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探討黏液型和非黏液型銅綠假單胞菌對18種抗生素的耐藥性

2016-08-06 07:08:38忠白秀艷河南省周口市中醫院檢驗科河南周口466000河南省靈寶市第一人民醫院檢驗科河南靈寶47500
中國醫藥指南 2016年18期
關鍵詞:耐藥

閆 忠白秀艷( 河南省周口市中醫院檢驗科,河南 周口 466000; 河南省靈寶市第一人民醫院 檢驗科,河南 靈寶 47500)

探討黏液型和非黏液型銅綠假單胞菌對18種抗生素的耐藥性

閆 忠1白秀艷2
(1 河南省周口市中醫院檢驗科,河南 周口 466000;2 河南省靈寶市第一人民醫院 檢驗科,河南 靈寶 472500)

目的 探討黏液型與非黏液型銅綠假單胞菌對18種抗生素的耐藥性。方法 對我院分離出的PA192株進行鑒定以及藥敏分析。結果 非黏液型PA相比于黏液型PA,除黏菌素與阿米卡星外,對其余抗生素的耐藥率均要高出黏液型PA,差異存在顯著性(P<0.05)。結論 黏液型PA相比于非黏液型PA,其體外耐藥性明顯較弱,但因為其可以形成眾多藻酸鹽,在菌體外產生生物膜,所以應當加強對非黏液型PA的檢測。

銅綠假單胞菌;耐藥性;抗生素

銅綠假單胞菌分布范圍十分廣泛,如空氣、水、人的皮膚和呼吸道以及腸道等處,屬于土壤中最為多見的一種細菌,能夠導致人體多個部位發生感染[1]。本次研究的主要目的是探討黏液型與非黏液型銅綠假單胞菌對18種抗生素的耐藥性,選取2013年11月至2014年11月我院臨床送檢的各類標本分離出的192株銅綠假單胞菌作為本次研究的對象,對PA192株予以鑒定和藥敏分析,以此掌握黏液型和非黏液型PA的耐藥性,具體內容報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2013年11月至2014年11月我院臨床送檢的各類標本分離出的192株銅綠假單胞菌作為本次研究的對象,其中非黏液型PA130株,黏液型PA62株。以PA ATCC27853以及大腸埃希菌ATCC25922作為質控菌株。

1.2 研究方法:①試劑準備:鑒定卡為法國梅里埃API20NE,英國Oxoid公司生產的藥物敏感性紙片,SigmaAldrich公司生產的抗菌藥物粉劑,天津金章公司生產的M-H培養基。②鑒定與試驗:將所有標本送至微生物實驗室,標本依據《全國臨床檢驗操作規程》中的相關標準[2]進行接種和分離,得到單個菌落后,采用法國梅里埃API20NE鑒定成PA,于35 ℃的麥康凱培養基中培養菌落形態約20 h,形成無色、邊緣無規則、呈小露滴樣的小菌落,大約4 d后長成黏稠、融合膠凍樣,難以用接種環挑起的無特殊氣味以及無金屬光澤的黏液型PA,灰綠色、有金屬光澤、邊緣無規則、扁平濕潤、大小不同且呈傘狀伸展的非黏液型PA。利用K-B紙片擴散法以及微量肉湯稀釋法予以藥敏試驗,黏液型PA采用K-B紙片擴散法實驗時,需要增加孵育時間到48 h。依據2010年美國CLSI(美國臨床試驗標準化協會)相關標準判定其結果[3]。

1.3 統計學方法:采用SPSS19.0統計學軟件包分析與處理各項數據,計數資料采用率(%)表示,組間對比利用χ2檢驗;如果對比P<0.05表明比較差異存在顯著性以及統計學意義。

2 結 果

非黏液型PA相比于黏液型PA,除黏菌素與阿米卡星外,對其余抗生素的耐藥率均要高出黏液型PA,差異存在顯著性(P<0.05)。見表1。

表1 黏液型與非黏液型PA對18種抗生素耐藥率的對比[株數(%)]

3 討 論

PA廣泛存在于自然界中,可能會導致人體多部位以及多臟器發生嚴重感染,是臨床較為多見的一種條件致病菌,主要是造成呼吸道、血液以及泌尿道感染。本次研究結果顯示,非黏液型PA相比于黏液型PA,除黏菌素與阿米卡星外,對其余抗生素的耐藥率均要高出黏液型PA,差異存在顯著性(P<0.05)。黏液型PA雖然對藥敏試驗較為敏感,但臨床用藥多數無效,其原因主要是細菌表面會形成眾多黏液,從而產生生物膜,一旦生物膜產生,則有利于細菌逃逸抗菌藥物或是宿主防御機制,導致感染持續,采用抗菌藥物治療無顯著效果。而非黏液型PA具有較高的滲透壓,氯化鈉含量多,磷酸鹽含量少,改變環境狀態下易轉化為黏液型PA。

綜上所述,黏液型PA相比于非黏液型PA,其體外耐藥性明顯較弱,但因為其可以形成眾多藻酸鹽,在菌體外產生生物膜,所以應當加強對非黏液型PA的檢測。

[1]畢玲玲,孫成春,公衍文,等.黏液型和非黏液型銅綠假單胞菌臨床分布和耐藥表型分析[J].解放軍醫學院學報,2015,36(2):140-143.

[2]郭嘉紅,王文生,周敬華,等.黏液型和非黏液型銅綠假單胞菌對18種抗生素的耐藥性分析[J].河北醫科大學學報,2015,2(2):217-220.

[3]孫淑紅,胡曉峰,劉曉紅,等.黏液型和非黏液型銅綠假單胞菌耐藥性比較[J].中華臨床感染病雜志,2009,2(6):345-348.

R978.1

B

1671-8194(2016)18-0077-01

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