脂質(zhì)體阿霉素對淋巴瘤抑制模型的治療效果分析

許春 周華 陳小萍

脂質(zhì)體阿霉素對淋巴瘤抑制模型的治療效果分析

許春 周華 陳小萍

目的 探討脂質(zhì)體阿霉素對淋巴瘤的治療效果。方法 選擇符合實驗動物管理規(guī)則的120只小鼠作為淋巴瘤抑制模型的研究對象，隨機分為生理鹽水、普通阿霉素、脂質(zhì)體阿霉素3組，各40只，比較3組小鼠的種植瘤的體積變化。結(jié)果 4周治療后，生理鹽水組作為對照組出現(xiàn)腫瘤過度生長造成小鼠狀態(tài)差的情況，與其他2組治療組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），但是普通阿霉素組與脂質(zhì)體阿霉素組淋巴體積差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）;以最后一次的測量結(jié)果為準，算出普通阿霉素組的腫瘤抑制率為50.0%(20/40)，脂質(zhì)體阿霉素組的腫瘤抑制率為72.5%(29/40)，2組數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=7.6541,P=0.0213）。結(jié)論 脂質(zhì)體阿霉素對淋巴瘤的治療有顯著優(yōu)勢，而且不良反應(yīng)產(chǎn)生的幾率比普通阿霉素低，具有安全性高的特點，值得臨床推廣。

脂質(zhì)體阿霉素；淋巴瘤；治療效果

脂質(zhì)體阿霉素作為重要的抗腫瘤藥物，在對淋巴瘤的治療上有著不可或缺的地位[1]。近年來，對脂質(zhì)體阿霉素的研究越來越多，阿霉素是重要的抗腫瘤藥物，而脂質(zhì)體是作為阿霉素藥物的載體，在腫瘤治療中有著不可或缺的地位，并且限制了其高劑量沖擊療法的使用。本研究通過對120只符合動物實驗規(guī)則的小鼠建立淋巴瘤模型，探討脂質(zhì)體阿霉素對淋巴瘤抑制生長的效果，具體操作如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇符合實驗動物管理規(guī)則的120只小鼠作為淋巴瘤抑制模型的研究對象，所有小鼠均來自中科院上海細胞所，5～8周齡，所有小鼠符合淋巴瘤抑制模型的原則[2-3]。所有小鼠在機體、基本情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。

1.2 方法 首先對120只小鼠建立淋巴瘤模型，主要操作方法為：通過對在生長期的淋巴瘤細胞進行無血清的培養(yǎng)基清洗，將細胞的密度調(diào)至1×107/mL，然后將調(diào)制好的含有淋巴瘤細胞的培養(yǎng)基注射到每只小鼠上，每只小鼠皮下接種0.2mL，接著等到腫瘤長到1.5～2.0cm時，必須在無菌條件下將腫瘤取出，將其碾碎，制成細胞懸液，最后接種到小鼠的腹部皮下，建立淋巴瘤模型。其次對建立好模型的120小鼠進行隨機分組，分為以下3組：（1）生理鹽水組：對本組30只小鼠靜脈注射生理鹽水150?L；（2）普通阿霉素組：對本組30只小鼠靜脈注射溶于水的普通阿霉素150?L；（3）脂質(zhì)體阿霉素組：對本組30只小鼠注射溶于水的脂質(zhì)體阿霉素150?L。

1.3 觀察指標 觀察3組小鼠的精神狀況、活動情況，比較3組小鼠的腫瘤的長度，腫瘤抑制率=（生理鹽水組腫瘤體積-實驗組的腫瘤體積）/生理鹽水組腫瘤體積×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 運用SPSS19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料采用“x±s”表示，組間比較采用t檢驗；計數(shù)資料用例數(shù)（n）表示，計數(shù)資料組間率（%）的比較采用χ2檢驗；以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 果

2.1 3組小鼠的淋巴瘤體積變化情況比較 4周治療后，生理鹽水組作為對照組出現(xiàn)腫瘤過度生長造成小鼠狀態(tài)差的情況，與其他2組治療組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），但是普通阿霉素組與脂質(zhì)體阿霉素組淋巴體積差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。

表1 淋巴瘤處理后體積變化（x±s，cm）

2.2 腫瘤抑制情況比較 以最后一次的測量結(jié)果為準，算出普通阿霉素組的腫瘤抑制率為50.0%(20/40)，脂質(zhì)體阿霉素組的腫瘤抑制率為72.5%(29/40)，2組數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=7.6541,P=0.0213）。

3 討論

脂質(zhì)體阿霉素是臨床常用的抗腫瘤藥物，也是淋巴癌的用藥之一，這種藥物既能加強藥物的抗癌作用，又可以減少副作用的發(fā)生可能性，比以往的普通阿霉素具有更高的安全性，治療效果更加顯著[4-5]。

而在淋巴癌治療方面，脂質(zhì)體阿霉素除了可以直接作用于腫瘤部位來增加療效外，還可以進入體循環(huán)被皮系統(tǒng)的白細胞、單核細胞吞噬，這對網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)腫瘤的治療有特殊的意義[6-7]。脂質(zhì)體阿霉素可以增加阿霉素對腫瘤的靶向作用，減少阿霉素對正常細胞的毒性，可以減少患者脫發(fā)，并且還能防止阿霉素在體內(nèi)運轉(zhuǎn)的過程中過早失活。在本實驗中，通過對120只小鼠建立淋巴腫瘤細胞的動物模來探討自體阿霉素對淋巴瘤的治療效果，4周治療后，生理鹽水組的小鼠的腫瘤體積變大，小鼠精神頹廢，體質(zhì)量減輕；然而對于注射了阿霉素的其他2組小鼠雖然腫瘤體積沒有生理鹽水組的腫瘤體積大，但是脂質(zhì)體阿霉素組小鼠的腫瘤體積明顯小于普通阿霉素組小鼠的腫瘤體積，2組情況比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。這表明脂質(zhì)體作為阿霉素的藥物載體，能夠?qū)λ幬锏陌邢蛑委煹妮o助作用和較少血藥降解的效果有著重要作用，同時普通阿霉素組的腫瘤抑制率為50.0%，脂質(zhì)體阿霉素組的腫瘤抑制率為72.5%，2組數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。這表明，脂質(zhì)體阿霉素能夠有效的抑制腫瘤的生長，更有利于藥物局部的聚集和抵抗集體的生物降解。本實驗結(jié)果與以往文獻結(jié)果相符，具有可信度[8]。

綜上所述，脂質(zhì)體阿霉素對淋巴瘤的治療有顯著優(yōu)勢，而且不良反應(yīng)產(chǎn)生的幾率比普通阿霉素低，具有安全性高的特點，值得臨床推廣。

參考文獻

[1] 李占山,周瑞華,周冀平,等.RGD多肽結(jié)合型長循環(huán)脂質(zhì)體的腫瘤靶向性研究[J].中國藥房.2013,48(7):96-97.

[2] 馬潔,曹利人.包裹外毒素Ⅲ的抗CD19脂質(zhì)體靶向殺傷人B淋巴瘤[J].中華腫瘤雜志,2013,23(1)：55-56.

[3] 侯新樸,張宇鋒,謝蜀生,等.第三代載藥免疫脂質(zhì)體及體內(nèi)外尋靶研究[J].藥學(xué)學(xué)報，2011，56(7)：88-89.

[4] 馬明信,楊俊超.淋巴瘤的診斷和鑒別診斷[J].中國全科醫(yī)學(xué)，2012，12(5)：78-79.

[5] 謝景榮,李敬蘭,李玉明,等.骨髓巨大淋巴瘤細胞臨床探討[J].白血病.淋巴瘤，2012，54(4)：78-79.

[6] 王逸群.淋巴瘤染色體t(14;18)的特點、機制、功能及臨床意義探討[J].白血病?淋巴瘤，2012，54(6)：96-97.

[7] 孫遠南,陸明榮,趙麗萍,等.新型藥物載體免疫脂質(zhì)體的研究進展[J].海峽藥學(xué)，2012，23(12)：66-67.

[8] 向小四,唐甜甜,胡雄彬,等.脂質(zhì)體在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用研究進展[J].中南藥學(xué)，2012，56(4)：185-186.

10.3969/j.issn.1009-4393.2016.11.008

江西 337009 萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院（許春 周華 陳小萍）