吉西他濱聯合順鉑與紫杉醇聯合順鉑方案治療晚期肺鱗癌的臨床療效及不良反應觀察

穆曉攀　杜曉明　張澤群　李芃

北京市結核病胸部腫瘤研究所首都醫科大學附屬北京胸科醫院藥劑科，北京　101149

吉西他濱聯合順鉑與紫杉醇聯合順鉑方案治療晚期肺鱗癌的臨床療效及不良反應觀察

穆曉攀#杜曉明張澤群李芃

北京市結核病胸部腫瘤研究所首都醫科大學附屬北京胸科醫院藥劑科，北京101149

目的探討吉西他濱聯合順鉑（GP）與紫杉醇聯合順鉑（TP）方案治療晚期肺鱗癌的療效及不良反應。方法選取晚期肺鱗癌患者91例，其中接受GP方案治療患者47例（GP組），TP方案治療患者44例（TP組），評價兩組患者臨床療效及不良反應。結果治療2個周期后，GP組近期有效率為40.43%，高于TP組的20.45%，兩組比較差異有統計學意義（P＜0.05）；GP組疾病控制率為85.11%，雖高于TP組的77.27%，但差異無統計學意義（P＞0.05）；GP組和TP組患者中位生存時間為9個月和8個月，1年生存率分別為28.00%和24.00%，2年生存率分別為12.50%和12.00%，兩組比較差異無統計學意義（P＞0.05）；兩組患者于第1次和第3次化療前CEA、CA125和CA50比較差異無統計學意義（P＞0.05），第3次化療前CEA、CA125和CA50均較第1次化療前有所降低（P＜0.05）；兩組患者主要不良反應為骨髓抑制、肝腎功能異常、脫發等，且近期不良反應嚴重程度相似，其中TP組脫發的嚴重程度高于GP組，差異有統計學意義（P＜0.01）。結論GP與TP方案治療晚期肺鱗癌均有較好的臨床療效，且化療不良反應相似，均可耐受。

肺鱗癌；GP方案；TP方案；臨床療效；不良反應

Oncol Prog，2016，14（4）

肺鱗癌也被稱為肺鱗狀上皮細胞癌，是肺癌的一種類型，由于其早期診斷較困難，故大部分患者出現臨床癥狀時已屬于晚期，因而失去了手術治療的機會，該病治療以化療、分子靶向治療、生物治療與放療為主［1］。紫杉醇聯合順鉑（TP）方案是臨床治療晚期肺鱗癌的主要方法，紫杉醇為細胞毒類化合物，屬于抗微管藥物，聯合鉑類金屬化合物，能夠有效抑制腫瘤細胞有絲分裂，從而導致腫瘤細胞死亡。應用吉西他濱聯合順鉑（GP）方案治療能夠抑制癌細胞DNA復制，損傷細胞膜結構，控制病情，緩解臨床癥狀。關于采取以上兩種化療方案治療的相關療效對比的報道較少［2］。本研究對腫瘤科收治的91例晚期肺鱗癌患者分別采用GP方案與TP方案治療，對比分析兩種方案治療的臨床療效及不良反應，從而為臨床選擇最佳治療方案提供幫助。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取2012年1月至2014年12月在北京市結核病胸部腫瘤研究所治療的晚期肺鱗癌患者91例，接受GP方案治療患者47例（GP組），TP方案治療患者44例（TP組）。納入標準：①均經細胞學或組織學確診的ⅢB～Ⅳ期肺鱗癌；②接受GP或TP治療；③入院前未接受任何抗腫瘤治療；④無化療禁忌證；⑤經患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。排除標準：①預計生存期≤3個月；②依從性差，不配合治療的患者。所有患者中男性68例，女性23例，年齡43～67歲，中位年齡57歲。GP組和TP組患者年齡、性別、腫瘤分期等臨床特征比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。（表1）

表1　兩組患者臨床特征比較

1.2治療方法

GP組47例患者采用GP治療方案，將劑量為25 mg/m2的順鉑溶入500 ml 0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注；將30 mg/m2劑量的吉西他濱溶入250 ml 5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。

TP組44例患者采用TP治療方案，將30 mg紫杉醇注射液溶入500 ml 0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注。順鉑藥物劑量、用法與GP組患者一致。

1.3評價標準

參照RECIST 1.1版標準［3］，將治療2個周期的療效分為：完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩定（SD）和進展（PD），有效率=（CR+PR）例數/總例數×100%，疾病控制率=（CR+PR+SD）例數/總例數×100%。不良反應參照1998年WHO抗癌藥物急性或亞急性不良反應評價標準，分為0～Ⅳ級。生存時間指從化療開始到死亡的時間。分別檢測患者第1次和第3次化療前CEA、CA125和CA50等腫瘤標志物水平。隨訪截止時間為2016年4月。

1.4統計學方法

采用SPSS19.0統計軟件進行數據分析，計數資料采用頻數或百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗；采用Kaplan-Meier法計算患者生存率，生存情況比較采用log-rank檢驗；計量資料采用均數±標準差（±s）表示，使用t檢驗；等級資料比較采用Mann-Whitney U檢驗。以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2　結果

2.1兩組患者近期療效比較

GP組治療有效率為40.43%，高于TP組的20.45%，差異有統計學意義（χ2=4.255，P=0.039）；GP組疾病控制率為85.11%，雖高于TP組的77.27%，但差異無統計學意義（χ2=0.918，P＞0.05）。（表2）

表2　兩組患者近期療效［n（%）］

2.2兩組患者生存時間比較

GP組和TP組患者中位生存時間為9個月和8個月，1年生存率分別為28.00%和24.00%，2年生存率分別為12.50%和12.00%，兩組生存情況比較差異無統計學意義（χ2=0.081，P＞0.05）。（圖1）

圖1　兩組生存時間比較

2.3兩組患者腫瘤標志物水平變化情況比較

兩組患者于第1次和第3次化療前CEA、CA125和CA50比較差異均無統計學意義（P＞0.05），但GP組和TP組于第3次化療前CEA、CA125和CA50均較第1次化療前有所降低，差異比較具有統計學意義（t=5.243、12.292、15.852，7.139、13.149、15.752，P＜0.05）。（表3）

表3　兩組患者腫瘤標志物水平變化情況（±s）

表3　兩組患者腫瘤標志物水平變化情況（±s）

組別CEA CA125 CA50時間第1次化療前第3次化療前第1次化療前第3次化療前第1次化療前第3次化療前GP組（n=47）22.01±13.01 11.72±3.43 91.75±21.33 42.27±17.51 78.81±21.22 24.53±10.04 TP組（n=44）22.56±8.94 12.01±4.02 89.94±20.51 41.30±13.47 80.91±18.21 23.11±16.15

2.4兩組患者不良反應比較

兩組患者主要不良反應為骨髓抑制、肝腎功能異常、脫發等。兩組近期不良反應嚴重程度相似，其中骨髓抑制、肝腎功能異常、惡心嘔吐不良反應比較差異無統計學意義（P＞0.05）；但TP組脫發的嚴重程度高于GP組，兩組比較差異有統計學意義（P＜0.01），詳見表4。

表4　兩組患者不良反應情況比較

3　討論

肺鱗癌是威脅人類生命健康的惡性腫瘤之一，具有較高的發病率與死亡率，其發病率約占肺癌的30%，以發熱、咳嗽、痰中帶血、胸痛為主要臨床癥狀，對患者的生活質量造成嚴重影響［4］。肺鱗癌常病發于50歲左右的中老年人，其中80%患者出現嚴重臨床癥狀時已處于晚期，因而失去了手術治療的最佳時期，故化療成為重要治療措施［5］。順鉑是化療常用藥物，屬于鉑類金屬化合物，可以快速與DNA結合形成交叉鍵，控制DNA復制，緩解臨床癥狀，但單獨使用該藥物治療肺鱗癌的有效率僅為20%～40%，不利于患者遠期療效［6-7］。因此，臨床常在順鉑治療基礎上聯合吉西他濱或紫杉醇藥物治療，但GP與TP兩種方案的臨床療效尚未明確。

紫杉醇是一種抗微管藥物，為短葉紫杉或紅豆杉樹皮中的提取物，屬于細胞毒類化合物，其作用為通過誘導促肺癌細胞中微管形成，組織微管正常生理聚集，破壞癌細胞有絲分裂，抑制微管網的正常重組，阻斷癌細胞增殖，從而誘導腫瘤細胞凋亡［8-9］。臨床研究指出［10-11］，紫杉醇化學結構為二萜類化合物，由含氧四環的紫杉烷環與脂側鏈組成，難溶于水，進入患者機體后會出現不同程度的過敏反應，從而誘發不良反應。而紫杉醇聯合順鉑治療具有增效及協同作用，并可克服患者的耐藥性，延長生存時間。

吉西他濱是一種新型的抗代謝藥物，屬于人工合成嘧啶類核苷類似物，進入機體后會經過代謝轉化為二磷酸、三磷酸核苷，控制核苷酸還原酶活性，切斷其對DNA供應，促進DNA細胞凋亡［12-13］。吉西他濱是一種細胞周期性抑制藥物，聯合順鉑治療主要作用于DNA合成期即S期細胞，能夠有效抑制G1期向S期發展，抑制細胞DNA復制及新血管增生，從而控制肺鱗癌腫瘤增生［14-15］。本研究中GP組患者的疾病控制率、中位生存時間均高于TP組患者，但兩組患者的生存情況比較差異無統計學意義（P＞0.05），這說明順鉑聯合吉西他濱或紫杉醇治療具有良好的協同作用，并能夠有效阻斷腫瘤細胞的有絲分裂，加強對DNA合成期的殺滅作用，延長患者生存時間。本研究發現，GP組患者接受治療后的近期有效率高于TP組患者，且差異具有統計學意義（P＜0.05），這表明吉西他濱聯合順鉑治療能夠增強化療作用，有效阻止癌細胞的分裂和增殖，減少腫瘤復發，增強癌細胞殺傷敏感性，提高治療效果。本研究還發現，GP組和TP組患者第3次化療前CEA、CA125和CA50均較第1次化療前有所降低，差異具有統計學意義（P＜0.05）；兩組主要的不良反應為骨髓抑制、肝腎功能異常、脫發等，其中TP組脫發的嚴重程度高于GP組，差異具有統計學意義（P＜0.01）。以上亦表明晚期肺鱗癌患者應用GP與TP方案治療的臨床療效相似，均能夠改善患者機體腫瘤標志物水平，抑制DNA復制與紡錘體的有絲分裂，使細胞停滯于G2/M期，從而促進細胞凋亡，且化療產生的不良反應均可耐受。

［1］姜瑩.肺鱗癌的分子靶向治療研究現狀及進展［J］.山東醫藥，2015，3（44）:104-107.

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Clinical efficacy and adverse reaction of GP and TP regimen in the treatment of advanced lung squamous cell carcinoma

MU Xiao-pan#DU Xiao-ming ZHANG Ze-qun Li Peng
Beijing Tuberculosis and Thoracic Tumor Research Institute，Department of Pharmacy，Beijing Chest Hospital of Capital Medical University，Beijing 101149，China

ObjectiveTo investigate the efficacy of gemcitabine plus cisplatin（GP）and paclitaxel plus cisplatin（TP）in the treatment of advanced lung squamous cell carcinoma.Method91 cases of advanced lung squamous cell carcinoma were enrolled in this study，in which 47 patients were given GP regimen（GP group），and 44 patients were administered with TP regimen（TP group），and the clinical efficacy and adverse reactions of the two groups were compared.ResultAfter two cycles of treatment，the short-term response rate of GP group was 40.43%，which was significantly higher than that of TP group at 20.45%（P＜0.05）；the disease control rate was statistically similar between GP group at 85.11% and TP group at 77.27%（P＞0.05）；as for survival in GP the TP group，the median survival time were 9 months and 8 months，the 1 year survival rates were 28.00%and 24.00%，the 2 year survival rates were 12.50%and 12.00%，all were similar between the two groups（P＞0.05）；the CEA，CA125 and CA50 levels were comparable in both groups before the first and third chemotherapy（P＞0.05），while those measures before third chemotherapy were decreased as compared with that before first chemotherapy（P＜0.05）；the major adverse reactions were myelosuppression，liver and kidney dysfunction，and alopecia，etc，and the recent adverse reactions were similar in severity，except the severity of alopecia which was significantly higher in TP group（P＜0.01）.ConclusionGP and TP regimen were both effective in the treatment of advanced lung squamous cell carcinoma，with similar yet tolerable adverse reactions.

lung squamous cell carcinoma；GP；TP；clinical efficacy；adverse reaction

R734.2

A

10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.04.27

2016-04-24）

（corresponding author），郵箱：mulovedu520@sina.com