高躍強(qiáng),楊 杰
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依達(dá)拉奉聯(lián)合低分子肝素治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效及其對(duì)凝血功能的影響研究
高躍強(qiáng),楊 杰
目的探討依達(dá)拉奉聯(lián)合低分子肝素(LMWH)治療進(jìn)展性腦梗死(PCI)的臨床療效及其對(duì)凝血功能的影響。方法選取2014—2015年如皋市人民醫(yī)院收治的PCI患者80例,隨機(jī)分為A組與B組,每組40例。兩組患者均予以常規(guī)治療,A組患者予以依達(dá)拉奉聯(lián)合LMWH治療,B組患者予以LMWH治療;兩組患者均連續(xù)治療15 d。比較兩組患者臨床療效,治療前及治療7 d凝血功能指標(biāo)〔纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)〕,治療前及治療7、15 d美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分,隨訪3個(gè)月時(shí)Barthel指數(shù)(BI)及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果A組患者臨床療效優(yōu)于B組(P<0.05)。治療前、治療7 d兩組患者FIB、TT、APTT、PT、INR比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前兩組患者NIHSS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7、15 d A組患者NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。隨訪3個(gè)月時(shí)A組患者BI評(píng)分高于B組(P<0.05)。兩組患者治療期間均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論依達(dá)拉奉聯(lián)合LMWH治療PCI的臨床療效確切,對(duì)凝血功能影響小,可有效改善患者神經(jīng)功能并提高患者日常生活能力,且安全性較高。
腦梗死;肝素,低分子量;依達(dá)拉奉;治療結(jié)果
高躍強(qiáng),楊杰.依達(dá)拉奉聯(lián)合低分子肝素治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效及其對(duì)凝血功能的影響研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2016,24(8):36-38,49.[www.syxnf.net]
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隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,人們的生活環(huán)境發(fā)生了巨大變化,生活水平得到了很大提高,但不良的生活方式和飲食習(xí)慣導(dǎo)致了多種疾病(如高血壓、糖尿病等)的發(fā)生[1]。近年來(lái),心腦血管疾病的發(fā)病率越來(lái)越高,呈逐年上升趨勢(shì)[2]。進(jìn)展性腦梗死(PCI)是心腦血管疾病的常見(jiàn)類(lèi)型,國(guó)內(nèi)外研究表明,血栓形成和血液高凝狀態(tài)是導(dǎo)致PCI的主要因素,故防治血栓形成已成為目前臨床研究熱點(diǎn)之一。依達(dá)拉奉是一種腦保護(hù)劑,其可通過(guò)清除自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化而達(dá)到抑制腦細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)元氧化損傷的目的。低分子肝素(LMWH)是采取生物技術(shù)將肝素分級(jí)分離、收集免疫調(diào)節(jié)和抗炎活性最強(qiáng)的組分,同時(shí)保留一定的抗凝和抗血栓活性而制成的注射液。LMWH的作用機(jī)制為通過(guò)與抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)及其復(fù)合物結(jié)合而加強(qiáng)對(duì)Xa因子和凝血酶的抑制作用。本研究旨在探討依達(dá)拉奉聯(lián)合LMWH治療PCI的臨床療效及其對(duì)凝血功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2014—2015年如皋市人民醫(yī)院收治的PCI患者80例,均于發(fā)病6~72 h內(nèi)入院,無(wú)腦出血癥狀,神經(jīng)功能正常,無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥。排除合并嚴(yán)重意識(shí)障礙患者;有嚴(yán)重心、肺等臟器疾病患者;對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏患者。其中男50例,女30例;平均年齡(63.4±8.7)歲。將所有患者隨機(jī)分為A組與B組,每組40例。A組中男28例,女12例;年齡39~82歲,平均年齡(61.5±7.7)歲。B組中男22例,女18例;年齡39~82歲,平均年齡(64.5±8.2)歲。兩組患者性別(χ2=0.036)、年齡(t=0.020)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法兩組患者均予以常規(guī)治療,并根據(jù)患者臨床癥狀予以對(duì)癥治療。在此基礎(chǔ)上,A組患者予以依達(dá)拉奉(國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056)聯(lián)合LMWH(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20030429)治療,依達(dá)拉奉300 mg+0.9%氯化鈉溶液100 ml靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療14 d;腹部皮下注射LMWH 5 000 U,2次/d,連續(xù)治療9 d。B組患者予以LMWH治療,用法及用量同A組。兩組患者均連續(xù)治療15 d,后隨訪3個(gè)月。治療期間監(jiān)測(cè)患者血脂、血糖、心電圖、血常規(guī)、尿常規(guī)及肝腎功能。
1.3觀察指標(biāo)比較兩組患者臨床療效,治療前及治療7 d凝血功能指標(biāo)〔纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)〕,治療前及治療7、15 d美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分,隨訪3個(gè)月時(shí)Barthel指數(shù)(BI)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3.1凝血功能指標(biāo)采用ACI Futura全自動(dòng)血凝分析儀檢測(cè)患者的凝血功能指標(biāo),儀器由美國(guó)Instrumentation Laboratory公司提供。
1.3.2NIHSS評(píng)分[2]NIHSS評(píng)分總分42分,共13項(xiàng),包括意識(shí)水平、意識(shí)水平提問(wèn)、意識(shí)水平指令、凝視、視野、面談、上肢運(yùn)動(dòng)、下肢運(yùn)動(dòng)、共濟(jì)失調(diào)、感覺(jué)、語(yǔ)言、構(gòu)音障礙、忽視癥。評(píng)分越低表明神經(jīng)功能越好。
1.3.3BI評(píng)分BI評(píng)分總分100分為無(wú)依賴(lài),無(wú)需他人照顧;61~99分為輕度依賴(lài),少部分需要他人照顧;41~60分為中度依賴(lài),大部分需要他人照顧;≤40分為重度依賴(lài),全部需要他人照顧。
1.4臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議修訂的神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),基本治愈:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少90%~100%;顯著有效:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少46%~89%;進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少17%;惡化:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少<17%或增加。

2.1臨床療效A組患者臨床療效優(yōu)于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=0.543,P<0.05,見(jiàn)表1)。

表1 兩組患者臨床療效比較(例)
2.2凝血功能指標(biāo)治療前、治療7 d兩組患者FIB、TT、APTT、PT、INR比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表2)。

表2 兩組患者治療前、治療7 d凝血功能指標(biāo)比較±s)
注:FIB=纖維蛋白原,TT=凝血酶時(shí)間,APTT=活化部分凝血活酶時(shí)間,PT=凝血酶原時(shí)間,INR=國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值
2.3NIHSS評(píng)分治療前兩組患者NIHSS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7、15 d A組患者NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表3)。

Table3ComparisonofNIHSSscorebetweenthetwogroupsbeforetreatment,after7daysand15daysoftreatment

組別例數(shù)治療前治療7d治療15dA組4022.4±7.111.9±4.2 8.6±3.2 B組4023.7±7.815.9±4.111.4±5.8t值0.0742.2505.210P值0.6230.0210.013
2.4BI評(píng)分隨訪3個(gè)月時(shí)A組患者BI評(píng)分為(80.3±16.0)分,B組患者BI評(píng)分為(60.3±14.2)分。A組患者BI評(píng)分高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.038,P<0.05)。
2.5不良反應(yīng)兩組患者治療期間均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。A組患者出現(xiàn)腹壁皮下淤血2例,牙齦出血1例;B兩患者出現(xiàn)腹壁皮下淤血5例,牙齦出血1例。兩組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)均在停藥后自行恢復(fù)。
PCI是臨床常見(jiàn)的腦血管疾病之一,其致殘率、病死率較高,且治療難度較大。有研究表明,PCI占所有腦梗死的26%~43%[3-4],>50%的腦梗死患者發(fā)病24 h內(nèi)病情出現(xiàn)加重[5]。目前臨床研究表明,急性腦梗死是因缺血造成的病灶(由缺血中心區(qū)+缺血半暗帶區(qū)組成)范圍不斷擴(kuò)大,最終引發(fā)不可逆的梗死[6-8]。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,血栓形成及血液系統(tǒng)高凝狀態(tài)或血液系統(tǒng)凝固性增加是PCI發(fā)生的重要因素,但大多數(shù)腦梗死進(jìn)展是由血栓形成所致。
依達(dá)拉奉含有親脂性基團(tuán),其血-腦脊液屏障的通透率約為60%[9],可有效到達(dá)梗死部位。有研究表明,LMWH能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖維蛋白酶激活劑,有較強(qiáng)的溶栓作用,同時(shí)其可抑制凝血系統(tǒng)的過(guò)度激活,改善血液凝滯引起的血管微循環(huán)障礙,降低血液中的血小板及FIB水平[10-14]。LMWH不影響凝血因子的凝血功能及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,故對(duì)出血和血小板功能影響較小[15-19]。依達(dá)拉奉不通過(guò)纖溶系統(tǒng)發(fā)揮作用,不會(huì)造成出血、血小板計(jì)數(shù)減少等,分型不明確的急性腦血管疾病患者可放心使用。LMWH可選擇性作用于Xa,與肝素相比,其對(duì)AT-Ⅲ的作用較弱。LMWH抗血栓作用較強(qiáng),能改善血液高凝狀態(tài),有效降低血栓素誘導(dǎo)的血小板聚集和FIB水平。
本研究結(jié)果顯示,A組患者臨床療效優(yōu)于B組;治療前、治療7 d兩組患者FIB、TT、APTT、PT、INR間無(wú)差異;治療前兩組患者NIHSS評(píng)分間無(wú)差異,治療7、15 d A組患者NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組;A組患者隨訪3個(gè)月時(shí)BI評(píng)分高于B組;兩組患者治療期間均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。提示依達(dá)拉奉聯(lián)合LMWH,可改善PCI患者神經(jīng)功能缺損癥狀,對(duì)凝血功能影響小,且不良反應(yīng)少。
綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合LMWH治療PCI的臨床療效確切,對(duì)凝血功能影響小,可有效改善患者神經(jīng)功能并提高患者日常生活能力,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。但本研究樣本量較小,且未監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)自由基水平及組織過(guò)氧化程度指標(biāo),缺乏直接證據(jù)闡明依達(dá)拉奉的作用機(jī)制,有待進(jìn)一步研究探討。
作者貢獻(xiàn):高躍強(qiáng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施、資料收集整理、撰寫(xiě)論文、成文并對(duì)文章負(fù)責(zé);高躍強(qiáng)、楊杰進(jìn)行實(shí)驗(yàn)實(shí)施、評(píng)估、資料收集;高躍強(qiáng)進(jìn)行質(zhì)量控制及審校。
本文無(wú)利益沖突。
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(本文編輯:李潔晨)
Clinical Effect of Edaravone Combined with Low Molecular Weight Heparin on Progressive Cerebral Infarction and the Impact on Coagulation Function
GAOYue-qiang,YANGJie.
DepartmentofNeurology,thePeople′sHospitalofRugao,Rugao226500,China
Objective To investigate the clinical effect of edaravone combined with low molecular weight heparin on progressive cerebral infarction and the impact on coagulation function.MethodsA total of 80 patients with progressive cerebral infarction were selected in the People′s Hospital of Rugao from 2014 to 2015,and they were randomly divided into A group and B group,each of 40 cases.Based on conventional treatment,patients of A group were given edaravone combined with low molecular weight heparin,while patients of B group were given low molecular weight heparin only;both groups continuously treated for 15 days.Clinical effect,index of coagulation function(including FIB,TT,APTT,PT and INR)before treatment and after 7 days of treatment,NIHSS score before treatment,after 7 and 15 days of treatment,BI score at the third month of follow-up,and incidence of adverse reactions during the treatment were compared between the two groups.ResultsClinical effect of A group was statistically significantly better than that of B group(P<0.05).No statistically significant differences of FIB,TT,APTT,PT or INR was found between the two groups before treatment or after 7 days of treatment(P>0.05).No statistically significant differences of NIHSS score was found between the two groups before treatment(P>0.05),while NIHSS score of A group was statistically significantly lower than that of B group after 7 days,15 days of treatment,respectively(P<0.05).BI score of A group was statistically significantly higher than that of B group at the third month of follow-up(P<0.05).No one of the two groups occurred any severe adverse reactions during the treatment.ConclusionEdaravone combined with low molecular weight heparin has certain clinical effect in treating progressive cerebral infarction without obvious impact on the coagulation function,can effectively improve the patients′ neurological function and activity of daily living,and is relatively safe.
Brain infarction;Heparin,low-molecular-weight;Edaravone;Treatment outcome
國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81471199)
226500江蘇省如皋市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(高躍強(qiáng));南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(楊杰)
R 743.33
A
10.3969/j.issn.1008-5971.2016.08.009
2016-05-20;
2016-08-19)