尼卡巴嗪對人工感染球蟲后雛雞免疫器官發(fā)育的影響

尹孟慧 李杰杰

（河北滄州市東光縣農(nóng)業(yè)局，河北東光 061600）

尼卡巴嗪對人工感染球蟲后雛雞免疫器官發(fā)育的影響

尹孟慧 李杰杰

（河北滄州市東光縣農(nóng)業(yè)局，河北東光 061600）

本試驗研究尼卡巴嗪對人工感染球蟲后雛雞免疫器官發(fā)育的影響。將14日齡海蘭褐公雛54只，隨機分成3組，分別為不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組、尼卡巴嗪組（感染給藥組），除不感染對照組，于14日齡接種1.2×105個孢子化卵囊，試驗到第9d結(jié)束。試驗期間，觀察雛雞的精神，食欲，糞便情況并記錄體重、胸腺、脾和法氏囊的變化。結(jié)果表明尼卡巴嗪可促進雛雞胸腺和法氏囊迅速成熟，從而使雛雞整體免疫機能加強。

球蟲；尼卡巴嗪；雛雞；胸腺；脾臟；法氏囊

1 材料與方法

1.1 試驗動物

1日齡海蘭褐公雛200只，購自河北科技師范學(xué)院實習(xí)牧場，飼養(yǎng)于經(jīng)火焰消毒的鐵絲籠內(nèi)，自由采食和飲水，飲水中加入環(huán)丙沙星（2.5g/L）預(yù)防白痢。飼養(yǎng)至14日齡，糞便鏡檢呈不感染不給藥狀態(tài)。

1.2 感染用卵囊

感染蟲株來自河北秦皇島某場分離的，經(jīng)純化的柔嫩艾美爾球蟲的孢子化卵囊。

1.3 試驗用藥

尼卡巴嗪，廣東省農(nóng)科院白云山基地生產(chǎn)，批號：20150801。

1.4 試驗所用儀器

SFC-182生物顯微鏡；TC-64型電子天平（0.1g）。

1.5 試驗設(shè)計

將試驗用雛雞于14d齡早晨逐只空腹稱重，編號。選取體重相近的54只分為3組，每組18只。3組分別為不感染不給藥對照組，感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組（0.01g/L）。試驗采用飲水給藥，至第9d結(jié)束。除不感染不給藥對照組外，其他各組雞14日齡用鈍頭注射器經(jīng)口接種1.2×105個孢子化柔嫩艾美耳球蟲卵囊。感染球蟲后觀察記錄雛雞的精神，食欲，糞便情況。于感染后3、6、9d，從各組內(nèi)隨機抽取3只，空腹稱重，摘取脾臟、胸腺、法氏囊，稱鮮重，計算各免疫器官的指數(shù)（器官重占屠宰前活重的比例，g/kg）。

2 結(jié)果與分析

2.1 臨床表現(xiàn)

不感染不給藥對照組的18只雛雞全部存活，而且精神及食欲很好，未見血便，相對增重率為100%。感染不給藥對照組于第4d排出少量血便，第5d排血便量達到高峰，直至第7d癥狀減輕。試驗期間死亡1只，存活率為94.44%，相對增重率為68.56 %。尼卡巴嗪組18只雛雞全部存活，精神及食欲較好，未見血便，相對增重率（曾重量占始重量的比率）為95.65 %，見表1。

表1 各組相對增重率和存活率

2.2 脾臟指數(shù)

感染球蟲后第3、6、9d，感染不給藥對照組的脾臟指數(shù)呈上升趨勢，尼卡巴嗪組呈下降趨勢，而且不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組的脾臟指數(shù)無顯著差異（P＞0.05）。這就說明尼卡巴嗪對脾臟的生長發(fā)育無明顯影響，見表2。

表2 各組脾臟指數(shù)

2.3 胸腺指數(shù)

感染球蟲后，感染不給藥對照組的第6天和第9天胸腺指數(shù)極顯著低于第3天，并且呈下降趨勢，其它兩組在第6天較第3天略有升高，但在第9天又略有降低。第3天，不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組的胸腺指數(shù)無顯著差異（P＞0.05）。但在感染球蟲后第6天，尼卡巴嗪組的胸腺指數(shù)極顯著高于感染不給藥對照組（P＜0.01），但與不感染不給藥對照組無顯著差異（P＞0.05），不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異顯著（P＜0.05）。第9天，尼卡巴嗪組相對感染不給藥對照組差異顯著（P＜0.05），相對不感染不給藥對照組無顯著差異（P＞0.05），雖然不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異水平不顯著（P＞0.05），但指數(shù)增加36.29%。這說明尼卡巴嗪促進了胸腺的生長發(fā)育，見表3。

表2 各組脾臟指數(shù)

2.4 法氏囊指數(shù)

感染球蟲后，感染不給藥對照組的法氏囊指數(shù)呈下降趨勢，不感染不給藥對照組呈上升趨勢，只有尼卡巴嗪組在第9d較第6d低。第3d，不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組的法氏囊指數(shù)無顯著差異（P＞0.05）。但在感染球蟲后第6d，尼卡巴嗪組相對感染不給藥對照組差異顯著（P＜0.05），與不感染不給藥對照組無顯著差異（P＞0.05），雖然不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異水平不顯著（P＞0.05），但指數(shù)增加41.09%。第9天，尼卡巴嗪組相對感染不給藥對照組差異顯著（P＜0.05），與不感染不給藥對照組無顯著差異（P＞0.05），但不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異極顯著（P＜0.01）。這說明尼卡巴嗪促進了法氏囊的生長發(fā)育，見表4。

3 討論

雛雞人工感染球蟲后會導(dǎo)致淋巴結(jié)、盲腸出血，腸腔內(nèi)出現(xiàn)血性內(nèi)容物，排泄出血便。實驗結(jié)果表明尼卡巴嗪可以制止血便，防止體重急劇下降，起到抑制球蟲病對腸道損傷的作用，具有重要的臨床意義。

試驗結(jié)果還表明，尼卡巴嗪用藥組的胸腺及法氏囊指數(shù)分別在球蟲發(fā)病及明顯期的6、9d顯著高感染不給藥組，且與不感染不給藥無顯著差異。眾所周知，免疫器官是免疫活性細胞發(fā)育、增殖的場所，機體免疫功能決定于免疫器官的狀態(tài)[9]。胸腺是細胞免疫的中樞器官，法氏囊是禽類特有的體液免疫器官，而脾臟是禽類的外周免疫器官，故而尼卡巴嗪能更明顯的促進胸腺和法氏囊的發(fā)育，其相對重量明顯增加，從而增強機體的免疫功能，提高抗病力。

表4 各組法氏囊指數(shù)

此外，尼卡巴嗪的兩種成分4，4-二硝基均二苯脲、2-羥基-4，6-二甲基嘧啶能分別由家禽消化道吸收，廣泛分布于組織及體液中。尼卡巴嗪對球蟲第二代裂殖體有效，球蟲對其產(chǎn)生耐藥性的速度很慢，是一種具有實際應(yīng)用價值的抗球蟲藥。本類藥物不宜用糖類作輔料，易使糖類變色。產(chǎn)蛋期禁用，高溫季節(jié)慎用，在使用該藥時，應(yīng)考慮與其它抗球蟲藥物合用或交叉用藥[10]。球蟲對尼卡巴嗪產(chǎn)生耐藥性的速度很慢；托曲珠利抗蟲譜廣，而且對其他抗球蟲藥耐藥的蟲株也十分敏感。因此，以尼卡巴嗪或托曲珠利為基礎(chǔ)，研制中西藥復(fù)方制劑用于防治雞球蟲病將是一個新的思路。

[1]汪莉，蘇軍，蘇寧.低聚糖對蛋雛雞生長性能、免疫器官發(fā)育及糞臭的影響[J].黑龍江畜牧獸醫(yī)，2001，（11）；9-11.

[2]陳漢忠，潘存榮，李桂慶，等.幾種常用抗球蟲藥對雞球蟲病療效的評價[J].中國獸醫(yī)學(xué)報，2002，22（6）：604-606.

[3]汪明，孔繁瑤，殷佩云，等.柔嫩艾美耳球蟲對四種藥物的抗藥性檢測[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，1996，1（5）：110-113.