紅棗桃小食心蟲發生規律

陳 川， 楊美霞， 聶瑞娥， 郭小俠，張廣平， 盛承發,

(1.陜西省動物研究所，陜西西安 710032；2.中國科學院動物研究所，北京 100101)

?

紅棗桃小食心蟲發生規律

陳 川1， 楊美霞1， 聶瑞娥2， 郭小俠1，張廣平1， 盛承發1,2

(1.陜西省動物研究所，陜西西安 710032；2.中國科學院動物研究所，北京 100101)

摘要[目的]明確紅棗桃小食心蟲發生規律。[方法]采用性誘劑誘捕的方法，研究紅棗桃小食心蟲成蟲的發生消長動態。[結果]紅棗桃小食心蟲在陜西延川1 a發生1～2代，其中大部分1 a發生1代，個別的發生2代；越冬代成蟲在6月中下旬開始羽化；有世代重疊現象；在棗樹高度1.0～2.0 m范圍內誘集到的成蟲數量有一定差異，2.0 m處分布最多，在運用性誘劑誘殺紅棗桃小食心蟲成蟲時，應盡量將誘捕器放置在棗樹近2.0 m高處，以達到更好的誘捕效果；成蟲活動時間主要在20：00～24：00和0：00～4：00時間段，其中在0：00～2：00時段活動更頻繁、更活躍。[結論]試驗結果為有效測報和防治紅棗桃小食心蟲提供了理論依據。

關鍵詞桃小食心蟲；年消長動態；空間分布；晝夜活動節律；性誘劑

桃小食心蟲(Carposina niponensisWalsingham屬昆蟲綱鱗翅目果蛀蛾科小食心蟲屬的一種昆蟲。寄主植物有蘋果、梨、桃、李、梅、棗、山楂、榅桲、木瓜等，以幼蟲為害果實，幼蟲在果實內串食，并為害心室和種子，使果實長成畸形，果肉變質而不能食用。該蟲主要分布于中國的東北、華北、華東、華中、西北，日本，朝鮮，俄羅斯(東西伯利亞)[1-2]。歷史上曾用學名Carposina niponensisWalsingham和C.sasakiiMatsmura等。吳維均等[3]最先采用的是Carposina sasakiiMatsmura，但Issiki[4]認為C.sasakii與C.niponensis具有異名關系，應采用C.niponensis作為合法學名；我國多位學者建議學名恢復為Carposina sasakiiMatsmura[5-7]。桃小食心蟲在我國最早于1927年由日本人荒川保雄所記載，1930年有報道該蟲在大連市蘋果園嚴重為害蘋果晚熟品種[6-8]。

桃小食心蟲也是紅棗的主要害蟲之一，以幼蟲在果內縱橫穿食，蟲糞滿果，使果實失去食用價值；一般情況下，紅棗的蟲果率在30%～50%，嚴重的可超過80%。目前，較多學者研究了桃小食心蟲的生物學特性、發生規律[9-13]和防治技術[14-18]，但對紅棗桃小食心蟲的研究尚處于初級階段，尤其對紅棗桃小食心蟲成蟲在棗園的空間分布及活動節律等方面研究很少。筆者研究了紅棗桃小食心蟲成蟲的活動規律，以期為紅棗桃小食心蟲的測報和防治提供理論依據。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1供試果樹。試驗果園位于陜西省延安市延川縣延水關鎮東村，為紅棗栽培的傳統地區，紅棗樹品種為木棗、狗頭棗等，樹齡為10～20a，樹高為3.0～4.0m，果園管理較粗放。面積約70hm2，其中狗頭棗約20hm2，木棗約50hm2。1.1.2儀器。桃小食心蟲性誘芯購自中國科學院動物研究所。誘捕器為定制塑料水盆誘捕器，盆口直徑為23cm，每個誘捕器放置1個誘芯，誘芯采用細鐵絲固定于水盆誘捕器盆口中央。

1.2方法

1.2.1紅棗桃小食心蟲年消長動態觀察。隨機選擇666.67m2果園，交叉法均勻放置5個誘芯，誘捕器放置高度為1.5m。試驗于2014年5～10月進行，每3～4d在誘捕器內添加1次水(同時加少量洗衣粉)，7月中旬換1次誘芯；每5d統計1次誘集到的紅棗桃小食心蟲雄成蟲數量。統計分析時采用每月10、20、30日獲得的數據。1.2.2紅棗桃小食心蟲不同高度分布誘捕試驗。在試驗果園內分別選取5棵狗頭棗及木棗棗樹，在每棵樹離地面1.0、1.5、2.0m處分別放置1個誘捕器。試驗時間為2015年6月26日12：00至6月27日12：00、7月22日12：00至7月23日12：00，最后統計24h誘集到的紅棗桃小食心蟲雄成蟲數量。1.2.3紅棗桃小食心蟲晝夜活動節律觀察。在試驗棗園內選取5棵木棗棗樹，在每棵樹離地面1.5m處分別放置1個誘捕器，試驗觀察時間為7月22日12：00至7月23日12：00，每2h統計1次誘集到的紅棗桃小食心蟲雄成蟲數量，每次計數后清除誘集盆中的昆蟲。

1.3數據處理采用Excel2007軟件進行數據統計與分析，采用casiofx-3600pv進行單向分組資料的方差分析，差異顯著性檢驗采用新復極差(LSR)多重比較法。

2結果與分析

2.1紅棗桃小食心蟲年消長動態由圖1可知，紅棗桃小食心蟲1a中有2個發生高峰，即7月10日、8月20日，其中8月20日的誘集量明顯少于7月20日的高峰值，說明紅棗桃小食心蟲大部分1a發生1代，個別的發生2代；紅棗桃小食心蟲成蟲發生量最高峰發生在7月10日，每個性誘劑5d的平均誘蛾量高達7.6頭；紅棗桃小食心蟲以老熟幼蟲在樹干周圍淺土內結繭越冬，越冬代成蟲始見于5月15～20日，6月中下旬至7月上中旬為越冬代成蟲羽化高峰期，高峰期為7月15～20日，個別第2代成蟲高峰期為8月15～20日， 9月25日后未再誘到成蟲。成蟲各世代之間無明顯的間斷期，表明紅棗桃小食心蟲有世代重疊現象。

圖1　紅棗桃小食心蟲雄成蟲年消長動態Fig.1　The population dynamics of male adults of Carposina niponensis Walsingham

2.2紅棗桃小食心蟲在棗樹不同高度的分布由圖2、3可知，在木棗棗樹的不同高度誘捕到的紅棗桃小食心蟲成蟲數量有一定差異，6月在2.0m處誘捕的成蟲數量最多，每個性誘劑24h的平均誘蛾量達2.0頭，不同高度誘捕的棗粘蟲雄成蟲蟲量表現為：2.0m>1.5m>1.0m，但經方差分析，各高度處誘捕的蟲量差異不顯著；7月在2.0m處誘捕的成蟲數量最多，每個性誘劑24h的平均誘蛾量達3.0頭，不同高度誘捕的棗粘蟲雄成蟲蟲量表現為：2.0m>1.5m>1.0m，經方差分析，不同高度紅棗桃小食心蟲成蟲分布量有一定差異，2.0m處誘捕的成蟲數量與1.0m處差異極顯著，2.0m處誘捕的成蟲數量與1.5m處差異顯著，1.5m處誘捕的成蟲數量與1.0m處差異不顯著。在狗頭棗棗樹的不同高度誘捕到的紅棗桃小食心蟲成蟲數量也有一定差異，6月在2.0m處誘捕的成蟲數量最多，每個性誘劑24h的平均誘蛾量達3.4頭，不同高度誘捕的紅棗桃小食心蟲雄成蟲蟲量表現為：2.0m>1.5m>1.0m，經方差分析，2.0m處誘捕的成蟲數量與1.0m處差異極顯著，2.0m處誘捕的成蟲數量與1.5m處、1.5m處誘捕的成蟲數量與1.0m處差異均不顯著；7月在2.0m處誘捕的成蟲數量最多，每個性誘劑24h的平均誘蛾量達3.2頭，不同高度誘捕的棗粘蟲雄成蟲蟲量表現為：2.0m>1.5m>1.0m，經方差分析，2.0m處誘捕的成蟲數量與1.0m處差異顯著，2.0m處與1.5m處、1.5m處與1.0m處誘捕的成蟲數量差異不顯著。可見，紅棗桃小食心蟲成蟲在棗樹1.0～2.0m處的分布有一定差異，1.0m處分布最少，2.0m處分布最多，在運用性誘劑誘殺紅棗桃小食心蟲成蟲時，可根據操作方便及最大誘捕效果的原則，盡量將誘集器在棗樹近2.0m處，以達到更好的誘捕效果。

注：圖中數據為平均數±標準誤；柱上不同大、小寫字母分別表示不同處理間在0.01、0.05水平差異顯著。Note:Data are mean±SE. Different capital letters and lowercases in the same column stand for significant difference at 0.01 and 0.05 level among various treatment. 圖2　紅棗桃小食心蟲在木棗棗樹上不同高度分布Fig.2　The different height distribution of Carposina niponensis Walsingham in jujube trees (Muzao)

注：圖中數據為平均數±標準誤；柱上不同大、小寫字母分別表示不同處理間在0.01、0.05水平差異顯著。Note:Data are mean±SE. Different capital letters and lowercases in the same column stand for significant difference at 0.01 and 0.05 level among various treatment. 圖3　紅棗桃小食心蟲在狗頭棗棗樹上不同高度分布Fig.3　The different height distribution of Carposina niponensis Walsingham in jujube trees (Goutouzao)

2.3紅棗桃小食心蟲晝夜活動節律由圖4可知，桃小食心蟲在1天中不同時段的活動情況存在較大差異。試驗結果表明，14：00～16：00、22：00～24：00、0：00～6：00等時間段有成蟲活動，其中0：00～2：00活動最頻繁，每個性誘劑2h平均誘捕蟲量達2.2頭，其次是2：00～4：00時段，每個性誘劑2h平均誘捕蟲量為1.0頭，經方差分析，0：00～2：00時間段的平均誘捕蟲量與其他時間段、22：00～24：00及2：00～4：00與其他時間段相比較差異極顯著，其他11個時間段，雖然部分時間段能誘捕到成蟲，但平均誘捕蟲量差異不明顯。可見，在陜西延川的紅棗園桃小食心蟲成蟲主要在22：00～24：00、0：00～6：00時間段活動，其中在0：00～2：00時間段活動最頻繁、更活躍；雄成蟲活動的主要目的是求偶、交配等，雌成蟲活動的目的主要是交配、產卵。

注：圖中數據為平均數±標準誤；柱上不同大、小寫字母分別表示不同處理間在0.01、0.05水平差異顯著。Note:Data are mean±SE. Different capital letters and lowercases in the same column stand for significant difference at 0.01 and 0.05 level among various treatment. 圖4　紅棗桃小食心蟲晝夜活動節律Fig.4　Thecircadian activity rhythm of Carposina niponensis Walsingham

3討論

桃小食心蟲發生規律的研究報道較多，而紅棗桃小食心蟲發生規律的報道相對較少，如劉改招[12]報道該蟲在陜西佳縣地區1a發生1～2代，5月中下旬開始出現越冬代成蟲，盛期在7月上旬，9月上旬結束；王志偉等[13]報道該蟲在陜西榆林地區越冬代成蟲在6月陸續開始出現。該研究結果與上述前人研究結果基本一致，只是在時間節點上存在一定的差異，這與該研究地區2013年冬季及2014年春季的溫度、降雨量、濕度等有直接的關系，也與調查方法、調查地點等有關。

地球的自轉和公轉產生了周而復始的晝夜更替和季節變換，與之相應，生物體內的生理活動和外在行為也表現出相同的周期節律特征[19-20]，包括昆蟲在內的動物的各種行為都表現出晝夜節律性[19]。蛾類昆蟲晝夜活動節律涉及交配、產卵、孵化、化蛹、羽化等[21]。桃小食心蟲晝夜活動節律的研究報道很少，如張領耘等[22]對桃小食心蟲的交配、產卵等行為進行了觀察，與該研究結果有一定差異，這可能與試驗方法、試驗地點、氣候等有直接關系。今后將進一步研究紅棗桃小食心蟲的不同季節、不同世代、不同地點的活動節律，全面了解紅棗桃小食心蟲的活動規律，為安全、有效防治該蟲奠定基礎。

參考文獻

[1] 中國科學院動物研究所.中國農業昆蟲：下冊[M].北京：農業出版社，1982:26-27.

[2] 諶有光，王春華.原色蘋果病蟲害防治[M].楊陵：天則出版社，1990:63-67.

[3] 吳維均，黃可訓.蘋果果蠹蛾類的鑒別[J].昆蟲學報，1955，5(3)：335-347.

[4]ISSIKIS.Gelechiidae[M]//ESAKIT，ISSIKIS，INOUEH，etal.Iconesheterocerorumjaponicorumincoloribusnaturalibus:Osaka:Hoikusha,1957:41.

[5] 花保禎.桃蛀果蛾學名的更正[J].昆蟲分類學報，1992，14(4)：313-314.

[6] 劉玉升，程家安，牟吉元.桃小食心蟲的研究概況[J].山東農業大學學報，1997,28(2)：207-214.

[7] 王鵬，于毅，張思聰，等.桃小食心蟲的研究現狀[J].山東農業科學，2010(12)：58-63.

[8] 黃可訓，吳維均.桃小食心蟲[J].昆蟲知識，1975，4(1):34-41.

[9] 花蕾，沈寶成，高峰.陜北紅棗桃小食心蟲發生規律的研究[J].陜西農業科學，1991(5)：26-28.

[10] 胡國元，吳偉.棗桃小食心蟲發生規律及防治效果的初步研究[J].湖南農業科學，2003(4)：53-54.

[11] 李占文，駱有慶，苓建強，等.寧夏靈武棗區棗桃小食心蟲發生規律與氣候相關性[J].寧夏大學學報(自然科學版)，2011,32(4)：395-399.

[12] 劉改招.佳縣棗樹桃小食心蟲發生規律及防治措施[J].現代農業科技，2012(7)：184,187.

[13] 王志偉，孫光明，薛永和.榆林市棗樹桃小食心蟲的發生規律與防治措施[J].現代農業科技，2011(4)：172-173.

[14] 李愛華，張勇，張輝，等.棗園桃小食心蟲的發生動態及生防技術研究[J].中國果樹，2012(3)：53-56.

[15] 田平，黨國勝，楊維.關中地區棗樹桃小食心蟲化學防治試驗[J].陜西林業科技，2013(2)：84-85.

[16] 王建，梁順斌，劉天忠，等.臨澤小棗桃小食心蟲化學藥劑田間防效試驗[J].林業實用技術，2014(5)：43-44.

[17] 劉愛霞，白永強.棗樹桃小食心蟲性誘劑應用效果研究[J].現代農業科技，2013(3)：131,134.

[18] 黎寧.棗桃小食心蟲的發生及綜合防治[J].落葉果樹，2015,47(3)：32-33.

[19] 吳少會，向群，薛芳森.昆蟲的行為節律[J].江西植保，2006,29(4)：147-157.

[20]TAKAHISHIJS.Molecularneurobiologyandgeneticsofcircadianrhythminmammals[J].AnnuNeurosci,1995，18：3531-3553.

[21] 涂小云，陳元生.蛾類昆蟲行為節律[J].生物災害科學，2013，36(1):18-21.

[22] 張領耘，張乃鑫，舒宗泉，等.桃小食心蟲成蟲交配及產卵習性觀察[J].昆蟲知識，1964(6)：271-273.

基金項目中國科學院重點部署項目(Y322C51105)。

作者簡介陳川(1969- )，男，湖南龍山人，副研究員，從事昆蟲生態學及害蟲防治研究。

收稿日期2016-04-22

中圖分類號S 436.6

文獻標識碼A

文章編號0517-6611(2016)16-154-03

OccurrenceRegularityofCarposina niponensis

CHENChuan1,YANGMei-xia1,NIERui-e2etal

(1.ShaanxiInstituteofZoology,Xi’an,Shaanxi710032; 2.InstituteofZoology,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101)

Abstract[Objective] The aim was to determine the occurrence regularity of Carposina niponensis. [Method] By using sex attractant trap method, the population dynamics of C. niponensis adults was observed. [Result] The results showed that C. niponensis had 1-2 generations per year in Yanchuan County, Shaanxi Province, most of these had 1 generation, a few had 2 generations. The overwintering moth began emerging in the mid and late June, with generation overlapping. The number of trapped moths had some difference at 1.0-2.0 m height of the jujube tree, the number of the moths at 2.0 m height was the most. When the sex attractant was applied for trapping moths, sex attractants should be arranged near 2.0 m height of the jujube tree in order to get better trapping effect. The moths mainly acted during 20:00-24:00 and 0:00-4:00 time, whose activities were more frequent and active during 0:00-2:00. [Conclusion] The study provides theoretical basis for effective report and control of C. niponensis.

Key wordsCarposina niponensis Walsingham; Annual population dynamics; Spatial distribution; Circadian activity rhythm; Sex attractant