岳尊飛
(河南省平頂山市第一人民醫(yī)院急診科,河南 平頂山 467000)
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百草枯中毒預(yù)后與早期白細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性研究
岳尊飛
(河南省平頂山市第一人民醫(yī)院急診科,河南 平頂山 467000)
【摘要】目的 探討百草枯農(nóng)藥中毒患者的預(yù)后與早期白細(xì)胞數(shù)目增高的相關(guān)性。方法 選取平頂山市第一人民醫(yī)院急診科2010 年1 月至2014 年10月收治的 109例百草枯農(nóng)藥中毒患者;分別于入院后即刻及24 h后檢測(cè)外周血白細(xì)胞數(shù)目;按白細(xì)胞數(shù)目分為A組(≤10× 109/L)、B組(>10×109/L,≤20×109/L)、C組(>20×109/L),在三組間進(jìn)行比較并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 入院后即刻及24 h后B組與C組在年齡≤60歲的患者中存活率有顯著性差異(P<0.01);入院即可A組與B組在年齡>60歲的患者中及入院24 h后B組與C組在年齡>60歲的患者中存活率均無(wú)顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 在年齡≤60歲的患者中百草枯農(nóng)藥中毒患者的預(yù)后與早期白細(xì)胞數(shù)目增高有良好的相關(guān)性,但在年齡>60歲的患者中百草枯農(nóng)藥中毒患者的預(yù)后與早期白細(xì)胞數(shù)目增高無(wú)明顯相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】百草枯中毒;白細(xì)胞;研究
百草枯(paraquat,PQ)又名克蕪蹤、對(duì)草快,常用劑型為20%的水溶液,是目前我國(guó)使用最廣泛的除草劑之一。百草枯急性中毒患者往往病情兇險(xiǎn),病死率高,常累及肺、腎、肝等全身多個(gè)臟器,出現(xiàn)不可逆的肺纖維化病變[1]。由于目前百草枯農(nóng)藥中毒尚無(wú)特效的解毒劑,所以對(duì)于百草枯的治療仍以綜合治療為主,但綜合治療費(fèi)用大,治療效果卻并不理想。而百草枯中毒患者大多來(lái)自農(nóng)村,經(jīng)濟(jì)條件十分有限且目前能開(kāi)展檢測(cè)百草枯血藥濃度的醫(yī)療單位較少,故是否能夠根據(jù)常用臨床檢測(cè)指標(biāo)來(lái)早期評(píng)估患者預(yù)后顯得極其必要。本文將我院2010 年1 月至2014 年10月救治的109 例百草枯農(nóng)藥中毒患者的相關(guān)臨床資料總結(jié)如下,以探討百草枯農(nóng)藥中毒患者的預(yù)后與早期白細(xì)胞數(shù)目的相關(guān)性。以期盡早了解百草枯農(nóng)藥中毒程度,預(yù)測(cè)預(yù)后。
1.1 一般資料:選取我院急診科2010年1 月至2014 年10月收治的 109例百草枯農(nóng)藥中毒患者,其中男性46例,女性63例,年齡20~79歲。入選標(biāo)準(zhǔn):我院為首診醫(yī)院,有明確百草枯接觸史,中毒途徑均為口服,服毒量:20~150 mL,均為20%百草枯溶液。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他藥物中毒、創(chuàng)傷和其他急性病發(fā)作,并排除近1個(gè)月有感染性疾病病史等可能引起外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高的疾病。以臨床死亡和臨床治愈(存活)為觀察終點(diǎn),其中臨床死亡納入標(biāo)準(zhǔn)為:在院內(nèi)死亡和院外(包括放棄治療或轉(zhuǎn)院患者經(jīng)隨訪確認(rèn)因百草枯中毒致死者)死亡者,臨床治愈(存活)納入標(biāo)準(zhǔn)為:好轉(zhuǎn)出院并連續(xù)隨訪半年以上存活并未因百草枯中毒而二次入院治療者。按入院后即刻及24 h后外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)分為A組(≤10×109/L)、B組(>10×109/L,≤20× 109/L)、C組(>20×109/L),在三組間進(jìn)行比較并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
1.2 治療方法:所有患者均第一時(shí)間進(jìn)行白陶土水徹底洗胃、20%甘露醇注射液胃管注入導(dǎo)瀉至排出黃色大便以清除毒物,防止毒物進(jìn)一步吸收,同時(shí)給予HA230+HA330血液灌流治療(4 h/d,連續(xù)5~7 d)、大劑量糖皮質(zhì)激素[甲強(qiáng)龍4~10 mg/(kg?d)靜脈輸注]、環(huán)磷酰胺[5~10 mg/(kg?d)靜脈輸注]、大劑量維生素C(5~10 g/d靜脈輸注)、水化治療(維持尿量200 mL/h左右)、血必凈、維生素B、還原型谷胱甘肽以及保護(hù)心、肝、腎重要臟器功能等綜合支持治療。當(dāng)PO2<40 mm Hg時(shí),給予吸氧,發(fā)生嚴(yán)重低氧血癥的患者給予呼吸機(jī)輔助通氣治療。
1.3 檢測(cè)指標(biāo):患者入院后即刻抽取外周靜脈血送檢白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞百分率等指標(biāo),并于入院24 h后再次復(fù)查以上指標(biāo)。以患者臨床死亡和臨床治愈為觀察終點(diǎn)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05(0.01)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
入院后即刻B 組與C組在年齡≤60歲的患者中存活率有顯著性差異(P<0.01),入院即刻A組與B組在年齡>60歲的患者中存活率無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。入院24 h后B 組與C組在年齡≤60歲的患者中存活率有顯著性差異(P<0.01),B組與C組在年齡>60歲的患者中存活率無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。
本研究無(wú)論在入院即刻或是入院24 h后在年齡≤60歲的患者中均提示外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)的升高與患者的生存率呈負(fù)相關(guān),但是在年齡>60歲的患者中則提示外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)的升高與患者的生存率無(wú)明顯相關(guān)性。分析探討如下:百草枯中毒后血漿蛋白結(jié)合率低,選擇性在肺內(nèi)大量積聚,釋放過(guò)氧化物離子,損害Ⅰ型和Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞,導(dǎo)致肺內(nèi)出血、肺水腫,透明膜變性或纖維細(xì)胞增生,最終導(dǎo)致肺纖維化[2],是患者中毒死亡的主要原因。白細(xì)胞是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)主要組成部分,同時(shí)也是反映機(jī)體應(yīng)激及炎性反應(yīng)的重要指標(biāo)。白細(xì)胞升高是機(jī)體炎性反應(yīng)的經(jīng)典指標(biāo),絕大多數(shù)急性肺損傷表現(xiàn)為嗜中性粒細(xì)胞明顯浸潤(rùn),動(dòng)物模型證實(shí),如果去除肺內(nèi)嗜中性粒細(xì)胞的聚集,肺損傷程度會(huì)大大減輕。百草枯中毒后其強(qiáng)烈的理化作用及大量氧自由基釋放,可造成機(jī)體一系列應(yīng)激反應(yīng),刺激神經(jīng)、內(nèi)分泌和免疫系統(tǒng)釋放大量炎性介質(zhì)及細(xì)胞因子。如白細(xì)胞介素(IL-1、IL-8)、腫瘤壞死因子(TNF-α)等具有趨化作用,吸引單核巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞聚集。而這些炎性細(xì)胞可產(chǎn)生大量如前列腺素、溶酶體酶和過(guò)氧化氫類(lèi)物質(zhì)等炎性介質(zhì),進(jìn)一步加重了炎性反應(yīng),形成了一個(gè)惡性循環(huán)。故在百草枯中毒早期即可出現(xiàn)外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及中性粒細(xì)胞百分率增高,且白細(xì)胞計(jì)數(shù)及中性粒細(xì)胞百分率升高程度越早、越高,往往提示百草枯中毒程度越重,預(yù)后越差[3];而在年齡>60歲的人群中,隨著年齡的增長(zhǎng),呼吸系統(tǒng)形態(tài)會(huì)發(fā)生一定程度改變,肺功能及機(jī)體免疫功能下降,體質(zhì)較弱且多由基礎(chǔ)病合并,致使細(xì)胞吞噬及對(duì)病原體的殺滅能力降低等,造成了白細(xì)胞計(jì)數(shù)不增高或增高程度與機(jī)體炎性反應(yīng)程度不一致的現(xiàn)象,使實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)與臨床實(shí)際產(chǎn)生差異。故在青壯年患者中(年齡≤60歲)早期外周血白細(xì)胞數(shù)目與百草枯中毒患者的預(yù)后有較好的相關(guān)性:早期白細(xì)胞數(shù)目越高提示患者預(yù)后越差(死亡);而在老年(年齡>60歲)患者中早期外周血白細(xì)胞數(shù)目與百草枯中毒患者的預(yù)后沒(méi)有明顯的相關(guān)性,不能預(yù)測(cè)患者預(yù)后。

表1 入院即刻各組存活率比較[年齡≤60歲患者,年齡>60歲患者]

表2 入院24 h后 各組存活率比較[年齡≤60歲患者,年齡>60歲患者]
參考文獻(xiàn)
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中圖分類(lèi)號(hào):R595.4
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)06-0097-02