Barrett食管病理分型、組織異型性與幽門螺旋桿菌感染及環氧合酶2的相關性分析

陳　麗

深圳市龍華新區人民醫院消化內科，廣東　深圳　518109

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Barrett食管病理分型、組織異型性與幽門螺旋桿菌感染及環氧合酶2的相關性分析

陳麗

深圳市龍華新區人民醫院消化內科，廣東深圳518109

【摘要】目的：探討Barrett食管(Barrett esophagus，BE)病理分型、組織異型性與幽門螺旋桿菌(Hp)感染及環氧合酶2(COX-2)的相關性。方法：選取72例BE患者為研究對象，另選同期健康體檢者80例為對照組，分別對受檢者進行COX-2與Hp感染的檢測，判斷不同病理分型及組織異型性與對照組Hp感染、COX-2表達情況差異。結果：BE患者中COX-2表達明顯高于對照組，而對照組表達較弱或無表達，BE病理分型及組織異型性與COX-2表達呈正相關性，差異有統計學意義(P<0.05)；BE與對照組中Hp感染無明顯差異(P>0.05)，Hp感染與BE病理類型、組織異型性無統計學意義(P>0.05)。結論：BE病理類型、組織異型性與COX-2表達密切相關，可通過COX-2表達情況判斷BE病情發展，與Hp感染無關。

【關鍵詞】Barrett食管；組織異型性；病例分型；環氧合酶2；幽門螺旋桿菌感染

Barrett食管為食管下段的鱗狀上皮受柱狀上皮覆蓋性疾病，多數學者認為屬獲得性，且與反流性食管炎呈密切相關性，是癌前病變的一種[1]。有學者研究發現[2]，在惡性腫瘤組織及癌前病變組織中會出現環氧合酶2(COX-2)，其表達增加可能與惡性腫瘤發生相關，特別是消化道腫瘤。同時，幽門螺旋桿菌(Hp)為誘發消化性潰瘍、慢性胃炎等消化性疾病主要因素。筆者對BE病理分型、組織異型性中COX-2表達與Hp感染的相關性進行分析，為BE臨床治療提供依據，現進行如下報道。

1資料與方法

1.1一般資料選取我院2013年4月至2015年1月收治的72例BE患者為研究對象，經內鏡與病理檢查，符合中華醫學會消化病學分會制定的BE診斷標準[3]。男性43例，女性29例，年齡21～68歲，平均年齡(40.6±5.1)歲；病理分型為胃底型21例，賁門型25例，特殊腸化型26例；低度異型性增生22例，高度異型性增生10例。另選同期健康體檢者80例為對照組，男性48例，女性32例，年齡20～63歲，平均年齡(42.1±5.6)歲。兩組一般資料情況差異對比無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2方法

1.2.114C-尿素呼氣實驗(14C-UBT)受檢者口服尿素(14C)膠囊1粒，25min后通過導管向集氣管中吹氣1min左右，樣本收集完成后向瓶內加稀釋閃爍液3～5ml，加蓋密封。閃液儀中進行樣品14C發射性測定，根據標準公式計算。

1.2.2免疫組化方法根據說明書操作方法嚴格進行石蠟切片操作，切片進行常規脫蠟水化，PBS洗滌3min×3次，抗原暴露后加3%H2O2，溫室10min滅活內源性酶，PBS洗滌3min×3次，去除PBS，切片中加稀釋抗COX-2，溫室內孵育1h，PBS洗滌5min×3次。DBA顯色，蘇木素輕度復染，以蒸餾水沖洗后烘干、脫水，選擇中性樹脂封片。

1.2.3觀察指標COX-2與14C-UBT陽性判斷標準[4]：COX-2陽性為定位于細胞漿，著色顯示細胞漿為棕黃色、棕褐色顆粒，反之為陰性；計數1000個細胞中陽性染色細胞率為結果，+：0%～10%；++：11%～20%；+++：21%～30%；++++：>30%；14C-UBT陽性為14C-UBT≥100dpm/mmolCO2則判斷Hp陽性。

2結果

BE患者中COX-2表達明顯高于對照組，而對照組表達較弱或無表達，BE病理分型及組織異型性與COX-2表達呈正相關性，差異有統計學意義(P<0.05)；BE與對照組中Hp感染無明顯差異(P>0.05)，Hp感染與BE病理類型、組織異型性無統計學意義(P>0.05)，見表1、表2。

表1　BE病理分型與對照組COX-2及Hp表達分析

注：與對照組比較，▲P<0.05。

表2　BE異型性與對照組COX-2及Hp表達分析　(例)

注：與對照組比較，▲P<0.05。

3討論

BE是一種癌前病變，對BE的病理變化進行研究，在食管腺癌的預測中具有重要作用[4]。有報道已經證實[5]，出現BE患者的食管腺癌發生風險顯著高于正常人群，較多學者也認為BE出現異型增生可對腺癌的發生產生預示作用。

COX能催化花生四烯酸形成前列腺素，其作為機體中一種重要的限速酶，在生理過程維持中發揮這關鍵作用。與COX-1相比，COX-2主要在結腸癌、乳腺癌、胃癌及肺癌等腫瘤組織中表達，但很少在正常組織中發現該物質[6]。近年來，有學者[7]研究發現食管鱗癌患者乳腺組織中也有COX-2表達，但目前國內關于COX-2同BE相關性的研究報道較少。本研究通過對比發現，BE患者的COX-2表達同健康對照組比較明顯較高(P<0.05)，且后者的COX-2表達較弱甚至無表達，且本研究結果顯示，BE病理分型及組織異型性與COX-2表達呈正相關性(P<0.05)，提示COX-2可能對BE的發生與發展起到了參與作用。

Hp可引起多種上消化道疾病，但目前尚無確切依據可以證實Hp感染同BE發生有直接關聯[8-9]。有學者認為[10]，Hp可能對食管產生一定保護作用，從而對食管損傷相關性疾病的發展產生延緩效果。但也有報道指出，Hp感染同BE發生并無關聯，本研究中，Hp感染與BE病理類型、組織異型性無統計學意義(P>0.05)，提示Hp感染同BE的發生無相關性，結果同相關報道相符。

綜上所述，Hp感染與BE無明顯相關性，但是BE不同病理學分型及異型性與COX-2表達呈密切相關性，臨床可通過COX-2表達判斷BE患者病情發展，作為病情監測指標之一，為臨床治療提供依據。

參考文獻

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[3]李小亮,朱衛健,王玫玫，等.大腸癌患者Hp感染與環氧合酶-2表達的相關性[J].現代腫瘤醫學,2015,23(2):238-240.

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[5]趙建秋,聞淑軍,張志廣，等.幽門螺桿菌對胃癌環氧合酶-2和15-羥基前列腺素脫氫酶表達的影響[J].中華消化雜志,2014,34(5):331-333.

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[9]蘇婷,賴銘裕,韋春回，等.三葉因子3和環氧合酶-2在胃癌組織中的表達[J].廣西醫科大學學報,2014,31(3):417-419.

[10]李璐,李琛,吳民華，等.結腸腺癌組織中COX-2和PTEN蛋白表達與臨床病理特征的相關性分析[J].中國組織化學與細胞化學雜志,2013,22(2):158-160.

【中圖分類號】R571

【文獻標志碼】A

【文章編號】1007-8517(2016)10-0095-02

(收稿日期：2016.03.11)