支原體肺炎患兒肺功能變化及意義

饒小春，焦安夏，馬渝燕，潘躍娜，孟辰芳，向莉

(首都醫科大學附屬北京兒童醫院，北京100045)

支原體肺炎患兒肺功能變化及意義

饒小春，焦安夏，馬渝燕，潘躍娜，孟辰芳，向莉

(首都醫科大學附屬北京兒童醫院，北京100045)

目的 探討支原體肺炎患兒肺功能變化及其臨床意義。方法 選擇支原體肺炎患兒100例(觀察組)、體檢健康兒童100例(對照組)。觀察組急性期、對照組體檢日行肺功能檢查，觀察組62例患兒于臨床恢復期復查肺功能，比較兩組肺功能變化。結果 觀察組急性期深吸氣量、補呼氣量、肺活量、用力肺活量、第1秒用力呼氣容積、呼氣峰流速、最大呼氣中期流速(MMEF)及用力呼出肺活量25%、50%、75%時流速(FEF25、FEF50、FEF75)均低于對照組(P均<0.05)；觀察組臨床恢復期上述異常指標明顯好轉，但仍未完全恢復正常，尤其是小氣道功能指標(FEF50、FEF75、MMEF)。結論 支原體肺炎患兒急性期肺容量、肺通氣功能均降低，臨床恢復期明顯好轉，但仍未完全恢復正常，尤其是小氣道功能。

肺炎支原體肺炎；肺功能；兒童

支原體肺炎是由肺炎支原體引起的肺部炎癥，是兒科呼吸系統常見病。兒童社區獲得性肺炎多為支原體肺炎。支原體感染時氣道黏膜受損，造成氣道阻力增加，氣流受阻，流速受限，引起肺通氣和換氣功能障礙。患兒臨床表現為反復咳嗽、喘息等癥狀[1～3]。2009年9月～2011年6月，我們觀察了支原體肺炎患兒肺功能的變化。現分析結果并探討其臨床意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇同期我院收治的支原體肺炎患兒100例(觀察組)，男55例、女45例，年齡6～15(8.6±2.1)歲。均符合中華醫學會兒科學分會呼吸學組《兒童社區獲得性肺炎管理指南》[4，5]制定的診斷標準：有近期支原體抗體IgM 4倍增高或降低，血支原體抗體1∶320以上；臨床有呼吸道癥狀，肺部X線檢查有影像學改變；大環內酯類抗生素治療有效。排除各種臨床合并癥或其他病原體引起的肺部疾患。同期另選體檢健康兒童100例(對照組)，男47例、女53例，年齡6～15(9.8±2.7)歲。兩組性別、年齡具有可比性。

1.2 肺功能檢查 觀察組急性期(入院1～3天)采用肺功能檢測儀(德國耶格公司)檢測肺功能，檢測指標包括深吸氣量(IC)、 補呼氣量(ERV)、 肺活

量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、呼氣峰流速(PEF)，用力呼出肺活量25%、50%、75%時流速(FEF25、FEF50、FEF75)以及最大呼氣中期流速(MMEF)；其中62例臨床恢復期(治療2～3周)復查肺功能。對照組體檢日行肺功能檢查。

2 結果

與對照組比較，觀察組急性期IC、ERV、VC、FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF均降低，臨床恢復期上述指標明顯好轉(P均<0.05)，但仍未完全恢復正常，尤其是小氣道功能指標(FEF50、FEF75、MMEF)。兩組肺功能指標比較見表1。

3 討論

支原體感染與兒童慢性咳嗽、反復喘息發作，甚至支氣管哮喘、閉塞性細支氣管炎、閉塞性支氣管炎的發生密切相關[6～8]。支原體肺炎患兒通氣和換氣功能受限，是氣道黏膜受支原體直接損害和免疫損害所致[9～11]。支原體感染可影響細胞因子、炎癥介質的釋放，導致免疫功能失調；破壞氣道上皮纖毛的結構和功能， 細胞完全喪失其纖毛，形成空泡，在氧消耗、葡萄糖利用、氨基酸吸收及大分子生成方面降低，最終導致被感染細胞表皮部分或全部脫落，引起氣道慢性變應性炎性反應；支原體感染還可引起氣道平滑肌收縮增強，腺體分泌增加，導致氣道高反應性，是支原體誘發哮喘發作的重要原因[12～14]。作用支原體可引起細支氣管閉塞的病理改變，表現為細支氣管炎癥、周圍纖維化、黏膜下瘢痕，致細支氣管腔阻塞狹窄，是氣道黏膜損傷繼發上皮再生和瘢痕形成的結果[15～17]。閉塞性支氣管炎為重度氣道黏膜損傷的后期表現[18]。

表1 兩組肺功能指標比較

注：與對照組比較，*P<0.01；與同組急性期比較，#P<0.01。

本研究結果顯示，觀察組急性期肺容量指標、大氣道功能指標及小氣道功能指標均明顯低于對照組，提示支原體肺炎患兒急性期肺容量、肺通氣功能異常，大小氣道功能均受損；觀察組臨床恢復期上述各項異常指標明顯好轉，但仍未完全恢復正常，尤其是小氣道功能指標(FEF50、FEF75、MMEF)仍低于對照組，表明臨床恢復期患兒氣道的黏膜損傷尚未完全修復[19，20]。

綜上所述，支原體肺炎患兒急性期肺容量、肺通氣功能均降低，臨床恢復期明顯好轉，但仍未完全恢復正常，尤其是小氣道功能。加強對支原體肺炎患兒的定期隨訪，動態觀察其肺功能變化[21]，有助于預防慢性咳嗽、反復喘息發作以及慢性肺部疾病的發生。

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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.20.017

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B

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2015-12-10)