大摻量礦渣全尾砂固結劑早強性能與機理研究

侯運炳，李文臣，朱時廷，樊攀峰

(中國礦業大學(北京)資源與安全工程學院，北京 100083)

大摻量礦渣全尾砂固結劑早強性能與機理研究

侯運炳，李文臣，朱時廷，樊攀峰

(中國礦業大學(北京)資源與安全工程學院，北京 100083)

摘要：為測試大摻量礦渣全尾砂固結劑的早強性能和探究其早強機理，以礦渣水泥為對照，設計實施了膠砂實驗和膠凝材料凈漿實驗，進行了單軸抗壓強度測試、掃描電鏡和X射線衍射分析。結果表明：全尾砂固結劑比礦渣水泥具有更高的早強性能；與礦渣水泥相比，以全尾砂固結劑制備的試塊內存在更多的鈣礬石、硅鋁酸鈣和水合硅酸鈣凝膠；全尾砂固結劑配制的料漿中相對較高的堿環境、硫酸根的存在提高了礦渣的火山灰活性是全尾砂固結劑具有早強性能的主要原因。

關鍵詞：礦渣；全尾砂固結劑；早強性能

據統計，我國堆積尾礦總量達60余億噸，且每年以8億噸排放量遞增。大量尾礦的排放不僅造成環境、占用土地等問題，尾礦庫長期堆存還給礦山安全埋下隱患[1]。尾礦固結排放工藝是近幾年發展起來的新型尾礦處理方式，指選用高效的固結劑將選廠排放的全尾砂固結處理后，排放至礦山開采形成的地表塌陷坑進行排尾，或堆存至地表其他適宜地點并形成一定強度的固結體。該技術不僅消除了傳統尾礦庫的潰壩隱患，且避免了尾砂遇水泥化崩潰及揚塵等問題，為尾礦復墾做好前期準備，是處理礦山工業排放物的有效途徑[2-3]。

水泥是尾砂固結排放中常用的固結劑，其成本一般可占排放費用50%以上。自20世紀80年代以來，旨在增強固結體力學特性和降低固結成本，國內外學者對水泥基水泥替代品，特別是在具有水硬性和火山灰活性的礦渣和粉煤等工業固廢進行活化、激活制備尾砂固結材料方面開展了大量的研究工作[4-7]。

眾多研究表明，礦渣和粉煤灰中含有一定量的活性氧化鋁和二氧化硅，在于硅酸鹽水泥同時使用時可形成相互促進水化反應的作用。除此之外，提高堿度和加入適量的硫酸鹽，都能在不同程度上進一步激發礦渣的活性，表現出更加顯著的膠結性能。根據照安徽李樓-吳集鐵礦全尾砂固結排放項目要求，本研究以熟料、石膏、石灰、礦渣和粉煤灰配制適宜固結此礦的全尾砂固結劑原料，并對其早強性能及機理進行研究。

1實驗過程

1.1實驗材料

1.1.1全尾砂

本實驗全尾砂取自安徽李樓-吳集鐵礦尾礦庫，其化學分析結果見表1，該尾礦粒徑分布見圖1。1.1.2膠結材料

本研究采用32.5礦渣水泥和全尾砂固結劑作用膠結材料。全尾砂固結劑由普通硅酸鹽水泥熟料、粉煤灰微粉、天然石膏、熟石灰、礦渣微粉配制而成。部分原料的化學成分見表1。

圖1　全尾砂粒級分布圖

表1　原材料化學分析表

1.2樣品制備與養護

實驗料漿濃度為75%，膠結材料質量分數為4.5%。實驗組和對照組膠結材料分別為全尾砂固結劑和標號為32.5礦渣水泥。料漿經JJ-5水泥膠砂攪拌機攪拌3min后裝模制成全尾砂固結試塊。將兩種膠結材料按照標準稠度需水量加水，在水泥凈漿攪拌機中攪拌5min，并制成凈漿試塊。所有試塊一天后拆模，放入HSBY-60B型標準恒溫恒濕養護箱養護。在特定齡期，將全尾砂固結試塊和凈漿試塊碎片裝入玻璃瓶內加無水乙醇浸泡以阻止其水化反應繼續進行，取出烘干備用。

1.3測試方法

力學測試，采用TYE-300D型水泥膠砂抗拆抗壓試驗機分別在3d、7d和28d對全尾砂膠結試件進行單軸抗壓強度測試。pH值測定，用pH試紙對兩組攪拌后的凈漿進行pH值測試。水化產物測試，對兩組養護齡期分別為為7d和28d的凈漿試塊制備的粉體進行X射線衍射分析(XRD)。微觀結構測試，對兩組養護時間為7d和28d的全尾砂膠結試塊進行掃描電子顯微鏡觀測(SEM)。

2結果與分析

2.1大摻量礦渣全尾砂固結劑早強性能

圖2顯示了兩組試塊早期強度的發展情況，從圖2可以看出，全尾砂固結劑對李樓-吳集鐵礦全尾砂的固結效果明顯優于礦渣水泥，實驗組試塊的7d強度和28d強度分別比對照組高142%和133%。其中，全尾砂固結劑摻量4.5%的試塊28d強度為1.084MPa，滿足固結排放強度要求，可作為李樓-吳集鐵礦尾砂排放固結劑使用。本實驗中使用的全尾砂固結劑，礦渣的摻量比較高(達79%)，這種大摻量礦渣全尾砂固結劑表現出顯著的早強性能。下面通過SEM和XRD分析結果，對全尾砂固結劑的早強機理進行探究。

圖2　兩組試塊早期強度發展圖

2.2大摻量礦渣全尾砂固結劑早強機理

圖3和圖4分別是養護時間為7d，實驗組和對照組全尾砂固結試塊在放大一千倍的掃描電鏡結果，可以看出兩組固結體形微觀態有很大的差別。從圖3中可以看到，試塊中生成了大量的針絲狀鈣礬石(AFt)，互相交織在尾砂顆粒之間，以及少量片層狀的氫氧化鈣和水合硅酸鈣(C-S-H)凝膠附著在尾砂顆粒上。而圖4中，試塊內部也觀察到片層狀的Ca(OH)2和絮狀的C-S-H凝膠，但針絲狀鈣礬石的含量不如圖3顯著。通過圖3和圖4可以得出，在養護齡期為7d時，全尾砂固結劑比礦渣水泥生成了更多鈣礬石，相互搭接形成了更致密的骨架是提高早期強度的因素之一。

圖3　全尾砂固結劑試塊7dSEM圖像

圖4　礦渣水泥固結試塊7dSEM圖像

相關研究表明，礦渣中存在少量的硅酸三鈣和硅酸二鈣，所以表現出一定的水硬性。除此之外，礦渣還表現出一定的火山灰活性，這是因為其中含有一定量的氧化鈣、活性二氧化硅和活性氧化鋁。凈漿漿體pH值測試結果顯示，含有對照組的pH值為7～8，而實驗組pH值可達12～13。在實驗組水化反應過程中中，硅酸三鈣和硅酸二鈣的水化會生成一部分氫氧化鈣，而熟石灰的加入進一步提高了漿體的堿度，更容易破壞了玻璃體表面硅氧網絡結構保護膜；為礦渣的水解和反應提供了條件。天然石膏可以水解出硫酸根，為生成鈣礬石提供了條件，礦渣中的活性氧化鋁經過電離后可以與硫酸根和鈣離子生成鈣礬石，反應見式(1)[8]。此外，粉煤灰中少量氧化鈣、活性氧化鋁等活性物質也參與本反應生成鈣礬石。

(1)

圖5和圖6是養護時間為28d，實驗組和對照組全尾砂固結試塊在放大一千倍的掃描電鏡結果。從圖5中可以看出，全尾砂骨料上附著的針絲狀鈣礬石減少，出現了大量彼此搭接覆蓋的C-S-H凝膠，這些非晶態的水化產物具有較大的比表面積，厚厚地賦存于尾砂顆粒表面，將尾砂顆粒緊緊地包裹起來并彼此膠結成一體。鈣礬石和C-S-H凝膠更好地膠結在一起，有利于固結體早期強度的提高。結合相關研究可知，圖5中顯示的C-S-H凝膠一方面來自于熟料中硅酸鈣的水化，另一方面來自于礦渣和粉煤灰中活性二氧化硅發生的火山灰反應，見式(2)[8]。

活性SiO2+CH+H→C-S-H

(2)

從圖6中可以看出，對照組固結體中顆粒顯示出較為尖銳的棱角，顆粒之間絮狀物質相對圖5少。這表明礦渣水泥的C-S-H凝膠相對較少，尚未將尾砂顆粒良好地包裹，固結體中顆粒間分散存在著較多的孔隙，沒有被足夠充足的水化產物膠結成為一個整體，不利于固結體早期強度的提高。

圖5　全尾砂固結劑試塊28dSEM圖像

圖6　礦渣水泥固結試塊28dSEM圖像

圖7和圖8分別是是養護時間為28d，實驗組和對照組凈漿試塊粉磨的XRD分析結果。從圖7的結果可以看出，全尾砂固結劑水化產物結晶度不高，除碳酸鈣、水合硅鋁酸鈣(C-A-S-H)和水合硅酸鈣外其他產物的衍射峰并不明顯。這是由于全尾砂固結劑在水化齡期為28d時，C-S-H凝膠為主要水化產物，這從圖5中也能得到驗證。C-S-H凝膠是一種結晶不良的物質，它的離子尺寸在納米級，并且多分布著凝膠孔。它的X射線衍射圖僅在3.043、2.787、1.832處有不強的衍射峰而且峰形彌散[9]。相關研究指出，C-A-S-H礦物也具有很好的膠結性能，有利于水泥基材料的早期強度，它的生成主要是堿激發的結果。

圖7　全尾砂固結劑28d水化產物XRD結果

圖8　礦渣水泥28d水化產物XRD結果

從圖8可以看出，礦渣水泥水化產物中碳酸鈣、氫氧化鈣和未水化的硅酸二鈣都有顯著的衍射峰。對比圖7和圖8可以看出，全尾砂固結劑水化產物中氫氧化鈣含量顯著低于礦渣水泥。這說明全尾砂固結劑中的熟石灰和硅酸二鈣、硅酸三鈣水化生成的營養化鈣多數被礦渣的火山灰反應所消耗，生成了相應的C-A-S-H 礦物和C-S-H凝膠。此時的礦渣中的活性二氧化硅能與氫氧化鈣反應生，這樣就破壞了氫氧化鈣在漿體中的電離平衡，使得鈣離子濃度不斷下降，促進氫氧化鈣的進一步溶解。礦

渣玻璃體進一步遭到破壞，而且使漿體中氫氧化鈣晶體數量迅速下降。此外，粉煤灰中的氧化鈣、活性二氧化硅等物質也參與水化生成C-S-H凝膠。礦渣和粉煤灰的火山灰反應不斷消耗漿體中的氫氧化鈣，同時也會會促進硅酸三鈣等礦物的水化。由此可見，堿激發提高了礦渣的火山灰活性，生成了C-A-S-H礦物和更多的C-S-H凝膠是全尾砂固結劑表現出早強性能的另一原因。

3結論

本文通過對大摻量礦渣全尾砂固結劑的早強性能和探究其早強機理的研究，得出以下結論。

1)本研究中配制的大摻量礦渣全尾砂固結劑對于李樓-吳集鐵礦全尾砂的固結效果在固結早期(<28d)顯著優于等量的礦渣水泥。

2)與礦渣水泥相比，以全尾砂固結劑制備的全尾砂固結試塊內部存在相對更多的相互搭接的鈣礬石針狀晶體和包裹尾砂顆粒的C-S-H凝膠。

3)全尾砂固結劑配制的料漿中相對較高的堿環境和硫酸根的存在為鈣礬石、C-A-S-H礦物和C-S-H凝膠的形成提供了條件，是全尾砂固結劑具有早強性能的主要原因。

參考文獻

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High early strength property and its mechanism of large charge slag unclassified tailings solidification agent

HOU Yun-bing，LI Wen-chen，ZHU Shi-ting，FAN Pan-feng

(School of Resource and Safety Engineering，China University of Mining and Technology(Beijing)，Beijing 100083)

Abstract:This paper presents a study on the high early strength property and its mechanism of large charge slag unclassified tailings solidification agent. UCS test，XRD tests and SEM analysis were performed on cemented tailing samples. It was observed that the sample made by unclassified tailings solidification agent shows higher UCS value than that made by slag cement and there is more ettringite，C-S-H gel and C-A-S-H mineral in it. It was demonstrated that the high early strength property of unclassified tailings solidification agent is mainly caused by the activation of high alkali surroundings，sulphate anions.

Key words：slag；unclassified tailings solidification agent；high early strength

收稿日期：2015-12-18

基金項目：“十二五”科技支撐計劃資助(編號：2013BAB02B04)；中央高校基本科研業務費資助(編號：2011YZ02)

作者簡介：侯運炳(1962-)，男，博士，教授，主要從事資源開發與規劃、資源開采新技術、充填采礦技術、數字礦山、礦區循環經濟、礦業系統工程、礦物材料等方面的研究和教學工作。E-mail: houyunbing2000@163.com。 通訊作者：李文臣(1988-)，男，在讀博士，主要從事充填采礦和新型膠結材料研究。E-mail:574756086@qq.com。

中圖分類號：TD98

文獻標識碼：A

文章編號：1004-4051(2016)03-0146-04