原發性皮膚彌漫性大B細胞淋巴瘤一例

薛欣欣　魏姝玥　馬　強　付成葉

原發性皮膚彌漫性大B細胞淋巴瘤一例

薛欣欣1魏姝玥2馬強2付成葉2

患者，男，51歲。左小腿紅斑、結節、斑塊伴疼痛3個月。組織病理及免疫組化確診為原發性皮膚彌漫性大B細胞淋巴瘤，腿型。

原發性皮膚彌漫性大B細胞淋巴瘤

原發性皮膚彌漫性大B細胞淋巴瘤，腿型，（primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma，leg type，PCDLBCL-LT）是原發性皮膚淋巴瘤中較少見的類型，以小腿皮損為特征表現，組織病理學改變以中心母細胞和免疫母細胞浸潤為主，近期我科診治1例，報道如下。

臨床資料 患者，男，51歲。左小腿紅斑、結節、斑塊伴疼痛3個月，于2014年12月20日就診于我科。患者3個月前無明顯原因于左小腿出現10余個豆大紅斑、結節，質硬伴疼痛，時輕時重，逐漸增多增大，尤其小腿內側出現一鴿蛋大紅色斑塊，壓痛明顯，未予治療。1個月前患者來我科門診就診，切除一塊小結節，行病理檢查后診斷為“結節性紅斑”。給予糖皮質激素為主的綜合治療，2周后10余個小紅斑、結節全部消退，未留任何痕跡，患者自行停藥。小腿內側斑塊未見好轉且逐漸增大，并出現潰瘍、結痂，疼痛加重。自發病以來，無發熱，精神、食欲、睡眠及大、小便正常，體重無明顯變化。既往史及家族史無特殊。體格檢查：神志清、精神可，全身淺表淋巴結未觸及增大，肝脾肋下未觸及。皮膚科情況：左小腿內側見一雞蛋大紅色斑塊，斑塊中央潰瘍、結痂（圖1），質韌，壓痛明顯。實驗室檢查：血、尿、大便常規，肝腎功能，生化及免疫常規，PPD試驗（-），腫瘤十二項檢查無異常?心電圖、X線胸片及腹部B超均無異常改變。皮膚組織病理檢查：真皮淺層可見無細胞浸潤帶，真皮及皮下組織見單一異型淋巴細胞浸潤（圖2），累及皮下脂肪（圖3）?免疫組化：腫瘤細胞CD20（+）（圖4），Ki-67（+，95%）（圖5），CD3（-），CD30（-），CyclinD1（-）。

診斷：原發性皮膚彌漫性大B細胞淋巴瘤（腿型）。

圖2　表皮及真皮淺層未見異常，真皮深層可見大量腫瘤細胞增生（HE，×40） 圖3 腫瘤細胞累及皮下脂肪（HE，×100）圖4 腫瘤細胞呈CD20陽性反應，胞膜呈棕色反應（免疫組化，×200） 圖5 95%腫瘤細胞呈Ki-67陽性，胞核呈棕黃色（免疫組化，×200）

討論 原發性皮膚淋巴瘤中B細胞淋巴瘤少見，僅占原發性皮膚淋巴瘤的3.2%～7.7%，屬于皮膚淋巴瘤中以B細胞增生為主的一類特殊的非霍奇金淋巴瘤，可原發或繼發于皮膚。原發性皮膚B細胞淋巴瘤分為4個亞型：即原發性皮膚彌漫大B細胞淋巴瘤（腿型）（PCDLBCL-LT）、原發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤（PCFCL）、原發性皮膚邊緣帶B細胞淋巴瘤（PCMCL）、原發性皮膚彌漫大B細胞淋巴瘤其他型（PCDLBCLO）［1］。PCDLBCL-LT主要發生在老年女性，平均年齡約70歲，很少發生在兒童，約占原發皮膚B細胞淋巴瘤的20%，表現為快速生長的多發腫瘤，最常見于腿部，10%～15%的病例發生在其他部位。臨床表現為多發播散性或聚集性圓頂狀紅色瘤塊，質硬，表面光滑無結痂，進展期可發生潰瘍［2］。組織學表現為形態一致的中心母細胞和免疫母細胞融合成片，彌漫浸潤，常侵入到皮下組織。核分裂易見，缺少小B細胞，反應性T細胞較少，并常在血管周圍。腫瘤細胞彌漫浸潤真皮，具有破壞性生長方式，常湮滅皮膚附屬器。病變可以延伸到皮下組織，表皮不受累，形成Grenz帶（真皮與表皮之間無浸潤帶）［3］。

最需要與PCDLBCL-LT鑒別診斷的是PCFCL，后者來源于生發中心，多位于頭及軀干部，也可發生在腿部，淋巴瘤常為大裂細胞（中心細胞）和小裂細胞構成，腫瘤細胞中幾乎見不到免疫母細胞，腫瘤細胞表達B細胞標記物，包括CD19、CD20、CD22，常表達bcl-6、bcl-2、CD10，不表達MUM-1蛋白［4］?其預后較好，5年生存率>90%?PCDLBCL-LT是一種較惡性腫瘤，復發很常見，預后相對較差，5年生存率約50%［5］。2005年WHO制訂了原發性皮膚彌漫大B細胞淋巴瘤（腿型）的診斷標準：（1）在病理學檢查上，原發于皮膚的B細胞淋巴瘤主要由大淋巴細胞（中心母細胞和免疫母細胞）組成。（2）在診斷時及診斷后6個月內無皮膚外其他部位受累［1］。本病例據其發病部位、臨床表現、病理變化及免疫組化診斷為“原發性皮膚彌漫大B細胞淋巴瘤（腿型）”。

患者曾誤診為結節性紅斑，用糖皮質激素治療2周后10余個小結節消失，而小腿內側斑塊漸增大至雞蛋大小，并出現潰瘍。再次行病理檢查示：真皮淺層可見無細胞浸潤帶，真皮及皮下組織見單一異型淋巴細胞浸潤，累及皮下脂肪?免疫組化染色：腫瘤細胞CD20（+），Ki-67（+，95%），CD3（-），CD30（-），CyclinD1（-）。診斷：原發性皮膚彌漫大B細胞淋巴瘤（腿型）。治療：鑒于患者的病變部位局限，給予手術切除聯合放療，現仍在進一步隨訪中。

［1］Willemze R，Jaffe ES，Burg G，et al.WHO-EORTC classification for culaneous lymphomas［J］.Blood，2005，105：3768 -3785.

［2］王東關.結外淋巴瘤病理診斷學［M］.天津：天津科學技術出版社，2012.123-124.

［3］Polysangam T，Breneman DL，Mutasim DF.Cutaneous pseudolymphomas［J］.JAm Acad Dermatol，1998，38（6）：877-905.

［4］Grange F，Beylot-Barry M，Courville P，et al.Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma，leg type：clinicopathologic features and prognostic in 60 cases［J］.Arch Dermatol，2007，143（9）：1144-1150.

［5］趙辨.中國臨床皮膚病學［M］.南京：江蘇科學技術出版社，2009.1686-1687.

（收稿：2015-01-27 修回：2015-02-03）

Primary cutaneous diffuse large B-cell lym phoma：a case report

XUE Xinxin1，WEIShuyue2，MA Qiang2，FU Chengye.
1.Binzhou Medical University，Binzhou 256603，China?2.Dongying Peoples Hospital，Dongying 257091，China

WEIShuyue，E-mail：weishuyue＿006@126.com

［Abstract］A 51-year-old man presented with erythema，nodules and plaque on the left lower leg for three months.The pathological and immunohistochemical feature is in accordance with the diagnosisof B-cell lymphoma，leg type.

primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma

1濱州醫學院，山東濱州，256603

2東營市人民醫院，山東東營，257091

魏姝玥，E-mail：weishuyue＿006@126.com