999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲波在骨組織及骨髓活檢中的應(yīng)用

2016-09-06 01:05:21劉憲軍吉林省吉林市中心醫(yī)院病理科吉林吉林132011
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年11期
關(guān)鍵詞:方法

劉憲軍吉林省吉林市中心醫(yī)院病理科,吉林吉林 132011

超聲波在骨組織及骨髓活檢中的應(yīng)用

劉憲軍
吉林省吉林市中心醫(yī)院病理科,吉林吉林132011

目的觀察超聲波在骨組織及骨髓活檢中的應(yīng)用效果。 方法采用超聲波作用下稀硝酸水浴加熱后脫鈣。結(jié)果脫鈣充分,快速,保存了骨組織細胞病變的基本結(jié)構(gòu),時間短,效果好,可以進行連續(xù)切片,進行免疫組織化學(xué)染色,利于對骨疾病及骨髓病變的正確診斷。結(jié)論此種脫鈣方法適宜標本量不大的基層醫(yī)院推廣使用,方法簡單,容易掌握,解決了骨組織病理制片難題。

超聲波;骨及骨髓活檢;脫鈣;切片

[Abstract]Objective To observe the app1ication effect of u1trasound in bone and bone marroe biopsy.Methods The samp1es were heated in di1ute nitric acid water bath and deca1cified under u1trasound.Results Deca1cification was fu11y comp1eted in a short time with favorab1e effect,and the basic structure of 1esion of bone ce11s was preserved.The samp1es were used for seria1 section and immunohistochemistry,which cou1d faci1itate correct diagnosis of bone and bone marrow 1esions.Conclusion This method for deca1cification can be promoted in primary hospita1s with sma11 samp1e size,because it is easy to 1earn and operate and so1ve the prob1em of making bone patho1ogica1 s1ide.

[Key words]U1trasound;Bone and bone marrow biopsy;Deca1cification;Section

骨組織是一種極堅硬的結(jié)締組織,其主要成分是黏多糖、骨膠纖維及大量的無機鈣鹽羥基磷灰石晶體,其存在形式多為水合磷酸鈣鹽及少量碳酸鈣鹽[1],在石蠟制片時無法切片,骨組織的生物學(xué)特性決定了制作骨組織病理切片時只有除去鈣鹽,使骨組織軟化,并且保證骨組織病變的基本形態(tài),才能進行病理石蠟制片[2]。實際工作中經(jīng)常遇到因脫鈣不充分或脫鈣過度無法正常進行組織制片,我科室采用超聲波作用下稀硝酸水浴加熱,進行脫鈣處理,取得了較好的效果,現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1標本組織采集

標本采用我院2015年5~8月試驗骨組織及骨髓活檢組織。標本分為三組,第一組為骨肉瘤脫鈣的骨組織10例;第二組為骨髓活檢組織5例;第三組為骨肉瘤骨組織及骨髓活檢組織各2例。

1.2試劑

脫鈣劑(酸性較低的常規(guī)脫鈣劑)為5%硝酸水溶液(硝酸5 mL,蒸餾水95 mL);固定液為40%甲醛50 mL,甲醇100 mL,蒸餾水200 mL。

1.3方法

由于骨組織質(zhì)地致密堅硬,并且含有骨膠等不易溶于水的有機成分,所以對骨組織的固定、脫水透明浸蠟都比較困難[3],無論是蘇木素伊紅染色,還是特殊染色,免疫組織化學(xué)染色都必須將骨組織及時充分固定,只有將骨組織固定好,才能保存好骨組織的生物學(xué)結(jié)構(gòu)特征,避免骨組織自溶,阻止細胞內(nèi)分解酶的活性,防止丟失某些特殊的抗原。骨組織的固定基本上有先固定后脫鈣,或者固定脫鈣同時進行,或者先脫鈣后固定[4],但是多數(shù)科室都采用先固定后脫鈣的方法。將骨組織鋸成小方塊,厚度不超過3 mm,骨髓組織按穿刺標本待用,用蒸餾水將40%的甲醛溶液配制成10%溶液,然后用它將甲醇配制成70%的小AF液(甲醇活性比乙醇強),將各組織取完材超聲波充分水浴固定約30 min后水洗。然后打開超聲快速組織處理儀,水溫調(diào)到70℃,分兩組燒杯各加入10%的稀硝酸溶液分別置于不同的超聲磁頭上水浴加熱,并開始計時,20 min骨髓活檢組織完成脫鈣程序,60 min后可以使用大頭針刺穿法觀察骨肉瘤組織的脫鈣程度,另一組混合骨組織常規(guī)操作,放在室溫下觀察。最后將上述完成脫鈣的骨肉瘤組織及骨髓活檢組織浸入自來水中10 min,完成脫鈣步驟,然后進行常規(guī)石蠟的制片程序。

2 結(jié)果

2.1標本處理后結(jié)果

第一、第二兩組骨組織由于5%的稀硝酸相對于以前使用的10%的稀硝酸酸性弱,且是在超聲波作用下水浴加熱,加速了骨組織鈣離子與稀硝酸溶液的交換,脫鈣充分,降低了硝酸對骨膠纖維及骨細胞骨架的破壞,保存了骨組織細胞病變的基本結(jié)構(gòu)[5],由于此種方法脫鈣溫柔,脫鈣徹底,對骨髓組織破壞小、時間短、效果好,可以連續(xù)切片,進行免疫組織化學(xué)染色,利于對骨疾病及骨髓病變的正確診斷。尤其是對白血病等血液方面的疾病診斷更有比塑料包埋無法比擬的優(yōu)勢[6],如上述的可連續(xù)切片、對組織破壞小等。第三組24 h后才進行常規(guī)石蠟制片程序。但是由于脫鈣時間過長,導(dǎo)致硝酸大量殘留,而使骨組織呈黃色,需要流水30 min的沖洗。見圖1、2。

圖1 平滑肌肉瘤脫鈣實驗制片效果(顯微鏡HE×4O染色)

圖2 慢性粒細胞白血病急變實驗脫鈣效果(顯微鏡HE×4O染色)

2.2載玻片要求

所有含骨組織制片過程中,切片是重點,防止脫片也很關(guān)鍵。由于含有骨組織的蠟塊骨組織硬,切片容易起毛毛刺,厚度不均,粘附力差,這是骨組織脫片的主要原因[7]。因此對于骨組織的載玻片要求潔凈,透光度好,可以使用免疫組化的防脫載玻片。烤片溫度應(yīng)設(shè)置在80℃,貼附烘烤15 min,可以加速石蠟融化,充分從組織內(nèi)融出,最大限度地降低烤片不徹底對下一步的影響。

2.3染色要求

如果骨組織脫鈣充分,就沒有膨脹現(xiàn)象;切片完整,無刀痕、破碎情況。蘇木素伊紅染色,應(yīng)該加溫,滴液染色,防止染色時掉片,示細胞核藍色、胞漿紅色,細胞輪廓清晰,色澤鮮艷,對比度強[8]。在骨組織的蘇木素伊紅染色過程中,每個制片步驟都應(yīng)該加溫進行,可以縮短全部過程的時間,也可以增強染色的效果。染色的溫度控制在45℃水浴加熱即可。免疫組化染色著色感強,易于抗原修復(fù),抗原修復(fù)時溫度不宜太高[9],甚至可以脫完石蠟后直接進行免疫組化染色,以防掉片造成標本余量少而無法診斷。

2.4封片要求

無論脫鈣的骨組織處理的如何理想,都不能像軟組織一樣粘附在載玻片上,因此需要封片樹膠濃度大一點,免得二甲苯揮發(fā)后產(chǎn)生空殼切片,無法重新封片。

3 討論

骨組織是一種有別于一般的軟組織的極堅硬的結(jié)締組織,其主要成分是黏多糖、骨膠纖維及大量的無機鈣鹽羥基磷灰石晶體,按照人體生理結(jié)構(gòu)組成而特別堅硬[10]。骨組織的生物學(xué)特性,骨組織的生物學(xué)結(jié)構(gòu)主要由骨細胞及骨基質(zhì)構(gòu)成,骨基質(zhì)主要由膠原纖維、黏蛋白、無機羥基磷酸鹽、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶等各種有機物質(zhì)及無機物質(zhì)緊密連接而成,不同部位的骨組織由于其承受的功能不同其形態(tài)及活躍狀態(tài)也不同,有的呈梭形、多邊形、橢圓形及卵圓形等,因此對不同部位不同病變應(yīng)該使用不同條件的脫鈣方法[11]。骨組織雖然堅硬但是又具有生命活性,其存在形式多為水合磷酸鈣鹽及少量碳酸鈣鹽[12],在石蠟制片時無法切片,骨組織的生物學(xué)特性決定了制作骨組織病理切片時只有除去鈣鹽,使骨組織軟化,并且保證骨組織病變的基本形態(tài),才能進行病理石蠟制片。實際工作中經(jīng)常遇到因脫鈣不充分或脫鈣過度無法正常組織制片,就會出現(xiàn)組織過硬無法切片,造成切片撕裂、蹦丟組織、損壞刀片或骨組織形成骨泥失去了骨組織的病變特征,不能完整制成切片或失去了制片的目的。從各種文獻報道對骨組織的脫鈣處理方法很多,常用的有稀硝酸、混合酸、離子交換、電泳脫鈣、微波技術(shù)脫鈣等都有其存在的必要,在骨組織脫鈣環(huán)節(jié)上均進行了深入探索,極大地改善了骨組織的切片質(zhì)量,提高了骨組織蘇木素伊紅的生物學(xué)染色效果,同時在免疫組織化學(xué)、腫瘤熒光原位雜交等技術(shù)方面也有進一步的嘗試[13]。

脫鈣是各種骨組織常規(guī)制片過程的關(guān)鍵技術(shù),對于甲狀腺的鈣化組織或骨組織常規(guī)制片都困難較大,特別是肋骨、頜骨、顱骨較硬的骨組織制片難度更大[14]。因此,要切出一張優(yōu)質(zhì)骨組織石蠟切片,前提是將骨組織進行充分固定,以保持骨組織細胞基本病變狀態(tài);然后選擇一種對組織細胞破壞程度弱、適合常規(guī)染色及免疫組化染色的脫鈣劑。以前工作中常選用10%硝酸水溶液,相對酸性強,促進離子交換單一,脫鈣時間長,不易掌握,一般可達5~48 h,縮短脫鈣時間有利于減少硝酸在骨組織內(nèi)的殘留,并且能完整保留骨組織及骨髓組織內(nèi)的病變結(jié)構(gòu)及組織成分,特別是對于骨組織惡性腫瘤及造血系統(tǒng)骨髓活檢的免疫組織化學(xué)染色檢查與診斷具有特殊意義。免疫組織化學(xué)染色是骨組織惡性腫瘤診斷必不可少的檢查方法[15],大大縮短了對骨組織疾病的診斷時間,提高了骨組織常規(guī)制片的效率。圖1、圖2所示骨小梁結(jié)構(gòu)清晰,保留了骨組織的完整結(jié)構(gòu),HE染色細胞核,細胞仁著色力強,染色層次分明,切片薄厚均勻,無刀痕[16]。

綜合上述實際工作中的應(yīng)用,此方法制成的骨組織的片子組織結(jié)構(gòu)清晰,不易斷裂,結(jié)構(gòu)完整,無刀痕,降低了骨性組織制片時間,達到了病理制片的基本要求,片子染色清晰,鮮明,利于診斷。此種脫鈣方法適宜標本量不大的基層醫(yī)院推廣使用,方法簡單,容易掌握,解決了骨組織病理制片難題。

[1]趙寶忠,張毅,劉志蘭,等.病理組織脫鈣液傳統(tǒng)組方的比較分析[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2014,30(6):699-702.

[2]胥維勇,楊群.脫鈣方法與脫鈣液的選擇及應(yīng)用[J].組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志,2012,11(3):263-264.

[3]陳明城,張偉,賴續(xù)文,等.改良脫鈣液在骨骼組織切片中的應(yīng)用[J].中國誤診學(xué)雜志,2014,11(35):8640-8641.

[4]王伯法,李玉松,黃高升,等.病理學(xué)技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:943.

[5]王伯法,李玉松,黃高升,等.病理學(xué)技術(shù)[M].組織切片技術(shù).北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:81-82.

[6]王曉萌,丁洋,王曉梅,等.一種簡便快捷的骨及鈣化組織脫鈣液[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2011,27(5):554-555.

[7]關(guān)凱,張立仁,鄭永軍,等.改良非脫鈣骨塑料包埋、切片、染色方法[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2004,11(4):280.

[8]楊傳紅,賴晃文,唐賡云,等.微波快速脫鈣及其脫鈣液的選擇[J].臨床實驗病理學(xué)雜志,1996,12(6):357-359.

[9]黃進,錢源澄,沈國慶,等.應(yīng)用微波輻射技術(shù)進行PAM染色的探討[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,1993,(3):218-219.

[10]蘇紅,谷化平,熊正文,等.應(yīng)用微波技術(shù)促進嗜觸桿菌染色的方法[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,1995,10(2):167.

[11]陳世梁,盧志承,董玉英,等.介紹一種改良脫鈣液在骨組織制片中的應(yīng)用[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2009,25(5):557-558.

[12]曹留炳,仲愛芳.Von Ebner氏脫鈣液利用超聲微波技術(shù)在骨組織脫鈣中的研究與分析[J].中國當代醫(yī)藥,2009,16(25):155-156.

[13]趙剛,楊海賢,白景文,等.不脫鈣骨組織標本超薄切片的制作方法[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2005,21 (3):360-361.

[14]謝玲,鄒麗宜,張志平,等.改良脫鈣液制作脫鈣骨石蠟切片與傳統(tǒng)方法的比較[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2008,12(11):2125-2128.

[15]熊正文,李永申,彭東長,等.光波-微波輻射技術(shù)在骨組織快速脫鈣與免疫組化染色中的應(yīng)用[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志,2006,16(8):491-494.

[16]韓福蘭,黃勛福,吳燕杏,等.新型超聲組織處理儀在骨組織快速脫鈣及制片技術(shù)中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2013,13(12):62-64.

APPlication of ultrasound in bone and bone marrow bioPsy

LIU Xianjun
Department of Patho1ogy,Ji1in Centra1 Hospita1 in Ji1in Province,Ji1in 132011,China

R738.1

B

1673-97O1(2O16)11-O11O-O3

2016-02-17)

猜你喜歡
方法
中醫(yī)特有的急救方法
中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:52:04
高中數(shù)學(xué)教學(xué)改革的方法
河北畫報(2021年2期)2021-05-25 02:07:46
化學(xué)反應(yīng)多變幻 “虛擬”方法幫大忙
變快的方法
兒童繪本(2020年5期)2020-04-07 17:46:30
學(xué)習(xí)方法
用對方法才能瘦
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:42:52
最有效的簡單方法
山東青年(2016年1期)2016-02-28 14:25:23
四大方法 教你不再“坐以待病”!
Coco薇(2015年1期)2015-08-13 02:47:34
賺錢方法
捕魚
主站蜘蛛池模板: 多人乱p欧美在线观看| 国产资源免费观看| 久久国产免费观看| 国产在线欧美| 99无码熟妇丰满人妻啪啪| 97人妻精品专区久久久久| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 亚洲天堂视频网站| 久久国产精品国产自线拍| 91区国产福利在线观看午夜| 欧美亚洲另类在线观看| 她的性爱视频| 亚洲男女天堂| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 五月天福利视频| 国产精品吹潮在线观看中文| 国产精品密蕾丝视频| 国内精品免费| 久热这里只有精品6| 亚洲91精品视频| aⅴ免费在线观看| 欧美精品高清| 国产尤物jk自慰制服喷水| 久久综合五月| 日韩欧美网址| 午夜a级毛片| 国产亚洲精品91| 亚洲精品午夜无码电影网| 亚洲区第一页| 精品国产黑色丝袜高跟鞋| 国产精品三级av及在线观看| 亚洲人成电影在线播放| 日本午夜视频在线观看| 又黄又爽视频好爽视频| 国产成人精品免费av| 免费国产高清视频| 亚洲第一页在线观看| 欧美不卡在线视频| 啪啪免费视频一区二区| 国产玖玖视频| 野花国产精品入口| 精品少妇人妻一区二区| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 国产一在线| 亚洲国产成人综合精品2020| 婷五月综合| www.91在线播放| 免费xxxxx在线观看网站| 极品私人尤物在线精品首页 | 国产办公室秘书无码精品| h视频在线播放| 无码一区二区三区视频在线播放| 一区二区午夜| 亚洲综合第一页| 手机永久AV在线播放| 伦伦影院精品一区| 国产精品成人免费视频99| 四虎影视国产精品| 免费人成视网站在线不卡| 国产高清在线精品一区二区三区| 亚洲日本中文字幕天堂网| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 男女男精品视频| 亚洲一区二区约美女探花| 日韩精品专区免费无码aⅴ| 91久久夜色精品| 99热这里只有精品5| 国内嫩模私拍精品视频| 日韩乱码免费一区二区三区| 五月六月伊人狠狠丁香网| 久久久久青草线综合超碰| 欧美区在线播放| 国产欧美又粗又猛又爽老| 成人日韩精品| 一级毛片基地| 九色综合视频网| 国内视频精品| 日本在线欧美在线| 国产成人高清亚洲一区久久| 一级爱做片免费观看久久| 日韩亚洲综合在线| 伊人激情久久综合中文字幕|