劉國昇
皮膚無毛孔,“獠牙”,畏光……說出這些關鍵詞,你想象的是不是“吸血鬼”。然而,要告訴你,這是一種叫先天性外胚層發育不良的遺傳性疾病。
重慶15歲少年蘭海,患有先天性外胚層發育不良的遺傳性疾病,導致頭發稀疏,畏光,牙齒只剩下兩顆獠牙,幾乎沒有任何咬合功能,酷似“吸血鬼”。據了解,英國有一對兄弟也患有同樣的疾病。
先天性外胚層發育不良是怎么回事?
先天性外胚層發育不良綜合征又稱小兒Siemencs綜合征、小兒無汗性外胚葉發育不全或小兒先天性外胚層缺陷。是一組外胚層發育缺損的先天性疾患,累及皮膚及其附屬結構如牙和眼,間或波及中樞神經系統,有時可伴有其他異常。該病癥并未有明確病因,一般認為是常染色體顯性與性聯隱性遺傳所致的疾病。本綜合征系外胚層發育不良所致,故無根治療法亦無特殊治療,一般對癥處理。
先天性外胚層發育不良有何癥狀?
1.指趾甲發育不良,粗糙,混濁,甲板中央凹陷,干燥松脆或脫落,可有慢性再生性甲周炎。
2.汗腺與皮脂腺較常人為少,皮膚菲薄,干燥,掌跖角化過度。
3.缺牙或牙發育不良。
4.毛發稀少。毳毛稀少細弱或缺如,眉毛稀少或2/3處無毛,睫毛亦少。
5.淚腺發育不全者易致結膜、角膜干燥。
6.有些病例還伴有中胚層或內胚層發育缺陷,如并指、缺指或多指畸形,黏膜萎縮變性,味覺減退,發音嘶啞,萎縮性鼻炎,嗅覺減退等。
先天性外胚層發育不良都有哪些類型?
臨床上分有汗型和閉汗型兩類,以閉汗型癥狀較重。因無法調節體溫,夏季體溫升高,表現似暑熱癥或容易中暑,嬰幼兒可出現熱性驚厥。文獻報告20%~30%合并智力低下。
臨床上往往有不同的表現度和不完全的外顯率,并非每個病例都具有全部特征。
先天性外胚層發育不良綜合征應該做什么檢查?
一般血常規、尿常規、大便常規檢查無異常,皮膚活檢表皮、真皮萎縮變薄,汗管和汗腺缺如,毛囊和皮脂腺減少,膠原纖維和血管等正常。
1.X線檢查:可見缺牙或有并指、缺指及多指等畸形。
2.出汗試驗:出汗試驗是發汗試驗的方法之一。汗腺的分泌取決于汗腺數量的多少、功能狀態與所在部位交感神經的興奮性。皮膚損害累及汗腺,會發生泌汗功能障礙。通過給一定量的毛果蕓香堿后,刺激脊髓側角細胞、交感神經節及節后纖維興奮,觀察皮膚出汗情況,可判斷汗腺功能是否正常。皮膚因排汗而使淀粉受潮,遇碘變成藍黑色小點為正常。
先天性外胚層發育不良預后怎樣?
本病征如果處理及時,預防得當,可享有正常壽命。有些癥狀并非一成不變,如部分病例牙發育不好,可隨年齡增長而消失。
先天性外胚層發育不良的并發癥有哪些?
有甲周炎,可有并指、缺指或多指畸形,發音嘶啞,嗅覺減退,容易中暑,嬰幼兒可出現熱性驚厥。合并智力低下,Friedreich共濟失調、眼震、腦干發育缺陷等。若有呼吸道及胃腸道黏液腺發育不良,可增加對感染的易感性,引起吞咽困難,可見口炎及腹瀉。