家蠶蛹體BmNPV病害垂直傳播侵染模式研究

王代鋼 楊金宏 黎歡吉

摘要：應(yīng)用BmNPV直接PCR診斷技術(shù)研究家蠶幼蟲(chóng)后期微量感染BmNPV后蛹體內(nèi)BmNPV垂直傳播侵染模式。結(jié)果表明：蛹體內(nèi)BmNPV侵染模式為感染致死與感染非致死兩種受害狀態(tài)相混模式。感染致死受害狀態(tài)具有典型病癥表現(xiàn)，與幼蟲(chóng)感染模式相同，未構(gòu)成BmNPV病害垂直傳播途徑。感染非致死受害狀態(tài)無(wú)典型病癥表現(xiàn)，蛹體外觀與正常健康蛹體相同，能繼續(xù)發(fā)育羽化成蟲(chóng)產(chǎn)卵，成為BmNPV病害垂直傳播的隱疑途徑，對(duì)蠶種安全構(gòu)成潛在危害。

關(guān)鍵詞：家蠶；血液型膿病；核型多角體病毒（NPV）；蛹體；垂直傳播途徑

中圖分類(lèi)號(hào)：S884.5+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2016）09-0119-05

AbstractThe vertical transmission infection mode of BmNPV in Bombyx mori pupa after micro-infection of BmNPV at late larval stage was researched using direct PCR diagnostic technique. The results showed that the infection mode of BmNPV in pupa was the mixed mode of two damage states of lethal infection and non-lethal infection. The lethal infection damage state showed typical symptoms same as larvae infection mode， which did not form the vertical transmission channel of BmNPV disease. While the non-lethal infection damage state showed no typical symptoms. The pupa had normal appearance same as healthy pupa， which could continue to eclosion and oviposition. This channel was the doubtful vertical transmission channel of BmNPV disease， and it owned potential harm to the security of silkworm eggs.

KeywordsBombyx mori； Nuclear polyhedrosis； Nuclear polyhedral virus； Pupa； Vertical transmission channel

家蠶是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的鱗翅目昆蟲(chóng)，中國(guó)蠶絲業(yè)是最具特色的傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，蠶繭生絲產(chǎn)量已占世界總產(chǎn)量80%左右。家蠶血液型膿病是制約蠶桑生產(chǎn)的重大病害，占家蠶病害損失量七成以上，其病原是家蠶核型多角體病毒（BmNPV），它能夠在家蠶幼蟲(chóng)期和蛹期發(fā)生危害，嚴(yán)重時(shí)成毀滅性流行危害。家蠶血液型膿病流行危害目前還沒(méi)有理想的化學(xué)藥物防治技術(shù)，只能實(shí)施養(yǎng)蠶環(huán)境消毒和淘汰典型病癥蠶等技術(shù)措施來(lái)盡量減少病害損失[1]。

依據(jù)家蠶組織病理學(xué)方法，只有在幼蟲(chóng)或蛹體的血液里觀察到有BmNPV多角體存在時(shí)才能確診為家蠶血液型膿病，目前尚未在家蠶成蟲(chóng)或卵內(nèi)發(fā)現(xiàn)有BmNPV多角體。有研究認(rèn)為BmNPV只存在環(huán)境污染食下侵染的水平傳播侵染模式，不存在個(gè)體生殖的垂直傳播侵染模式[2]，并將BmNPV基因序列分析結(jié)果、抗BmNPV遺傳規(guī)律和控制環(huán)境污染食下侵染傳播途徑作為防控技術(shù)研發(fā)的依據(jù)[3，4]，在BmNPV早期診斷技術(shù)和抗BmNPV蠶品種選育上做了大量的防控家蠶血液型膿病實(shí)用技術(shù)研究[5，6]。針對(duì)家蠶血液型膿病是否存在通過(guò)個(gè)體生殖途徑的垂直傳播侵染模式，本研究應(yīng)用了BmNPV直接PCR診斷技術(shù)，開(kāi)展家蠶幼蟲(chóng)后期微量感染BmNPV后蛹體內(nèi)BmNPV垂直傳播侵染模式研究，證實(shí)家蠶幼蟲(chóng)后期微量感染對(duì)形成BmNPV病害垂直傳播途徑具有關(guān)鍵作用，為阻斷BmNPV垂直傳播途徑、防控家蠶血液型膿病流行危害提供技術(shù)研發(fā)理論支持。

1材料與方法

1.1攻毒液制備

取本實(shí)驗(yàn)室保存的BmNPV（AK株）多角體稀釋液2.5×1010個(gè)/mL添食4齡起蠶，復(fù)壯增殖BmNPV多角體。于5齡起蠶后收集典型BmNPV病癥蠶，剪去病蠶尾角采集血液樣品。用CHCl3分解血液樣品中的脂肪球等血細(xì)胞，無(wú)菌水反復(fù)差速離心去除雜質(zhì)，獲BmNPV多角體母液置于4℃保存待用。

攻毒試驗(yàn)當(dāng)日將BmNPV多角體母液放入25～27℃水浴30 min，無(wú)菌水離心去除雜質(zhì)2次，配制成2.5×1010、2.5×109、2.4×108、2.3×107、2.5×106、2.4×105個(gè)/mL等多種BmNPV多角體濃度的攻毒液。

1.2幼蟲(chóng)微量攻毒

將家蠶原種871（中系）和872（日系）正常飼養(yǎng)至5齡后期，選體健無(wú)病材料蠶幼蟲(chóng)，分別添食6種濃度的BmNPV多角體攻毒液，設(shè)添食無(wú)菌水對(duì)照（清水CK）和無(wú)任何添食對(duì)照（空白CK）。2個(gè)原種共設(shè)16個(gè)試驗(yàn)處理，每處理100頭幼蟲(chóng)，重復(fù)3次。為避免在病毒檢測(cè)時(shí)形成試驗(yàn)高峰，2個(gè)原種的幼蟲(chóng)微量攻毒試驗(yàn)錯(cuò)時(shí)2 d進(jìn)行。

在幼蟲(chóng)臨上蔟前最后一次給桑時(shí)，取1 mL攻毒液均勻涂抹于新鮮成熟桑葉表面，室溫晾干，切細(xì)絲添食，幼蟲(chóng)食下攻毒桑葉后不再給桑，2～4 h后正常上蔟結(jié)繭。

1.3蛹體感染調(diào)查

上蔟3 d后采削繭取出蠶蛹平攤置23～25℃中，逐日調(diào)查各試驗(yàn)處理的蠶蛹死亡數(shù)，對(duì)死蛹鏡檢BmNPV多角體并確診。上蔟15 d后抽取存活蠶蛹樣品用直接PCR法檢測(cè)存活蛹體內(nèi)BmNPV感染狀態(tài)。當(dāng)試驗(yàn)處理存活蛹合并數(shù)不足100頭時(shí)抽取1/2存活蛹進(jìn)行感染檢測(cè)；當(dāng)存活蛹合并數(shù)多于100頭時(shí)抽取50頭存活蛹檢測(cè)；存活蛹合并數(shù)多于250頭時(shí)抽取60頭存活蛹檢測(cè)。未被抽取的存活蛹用于后續(xù)成蟲(chóng)感染試驗(yàn)。

1.4直接PCR檢測(cè)法

BmNPV多角體蛋白基因（polyhedron，polh）為桿狀病毒所特有，polh基因序列長(zhǎng)為738 bp，編碼246個(gè)氨基酸，預(yù)測(cè)分子量為28.85 kD。比較分析發(fā)現(xiàn)，polh基因序列與家蠶基因組序列同源性低，有較高的特異性，能夠在有家蠶基因組存在的情況下進(jìn)行polh基因的特異性擴(kuò)增，可以用家蠶組織樣品直接PCR法檢測(cè)BmNPV。設(shè)計(jì)引物序列polh f：5′-ATGCCGAATTATTCATACACCCC-3′；polh r：5′-TAATACGCCGGACCAGTGAACAG-3′。

用75%乙醇擦拭蛹體體表，以防體表污染影響試驗(yàn)。從蛹體背部刺取10 μL蛹體血液到1.5 mL離心管中，加入0.5 mL 75%乙醇渦旋1 min，再10 000 r/min離心1 min，倒去上清液，空氣中干燥5 min去除乙醇?xì)埩簦偌尤?0 μL TE充分溶解。

PCR反應(yīng)體系為25 μL，含KCl 50 mmol/L，Tris（pH 8.3） 10 mmol/L，MgCl2 1.5 mmol/L，dNTPs 200 μmol /L（每種），擴(kuò)增引物0.4 μmol/L（每種），Taq DNA polymerase 1 U，A 0.1 μg/μL，DNA 模版2 μL，ddH2O（pH 7.0）補(bǔ)充至總體積25 μL。該反應(yīng)體系與常規(guī)PCR反應(yīng)體系相比，其中加入了抗PCR反應(yīng)抑制物BSA。擴(kuò)增程序?yàn)?5℃預(yù)變性5 min；94℃變性30 s；55℃退火45 s；72℃延伸55 s，30個(gè)循環(huán)后72℃終延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物用2%瓊脂糖凝膠電泳，1%溴化乙錠染色，紫外燈照射觀察，Marker為T(mén)AKARA的DL2000。

2結(jié)果與分析

2.1蛹期BmNPV感染致死結(jié)果

在幼蟲(chóng)5齡臨上蔟時(shí)攻毒微量BmNPV多角體依然可致蛹體感染BmNPV病害致死，感染致死數(shù)量與攻毒BmNPV多角體量相關(guān)。攻毒量為2.5×1010個(gè)/mL時(shí)，蛹體15 d死亡率可達(dá)87.83%，屬重度感染致死狀態(tài)；攻毒量為2.4×105個(gè)/mL時(shí)，蛹體15 d死亡率僅為2.17%，與正常飼養(yǎng)條件下自然感染致死狀態(tài)相當(dāng)（表1）。

家蠶對(duì)BmNPV侵染表現(xiàn)為敏感受害結(jié)果，即使在幼蟲(chóng)后期微量感染BmNPV對(duì)蛹體的侵害后果同樣嚴(yán)重。在不同攻毒濃度間和不同原蠶品系間形成的蛹期受害模式雖有差異，但共同特征明顯，與幼蟲(chóng)期受害模式特征截然不同。

2.3.1不同攻毒濃度間的受害模式蛹體在微量感染BmNPV后，不同攻毒濃度處理都能致蛹體死亡，在蛹期6～8 d形成蛹體死亡高峰期，90%～98%蛹體死亡發(fā)生在蛹期5～10 d內(nèi)，蛹體連續(xù)死亡集中在蛹期14 d前，到蛹期15 d后各處理均未發(fā)生蛹體連續(xù)死亡，出現(xiàn)了受害死亡中止現(xiàn)象。這與幼蟲(chóng)期受害模式不同，幼蟲(chóng)受BmNPV侵染后連續(xù)死亡現(xiàn)象在攻毒15 d后依然持續(xù)發(fā)生，直至所有受害幼蟲(chóng)全部死亡為止，沒(méi)有出現(xiàn)受害死亡中止現(xiàn)象。

2.3.2不同原蠶品系間的受害模式試驗(yàn)用中系原蠶871與日系原蠶872是生產(chǎn)一代雜交種的對(duì)交種，在飼養(yǎng)條件基本相同下，中系與日系原蠶的受害模式雖有差異，但共同特征也很明顯。

原蠶871在幼蟲(chóng)臨上蔟時(shí)攻毒BmNPV多角體后，在蛹期6～7 d出現(xiàn)蛹體死亡高峰期。攻毒濃度較高處理的蛹體連續(xù)死亡集中在蛹期5～10 d內(nèi)，到蛹期13 d后出現(xiàn)受害死亡中止現(xiàn)象。攻毒濃度較低或自然感染處理的蛹體連續(xù)死亡集中在蛹期5～8 d內(nèi)，到蛹期10 d后同樣出現(xiàn)受害死亡中止現(xiàn)象。

原蠶872的蛹體死亡高峰期出現(xiàn)在蛹期7～8 d時(shí)。攻毒濃度較高處理的蛹體連續(xù)死亡同樣集中在蛹期5～10 d內(nèi)，直到蛹期15 d后才出現(xiàn)受害死亡中止現(xiàn)象。而攻毒濃度較低或自然感染處理的蛹體連續(xù)死亡也集中在蛹期5～8 d內(nèi)，到蛹期11 d后出現(xiàn)受害死亡中止現(xiàn)象。

不同家蠶原蠶品系蛹體在連續(xù)死亡和受害死亡中止現(xiàn)象發(fā)生時(shí)間上表現(xiàn)略有不同。兩者比較，原蠶中系的蛹體連續(xù)死亡發(fā)生時(shí)間較原蠶日系更為集中，受害死亡中止現(xiàn)象也較為提早發(fā)生。

3討論與結(jié)論

3.1感染致死與非致死兩種受害狀態(tài)相混的侵染模式

在家蠶幼蟲(chóng)5齡臨上蔟時(shí)微量感染BmNPV后，蛹體組織器官因變態(tài)而發(fā)生劇變，改變了BmNPV復(fù)制增殖和形成多角體的環(huán)境條件，部分蛹體內(nèi)的病毒多角體數(shù)量未達(dá)到致死水平，蛹體外觀也無(wú)BmNPV病害典型癥狀表現(xiàn)，呈現(xiàn)出感染致死與感染非致死兩種受害狀態(tài)相混的侵染模式。感染致死狀態(tài)的蛹體在蛹期5～8 d內(nèi)大量死亡，10～13 d內(nèi)全部致死，感染非致死狀態(tài)的蛹體能夠繼續(xù)發(fā)育羽化成蟲(chóng)，完成個(gè)體生命周期，造成蛹體BmNPV病害痊愈的假象。

家蠶幼蟲(chóng)感染BmNPV后通常表現(xiàn)出感染致死典型病癥一種侵染模式，即使在幼蟲(chóng)5齡臨上蔟時(shí)感染大量BmNPV后，蛹體侵染模式也與幼蟲(chóng)相同。感染非致死無(wú)典型病癥侵染模式只有用PCR檢驗(yàn)法才能被發(fā)現(xiàn)。如果僅以感染致死典型病癥作為蛹體BmNPV病害確診標(biāo)準(zhǔn)，就會(huì)忽視感染非致死無(wú)典型病癥侵染模式，致使BmNPV在家蠶蛹體內(nèi)存留潛伏，進(jìn)而放任感染非致死無(wú)典型病癥，蛹體進(jìn)入到羽化成蟲(chóng)產(chǎn)卵環(huán)節(jié)，可使一代雜交普通種成為BmNPV病害初傳染源。

3.2微量感染模式是BmNPV病害垂直傳播的關(guān)鍵因素

在家蠶幼蟲(chóng)5齡臨上蔟時(shí)微量感染BmNPV不能致所有受害蛹體死亡，感染非致死無(wú)典型病癥的蛹體外觀上與正常健康蛹體相同，還能繼續(xù)發(fā)育羽化成蟲(chóng)產(chǎn)卵，但其蛹體內(nèi)BmNPV感染率在54.17%以上，構(gòu)成了BmNPV病害垂直傳播的隱疑途徑。所以，微量感染模式所產(chǎn)生的感染非致死無(wú)典型病癥蛹體是構(gòu)成BmNPV病害垂直傳播途徑的關(guān)鍵因素。

家蠶幼蟲(chóng)微量感染BmNPV的幾率很小，感染致死典型病癥侵染模式就成為了確診BmNPV病害發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)。由微量感染模式引起的蛹體受害死亡中止現(xiàn)象和感染非致死無(wú)典型病癥現(xiàn)象很容易被誤認(rèn)為是BmNPV病害痊愈的結(jié)果，誤將15 d存活蛹認(rèn)作健康蛹體而通過(guò)調(diào)查評(píng)鑒環(huán)節(jié)。在抗BmNPV蠶品種選育中感染非致死無(wú)典型病癥侵染模式，將會(huì)混淆基因抗性滅活作用和個(gè)體耐受作用，可致抗BmNPV蠶品種始終攜帶BmNPV，危害蠶品種安全；如果在種繭育中不加以識(shí)別和及時(shí)淘汰感染非致死無(wú)典型病癥蛹體，會(huì)將含有BmNPV的一代雜交普通種發(fā)放到農(nóng)村，對(duì)農(nóng)村小蠶共育和絲蠶繭育安全產(chǎn)生嚴(yán)重危害。參考文獻(xiàn)：

[1]呂鴻聲，錢(qián)紀(jì)放. 昆蟲(chóng)病理學(xué)[M]. 杭州：浙江科學(xué)技術(shù)出版社，1982.

[2]邢東旭. 家蠶抗核型多角體病毒病研究進(jìn)展[J]. 廣東蠶業(yè)，2012，46（3）：40-43.

[3]劉吉平，王永賓，魏建影，等. 家蠶核型多角體病毒的PCR 檢測(cè)及其部分序列分析[J]. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，2011，30（6）：664-669.

[4]楊金宏，王代鋼，盧從德，等. BmNPV DNA解旋酶基因酵母雙雜交誘餌載體的構(gòu)建[J]. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2010，41（2）：161-163.

[5]唐芬芬，楊偉克，鐘健邵，等. 一種適用于家蠶核型多角體病毒的PCR檢測(cè)方法[J]. 蠶業(yè)科學(xué)，2013，39（6）：1202-1205.

[6]徐安英，林昌麒，錢(qián)荷英，等. 耐家蠶核型多角體病毒病蠶品種“華康2號(hào)”的育成[J]. 蠶業(yè)科學(xué)，2013，39（2）：275-282.

（上接第114頁(yè)）

[12]高鑫，馬榮，朱賢花.番茄不同生育期對(duì)氣象條件的要求[J].河南氣象，2006（4）：58-59.

[13]魏瑞江.日光溫室低溫寡照災(zāi)害指標(biāo)[J].氣象科技，2003， 31（1）：50-53.

[14]王謙，李勝利，孫治強(qiáng)，等.日光溫室番茄植株體溫與氣溫差異研究[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，2007， 23 （5）：185-189.