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骨髓涂片、骨髓活檢、骨髓活檢聯(lián)合免疫組化對骨髓增生異常綜合征診斷價值探討

2016-10-09 03:07:20李清平肖波黎艷
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年4期

李清平 肖波 黎艷

[摘 要] 目的:探討骨髓涂片、骨髓活檢、骨髓活檢聯(lián)合免疫組化對骨髓增生異常綜合征的診斷價值。方法:觀察120例MDS患者骨髓涂片及活檢的形態(tài)學特征,同時利用免疫組織化學檢測CD34在所有樣本石蠟切片中的表達情況。結(jié)果:骨髓活檢單項診斷符合率明顯高于骨髓涂片單項診斷符合率,骨髓活檢聯(lián)合免疫組化的診斷符合率最高。三系病態(tài)造血骨髓涂片對紅系檢出率高,骨髓活檢對粒系檢出率高,而免疫組化可以排除骨髓活檢中的假陽性率。增生程度Ⅲ級以上者,骨髓切片比骨髓涂片的檢出率更高。尤其是增生程度IV、V,骨髓切片檢出能力明顯優(yōu)于骨髓涂片。結(jié)論:骨髓活檢聯(lián)合免疫組化在診斷符合率、粒系病態(tài)造血和增生程度檢出能力均高于骨髓涂片,而骨髓涂片對紅系病態(tài)造血檢出能力更具優(yōu)勢。

[關(guān)鍵詞] 骨髓增生異常綜合征;骨髓涂片;骨髓活檢;免疫組織化學

中圖分類號:R551 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2016)04-069-03

DOI:10.11876/mimt201604026

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組以外周血細胞減少、骨髓無效造血及骨髓發(fā)育異常為主要特征的細胞惡性克隆性疾病[1-2]。臨床表現(xiàn)以進行性貧血常見,粒細胞降低或缺乏時表現(xiàn)為反復感染,血小板生成不足則表現(xiàn)為各臟器的出血,嚴重者可能進展為急性髓細胞白血病[3-4]。骨髓涂片、骨髓活檢是診斷MDS最常用的細胞形態(tài)學檢測手段[5-7]。CD 34是一種跨膜糖蛋白,在正常干細胞、定向祖細胞和淋巴性前體細胞上均有表達[8-9],在正常人骨髓細胞中不表達或者低表達,在MDS 中表達增加,尤其可以識別帶有強烈髓系前體細胞標記的真性“幼稚前體細胞異常定位”(ALIP)。本研究通過對比確診的120例MDS患者骨髓涂片及活檢的形態(tài)學特征,利用免疫組織化學檢測CD34表達情況,探討骨髓活檢聯(lián)合免疫組織化學法對MDS的診斷價值。

1 對象與方法

1.1 研究對象

2012年1月至2015年7月我院臨床資料完整、經(jīng)臨床、血象、骨髓涂片、骨髓活檢,參照 WHO造血組織和淋巴系統(tǒng)腫瘤分類標準(2008年)確診的MDS患者共120例。其中,男 87例,女33例,年齡15~85歲,中位年齡52歲。

1.2 材料與方法

1.2.1 骨髓涂片及切片 利用B65-01型骨髓活檢針在患者髂后上棘局部麻醉后抽取骨髓液,立即推片制成涂片,晾干后進行瑞氏染色,光鏡下觀察有核細胞增生程度及紅系、粒系和巨核系細胞是否發(fā)育異常,計數(shù)分類500 個有核細胞。

取骨髓組織塊,經(jīng)固定、脫鈣、脫水、浸透、石蠟包埋、切片,所有切片HE染色,光鏡下觀察粒系A(chǔ)LIP 現(xiàn)象及紅系、巨核系細胞是否發(fā)育異常。

1.2.2 免疫組織化學染色 樣本切片脫蠟和水化,抗原修復,免疫組織化學染色,操作按照說明書要求,結(jié)果判讀:CD34以胞漿出現(xiàn)黃色或棕黃色顆粒為陽性細胞。陽性結(jié)果判斷按照染色程度和顯色細胞的數(shù)量結(jié)合進行歸類:細胞顯色比例<5%(-);細胞顯色比例在 5%~25%之間,淡黃色(+);細胞顯色比例在25%~ 50%之間,黃色(++);細胞顯色比例>50%,棕黃色(+++)。以( ++ )、( +++ )者為免疫組化陽性表達。

1.2.3 統(tǒng)計學處理 使用SPSS11.0軟件,計數(shù)資料行χ2檢驗或Fishers確切概率法檢驗,相關(guān)比較采用Spearman等級相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 診斷符合率

骨髓涂片單項診斷符合率64.2%(77/120),骨髓活檢單項診斷符合率87.5%(105/120),骨髓活檢聯(lián)合免疫組化診斷符合率93.3%(112/120)。骨髓活檢單項診斷符合率明顯高于骨髓涂片單項診斷符合率,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。骨髓活檢聯(lián)合免疫組化的診斷符合率最高。

2.2 三種方法在MDS病態(tài)造血檢出率比較

如表1所示,骨髓活檢及骨髓活檢+免疫組化粒系檢出率高于骨髓涂片,紅系檢出率低于骨髓涂片,組間比較差異有統(tǒng)計學意義。

2.3 增生程度

120例患者中,骨髓活檢檢出增生程度Ⅲ級以上檢出率95.8%,骨髓涂片Ⅲ級以上者檢出率70.8%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。增生程度IV、V者, 骨髓活檢的檢出率分別為21.7%和24.2%,骨髓涂片的檢出率分別為9.2%和13.3%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

MDS是起源于造血干細胞的高度異質(zhì)性血液系統(tǒng)疾病,發(fā)病機制非常復雜,而臨床特征缺乏特異性,預后情況比較差[10-12]。MDS在老年人中高發(fā),但是老年患者本身身體素質(zhì)差,可能掩蓋了MDS的部分癥狀,因此臨床易誤診及漏診[13-14]。

本研究通過對比骨髓涂片單項、骨髓活檢單項、骨髓活檢聯(lián)合免疫組化的診斷符合率,發(fā)現(xiàn)骨髓活檢單項診斷符合率明顯高于骨髓涂片單項診斷符合率,骨髓活檢聯(lián)合免疫組化的診斷符合率最高。說明免疫組織化學法能提高骨髓活檢的診斷水平。

骨髓病態(tài)造血是診斷MDS的關(guān)鍵[15],紅系病態(tài)造血在涂片的特征包括巨大嗜多色(堿性)紅細胞 、多核及分葉核幼紅細胞、類巨幼樣變紅細胞、環(huán)鐵粒幼紅細胞等形態(tài),骨髓涂片對細胞形態(tài)的觀察優(yōu)于活檢切片,因此骨髓涂片在紅系病態(tài)造血檢出率比骨髓活檢更具優(yōu)勢。

本實驗發(fā)現(xiàn)骨髓活檢對粒系病態(tài)造血檢出率高于骨髓涂片。粒系病態(tài)造血在骨髓活檢的特征是“ALIP ”陽性:原始粒細胞和早幼粒細胞3~5 個聚集成簇位于骨小梁間區(qū)稱為“ALIP”,一張切片中“ALIP ”≥3個則為“ALIP ”陽性。本組所觀察的120例MDS患者有88例檢出“ALIP”現(xiàn)象,占73.3%。而粒系病態(tài)造血在骨髓活檢易檢出的原因可能是骨髓切片的取材范圍廣,未破壞原始細胞以集簇或集叢的結(jié)構(gòu)存在,而在涂片制作過程中可能破壞了原始細胞這種結(jié)構(gòu)。但是活檢中“ALIP”現(xiàn)象是由髓系前體細胞(真性)或巨核系和紅系前體細胞(假性)兩類細胞組分構(gòu)成,因此活檢切片診斷中存在假陽性現(xiàn)象。而CD34可以特異性識別髓系前體細胞標記的真性“ALIP”,從而提高骨髓活檢的診斷水平[16-17]。

總之,骨髓活檢聯(lián)合免疫組化在診斷符合率、粒系病態(tài)造血檢出率高和Ⅲ級以上增生檢出能力優(yōu)于骨髓涂片,而骨髓涂片在紅系病態(tài)造血檢出率更高。骨髓活檢、骨髓涂片、免疫組織化學三者各具優(yōu)勢,互相補充,可提高MDS診斷的準確性。

參 考 文 獻

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