鄭鐵鑫 張影 柴華 尹堯 付麗杰/哈藥集團生物疫苗有限公司
?
豬血清對豬肺炎支原體培養(yǎng)影響的研究
鄭鐵鑫 張影 柴華 尹堯 付麗杰/哈藥集團生物疫苗有限公司
(一)菌株
1.豬肺炎支原體P-5722-3株,由美國碩騰動物保健公司提供,哈藥集團生物疫苗有限公司保藏。
2.豬肺炎支原體P-5722-3株CCU陽性標(biāo)準(zhǔn)品(CCU檢測),由美國碩騰動物保健公司提供,哈藥集團生物疫苗有限公司保藏。
(二)完全培養(yǎng)基
1.培養(yǎng)基組分A:根據(jù)豬肺炎支原體P-5722-3株培養(yǎng)基配方要求,制備組分A。
2.培養(yǎng)基組分B:豬血清
3.豬肺炎支原體P-5722-3株完全培養(yǎng)基由培養(yǎng)基組分A與培養(yǎng)基組分B共同制備,培養(yǎng)基組分A由哈藥集團生物疫苗有限公司采用無菌過濾方式制備,培養(yǎng)基組分B采用熱滅活方式制備。
(三)無菌檢驗培養(yǎng)基
酪胨瓊脂斜面(G.A)、硫乙醇酸鹽酪胨湯(T.G)葡萄糖蛋白胨(G.P),均由本公司培養(yǎng)基班組提供。
(四)設(shè)備
恒溫振蕩器:上海世平實驗設(shè)備有限公司SPH-211C
PH計: METTER TOLEDO FE 20C
(一)試驗方法
針對培養(yǎng)組分B,分別選擇5種豬血清,進口豬血清1#(美國產(chǎn))、進口豬血清2#(新西蘭產(chǎn))、國產(chǎn)豬血清3#、國產(chǎn)豬血清4#、國產(chǎn)豬血清5#,各2個批次,按培養(yǎng)基總量10%與培養(yǎng)基組分A制備成豬肺炎支原體完全培養(yǎng)基,進行平行培養(yǎng)試驗,豬血清在使用前均采用56℃,30 min熱滅活處理。
(二)培養(yǎng)方法
取豬肺炎支原體P-5722-3株菌株按10%接種完全培養(yǎng)基中,37℃振蕩培養(yǎng),每隔8 h檢測一次PH值,當(dāng)PH值接近6.8時,將檢測時間縮短,直至PH值到達6.8左右時,取少量樣品進行檢測并傳代培養(yǎng),連續(xù)傳代培養(yǎng)三代并分別進行無菌檢驗。
(三)菌液濃度測定方法
采用CCU法(顏色變化單位測定法),該方法是以微生物在培養(yǎng)基中的代謝活力為指標(biāo),來計算微生物的相對含量,取51支無菌培養(yǎng)管,每一管裝1.8 ml豬肺炎支原體完全培養(yǎng)基(含有酚紅);在第一管加入0.2 ml待測豬肺炎支原體菌液,充分混勻,從中吸取0.2 ml加入到第二管,以此類推,10倍梯度稀釋,直到最后一管,做好標(biāo)記,進行五組;采用同樣的方法對CCU陽性標(biāo)準(zhǔn)品進行稀釋,最為陽性對照,取未接種的一管作為陰性對照,置于37℃振蕩培養(yǎng)14~16 d,根據(jù)顏色變化情況計算CCU含量。
1.進行3次5組平行試驗,試驗結(jié)果見表1、表2、表3。
(備注:豬肺炎支原體P-5722-3株CCU陽性標(biāo)準(zhǔn)品檢測區(qū)間值在0.2×108ccu50/ml~1×108ccu50/ml)
2.五種豬血清搖瓶試驗結(jié)果。
1.三組平行試驗數(shù)據(jù)無較大性偏差,數(shù)據(jù)可信,可作為參考性依據(jù)。
2.通過分別選擇2各批次血清進行對照試驗,降低批次間血清差異影響因素。
3.通過表1、表2、表3可以看出,豬肺炎支原體P-5722-3株使用進口1#豬血清制備的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)效果最好。
1.美國產(chǎn)進口1#豬血清與新西蘭產(chǎn)進口2#豬血清批間差異較小,在培養(yǎng)上表現(xiàn)均較好,尤其是美國產(chǎn)進口1#豬血清最為突出。
2.國產(chǎn)4#豬血清較國產(chǎn)3#豬血清與國產(chǎn)5#豬血清要好,但其批間差異較大。
3.豬肺炎支原體P-5722-3株菌株不管在進口血清還是在國產(chǎn)血清中,連續(xù)三代培養(yǎng)呈現(xiàn)培養(yǎng)結(jié)果(CCU)上升趨勢。
4.通過三組平行試驗,驗證了豬血清作為培養(yǎng)組分B在培養(yǎng)過程中的重要性,選擇出最為適合豬肺炎支原體P-5722-3株菌株生長的豬血清。

表1 五種不同血清制備的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)后一代菌液濃度測定

表2 五種不同血清制備的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)后二代菌液濃度測定

表3 五種不同血清制備的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)后三代菌液濃度測定
