淚道探通聯合注藥治療淚道阻塞的時機選擇與效果分析

陳富強

（西安鐵路工程醫院眼科 陜西 臨潼 710600）

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淚道探通聯合注藥治療淚道阻塞的時機選擇與效果分析

陳富強

（西安鐵路工程醫院眼科 陜西 臨潼 710600）

［摘要］目的：探討分析淚道探通聯合主要治療淚道阻塞的效果及時機選擇。方法：選取筆者所在醫院于2013年2月至2014年2月間收治的淚道阻塞患者167例（174眼）作為研究對象，分為85例（88眼）的實驗組和82例（86眼）的對照組，對照組實施單純淚道探通治療，實驗組則在此基礎上聯合注藥治療，并結合患者病程的不同分為甲乙丙3組，甲組103例（105眼），病程為3個月～1年；乙組49例（51眼），病程為1～5年；丙組15例（18眼），病程超過5年。再將85例實驗組患者按照術后處理時間的不同分為A組和B組，其中A組為術后3d隔日沖洗及注藥患者42例（43眼），B組為術后間隔3d再沖洗及注藥患者43例（45眼），繼而對各組患者療效進行對比分析。結果：經統計研究得出，相比于對照組，實驗組患者治療后3d、7d的沖洗通暢率更高（P＜0.05），另外，在實驗組中，A、B組術后7d沖洗通暢率差異不具統計學意義（P＞0.05），隨著病程延長，明顯增加了對患者探通及注藥次數，且其治療的效率下降明顯（P＜0.05）。結論：由本研究可得出，在淚道阻塞患者的治療中，患者若淚道阻塞范圍大、病程長，勢必會需要次數較多的淚道探通及注藥治療，所以患者應具足夠耐心，需要循序漸進，忌操之過急。選擇更合適的治療時機，才能取得較好的療效，完善對患者的治療。

［關鍵詞］淚道探通；淚道阻塞；注藥治療；時機；療效；癥狀

作為眼科的常見病，淚道阻塞類疾病的發病機制多表現為由淚道感染引發或慢性炎癥長期刺激淚道黏膜所致，此外，也可能是先天畸形、異物阻塞、外傷等造成。在對患者的治療過程中，單純行淚道探通術治療的治愈率偏低，效果并不理想［1］，這也使得對淚道阻塞的治療成為了當前相關領域研究的熱點，基于此，筆者所在醫院選取收治的167例淚道阻塞患者中的85例行淚道探通聯合注藥治療，現將結果報道如下。

1　資料和方法

1.1一般資料

本次研究對象為2013年2月至2014年2月間收治的167例（174眼）淚道阻塞患者，其中男72例，女95例，患者的平均年齡為（49.5±8.6）歲，平均病程為（15.3±3.9）個月，結合研究的需要，將全體患者分為85例（88眼）的實驗組和82例（86眼）的對照組，并結合患者病程的不同分為甲、乙、丙3組，甲組103例（105眼），病程為3個月～1年，乙組49例（51眼），病程為1～5年，丙組15例（18眼），病程大于5年。將85例實驗組患者按照主要時間的不同分為A組和B組，其中A組為術后3d隔日沖洗及注藥患者42例（43眼），B組為術后間隔3d再沖洗及注藥患者43例（45眼）。所有患者均排除眼部腫瘤、先天畸形及鼻部疾病等，確保其均為單純性淚道阻塞，且2組在年齡等一般資料的比較方面不具統計學差異意義（P＞0.05）。

1.2方法

對患者行淚道探通術前，需要用生理鹽水對淚道進行沖洗，接下來用0.3%的氧氟沙星眼膏（國藥集團三益藥業（蕪湖）有限公司，國藥準字H10950097）進行涂眼，3次/d，直至患者淚道中的膿液、黏液明顯減少，然后對患者實施淚道探通治療；具體操作為：應當充分固定患者頭部，使其采取平臥位，淚點采用表面麻醉，并借助鹽酸丙美卡因滴眼液來進行；將患眼眼瞼左右分開，充分暴露患者的下淚小點，對于淚點過小的患者，用相應的擴張如實施擴張器來實現處理；在完善上述操作后，應選沖洗探針于下淚點垂直進入約2mm，繼而確保向骨側推進，最終達到患者的淚囊，結合治療方面的考慮，需要在其觸及鼻骨壁時后退0.5mm；接下來以針頭為支點，豎起探針，結合治療的需求，使其垂直于患者臉緣，在此準備工作完善后向下方進入鼻淚管，插入后用探針注入2～4ml的生理鹽水，借此來確保探通，繼而對其大致的阻塞位置進行標記；接下來上下反復提推探針多次，繼而確保其留置15min后將探針拔出；對于實驗組的患者，需要將0.3ml典必舒眼膏和0.3ml玻璃酸鈉注入標記阻塞部位處，邊推邊退針；患者結束手術的當天，要特別叮囑其不要擤鼻，接下來點眼則要用妥布霉素滴眼液和氧氟沙星眼膏來進行，持續7d，且3次/d，另外，對于甲組患者術后3d，進行1次淚道沖洗，在此基礎上隔日注入典必殊眼膏及玻璃酸鈉，對應的乙組則需要間隔3d注藥1次，針對仍舊出現的膿液、阻塞等情況，需再次沖洗及注藥治療，完善對患者的治療［2-4］。

1.3療效評價

此次研究中，治療后患者無膿性分泌物、溢淚，且其沖洗淚道完全通暢，則為治愈；相反的情況下，則為無效。

1.4統計學分析

我院在數據的統計分析方面運用了SPSS13.0軟件，并用%表示計數資料，檢驗用χ2進行，借助±s的形式表示計量資料，用t檢驗，組間比較差異具有統計學意義用P＜0.05表示。

2　結果

2.1大體療效比較

經我院統計分析得出，相比于對照組，實驗組患者的療效及術后3d、7d的沖洗通暢率顯然更高（P＜0.05），具體如表1。

2.2不同注藥時間觀察指標及療效對比

對實驗組中A、B組，基于其注藥時間的不同，我院后續研究得出，2組在術后7d沖洗通暢率及觀察指標方面的比較不具統計學意義（P＞0.05），具體如表2。

2.3不同病程分組的療效對比

筆者結合患者病程的不同將患者分為甲、乙、丙3組，經后續治療統計分析的結果得出，探通及注藥次數會隨著病程的延長而增加，對應的其療效也明顯下降（P＜0.05），如表3。

表1　兩組患者術后療效對比　（例）

3　討論

當前醫療發展中，作為眼科的常見病，對于淚道阻塞類疾病的治療往往以建立淚囊至鼻腔的引流通道或恢復為主，基于臨床中慢性炎癥、先天性發育不良及外傷等的影響，極易發生引流不暢形成的淚滋。綜合以往對淚道阻塞疾病的治療看來，其治療方法主要分為重建新淚道和疏通原淚道2類，后者可具體表述為探通及激光疏通方法，就目前已經得到長期運用及認可的淚道探通術看來，其具備了86%～100%的治愈率，是較為有效的治療方式［5-7］。但在近年來的發展中，單純淚道探通治療，其需反復、多次操作，易損傷患者的淚道，所以患者及其家屬對治療存在一定的擔心，而淚道組織損傷后不易修復，會造成功能性溢淚，勢必會影響到淚道排液功能的發揮［8-10］。對此，我院希望借助此研究，在對患者實施淚道探通聯合注藥治療，選用玻璃酸鈉聯合典必殊眼膏作為注入藥物，提高治療效果，降低對患者產生的損傷。淚道探通聯合注藥治療，使用的玻璃酸鈉聯合典必殊眼膏，其高黏彈性具備了良好隔離潤滑作用，且對創面再粘連阻塞的發生進行預防，并可假塑性撐張使管壁難回縮，運用效果良好［11-12］。而作為地塞米松與妥布霉素混合制劑，當前的妥布霉素地塞米松眼膏在作用方面可抗感染和免疫抑制，對于水腫情況及創面炎癥具備了很好的減輕作用，對于成纖維細胞的增生分泌形成了抑制，也可抗炎癥抗水腫，利于患者瘢痕形成方面的控制［13-15］。

表2　不同注藥時間觀察指標及療效對比

表3　3組不同病程患者的治療效果對比

本次研究中，結合后續的統計分析看來，相比于對照組74.4%的治療有效率，實驗組患者的92.0%的治療有效率顯然更高（P＜0.05），且實驗組的術后3d、7d的沖洗通暢率也更高，另外，對實驗組中A、B組，基于其注藥時間的不同，治療后顯示，2組的沖洗通暢率，差異不具統計學意義，說明2組療效相當，結合以往的研究，在淚道內的停留時間方面，玻璃酸鈉、妥布霉素地塞米松眼膏分別平均為2.7d和3.0d，而過早行淚道沖洗，勢必將不利于創面瘢痕形成，所以我院研究得出注藥間隔3d最佳，能減輕患者痛苦，節省治療費用，且為淚道上皮功能修復提供空間及時間，從而可以提高治療的效果。我院對不同病程的患者進行了分組研究，得出甲、乙、丙組的通暢率分別為96.2%、84.3%及5.6%，且每2組之間的療效比較，均具備了統計學意義，短期治療有效率顯著降低，我院最終總結出，治療的難度會隨著病程的加長而逐漸增大。

綜上，經我院研究得出，對于淚道阻塞患者的治療，患者若淚道阻塞范圍大、病程長，勢必需要次數進行淚道探通及注藥治療，所以患者應具足夠耐心，需要循序漸進，而忌操之過急，選擇更合適的治療時機，才能取得較好的療效。

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編輯/張惠娟

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Effects and occasions of probing of lacrimal passages and medications used to treat lacrimal passages obstruction

CHEN Fu-qiang
（Department of Ophthalmology，Xi'an Railway Engineering Hospital，Lintong 710600，Shaanxi，China）

Abstract:Objective To discuss and analyse effects and occasions of probing of lacrimal passages and medications used to treat lacrimal passages obstruction. Methods All 167 patients（174 eyes） accepting the treatment from February 2013 to February 2014 in our hospital were chosen research objects and divided into experimental group and control group，each group respectively has 85 cases（88 eyes） and 83 cases（86 eyes）.We adopted probing of lacrimal passages in the control group and on this basis adding medications in the experimental group. According to course of disease，all patients were divided into three groups. In the first group， there were 103 cases（105 eyes） and the process of disease lasted three months to one year.In the second group，there were 49 cases（51 eyes） and the process of disease lasted one to five years.In the third group，there were 15 cases and the process of disease lasted more than five years.Furthermore，in the experimental group，we divided 85 patients into group A and group B in accordance with lasting time，where there were 42 cases（43 eyes） needing washing in the fourth day after operation and medication in group A and 43cases（45 eyes） needing washing every 3 days after operation and medication in group B. Finally，we contrast and analyse the efficacy of each group. Results After our careful study and census，compared with the control group，the experimental group had better effect（P＜0.05）in washing three or seven days later after operation. Additionally，the difference（P＞0.05） about washing rate between A and B had no statistical significance after operation in the experimental group. The delaying course of disease increased times of probing and medications and decreased the efficacy of treatment. Conclusion We come to conclusion that in this treatment more probing of lacrimal passages and medications will be needed if the patient has wide-bound lacrimal obstruction and long process of disease， which requires patients to have more patience.Only in an appropriate method can we get better effect to improve the treatment.

Key words:probing of lacrimal passages； lacrimal passages obstruction； medication； occasion； efficacy； symptoms

［中圖分類號］R622

［文獻標志碼］A

［文章編號］1008-6455（2016）05-0022-03

［收稿日期］2016-01-23 ［修回日期］2016-03-29