣劑。[方法]采用室內毒力測定和田間試驗相結合的方法研究60 g/L戊唑醇懸浮種衣劑(FS)、30 g/L苯醚甲環唑FS、25 g/L咯菌腈FS 3種種衣劑對小麥紋枯病的室內毒力和田間防治效果。[結果]室內毒力測定結果表明,戊唑醇、咯菌腈對小麥紋枯病病原菌均有較好的抑制作用,苯醚甲環唑的效果較差,其EC50分別為0.006 0、0.108 7、5.113 2 mg/L;田間試驗結果表明,60 g/L戊唑醇FS、30 g/L苯醚甲環唑FS、25 g/L咯菌腈FS的田間防效相差不大,在50%~65%;3種種衣劑處理后小麥產量與對照相比均有一定提高,其中戊唑醇對小麥增產效果最好,最高增產11.01%。[結論]3種種衣劑均可作為小麥紋枯病防治藥劑大范圍使用。

小麥紋枯病;殺菌劑;毒力測定;防治效果;增產效果

小麥紋枯病,又稱小麥尖眼斑病,是一種世界性小麥土傳真菌病害,由禾谷絲核菌(Rhizoctonia cerealis Vander Hoeven)引起[1-2]。我國是小麥紋枯病發生和危害較嚴重的國家,該病在我國主要發生在江淮流域及黃河中下游冬麥區,尤以魯、豫、陜、蘇、皖等省麥區發生普遍且危害嚴重[3]。小麥紋枯病可在小麥生長的各個階段發生侵染,從而造成不同程度的損失,輕者減產5%~10%,重者減產20%~40%,甚至造成枯孕穗、枯白穗、顆粒無收[4]。目前,小麥抗紋枯病的品種極少,對小麥紋枯病的防治主要依賴于藥劑防治[5],采取以藥劑拌種處理防治為主,噴施藥劑防治為輔的防治措施[6]。近年國內外針對小麥紋枯病篩選出一些防治藥劑[7-10],但由于長期施用化學藥劑,病原菌易對其產生抗藥性。苯醚甲環唑、戊唑醇和咯菌腈是煙臺地區防治小麥紋枯病常用的種衣劑,筆者通過室內毒力測定、田間拌種藥效試驗及拌種后小麥產量測定分析了這3種藥劑對煙臺地區小麥紋枯病的防治效果,以期為田間防治小麥紋枯病提供理論依據。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1供試藥劑。60 g/L戊唑醇FS,興農藥業(中國)有限公司產品;30 g/L苯醚甲環唑FS,河南鄭州蘭博爾科技有限公司產品;25 g/L咯菌腈FS,瑞士先正達作物保護有限公司產品;97%戊唑醇原藥,江蘇劍牌農化股份有限公司產品;95%苯醚甲環唑原藥,利民化工股份有限公司產品;97%咯菌腈原藥,北農(海利)涿州種衣劑有限公司提供。

1.1.2試驗菌株。小麥紋枯病菌株采集于煙臺地區發病小麥植株,已進行室內毒力驗證。

1.1.3試驗作物。小麥品種為煙0428。

1.2方法

1.2.1室內毒力測定。采用室內菌落生長速率法測定藥劑的EC50。

1.2.1.1平板制備。將每種藥劑分設6個不同的梯度濃度,與滅菌的定量熔化的PDA培養基混合后,倒入培養皿內,制成平板,以無藥平板為對照,每個濃度重復3次。

1.2.1.2接種培養。選用直徑為9 cm的培養皿,經滅菌后傾入PDA培養基,待冷凝后接入供試菌種,置于25 ℃左右恒溫培養箱培養,待菌絲均勻布滿培養皿時,用直徑0.6 cm打孔器沿培養好的菌落邊緣切下菌盤,用消毒接種針將菌盤反轉移植到含藥培養基上,25 ℃恒溫培養5 d。

1.2.1.3測量計算。以直尺交叉測量法測定菌盤擴展直徑,與不施藥對照菌盤擴展直徑相比,求出藥劑抑制生長率。將各處理(濃度)抑制生長率轉換成機率值,濃度轉換成對數值,應用DPS直線回歸分析程序分別計算出各濃度藥劑的毒力回歸方程、相關系數(r)、EC50、EC90,進行藥劑毒力比較。

抑制生長率=(對照組菌盤擴展平均直徑-含藥組菌盤擴展平均直徑)/對照組菌盤擴展平均直徑×100%

1.2.2田間藥效試驗。

1.2.2.1試驗地概況。試驗于2014、2015年各進行1次,分別于上一年的10月18、16日播種,播種量112.50 kg/hm2,按藥液量為20 mg/kg種子拌種,藥種混合均勻。試驗時期為小麥播種到小麥收獲期,試驗區內所有栽培管理條件均勻一致。試驗于山東省煙臺市農業科學研究院農場試驗田進行,歷年小麥紋枯病發生普遍且均勻。

1.2.2.2試驗設計。根據不同藥劑設計8個處理:60 g/L戊唑醇FS 24、30、40 mg/kg種子;30 g/L苯醚甲環唑FS 30、60、90 mg/kg種子;25 g/L咯菌腈FS 50 mg/kg種子;清水對照。

1.2.2.3小麥紋枯病調查。分別于2014年6月5日和2015年6月5日調查小麥紋枯病發生情況。每小區對角線固定5點取樣,每點查100株,記錄發病率及枯白穗率。葉片分級方法:0級,無病;1級,葉鞘發病但莖稈不發病;3級,葉鞘發病并侵入莖,但莖稈病斑環莖不足1/2;5級,莖稈病斑環莖超過1/2,但不倒伏或折斷;7級,枯死、倒伏、枯白穗。參照《農藥田間藥效試驗準則(二)》計算防治效果,并采用DMRT法進行顯著性測定。

1.2.2.4小麥產量測定。于小麥收獲期調查不同藥劑處理后小麥的有效穗數、千粒重、穗粒數、產量,確定不同藥劑對小麥產量的影響。

2 結果與分析

2.1殺菌劑對小麥紋枯病原菌的室內毒力由表1可知,戊唑醇、咯菌腈對小麥紋枯病病原菌均有較強的抑制作用。其中,戊唑醇EC50為0.006 0 mg/L,EC90為2.228 8 mg/L;咯菌腈EC50為0.108 7 mg/L,EC90為0.597 6 mg/L。苯醚甲環唑對小麥紋枯病病原菌的抑制作用較弱,其EC50為5.113 2 mg/L,EC90為66.665 8 mg/L。

表1 小麥紋枯病菌對不同殺菌劑的敏感性

2.2不同藥劑對小麥紋枯病的田間防效由表2可知,2014年不同濃度的3種藥劑的平均病指在5.12~9.47,防效在50.39%~63.89%,其中60 g/L戊唑醇FS 40 mg/kg種子處理防效最高為63.89%。2015年不同濃度的3種藥劑的平均病指在6.18~8.98,防效在52.60%~64.26%,其中60 g/L戊唑醇FS 40 mg/kg種子處理防效最高為64.26%。藥劑處理的病指均低于對照處理。

在2年試驗中,60 g/L戊唑醇FS 40 mg/kg種子處理、30 g/L苯醚甲環唑FS 90 mg/kg種子處理和25 g/L咯菌腈FS 50 mg/kg種子處理防效都能超過60%,處理間防效無顯著差異。

表2 2014、2015年不同藥劑防治小麥紋枯病效果

注:同列數據后不同字母表示不同處理間在0.05水平差異顯著。

Note:Different letters in the same column stand for significant difference at 0.05 level among treatments.

2.3不同藥劑處理后小麥產量2014和2015年不同藥劑處理后,3種藥劑對小麥均有一定的增產作用(表3、4)。其中,60 g/L戊唑醇FS 40 mg/kg種子處理增產最多,2014年達到9.92%,2015年增產11.01%;25 g/L咯菌腈FS 50 mg/kg種子處理次之,2014年增產8.88%,2015年增產9.80%;30 g/L苯醚甲環唑FS 90 mg/kg種子處理也有很好的增產作用,2014年增產7.70%,2015年增產7.52%。

2.4安全性不同濃度的各藥劑對小麥的生長發育均無不良影響。

3 討論與結論

小麥紋枯病的藥劑防治主要分為種子處理和噴霧防治,種子處理是一種經濟有效且方便的防治方法[11]。但有研究表明,己唑醇種衣劑拌種在高濃度條件下影響麥苗的生長[12]。該試驗中,60 g/L戊唑醇FS、30 g/L苯醚甲環唑FS、25 g/L咯菌腈FS 3種藥劑設置的7個濃度均未影響麥苗的生長,且在2年的試驗中對小麥紋枯病都表現出較好的防效。

表3 2014年不同拌種劑處理后小麥產量測定結果

表4 2015年不同拌種劑處理后小麥產量測定結果

3種藥劑對小麥紋枯病的毒力測定結果表明:戊唑醇、苯醚甲環唑和咯菌腈對小麥紋枯病菌生長均有抑制作用,其中戊唑醇對小麥紋枯病菌抑制活性最強,其EC50值僅為0.006 0 mg/L,咯菌腈次之,其EC50值為0.108 7 mg/L,苯醚甲環唑的抑制活性最低,其EC50值為5.113 2 mg/L。孫炳劍等[7]研究發現,戊唑醇、苯醚甲環唑和咯菌腈對河南小麥紋枯病病原菌的EC50值分別為5.040 0、2.980 0和0.880 0 mg/L,與之相比,戊唑醇和咯菌腈對煙臺小麥紋枯病菌的毒性作用較強,苯醚甲環唑毒性作用較弱。在今后防治小麥紋枯病的藥劑選擇上,戊唑醇和咯菌腈仍是較好的殺菌劑,而苯醚甲環唑極有可能已經產生或即將產生抗藥性,應對煙臺地區小麥紋枯病菌對苯醚甲環唑的抗藥性進行深入研究。

[1]吳洵恥,高士仁.我國小麥紋枯病發生及防治研究現狀[J].山東農業科學,1992(2):29-30.

[2]COLBACH N,LUCAS P,CAVELIER N,et al.Influence of cropping system on sharp eyespot in winter wheat[J].Crop protection,1997,16(97):415-422.

[3]檀尊社,游福欣,陳潤玲,等.我國小麥紋枯病的研究進展[J].河南科技大學學報(農學版),2003,23(1):46-50.

[4]檀根甲,季伯衡.小麥紋枯病的研究進展(綜述)[J].安徽農業大學學報,1998(1):70-75.

[5]劉朝暉,張旭,陸維忠.小麥紋枯病的研究進展和對策[J].江蘇農業學報,2000,16(3):185-190.

[6]佚名.小麥春季紋枯病的發生及防治方法[J].山東農藥信息,2013(1):43-44.

[7]孫炳劍,雷小天,袁虹霞,等.小麥紋枯病化學防治藥劑的篩選[J].麥類作物學報,2007,27(5):914-918.

[8]王裕中,楊新寧,史建榮.百坦、粉銹寧等藥劑處理種子防治小麥紋枯病[J].江蘇農業學報,1988(4):20-26.

[9]朱高紀,韋勝利,李在峰,等.不同藥劑拌種對小麥紋枯病的防治效果[J].河南農業科學,2001(9):20-21.

[10]陳香華,趙桂東,李茹,等.不同藥劑處理對小麥紋枯病防治效果的研究[J].金陵科技學院學報,2012,28(4):50-52.

[11]楊共強,宋玉立,何文蘭,等.幾種殺菌劑對小麥紋枯病的防治效果[J].植物保護,2010,36(2):167-169.

[12]韓銀寶,應龍,章東生,等.己唑醇種衣劑對麥苗素質的影響[J].種子,2000(2):19-20.

Toxicity and Field Control Effects of Three Seed Coatings against Wheat Sharp Eyespot

YU Xiao-li,WANG Ying-zi*,ZHANG Wei et al

(Institute of Plant Protection,Yantai Academy of Agricultural Science,Yantai,Shandong 265500)

[Objective]The aim was to screen out efficient and safe seed coatings against wheat sharp eyespot.[Method]The indoor toxicity and field protection effect of three fungicides 60 g/L suspension concentrate for seed dressing (FS) of Tebuconazole,30 g/L FS of Difenoconazole and 25 g/L FS of Fludioxonil were tested against wheat sharp eyespot.[Result]The indoor toxicity result displayed that Tebuconazole and Fludioxonil exhibited strong inhibitory activities while Difenoconazole had poor effect against wheat sharp eyespot,and the EC50values were 0.006 0,0.108 7 and 5.113 2 mg/L separately.Tebuconazole showed the best fungistatic effect.The three fungicides all showed no significant control effect,and the values were 50% to 65% from the field test results.Compared with the control,the wheat yield was increased treated with three seed coatings.The wheat treated with Tebuconazole showed the most yields increased,maximum yield increased by 11.01%.[Conclusion]The three seed coatings were recommended for wheat production against wheat sharp eyespot.

Wheat sharp eyespot;Fungicide;Toxicity test;Control effect;Yield increasing effect

山東省煙臺市科技計劃項目(2014NC107)。

于曉麗(1982- ),女,山東煙臺人,農藝師,博士,從事植物病理學研究。*通訊作者,研究員,從事植物保護研究。

2016-06-24

S 435.121

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0517-6611(2016)25-136-03

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