2013～2015年攀枝花地區(qū)行胃鏡患者幽門螺旋桿菌感染調(diào)查及預(yù)防策略

劉嵐劍(四川省攀枝花市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科，四川 攀枝花 617067)

2013～2015年攀枝花地區(qū)行胃鏡患者幽門螺旋桿菌感染調(diào)查及預(yù)防策略

劉嵐劍
(四川省攀枝花市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科，四川 攀枝花 617067)

目的 調(diào)查2013～2015年攀枝花地區(qū)行胃鏡患者幽門螺旋桿菌(Helicobactorpylori，Hp)感染狀況，探討相關(guān)預(yù)防措施。方法 回顧性分析攀枝花地區(qū)2013～2015年行胃鏡檢查的患者59524例，檢測(cè)胃蛋白酶原(PG)水平以及Hp感染情況。結(jié)果 除≥60歲與40～59歲外，其余各年齡段間Hp陽性率比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。除慢性萎縮性胃炎與胃癌外，其余各胃部疾患間Hp陽性率比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。PGⅠ、PGⅡ在消化性潰瘍(胃潰瘍、十二指腸潰瘍和復(fù)合型潰瘍)及慢性淺表性胃炎中水平均高于正常組，在胃癌中低于正常組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)習(xí)意義(P< 0.05)。結(jié)論 攀枝花地區(qū)行胃鏡患者幽門螺旋桿菌感染率高，做好預(yù)防幽門螺旋桿菌的工作至關(guān)重要。

幽門螺旋桿菌感染；攀枝花地區(qū)；預(yù)防策略

近年來，諸多的國內(nèi)外[1，2]研究表明，幽門螺旋桿菌(Helicobactorpylori，Hp)與胃炎、胃潰瘍等胃部疾患關(guān)系密切。臨床研究也顯示，Hp感染患者胃癌發(fā)病率約為未感染患者的兩倍，根治Hp對(duì)胃癌防治起到有效作用，Hp的感染與胃癌直接或間接相關(guān)，為致癌誘因之一[3]。因此，臨床篩查Hp感染至關(guān)重要，在治療感染同時(shí)可以預(yù)防胃癌消化道疾患。本文分析59524例次胃鏡患者的資料，了解攀枝花地區(qū)Hp感染情況，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2013～2015年我院行胃鏡檢查的患者59524例(包括復(fù)查病例)，患者均有程度不同的消化道表現(xiàn)，如腹痛、腹脹、食欲不振甚至嘔血等。男31157例，女28367例，年齡8～80歲[(41.2±13.4)歲]。其中<20歲5187例，20～39歲18754例，40～59歲25583例，≥60歲10000例。病程3月內(nèi)8597例，3月至1年26470例，1～10年23416例，10年以上1041例，最長(zhǎng)者39年。同時(shí)，從我院體檢處收集胃鏡正常者1010例，其中男511例，女499例，年齡12～76歲[(44.3±15.1)歲]。本研究均獲得患者及其家屬知情同意。

1.2 方法

1.2.1 胃蛋白酶原(PG)檢測(cè) 所有患者在門診醫(yī)生診查后，胃鏡檢查前空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血4ml，靜置離心，使用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進(jìn)行PG分析，獲得PGⅠ、PGⅡ值以及PGR值(PGⅠ/PGⅡ)。

1.2.2 Hp檢測(cè) 運(yùn)用1 min尿素酶檢測(cè)法，選擇Hp試紙(深圳市中核海得威生物科技有限公司提供)檢測(cè)Hp感染情況，若不變色為陰性，若呈現(xiàn)紅色為陽性，陽性的感染程度為+～++++。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較采用方差分析及SNK-q檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同年齡段Hp陽性率比較 由表1可見，Hp陽性率由高到低依次為≥60歲、40～59歲、20～39歲、<20歲。除≥60歲與40～59歲外，其余各年齡段間比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

表1 不同年齡段HP陽性率比較

*與<20歲比較，P<0.05；△與20～39歲比較，P< 0.05

2.2 不同胃部疾患Hp陽性率比較 由表2可見，Hp陽性率由高到低依次為消化性潰瘍(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、復(fù)合型潰瘍)、胃癌、慢性萎縮性胃炎、慢性淺表性胃炎。除慢性萎縮性胃炎與胃癌外，其余各組間比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

表2 不同胃部疾患HP陽性率的差異

*與慢性淺表性胃炎比較，P< 0.05；△與慢性萎縮性胃炎和胃癌比較，P< 0.05

2.3 不同胃部疾患血清PG水平差異 與正常組比較，PGⅠ水平在消化性潰瘍和慢性淺表性胃炎中升高，在慢性萎縮性胃炎、胃癌中降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。PGⅡ在消化性潰瘍和淺表性胃炎中升高，在胃癌中降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。PGR在消化性潰瘍、淺表性胃炎和胃癌中均降低(P< 0.05)。見表3。

表3 不同組間血清PG水平比較

*與正常組比較，P< 0.05

3 討論

Hp在胃部疾病中是重要因子，研究表明Hp定植在胃黏膜表面，該菌產(chǎn)生的毒素會(huì)刺激胃黏膜出現(xiàn)炎癥與免疫應(yīng)答反應(yīng)，從而破壞胃黏液-碳酸氫鹽屏障和胃黏膜屏障[5]。同時(shí)，Hp能產(chǎn)生氨，從而阻礙G細(xì)胞酸反饋?zhàn)饔?，或由于炎?xì)胞浸潤出現(xiàn)的物質(zhì)刺激G細(xì)胞，導(dǎo)致胃酸過多，破壞胃黏膜，導(dǎo)致消化性潰瘍。而長(zhǎng)時(shí)間感染Hp，慢性炎癥反復(fù)出現(xiàn)，可能使得基因突變，破壞機(jī)體癌癥基因的平衡作用，變?yōu)閻盒阅[瘤。有資料表明[6]，Hp感染使得某些特發(fā)性疾病的發(fā)生率升高，例如特發(fā)性血小板減少性紫癜、心腦血管疾病等。因此治療Hp感染或殺滅Hp在治療消化道疾病時(shí)，也能降低其他疾病的發(fā)生率。

在本研究中，攀枝花地區(qū)行胃鏡患者Hp感染率高達(dá)83.4%，同時(shí)在消化性潰瘍、胃癌等的疾病中，Hp陽性率在51.52%～100%；同時(shí)發(fā)現(xiàn)，不同年齡段Hp陽性率有差異，小于20歲者明顯低于60歲以上者；而Hp陽性率又隨胃部疾病的類型而出現(xiàn)差異，其中消化性潰瘍最高，特別是復(fù)合性潰瘍達(dá)到了100%；最后，胃癌Hp陽性率為79.53%。以上數(shù)據(jù)說明，Hp在胃部疾患中出現(xiàn)率較高，可能同胃部疾患發(fā)生率可能有較大關(guān)系，但具體相關(guān)性需要進(jìn)一步分析相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行明確。但從中可發(fā)現(xiàn)預(yù)防Hp刻不容緩，對(duì)Hp的治療可能會(huì)對(duì)胃部疾患有較好效果[7]。

PGI源自于胃底腺黏膜主細(xì)胞和腺體頸粘液細(xì)胞，PGⅡ不僅源于上述部位，還由胃竇幽門腺細(xì)胞、賁門腺細(xì)胞以及十二指腸腺細(xì)胞產(chǎn)生，因此胃是PG主要來源[8]。本研究中淺表性胃炎以及潰瘍患者的PGⅠ、PGⅡ均明顯增加，由于正常機(jī)體胃部分泌PG量少，但當(dāng)胃酸分泌增加時(shí)，PG水平會(huì)相應(yīng)增加，因此淺表性胃炎、胃潰瘍患者胃酸分泌水平高，Ⅰ、Ⅱ型PG都會(huì)因此增高。本研究中慢性萎縮性胃炎患者PGI明顯減少，因慢性嚴(yán)重萎縮性胃炎中，主細(xì)胞減少導(dǎo)致PGI相應(yīng)減少。而胃癌或胃部腺體出現(xiàn)不典型增生等惡性趨向時(shí)，胃部正常腺體大量消失，功能被抑制，PGⅠ降低，PGⅠ/PGⅡ比值亦降低，因而多數(shù)研究[8]認(rèn)為PGI/PGⅡ比值在胃癌及癌前期病變中可作為敏感性檢測(cè)指。本研究結(jié)果與上述研究基本一致。

Hp傳染源為感染者，傳播途徑以糞-口或口-口傳播為主，同時(shí)可因?yàn)獒t(yī)源性操作不當(dāng)所致。Hp傳染力強(qiáng)，生存力能力強(qiáng)[9]，可因握手、共用食物、使用污染餐具感染。預(yù)防措施如下：①做好有關(guān)Hp的知識(shí)教育普及工作，可在各個(gè)小區(qū)舉辦相關(guān)的預(yù)防講座，增強(qiáng)百姓對(duì)Hp的認(rèn)識(shí)程度，在生活各個(gè)方面預(yù)防Hp，如自身要有良好的生活習(xí)慣，阻斷傳播途徑，進(jìn)食潔凈安全的食物，保持口腔衛(wèi)生，在飯前便后洗凈雙手；若家庭中出現(xiàn)Hp感染者，隔離傳染源，避免用相同的餐具，避免共同進(jìn)食，若難以隔離，需有效高溫消毒餐具；加強(qiáng)人們正確認(rèn)識(shí)Hp以及Hp導(dǎo)致的疾病，避免消極心理負(fù)擔(dān)；早檢查，早治療，定期健康體檢，在日常生活中，若自覺胃部不適，或胃痛胃脹、反酸噯氣等癥狀，很有可能為Hp感染，此時(shí)不能自行用藥治療，需及時(shí)就診，到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行胃鏡的檢查，做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，遵醫(yī)囑按根治Hp方案[10]治療，以避免胃部炎癥在長(zhǎng)期Hp感染刺激下進(jìn)展為胃癌，降低惡性腫瘤發(fā)生率。②提高基層醫(yī)院醫(yī)生的Hp認(rèn)識(shí)度，在胃鏡下較常出現(xiàn)胃、十二指腸潰瘍患者復(fù)查時(shí)潰瘍愈合良好，可做Hp檢測(cè)時(shí)仍為強(qiáng)陽性，這表明Hp的治療在一定程度上存在缺陷，需要門診醫(yī)生的注意，規(guī)范Hp的治療。具體為：在門診時(shí)要注意對(duì)Hp患者的診斷，準(zhǔn)確掌握根除Hp的有關(guān)適應(yīng)證和有效根除方案，按照規(guī)范用藥，就具體患者的不同病情給予適當(dāng)聯(lián)合用藥，有效增加首次根除率。在現(xiàn)階段醫(yī)療環(huán)境中，基層醫(yī)院用藥秩序亂，藥物運(yùn)用不規(guī)范的現(xiàn)象頻頻發(fā)生，使得首診患者治療不及時(shí)不徹底，也在一定程度上產(chǎn)生了一個(gè)傳染源。應(yīng)避免不規(guī)范用藥，使得Hp耐藥性增高，不利于繼續(xù)治療。要明確告知患者首次服用藥物的必要性和有效性，使得患者能主動(dòng)配合治療，嚴(yán)格按醫(yī)囑服藥，提高首次根除率以及治療效果。③國家應(yīng)將Hp的檢測(cè)納入普通體檢項(xiàng)目，進(jìn)行普通人群的篩查，出現(xiàn)陽性，就需要根據(jù)進(jìn)一步檢查采取有效的防治措施，這對(duì)消化道疾病的改善預(yù)后意義重大。但是，目前而言，我國Hp感染率高，Hp復(fù)發(fā)的可能性也高，根除Hp的意見也存在分歧，因此需要根據(jù)地方發(fā)病率而具體分析，采取適當(dāng)手段。

[1] 張俊峰.98例胃潰瘍患者臨床及胃鏡特點(diǎn)分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2012，19(3)：423-424.

[2] 汪荷.健康體檢人群幽門螺旋桿菌感染狀況調(diào)查[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)，2012，29(5)：734-735.

[3] 晁宏軍.胃潰瘍的病因及防治概述[J].臨床合理用藥，2012，28(5)：489-490.

[4] 劉繼友.胃鏡檢查幽門螺旋桿菌相關(guān)胃病423例分析[J].中國誤診學(xué)雜志，2012，12(16)：4349.

[5] 龍春華.治療幽門螺旋桿菌感染有效預(yù)防消化性潰瘍復(fù)發(fā)的臨床研究[J].吉林醫(yī)學(xué)，2012，33(5)：953-954.

[6] 姚玉龍，周杰，梁輝，等.六盤水市行胃鏡檢查幽門螺旋桿菌感染的調(diào)查及防治策略[J].世界華人消化雜志，2013，21(24):2485-2489.

[7] 林小蘭，李珍，謝亨銀.兩種根治幽門螺旋桿菌相關(guān)消化性潰瘍方案的成本一效果分析[J].廣東醫(yī)學(xué)，2012，33(6):636-638.

[8] 王雪華，曹燕，張劍宏，等.血清胃蛋白酶原聯(lián)合胃泌素測(cè)定在胃癌及萎縮性胃炎中的診斷價(jià)值[J].中華臨床醫(yī)師雜志，2015，9(10):62-65.

[9] 曹杰，王選舉，劉芳，等.安徽宿州地區(qū)人群幽門螺旋桿菌感染現(xiàn)況分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志，2012，28(18):3082-3084.

[10]周亞妮.幽門螺旋桿菌的感染與消化性潰瘍的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥指南，2010，8(8)：45-46.

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