999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

小劑量左旋甲狀腺素治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)的療效分析

2016-07-29 06:33:48鄭殿宇新疆自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院普外二科烏魯木齊830000
北方藥學(xué) 2016年7期

鄭殿宇(新疆自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院普外二科 烏魯木齊 830000)

小劑量左旋甲狀腺素治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)的療效分析

鄭殿宇(新疆自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院普外二科烏魯木齊830000)

摘要:目的:觀察小劑量左旋甲狀腺素治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)的療效。方法:選擇2014年2月~2015年3月在我院就診的88例良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者為觀察對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組采用小劑量左旋甲狀腺素治療,對(duì)照組不進(jìn)行治療,僅隨訪觀察,1年后比較臨床療效。結(jié)果:與治療前相比,治療后觀察組TSH顯著降低,低于對(duì)照組,F(xiàn)T4治療后顯著升高,高于對(duì)照組,組內(nèi)組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后甲狀腺結(jié)節(jié)明顯縮小,明顯小于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:小劑量左旋甲狀腺素治療良性甲狀腺結(jié)節(jié),可延緩疾病進(jìn)展,縮小結(jié)節(jié),臨床療效顯著,值得推廣。

關(guān)鍵詞:甲狀腺結(jié)節(jié) 左旋甲狀腺素 療效分析

甲狀腺結(jié)節(jié)是最常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病之一,是指甲狀腺細(xì)胞在多種因素作用下異常生長(zhǎng),臨床上可觸及甲狀腺腫塊,隨吞咽上下移動(dòng)的一種疾病。一般情況下,甲狀腺結(jié)節(jié)多為良性,然而生長(zhǎng)到一定程度,增大的腫塊不但會(huì)影響頸部美觀,還有惡變的可能[1]。因此,臨床上對(duì)良性甲狀腺結(jié)節(jié)干預(yù)治療十分重要。對(duì)于在我院就診的88例良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者采用小劑量左旋甲狀腺素治療,取得了滿意的臨床效果,現(xiàn)將相關(guān)結(jié)果報(bào)告道下。

1資料與方法

1.1一般資料:選擇2014年2月~2015年3月在我院就診的88例良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者為觀察對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)細(xì)針抽取活組織檢查和甲狀腺超聲確診;②1個(gè)月內(nèi)未經(jīng)過其他治療干預(yù)。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有甲狀腺瘤和亞急性甲狀腺炎者;合并糖尿病、肝腎功能障礙和肥胖者;對(duì)左旋甲狀腺素過敏者。所有患者符合入選標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)分為觀察組(n=48)和對(duì)照組(n=40),其中,觀察組男性16例,女性32例,年齡19~60歲,平均年齡(40.1±8.8)歲;對(duì)照組男性14例,女性26例,年齡20~59歲,平均年齡(39.8±8.6)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較差異不顯著。

1.2治療方法:對(duì)照組不采用藥物治療,僅隨訪觀察,時(shí)限為1年。觀察組采用小劑量左旋甲狀腺素治療。具體用法:左旋甲狀腺素(Merck KGaA生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)H20140052,商品名:優(yōu)甲樂,規(guī)格:50μg/片)初始劑量為12.5μg,每日1次口服,1周后無不良反應(yīng)改為25μg,每日一次口服,持續(xù)用藥1年。

1.3觀察指標(biāo):①甲狀腺素水平測(cè)定:治療前后分別測(cè)定促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4);②甲狀腺體積測(cè)定:治療前后采用飛利浦高分辨率多普勒超聲儀檢查甲狀腺形態(tài),最后計(jì)算甲狀腺體積。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,率的比較采用X2檢驗(yàn),P<0.05

為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組治療前后甲狀腺素水平比較:兩組治療前TSH、FT3和FT4分別比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1年后,對(duì)照組治療前后上述指標(biāo)差異不顯著(P>0.05);與治療前相比,觀察組TSH治療后顯著降低,低于對(duì)照組,F(xiàn)T4治療后顯著升高,高于對(duì)照組,組內(nèi)組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后FT3變化不顯著(P>0.05),見表1。

表1兩組治療前后甲狀腺素水平比較(±s)

表1兩組治療前后甲狀腺素水平比較(±s)

注:與治療前比較,P<0.05,與對(duì)照組治療后比較,P<0.05。2.2兩組治療前后甲狀腺結(jié)節(jié)體積變化:兩組治療前甲狀腺結(jié)節(jié)體積比較(觀察組:12.85±2.32、對(duì)照組:12.97±2.35)差異不顯著(P>0.05),觀察組治療后甲狀腺結(jié)節(jié)(8.86±2.79)明顯縮小,明顯小于對(duì)照組治療后甲狀腺結(jié)節(jié)體積(13.19±2.41)(P<0.05)。對(duì)照組治療前后甲狀腺結(jié)節(jié)體積無明顯變化(P>0.05)。

3討論

目前,甲狀腺結(jié)節(jié)形成的原因尚不完全明確,認(rèn)為多與缺碘、高碘、激素合成障礙和基因突變等有關(guān)[2]。其發(fā)病機(jī)制主要是致病因素阻礙甲狀腺激素的合成,通過負(fù)反饋調(diào)節(jié),使TSH分泌增加,進(jìn)一步刺激FT3及FT4的釋放,從而促進(jìn)甲狀腺濾泡細(xì)胞增殖與分化,最終導(dǎo)致甲狀腺結(jié)節(jié)的形成。由于甲狀腺結(jié)節(jié)有惡變傾向,一旦確診,不論良惡性結(jié)節(jié)均應(yīng)采取手術(shù)切除治療,但手術(shù)后易復(fù)發(fā),創(chuàng)傷大,且不能消除始發(fā)因素,一定程度上影響了治療效果。

研究認(rèn)為,小劑量左旋甲狀腺素對(duì)良性甲狀腺結(jié)節(jié)具有較好的治療效果,它可明顯縮小甲狀腺結(jié)節(jié),通過負(fù)反饋調(diào)節(jié),使TSH降低,從而降低TSH促甲狀腺增殖效應(yīng)[3]。本研究顯示,治療1年后,觀察組TSH治療后顯著降低,低于對(duì)照組,F(xiàn)T4水平升高,結(jié)果提示,小劑量左旋甲狀腺素可通過反饋調(diào)節(jié)機(jī)制促使甲狀腺素水平降低,有利于降低對(duì)甲狀腺的增殖效應(yīng),從而緩解甲狀腺結(jié)節(jié)病情進(jìn)展。此外,經(jīng)過小劑量左旋甲狀腺素治療,甲狀腺結(jié)節(jié)明顯縮小,這對(duì)緩解病情進(jìn)展和手術(shù)切除均有重要意義。

總之,小劑量左旋甲狀腺素治療良性甲狀腺結(jié)節(jié),可延緩疾病進(jìn)展,縮小結(jié)節(jié),臨床療效顯著,值得推廣。

參考文獻(xiàn)

[1]魏立民,李海英,劉娜,等.小劑量左甲狀腺素治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)的療效觀察[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(20):2404-2406.

[2]廖麗坤.良性甲狀腺結(jié)節(jié)應(yīng)用小劑量左甲狀腺素治療的療效分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2013,31(14):472-473.

[3]李杰寶.小劑量左甲狀腺素治療124例良性甲狀腺結(jié)節(jié)的療效分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,21(1):41-43.

中圖分類號(hào):R581.3

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1672-8351(2016)07-0073-01

主站蜘蛛池模板: 国产在线精品人成导航| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 日韩午夜福利在线观看| 国产亚洲欧美在线视频| 国产精选小视频在线观看| 91区国产福利在线观看午夜| 国产黑人在线| 亚洲成a人片在线观看88| 亚洲日本一本dvd高清| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 成年人福利视频| 亚洲欧美在线看片AI| 欧美精品H在线播放| 国产va视频| AV色爱天堂网| 午夜无码一区二区三区在线app| 亚洲制服丝袜第一页| 中文字幕在线日本| 女人毛片a级大学毛片免费 | a级毛片毛片免费观看久潮| 香蕉久久国产精品免| 亚洲手机在线| 国产欧美专区在线观看| 日韩国产亚洲一区二区在线观看| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 久久久久久尹人网香蕉| 国产一级二级三级毛片| 福利视频一区| 天天婬欲婬香婬色婬视频播放| 亚洲欧美极品| 亚洲欧美国产五月天综合| 精品综合久久久久久97超人该| 69视频国产| 亚洲人成网7777777国产| 国产免费人成视频网| 青青青伊人色综合久久| 中国精品自拍| a免费毛片在线播放| 国产成在线观看免费视频| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 精品一区二区三区四区五区| 欧美三级视频网站| 无码中字出轨中文人妻中文中| 久久亚洲国产视频| 日本在线亚洲| 亚洲成a人片在线观看88| 亚洲精品麻豆| 久久五月视频| 国产精品污污在线观看网站| 久久国语对白| 99精品视频九九精品| 免费一级α片在线观看| 国产精品综合色区在线观看| 91视频区| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 伦精品一区二区三区视频| 亚洲欧美另类久久久精品播放的| 国产一级精品毛片基地| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 欧洲av毛片| 国产高清又黄又嫩的免费视频网站| 五月婷婷综合网| 为你提供最新久久精品久久综合| 激情成人综合网| 国产精品久久自在自线观看| 日韩无码黄色网站| 天堂av高清一区二区三区| 日韩欧美国产综合| 亚洲h视频在线| 色综合狠狠操| 亚洲av片在线免费观看| 97在线免费| 最新国产麻豆aⅴ精品无| 91久久偷偷做嫩草影院电| 米奇精品一区二区三区| 免费播放毛片| 日本在线国产| 一区二区欧美日韩高清免费| 国产网站黄| 色综合天天操| 91久久国产热精品免费| 国产欧美自拍视频|