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某院2015年輪狀病毒感染情況分析

2016-09-05 09:17:28陳永平李祥莉重慶市綦江區婦幼保健院檢驗科4040重慶市綦江區人民醫院檢驗科4040
現代醫藥衛生 2016年15期
關鍵詞:嬰幼兒檢測

陳永平,李祥莉(.重慶市綦江區婦幼保健院檢驗科4040;.重慶市綦江區人民醫院檢驗科 4040)

某院2015年輪狀病毒感染情況分析

陳永平1,李祥莉2(1.重慶市綦江區婦幼保健院檢驗科401420;2.重慶市綦江區人民醫院檢驗科 401420)

目的分析重慶市綦江區婦幼保健院2015年輪狀病毒(RV)感染情況,側面了解綦江地區嬰幼兒RV感染的現狀。方法采用膠體金法對該院2015年1~12月兒科門診腹瀉患兒的糞便標本1 039例進行A群RV定性檢測。結果1 039例腹瀉患兒中,RV陽性219例,陽性率為21.1%。RV陽性率按年齡段分布:<6個月28例占12.8%,6個月至1歲101例占46.1%,>1~2歲65例占29.7%,>2~5歲21例,占9.6%,>5歲4例,占1.8%。RV陽性率按月份分布:以12月陽性率最高,達52.1%;其次是1月,達48.9%;再次是11月及2、3、10月,分別達34.4%、25.0%、22.6%和16.0%;其他月份陽性率均小于10.0%。結論綦江地區嬰幼兒RV感染以秋冬季為高發季節,以6個月至1歲嬰幼兒發病率最高,>1~2歲次之。在秋冬季節,6個月至2歲嬰幼兒應作為RV感染的重點防治對象。

輪狀病毒感染;腹瀉;糞便;年齡因素;發病率;嬰幼兒

腹瀉是嬰幼兒最常見的消化道疾病,對嬰幼兒的健康造成極大的威脅,其發病率僅次于上呼吸道感染而位居第2位。細菌和病毒感染是引起腹瀉的主要原因,而輪狀病毒(RV)是病毒性感染腹瀉中最主要的病因之一[1]。全世界因急性胃腸炎住院的患兒中,30%~50%是RV性腹瀉所致。我國每年大約有1 000萬嬰幼兒患RV感染性胃腸炎。為了解綦江地區腹瀉患兒的RV感染情況,本研究針對2015年重慶市綦江區婦幼保健院RV感染患兒分布情況進行統計分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料收集本院2015年1~12月兒科門診收治的1 039例腹瀉患兒糞便標本進行A群RV定性檢測。1 039例患兒中,男599例,女440例;糞便性狀呈稀便、水樣便、黏液便、膿血便等異常改變。

1.2方法采集腹瀉患兒的新鮮糞便標本,均在1 h內對其糞便標本進行檢測,嚴格按照A群RV檢測試劑盒說明書進行操作,10 min內判讀結果。A群RV檢測試劑盒(膠體金法)由北京萬泰生物藥業公司提供,均在有效期內使用。對照線和檢測線均顯色,結果判為陽性;對照線顯色而檢測線不顯色,結果判為陰性;對照線不顯色,無論檢測線是否顯色均判為無效,此種情況必須重新采樣并更換試劑重復實驗再進行判讀。

2 結 果

2.1RV陽性患兒年齡分布情況1 039例門診腹瀉患兒共檢出RV陽性患兒219例,陽性率為21.1%。不同年齡段的RV陽性分布情況見表1。

表1 RV陽性患兒年齡分布情況

2.2RV陽性患兒感染月份分布情況RV陽性患兒感染月份以12月陽性率最高,達52.1%,其次是1月,達48.9%。RV感染呈明顯的季節性,以秋冬季為發病率高發季節,應重點防控。RV陽性患兒感染月份分布情況見表2。

表2 RV陽性患兒感染月份分布情況

3 討 論

感染性腹瀉是臨床上常見的腸道傳染病,病原體主要是致病菌及腸道病毒。大量研究顯示,RV、諾如病毒、星狀病毒及腸道腺病毒是造成病毒性胃腸炎的主要原因[2-3],而這些病毒在我國各地區感染率有所差異,李曉宇等[4]報道以RV和星狀病毒為主要病原體,張海龍等[2]和謝春燕等[3]報道以諾如病毒及RV為主要病原體。本院由于條件原因,目前只開展了RV的檢測,經統計,2015年本院收治的1 039例腹瀉患兒中,RV陽性219例,陽性率21.1%。謝春燕等[3]報道顯示,RV陽性率9.04%,諾如病毒陽性率13.97%,諾如病毒感染陽性率較高。諾如病毒多來自于海產品,人若生食受污染的貝類易感染,因此,諾如病毒在東部即沿海地區陽性率較高[5-6]。各地氣候變化、飲食習慣等的不同,也是導致各地腹瀉感染源存在差異的原因。因此,各地區應盡量開展多種病毒的檢測,才能有效地指導臨床進行診治。

表1結果顯示,RV導致的嬰幼兒腹瀉的高發年齡是6個月至2歲,年齡小于6個月和大于2歲的嬰幼兒感染陽性率明顯降低。分析原因,母乳和斷奶是一個重要的因素,嬰幼兒不僅身體和器官很脆弱,而且自身的免疫防護能力也很弱小,母乳不僅是嬰幼兒營養的來源,而且也是免疫能力的重要來源。母乳中含有多種免疫細胞和多種免疫分子,其經哺乳到達嬰幼兒體內能發揮重要的抗病作用,比如分泌型免疫球蛋白A(sIgA)是呼吸道與腸道黏膜的保護性抗體,而在嬰兒時這種免疫球蛋白的供給主要來自母乳。這也是人工哺乳的嬰幼兒容易患上呼吸道感染疾病和腹瀉的原因之一。年齡小于6個月的嬰幼兒因RV導致的腹瀉數量相對較少,這與現在多數家庭選擇母乳喂養且大約半年斷奶的習慣相符合,而一旦斷奶,嬰幼兒免疫防護能力就失去了一個重要支撐,容易遭受病毒的侵害。因此,6個月至2歲是RV感染導致腹瀉的發病高峰期,而伴隨嬰幼兒年齡的增加,其自身免疫防護力增強,2歲以上的幼兒因RV感染導致的腹瀉數量又開始明顯減少。因此,提倡6個月純母乳喂養和繼續母乳喂養到2歲及以上具有非常重要的意義。

表2結果顯示,RV感染呈明顯的季節性,以秋冬季為發病率最高季節,與相關報道相符[7-8]。綦江地區12月和1月RV感染率最高。有文獻報道,RV除糞-口傳播外,還可經氣溶膠傳播。綦江地區12月和1月是最冷的季節,不少家庭都用空調或烤火爐,門窗關閉,大多在室內活動,干燥的環境促進RV以氣溶膠的形式傳播,這可能是RV在該時間段成為感染高峰的重要因素[2]。現代醫學證實,RV在常溫下可以存活半年以上而不失去傳染性和致病性。RV可以通過接觸和空氣傳播,這些特性給醫院和家長都提出了嚴格要求。嬰兒一出生就和外界的空氣和物品發生緊密的接觸,一旦空氣和物品被RV污染,就有感染的風險,所以室內應經常開窗,保證空氣流通。此外,日常生活中要注意飲食衛生,保證食物新鮮,食具清潔;孩子的衣被用具一定要勤洗、勤換,玩具也應經常清洗;養成良好的手衛生習慣,飯前便后都要給孩子洗手,避免腸道內感染。醫院是RV患兒的主要匯集地,也成為RV的高風險感染區。患兒甚至在表現腹瀉病狀前和腹瀉痊愈后,大便中也可能含有RV,這就要求醫院要盡早發現和隔離、治療患兒,避免醫院成為交叉感染地,特別要做好醫院的消毒殺菌工作,并應告知家長使其主動配合。

RV感染早期,患兒可能伴有流涕、咳嗽、發熱及咽部疼痛等感冒癥狀,極易被誤診為胃腸型感冒。病程一般可持續3~9 d,如果治療不及時或方法不正確,患兒會出現嚴重并發癥甚至危及生命。因此,及時準確地檢測出RV感染,對指導臨床對癥治療,減少并發癥的發生十分重要。由于小兒臟腑嬌嫩,極易受損,可結合中醫療法[9],如蒲曉琴[10]介紹的鹽米湯法可糾正脫水,保護患兒腸道黏膜,促進恢復。RV檢測方面,目前膠體金免疫層析試驗、ELISA、反向間接血凝法、電鏡法、基因檢測等均能比較可靠地檢測出RV,這為臨床醫生的診治提供了可靠的依據。本院采用膠體金法檢測RV,具有操作簡便、快速(單人操作,10 min出結果)、特異性和敏感性良好等優點,適合兒科門診嬰幼兒腹瀉的早期診斷。而采用膠體金法檢測RV時應嚴格遵守操作規程,試劑開封后應立即使用,防止試劑潮解、變質,嚴格按要求加入標本量,避免假陰性、假陽性產生,確保檢測的準確性,同時嚴格防止標本的交叉污染等。

在RV高發的秋冬季節,對嬰幼兒特別是6個月至2歲的嬰幼兒采取綜合的預防措施,可降低其RV感染率。另一方面,嬰幼兒四處走動,觸摸各種物品,是其成長的天性,也是其智力發展的必要需求,所以完全防止嬰幼兒不接觸病源是不現實的,只能盡量減少其接觸病源的概率,增強嬰幼兒體質,增加其抵抗力。此外,借助于現代科學的成果接種疫苗,也是幫助嬰幼兒快速獲得更好防護的一種選擇。

[1]劉志華,龔四堂,鐘家禹,等.嬰幼兒病毒性腹瀉985例糞便標本分析研究[J].中國實用兒科雜志,2010,25(8):618-621.

[2]張海龍,李苑,張克春,等.2010年廣東省深圳市病毒性腹瀉監測結果分析[J].疾病監測,2012,27(1):4-7.

[3]謝春燕,胡琴,崔海燕,等.嬰幼兒感染性腹瀉的致病菌及腸道病毒監測結果分析[J].檢驗醫學與臨床,2014,11(2):168-170.

[4]李曉宇,邊城,劉超,等.青島市2010年夏季病毒性腹瀉流行病學特點[J].齊魯醫學雜志,2012,27(1):43-45.

[5]張敏,孫長貴,陳曉,等.2013年杭州市腹瀉病原譜分析[J].臨床檢驗雜志,2015,33(6):469-471.

[6]傅益飛,孫喬,朱渭萍,等.2011年上海市浦東新區社區居民急性腹瀉病病原譜監測分析[J].中華疾病控制雜志,2013,17(3):246-250.

[7]田仁義,陳瓊.重慶兒童醫院嬰幼兒秋季腹瀉病因學分析[J].檢驗醫學與臨床,2012,9(16):2020-2022.

[8]李苑,張海龍,張克春,等.2005-2010年深圳市寶安區輪狀病毒腹瀉流行分析[J].預防醫學情報雜志,2012,28(6):434-436.

[9]郭曉琳,葛湄菲,畢建青.推拿治療小兒泄瀉的研究進展[J].中國中西醫結合兒科學,2011,3(1):15-17.

[10]蒲曉琴.亞饑餓療法在兒童腹瀉病中的治療應用[J].檢驗醫學與臨床,2012,9(17):2168-2169.

10.3969/j.issn.1009-5519.2016.15.046

B

1009-5519(2016)15-2394-02

(2016-04-13)

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