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酚試劑分光光度法測定廢水中的甲醛

2016-06-06 07:35:57翁際淵石燕娜鄒德云陸琳玲浙江中一檢測研究院股份有限公司浙江寧波315040
浙江化工 2016年5期

王 鼎,翁際淵,石燕娜,鄒德云,陸琳玲,張 皓(浙江中一檢測研究院股份有限公司,浙江 寧波 315040)

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酚試劑分光光度法測定廢水中的甲醛

王鼎,翁際淵,石燕娜,鄒德云,陸琳玲,張皓
(浙江中一檢測研究院股份有限公司,浙江寧波315040)

摘要:目的:建立測定廢水中甲醛方法。方法:利用水溶液中甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化成藍(lán)綠色化合物,產(chǎn)生顏色與甲醛含量成正比的原理[1],采用酚試劑分光光度法[2-4]對廢水的甲醛含量進(jìn)行測定,并與乙酰丙酮分光光度法(AHMT法)比較。結(jié)果:本方法的線性范圍0.02~0.40 mg/L,檢出限為0.003 mg/L。RSD為2.2%~3.6%,加標(biāo)回收率為93.3%~97.5%。結(jié)論:該方法可用于廢水中甲醛的測定。

關(guān)鍵詞:甲醛;廢水;酚試劑;高鐵離子

甲醛對人體健康具有危害作用[5],已被列為環(huán)境監(jiān)測的重點(diǎn)項(xiàng)目之一。目前,水體中甲醛的主要污染源為有機(jī)合成、紡織印染、合成纖維、建材加工及涂料制漆等行業(yè)排放的廢水。對水和廢水中甲醛的測定,目前常用的是乙酰丙酮光度法[6-7],但是該方法靈敏度較低,顯色反應(yīng)比較慢。為了克服這些缺點(diǎn),本文以分析頻率較高的工業(yè)廢水為例,對酚試劑光度法測定水和廢水中的甲醛進(jìn)行了討論[8]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

紫外—可見分光光度計(jì)(普析通用);智能一體化蒸餾儀(盛泰電子科技);硫酸鐵銨(分析純,國藥集團(tuán)),酚試劑(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液(環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所)。甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品(環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所)。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

取100 mL水樣于蒸餾瓶中,加入15 mL純水、5.0 mL濃硫酸及數(shù)粒玻璃珠,進(jìn)行蒸餾。用內(nèi)裝5.0 mL酚試劑溶液的100 mL容量瓶收集餾出液。待蒸出近100 mL的餾出液時(shí),停止蒸餾,取下接收瓶用水定容至刻度線。從中吸取適量水樣,加入1%硫酸鐵銨0.4 mL,顯色15 min,在630 nm波長下,用10 mm比色皿測定。

1.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取10.00 mL具塞比色管,用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至8種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)使用液,以去離子水作空白,進(jìn)行顯色與測定。擬合得工作曲線為:Y= 0.3432X-0.0009,R2=0.9995,其中Y軸為樣品吸光度減去空白吸光度,X軸為甲醛含量(μg)。從圖1可以看出酚試劑法測定甲醛線性相關(guān)性很好。

2 結(jié)果與討論

2.1最佳吸收波長的確定

光譜特征按實(shí)驗(yàn)方法測定了顯色反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜,對190~700 nm范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,實(shí)驗(yàn)表明:在630 nm附近有最大吸收,且對于不同濃度,體系的最大波長未發(fā)生漂移。因此,實(shí)驗(yàn)選用630 nm作為測量波長。

圖1 酚試劑法甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線Figue 1 Formaldehyde standard curve of the method of MBTH

2.2吸收試劑和顯色劑加入量的確定

用正交實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化,通過檢測不同加入量的硫酸鐵銨和酚試劑對體系產(chǎn)物顏色的影響。實(shí)驗(yàn)表明,加入0.40 mL 1%硫酸鐵銨,0.25 mL酚試劑與5 mL試樣中。吸光度值最大,有利于測定。

2.3顯色時(shí)間

用紫外可見分光光度計(jì)中的時(shí)間掃描模塊,對剛加入顯色劑的甲醛溶液進(jìn)行掃描。實(shí)驗(yàn)表明,顯色15 min后,吸光值達(dá)到最大,并且可以穩(wěn)定至40 min。

2.4方法檢出限

表1 方法檢出限實(shí)驗(yàn)Table 1 The detecting limit of this method

對空白樣品進(jìn)行12次重復(fù)測定,結(jié)果見表1。檢出限按吸光度結(jié)果3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差除以標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率進(jìn)行計(jì)算,為0.003 mg/L。

2.5準(zhǔn)確度和精密度

對國家標(biāo)準(zhǔn)樣品(標(biāo)樣1:批號204525;標(biāo)樣2:批號204523)和實(shí)際樣品(S-1:印染廢水;S-2:涂料制漆廢水)重復(fù)測定7次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。其中,相對偏差按測定平均值與標(biāo)定值兩者之差除以標(biāo)定真值,標(biāo)樣的相對偏差為1.3%和1.0%;實(shí)際樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.5%~3.6%。由此可見,該方法精密度良好。

表2 準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)(n=7)Table 2  Accuracy and precision

對實(shí)際樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),向S-1~S-6樣品中分別加入一定量的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,按1.2節(jié)中的步驟進(jìn)行蒸餾測定,計(jì)算回收率,同時(shí)用乙酰丙酮法進(jìn)行測定,結(jié)果見表3。可以看到:酚試劑法的加標(biāo)回收率在93.3%~97.5%之間,乙酰丙酮法的加標(biāo)回收率在92.6%~101.0%之間。用t檢驗(yàn)法計(jì)算得t=1.28<2.45(n=6,α=0.05),說明兩個(gè)方法沒有顯著性差異。

表3 實(shí)際樣品加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)Table 3 The actual sample recoveries

3 結(jié)論

通過使用酚試劑法對甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際廢水樣品的實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明:加標(biāo)回收率為93.3%~97.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%~3.6%,方法檢出限為0.003 mg/L(以100 mL水樣計(jì))。標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)大于0.9997,線性良好。本法測定廢水中甲醛,相較乙酰丙酮法,靈敏度高,顯色時(shí)間短,能夠滿足環(huán)境監(jiān)測工作的需要。

參考文獻(xiàn):

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文章編號:1006-4184(2016)5-0052-03

收稿日期:2016-03-09

作者簡介:王鼎(1988-),男,浙江舟山人,主要研究方向?yàn)榉治龌瘜W(xué)。E-mail:823467003@qq.com。

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