臺灣泡桐體細胞同源四倍體的誘導及鑒定

張變莉++王楊++劉榮寧++范國強

摘要：將臺灣泡桐葉片愈傷組織放置于含有不同質量濃度秋水仙素的液體培養基上進行四倍體植株的誘導，采用根尖細胞染色體計數和葉片單細胞DNA含量測定的方法進行倍性分析。結果表明，在27個試驗組合中，用 30 mg/L秋水仙素處理預培養6 d的臺灣泡桐葉片48 h時，四倍體誘導率最高，為5.83%。根尖染色體壓片結果也表明，臺灣泡桐二倍體染色體數為2n=2x=40，四倍體為2n=4x=80。此外，與二倍體相比，誘變出的四倍體植株，具有生長慢、莖加粗、葉片增寬、單個氣孔面積增大、氣孔密度減少等特征。

關鍵詞：臺灣泡桐；葉片；秋水仙素；四倍體

中圖分類號： S792. 430.4文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2016）06-0290-04

收稿日期：2016-04-21

基金項目：河南省杰出人才創新基金（編號：321001700）；河南省高校杰出科研人才工程基金（編號：2002KYC-003）；河南省鄭州市普通科技攻關項目（編號：153PKJGG423）。

作者簡介：張變莉（1982—），女，河南通許人，碩士，講師，主要從事園林綠化及林木生物技術的教學和科研工作。E-mail：kfzbl@163.com。

通信作者：范國強，博士，教授，主要從事泡桐豐產栽培理論與生物技術研究。E-mail：gqfan@ henau.edu.cn。植物多倍體具有抗逆性和適應性強等特點，能滿足生產上高產、優質、抗病蟲害等要求，而且作為遺傳橋梁，對開展目的基因漸滲和轉移研究具有重要意義。目前，人工誘導植物多倍體已在楊樹、桑樹等林木樹種[ 1-12]上取得突破。泡桐在我國有著悠久的栽培歷史，由于其生長快、用途廣，廣受栽培者的歡迎。然而，泡桐叢枝病的頻發及“久治不愈”嚴重影響了其大面積栽植和應用。近年來，范國強等[13-18]成功誘導了同源四倍體蘭考、白花、南方、豫雜一號等植株，但目前有關臺灣泡桐四倍體誘導研究鮮見報道。本試驗以臺灣泡桐組培苗葉片為材料，采用不同質量濃度秋水仙素對其進行了同源四倍體誘導，為豐富泡桐四倍體種質資源奠定基礎。

1材料與方法

1.1試驗材料

本試驗所用材料為河南農業大學林業試驗站的臺灣泡桐種子，采集后，先用70%乙醇消毒30 s，再用0.1% HgCl2 消毒 5 min，取出后，無菌水沖洗3～5次，之后將種子晾干，置于裝有40 mL MS 培養基 （ 含3.0 g/L瓊脂粉、25 g/L蔗糖） 的三角瓶中，在培養箱 [溫度（25±2） ℃，光照時間為 16 h/d，光照度為130 μmol/（m2·s）]內培養。將生長 80 d 的同一株臺灣泡桐組培苗上部2片完全展開葉片置于其器官直接發生的培養基[19]上增殖后，取其葉片待用。

1.2試驗方法

1.2.1臺灣泡桐葉片的預培養取臺灣泡桐組培苗自頂部向下數的第 2～4 對葉片，剪成1.0 cm×1.0 cm小塊，分別置于裝有40 mL的MS+0.1 mg/L NAA+16.0 mg/L 6-BA的培養基[19] 的三角瓶中，在20 ℃的黑暗條件下進行不同時間（表1）的預培養。

1.2.2秋水仙素誘導臺灣泡桐四倍體植株將上述預培養不同時間的外植體（臺灣泡桐葉塊）分別接種于含有秋水仙素液體培養基[19]的三角瓶中，并按照設計組合（表1）置于 20 ℃ 的黑暗條件下進行四倍體誘導。 誘導結束后，無菌水沖洗葉片3～5次，再將葉片表面水分用無菌濾紙吸干，之后轉入不含秋水仙素的MS+0.1 mg/L NAA+16.0 mg/L 6-BA的培養基上，于光照度為130 μmol/（m2·s） 、光照時間為 16 h/d、溫度為25 ℃的培養室內進行芽誘導，每處理30瓶，每瓶2個葉塊。15 d后，統計臺灣泡桐外植體存活數，30 d后統計外植體出芽數，并計算其存活率[（存活的外植體個數/接種外植體總數）×100%]和芽誘導率[（誘導出芽外植體數/接種外植體總數）×100%]。 將誘導后長至2 cm的幼芽剪下，接種于1/2 MS 培養基上誘導生根，每30 d 繼代培養1次，共繼代5次。

第5次繼代苗培養后，幼芽根長至1.5～2.0 cm時，先剪其根尖制成壓片[20]用于觀察染色體的加倍情況，再用流式細胞儀[21]確認秋水仙素誘變的臺灣泡桐幼苗的倍性，并計算其四倍體誘導率（ 流式細胞儀檢測四倍體幼芽數/外植體誘導出的總芽數） 。 每組試驗重復2次，數據采用 SPSS 軟件處理，并進行F檢驗。

1.2.3臺灣泡桐四倍體植株的鑒定（1）幼苗根尖染色體計數。臺灣泡桐二倍體幼苗及秋水仙素誘導變異幼苗的根尖細胞染色體觀察參照舒壽蘭等[ 20]的方法。在尼康TS-100熒光倒置顯微鏡（2 000×）下，觀察上述根尖臨時壓片中的染色體條數并拍照。（2）葉片單細胞DNA相對含量測定。分別將染色體加倍的及普通二倍體的臺灣泡桐葉片各50 mg置于2 mL緩沖液Ⅰ（0.5%T ween 和濃度為0.1 mol/L的檸檬酸） 中，然后用剪刀或鋒利的刀片將其切碎，用300目尼龍網過濾至BD專用試管中，重復過濾2次去除雜質。留取1 mL濾液置于轉速為1 500 r/min的離心機中4 ℃離心5 min，棄除上清液，并加入1 mL鞘液輕微搖勻，然后再置入上述轉速離心機中4 ℃離心5 min。倒掉上清液，在沉淀中加入 0.5 mL 儀器所帶熒光染色液，輕微振蕩搖勻后避光放置 30 min，以便充分染色。然后用300目濾網過濾1次至試管中，用于測定葉片單細胞DNA相對含量。

1.2.4植株形態特征比較觀察并記錄上面生長30 d第5次繼代的四倍體和二倍體臺灣泡桐幼苗葉形、葉色等差異。每一指標測定10個樣品，求其平均值。

1.2.5表皮細胞氣孔器的比較取苗齡60 d的四倍體和二倍體臺灣泡桐組培苗成熟葉片，放置于質量分數5% 的KOH溶液中煮沸3～5 min，然后置于冷水中。先在載玻片上滴一滴清水，再用鑷子挑取其表皮并展平放于載玻片的水滴上，用濾紙吸去過多的水分。然后蓋上蓋玻片并用目鏡中帶有測微尺鏡頭的顯微鏡觀察，在100×10的油鏡下觀察測量每個氣孔器的長度、寬度和氣孔器個數，計算氣孔器密度，3次重復，取平均值。