量化功能鍛煉對類風濕關節炎病人生活質量的影響

王秀麗，唐玉萍，孫樹萍，潘　瑞，張潔玉，馮淑芬，徐慧芳，郭佩佩，李小峰，郭錦麗，李艷春，郭珍琳

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量化功能鍛煉對類風濕關節炎病人生活質量的影響

王秀麗，唐玉萍，孫樹萍，潘瑞，張潔玉，馮淑芬，徐慧芳，郭佩佩，李小峰，郭錦麗，李艷春，郭珍琳

[目的]探討量化功能鍛煉對類風濕關節炎(RA)病人生活質量的影響。[方法]選擇2014年4月—2014年10月在我科住院的RA病人102例，隨機分為干預組與對照組，每組51例。對照組給予常規藥物治療，干預組在常規治療基礎上進行量化功能鍛煉，分別于干預前、干預2周、干預5周、干預8周后測量兩組病人生化指標及評分。[結果]干預前兩組年齡、紅細胞沉降率、C反應蛋白(CRP)、肌力、健康評定量表(HAQ)評分、日常生活活動量表(ADL)評分、各關節活動度得分比較差異無統計學意義(P>0.05)；干預8周后兩組紅細胞沉降率、C反應蛋白、肌力、HAQ評分、ADL評分、關節活動度均有明顯改善(P<0.05)，干預效果優于對照組。[結論]量化功能鍛煉可提高RA病人日常生活自理能力和生活質量。

類風濕關節炎；量化功能鍛煉；關節活動度；自理能力；生活質量

類風濕關節炎(rheumatoid arthritis，RA)是一種慢性、進行性以關節破壞為特征的自身免疫性疾病，是一種致殘率較高的疾病。在RA自然病程中，5年～10年致殘率為60%，病程30年的致殘率為90%。35%的RA病人在10年內喪失工作能力[1]。RA除藥物治療外，功能鍛煉在維持和增強關節肌肉功能、提高類風濕關節炎病人工作和生活質量方面有著重要意義[2]。本研究在常規藥物治療基礎上進行量化功能鍛煉，收到較好效果，現報告如下。

1　對象與方法

1.1研究對象根據美國風濕病協會(ARA)1987年修訂的RA診斷標準和關節X線片改變分期標準，選擇2014年4月—2014年10月在我科住院的RA病人，共102例，其中男24例，女78例，年齡16歲～83歲(50.9歲±10.5 歲)。納入標準符合美國風濕病學會1987年提出的分類標準：①晨僵每天持續至少1 h，病程至少6周；②有3個或3個以上關節腫痛至少6周；③有皮下結節；④對稱性關節腫痛至少6周；⑤腕、掌指、近端關節腫脹至少6周；⑥手X線片改變(至少有骨質疏松和關節間隙的狹窄)；⑦類風濕因子陽性(滴度>1∶20)。符合其中4項或4項以上者即可確診。排除標準：①合并有嚴重心血管疾病、肝腎疾病及造血系統疾病者；②伴有智力或記憶障礙者；③伴有精神疾病病人；④妊娠、哺乳期婦女。按隨機數字表法將研究對象分為干預組與對照組各51例，兩組病人一般資料、病情及相關指標比較差異無統計學意義，具有可比性。

1.2方法

1.2.1研究工具采用日常生活活動量表(activities of daily living，ADL)和健康評定量表(Health Assessment questionnaire，HAQ)進行活動能力測定。①ADL由美國Lawton和Brody于1969年制定，主要用于評定被試者日常生活能力，共有14項，包括軀體生活自理量表和工具性日常生活能力量表兩部分，總分高于42分為完全正常，低于42分有不同程度的功能下降，最高56分。②HAQ量表共15 項，每項采用4級計分法：無困難計3分，有困難計2分，需要別人幫助計1分，不能做計0分，將各項指數相加即為健康指數。HAQ評分越高表示活動能力越強。③關節活動度(ROM)按照1992 年美國骨科醫師協會推薦的標準，應用中立位零度法記錄關節活動度，以解剖學肢位作為 0°位，按該肢體屈曲、伸展、內收、外展、內旋、外旋等各運動平面的兩個相反方向記錄其活動角度[3]。肌力分級參照 Garden-Medwlu 分級標準，分為6級，肌力與級值大小成正比。

1.2.2干預方法對照組病人入住我科二組病房，干預組病人入住我科一組病房，兩組病房在不同病區。干預前分別測量兩組病人紅細胞沉降率(ESR)、C反應蛋白(CRP)、HAQ評分、ADL評分、關節活動范圍、肌力評分。ESR及CRP為我科病人常規檢查項目，HAQ及ADL評分由經過培訓的護士完成，評定時按

表格逐項詢問，如被試者不能回答或不能正確回答，則根據家屬及護理人員的觀察評定。關節活動度由經過培訓的專人用量角器進行測量。對照組給予常規藥物治療，干預組在常規治療基礎上進行量化功能鍛煉，鍛煉材料參考我院康復科RA醫療體操編制而成，體操共分12節，包括推摩上肢、手指運動、伸指握拳、手指分合、拿捏手及腕部、翻掌伸肘、旋腰繞肩、伸展動作、髖及膝關節運動、旋摩雙膝、足踝運動、旋摩下肢，該套體操簡單易學，共需15 min完成。入院后關節疼痛緩解后開始進行，每日由經過培訓的護士組織病人進行練習，每日2次。我科RA病人平均住院時間為2周，3周～8周功能鍛煉在家中進行，為保證干預措施的有效執行，于病人出院時發放體操資料及功能鍛煉記錄表，將每日鍛煉時間、鍛煉地點、未能鍛煉原因如實記錄，每周進行1次電話隨訪，在病人復查時加強宣教。于干預2周、5周、8周后再次測量兩組生化指標及各量表評分。

1.2.3統計學方法采用SPSS13.0軟件包對數據進行統計分析，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1干預前兩組各項指標比較 (見表1)

表1　干預前兩組各項指標比較±s)

2.2干預2周兩組各項指標比較(見表2)

表2　干預2周兩組各項指標比較±s)

2.3干預5周兩組各項指標比較(見表3)

表3　干預5周兩組各項指標比較±s)

2.4干預8周兩組各項指標比較(見表4)

表4　干預8周兩組各項指標比較±s)

3　討論

3.1量化功能鍛煉對RA病人生化指標的影響ESR和CRP是最常用的兩個經典炎癥活動性指標，ESR速度的快慢與血漿黏度，尤其與紅細胞間的聚集力有關。ESR加快表示病情進展較快，減慢表示病情好轉或恢復正常。CRP可促進巨噬細胞的吞噬功能，刺激單核細胞表面的組織因子表達，可直接通過減少內皮細胞一氧化氮合酶(eNOS)的表達和增強單核細胞與血管內皮細胞的黏附發揮促炎癥效應[4]，血清CRP濃度與RA活動程度密切相關。有研究顯示，在RA中，CRP常有明顯上升，且在局部缺血損傷之前即有CRP升高[5]。CRP、ESR顯著升高提示疾病進入活動期。隨著疾病進入緩解期其數值逐漸降低，最后可恢復至基線水平。本研究結果顯示，干預前兩組生化指標無明顯差異，干預2周后生化指標較前均下降，但兩組間差異不大，干預5周、8周后，干預組各項指標明顯低于對照組(P<0.05)，這是因為RA的治療以藥物治療為主，我院RA病人平均住院時間為2周，住院期間靜脈與口服藥物的作用使炎癥指標迅速下降，但出院以后藥物治療均為口服給藥，功能鍛煉就顯得非常重要。

3.2量化功能鍛煉對RA病人肌力的影響本研究結果顯示，干預2周、5周、8周后兩組肌力比較差異均有統計學意義。RA病人患病后因關節疼痛而臥床休息，不進行功能鍛煉或功能鍛煉不到位而影響了肌力，干預組在疼痛緩解后即進行定量的功能鍛煉，使肌力明顯增強。

3.3量化功能鍛煉對RA病人生活能力的影響干預2周、5周、8周后兩組ADL及HAQ評分比較差異均有統計學意義(P<0.05)。這與國內外的研究報道，RA病人的生存質量較正常人偏低的研究結果是一致的[6-10]。曾小鋒等[11]對RA病人生存質量的Meta分析結果顯示，RA病人的生活質量顯著低于正常人。RA病人早期因關節疼痛，后期因關節變形，嚴重影響其生活能力，而功能鍛煉在疾病早期可保持關節功能和肌力，改善局部血液循環，促進組織代謝，防止軟組織粘連、肌肉萎縮和關節攣縮；減輕或消除因夜間臥床靜息、關節液黏稠度增加而導致的晨間關節僵硬、肌肉酸痛感。疾病中期可松解攣縮的關節囊和韌帶，加大關節的活動范圍，修復受損關節使之恢復功能，并使肌力和耐力得到增強。疾病晚期應防止骨質疏松，改善日常生活自理能力，提高病人生存質量。

3.4功能鍛煉對RA病人關節活動度的影響ROM是指關節活動時可達到的最大弧度，又稱關節活動范圍，是評定肌肉、骨骼、神經病損病人的基本步驟，是評定關節運動功能損害的范圍與程度的指標之一。RA是一種慢性、進行性、以關節破壞為特征的自身免疫性疾病，其病理特征是持續反復、進行性的關節滑膜炎癥、滲液、細胞增殖及血管翳形成，進而導致關節軟骨及骨破壞[12]，而功能鍛煉在疾病早、中、晚期均對關節功能的增強和恢復有一定作用，本研究結果顯示，功能鍛煉對四肢關節活動度均有影響，干預組功能鍛煉以后其關節活動度較對照組有明顯改善(P<0.05)。

綜上所述，功能鍛煉對RA病人生化指標、自理能力、肌力、關節活動度均有影響，系統的全身性的功能鍛煉可顯著改善RA病情，提高病人日常生活自理能力和生活質量。

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(本文編輯范秋霞)

Influence of quantitative functional exercise on quality of life of patients with rheumatoid arthritis

Wang Xiuli,Tang Yuping,Sun Shuping,et al

(Second Hospital of Shanxi Medical University,Shanxi 030001 China)

山西醫科大學第二醫院護理基金資助項目，項目編號：20130201。

王秀麗，副主任護師，本科，單位：030001，山西醫科大學第二醫院；唐玉萍、孫樹萍、潘瑞、張潔玉、馮淑芬、徐慧芳、郭佩佩、李小峰、郭錦麗、李艷春單位：030001，山西醫科大學第二醫院；郭珍琳單位：030001，山西醫科大學第一醫院。

R473.59

B

10.3969/j.issn.1009-6493.2016.20.026

1009-6493(2016)07B-2508-04

2016-03-01；

2016-06-10)