重組ProTα對肝癌小鼠Treg細胞和NKG2D陽性細胞的影響

陳　煒,周克夫,栗　華

(1.福建中醫藥大學研究生院,福建福州350108；2.廈門大學附屬第一醫院,福建廈門361005;3.廈門大學環境與生態學院,福建廈門361102)

·研究簡報·

重組ProTα對肝癌小鼠Treg細胞和NKG2D陽性細胞的影響

陳煒1,2,周克夫3,栗華2*

(1.福建中醫藥大學研究生院,福建福州350108；2.廈門大學附屬第一醫院,福建廈門361005;3.廈門大學環境與生態學院,福建廈門361102)

摘要：為觀察不同時期應用重組胸腺素α原(ProTα)藥物干預下肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率,并研究其對Treg細胞和NKG2D陽性細胞的影響,將36只昆明小鼠隨機分成空白組、荷瘤組、藥物干預組,H22小鼠肝癌細胞皮下移植建立荷瘤小鼠模型,腹腔注射重組ProTα,觀察7和14 d后肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率,并檢測外周單個核細胞中調節性T細胞(Treg細胞)和NKG2D陽性細胞的比例．結果表明:移植瘤7 d后,藥物干預組和荷瘤組瘤質量對比無顯著差異；而移植瘤14 d后,藥物干預組瘤質量較荷瘤組有顯著減小．荷瘤14 d后,荷瘤組較空白組Treg細胞比例升高,NKG2D陽性細胞比例下調,差異顯著；而不論是早期藥物干預組還是進展期(即移植瘤7 d后)藥物干預組,Treg細胞比例均顯著降低,NKG2D陽性細胞顯著升高．由此可見,重組ProTα能夠抑制肝癌荷瘤小鼠腫瘤生長,且早期、長期用藥效果更好,相關作用機制涉及下調Treg細胞數量從而抑制肝癌細胞免疫逃逸,并上調NKG2D陽性細胞數量從而提高其介導的抗腫瘤效應．

關鍵詞：重組胸腺素α原;肝癌;調節性T細胞(Treg細胞);NKG2D

1995年,Sakaguchi等[1]發現回輸CD4+CD25+T細胞可以阻止裸鼠自身免疫疾病發生,因此將這一類……