長江刀鱭資源調(diào)查與人工養(yǎng)殖研究進展

顧海龍+馮亞明+游華斌+樊昌杰

摘要： 對我國長江刀鱭的資源狀況及人工養(yǎng)殖研究進展進行歸納，結(jié)合自身研究做一綜述，以期為刀鱭的進一步研究及其資源保護與利用提供參考資料。

關(guān)鍵詞： 刀鱭；資源；現(xiàn)狀調(diào)查；人工養(yǎng)殖；種苗來源

中圖分類號： S932.4；S965.22 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號：1002-1302（2016）03-0265-02

刀鱭（Coilia ectenes Jordan et Seale），俗稱刀魚、毛刀，因體扁而狹長似一把銀白色篾刀而得名，屬鯡形目（Clupeiformes）鳀科（Engraulidae）鱭屬（Coilia），與長江鰣魚（Tenualosa reevesii）、河豚（Takifugu）并稱“長江三鮮”。學(xué)術(shù)界對刀鱭的研究領(lǐng)域主要集中在生物學(xué)特征[1-3]、資源狀況[4-5]、性腺發(fā)育[6-8]等方面。本文對我國長江刀鱭的資源狀況及人工養(yǎng)殖研究進展進行歸納，并結(jié)合自身研究做一綜述，以期為刀鱭的進一步研究及其資源保護與利用提供資料。

1 長江刀鱭

我國鱭屬魚類分為3個種：刀鱭、鳳鱭和七絲鱭，其中刀鱭又分為洄游型和定居型2個生態(tài)型。洄游型主要分布于長江、錢塘江、甌江口等地區(qū)；定居型（湖鱭）主要分布在太湖、巢湖等長江下游湖泊中。還有一種上頜骨較短，棲息于太湖等淡水中的刀鱭，被稱為短頜鯽。曾有學(xué)者將短頜鯽[9]與湖鱭[10]歸為刀鱭的亞種，但Cyt b序列分析[11]、mtDNA控制區(qū)全序列變異[12]和矢耳石形態(tài)特征比較[13]等結(jié)果都表明，刀鱭和湖鱭、短頜鯽是同一個物種，由于生活環(huán)境的變化導(dǎo)致形態(tài)上產(chǎn)生了一些變異，但這種變異還是屬于種內(nèi)不同地理種群的差異，沒有上升到亞種水平，湖鱭、短頜鯽是刀鱭的2種淡水生態(tài)型。長江刀鱭即為洄游至長江中下游地區(qū)的刀鱭，以肉味鮮美、脂肪多，細(xì)嫩豐腴而著稱。

2 長江刀鱭資源調(diào)查

2.1 資源現(xiàn)狀

刀鱭是長江下游地區(qū)的傳統(tǒng)漁業(yè)對象之一，曾經(jīng)產(chǎn)量極高，占到了長江魚類天然捕撈量的35%～50%，1973年時曾達(dá)到最高值3 745.1 t。此后總體趨勢上逐年銳減，到2003年后基本維持在50 t。如今，長江刀鱭已形不成漁汛，洄游距離大幅縮短，長江中游的岳陽和湖口監(jiān)測點自20世紀(jì)90年代始就已很少檢測到刀鱭。

長江刀鱭種群及個體小型化也很嚴(yán)重。20世紀(jì)70年代，長江刀鱭種群年齡以3～4齡為主（占84%），平均體質(zhì)量110 g以上，平均體長超過30 cm。2011年則主要為1～2齡（超過80%），平均體質(zhì)量為99.6 g，平均體長28.6 cm[14]。

資料顯示，2010年長江口刀鱭資源出現(xiàn)反常現(xiàn)象：汛期捕撈量、規(guī)格均大幅回升，達(dá)到2001年以來的最高值[4，15]。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的具體原因仍未清楚，顧樹信等指出，靖江地區(qū)鰣魚的捕撈產(chǎn)量也曾經(jīng)產(chǎn)生過類似的現(xiàn)象：1985—1987年間，長江靖江段捕撈的鰣魚大個體比例顯著增加，產(chǎn)量回升，其中以1986年最為明顯，但1988年后極度萎縮，此后長江靖江段再未見過鰣魚的身影，成為人們永久的遺憾[16]。由此可見，2010年長江口汛期刀鱭產(chǎn)量的大幅回升可能是漁業(yè)管理取得的成效，也可能是資源波動性的表征，也可能是一種偶然現(xiàn)象，但應(yīng)該引起足夠的重視，避免重蹈鰣魚之覆轍。

2.2 保護措施

刀鱭資源瀕臨滅絕，開展刀鱭種質(zhì)資源保護刻不容緩。農(nóng)業(yè)部自2002年開始實行長江禁漁期制度，并通過發(fā)放捕撈證的方式限制捕撈強度。2013年，上海、江蘇、安徽3地的長江刀魚被列入國家保護范圍，“長江刀鱭國家級水產(chǎn)種質(zhì)資源保護區(qū)”正式命名。

理論上長江禁漁期制度是根據(jù)長江刀鱭的自身生殖特性制定的有力保護措施，能從根本上緩解這一洄游性經(jīng)濟魚類的生存壓力，但到目前為止并沒有扭轉(zhuǎn)刀鱭資源衰竭的趨勢。因此，要加強當(dāng)前的保護力度，禁漁地域需擴大，禁漁時間跨度要增加，并嚴(yán)格控制禁漁期間刀鱭專項特許捕撈證的發(fā)放數(shù)量，限制刀鱭捕撈網(wǎng)目的規(guī)格。要對刀鱭的收購和流通實施準(zhǔn)入制，從而控制各江段的刀鱭捕撈量和上市量；限制捕撈區(qū)域。另外，環(huán)境污染也是一個重要因素。水體污染使刀鱭洄游親本和魚卵及魚苗的生存受到影響，存活率大大降低。建議管理部門加強環(huán)境保護力度，減少水環(huán)境污染。刀鱭生長快，種群恢復(fù)能力強，若能及時保護好刀鱭的補充群體，其資源恢復(fù)指日可待。

3 人工養(yǎng)殖研究進展

長江刀鱭習(xí)性特殊，出水極易死亡，馴養(yǎng)難度極大。同時，長江刀鱭作為一種溯河產(chǎn)卵魚類，必須經(jīng)過水溫、水流等外部因子的刺激，性腺才能發(fā)育成熟，具有許多純海水或純淡水魚類所不具備的獨特的生理、生態(tài)及生物學(xué)特性，其繁殖生態(tài)條件較為苛刻。目前，長江刀鱭馴化養(yǎng)殖的研究已取得一定的進展，但對于進行大面積推廣而言，養(yǎng)殖技術(shù)尚待進一步熟化，同時刀鱭人工繁殖還存在著較大的偶然性，很多技術(shù)參數(shù)比較模糊。

3.1 苗種來源

目前，刀鱭的苗種來源主要有3種：灌江納苗、野生捕撈、人工繁育。灌江納苗就是在長江刀魚繁育季節(jié)引入長江水，并把在長江中自然繁育的刀魚苗也隨水引入池塘。此法對養(yǎng)殖地點要求很高，且后期苗種的篩選純化難度較大。張呈祥等于2003年用此法累計獲得刀鱭苗種12 000萬余尾[17]。野生捕撈是在刀鱭生殖洄游期間于江邊捕撈獲得刀鱭苗種的方法，是目前最常用的方法。但由于刀鱭應(yīng)激性強，捕撈后經(jīng)運輸?shù)拿绶N死亡率極高。目前這一技術(shù)已得到突破，8 h采捕運輸成活率可達(dá)到90%以上[18]。人工繁育是普通魚類的主要獲苗方式，但在刀鱭中仍處于試驗階段。聞海波等研究發(fā)現(xiàn)，池塘養(yǎng)殖條件下，部分刀鱭的卵巢至少能夠發(fā)育到Ⅳ期晚期，時間上也類似于長江刀鱭在自然狀態(tài)下同時期的發(fā)育狀態(tài)，且長江刀鱭的性腺發(fā)育成熟度可能與所處江段關(guān)系不大，這對于實現(xiàn)刀鱭的全人工繁育是一個良好而必備條件[8]。有報道稱，中國水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心[19]及上海市水產(chǎn)研究所苗種技術(shù)中心[20]在刀鱭人工繁育技術(shù)上均已取得階段性突破。

3.2 餌料

刀鱭幼魚以枝角類（Cladocera）、橈足類（Copepods）等為主；體長增長到7～8 cm時，除食浮游動物外，還攝食昆蟲幼蟲、小蝦、糠蝦（Mysidacea）、魚苗等，且攝食比例越來越大，成魚則完全以小魚、蝦等為食。人工養(yǎng)殖條件下，為適應(yīng)刀鱭的規(guī)模化養(yǎng)殖需要，成魚培養(yǎng)以配合飼料為主，可選用幼鰻飼料。研究表明，刀鱭配合飼料宜選用緩沉型顆粒飼料，飼料中添加多不飽和脂肪酸有利于刀鱭幼魚的生長[21]。

3.3 養(yǎng)殖

目前，刀鱭的人工養(yǎng)殖仍處于初步階段。江陰市申港三鮮養(yǎng)殖有限公司[17]，中洋集團[22]，靖江[18]、如皋[23]等多家單位和企業(yè)有小規(guī)模養(yǎng)殖。養(yǎng)殖模式分為池塘養(yǎng)殖和溫室養(yǎng)殖。筆者所在單位江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院泰州農(nóng)科所聯(lián)合靖江市水產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)站等單位與泰州市秋雪湖漁業(yè)有限公司合作對刀鱭人工養(yǎng)殖繁育進行攻關(guān)，每年自長江引進刀鱭苗種于溫室內(nèi)進行工廠化養(yǎng)殖，目前暫養(yǎng)刀鱭2萬余尾，2齡以上平均規(guī)格 60.8 g/尾，最大規(guī)格139.7 g/尾。總體上，刀鱭的養(yǎng)殖規(guī)模小、規(guī)格小、成本高、成活率低，人工養(yǎng)殖技術(shù)還有待進一步提高。

刀鱭池塘必須由專人精心照料，對水溫、溶解氧等各項水質(zhì)指標(biāo)進行嚴(yán)格把控，并保持養(yǎng)殖池的安靜。刀鱭屬晨昏型攝食節(jié)律，投喂餌料時間宜在06：00以及16：00。養(yǎng)殖池水溫控制在（20±3） ℃，溶氧5 mg/L以上。有試驗表明，刀鱭對水中溶氧水平的要求較高，水溫28 ℃時，當(dāng)水中溶氧下降到3.07 mg/L時就會出現(xiàn)死亡，而對于大多數(shù)養(yǎng)殖魚類來說，這種溶解氧水平尚處于正常狀態(tài)[24]。

3.4 池養(yǎng)刀鱭

不同生長環(huán)境下，刀鱭的營養(yǎng)成分及性腺發(fā)育也有所不同。在野生條件下，刀鱭主要攝食小型魚類、蝦、蟹及少量的軟體動物，其餌料組成復(fù)雜；而在池塘養(yǎng)殖條件下，刀鱭則主要以營養(yǎng)價值較高但單一的枝角類和橈足類等浮游動物、日本沼蝦（Macrobrachium nipponense）為餌料，有時輔以少量的魚類，這就決定了養(yǎng)殖條件下刀鱭的氨基酸組成要稍優(yōu)于野生群體。

有研究表明，野生刀鱭肌肉中水分、羥脯氨酸、膠原蛋白含量以及膠原蛋白/總蛋白比值均顯著低于池養(yǎng)型，而脂肪含量、抗氧化酶活性（SOD、CAT、T-AOC、MDA、GSH-PX、iNOS、GSH/GSSG）則顯著提高；兩者的蛋白質(zhì)含量、pH值均無顯著性差異；池養(yǎng)刀鱭肌肉彈性、硬度、咀嚼度、膠著性相較于野生型略高，但無統(tǒng)計學(xué)差異[25]。此外，配合飼料喂養(yǎng)的刀鱭肌肉蛋白質(zhì)品質(zhì)略優(yōu)于活餌料喂養(yǎng)的刀鱭，但其肌肉粗脂肪含量較低[26]。由此可見，生長條件的不同確實使得刀鱭在營養(yǎng)成分上存在一些差異，但整體上影響不大，且養(yǎng)殖的刀鱭的蛋白質(zhì)營養(yǎng)價值更高、更豐富，不像大黃魚[27]等其他水生動物那樣，出現(xiàn)脂肪積累和氨基酸組成上急劇變化等不良影響。因此，不論是物種保護，還是資源利用，刀鱭人工養(yǎng)殖技術(shù)的開發(fā)前景廣闊，應(yīng)加大投入深入研究。

3.5 疾病防治

目前長江刀鱭仍未實現(xiàn)大規(guī)模養(yǎng)殖，僅在少數(shù)地點實行極低密度的精養(yǎng)或套養(yǎng)，并有專人長期看護，因此刀鱭的養(yǎng)殖并未發(fā)生過多的疾病。業(yè)內(nèi)有關(guān)刀鱭人工養(yǎng)殖條件下的疾病報道很少。已有資料顯示，刀鱭常見疾病與其他魚類大同小異，細(xì)菌性疾病多為爛鰓病、腸炎病；真菌性疾病多為水霉病，寄生蟲病多為指環(huán)蟲、車輪蟲、固著類纖毛蟲等[28]。鑒于刀魚應(yīng)激性極強，使用藥物時劑量需嚴(yán)格控制，并且日常管理中需重視疾病的預(yù)防。

參考文獻(xiàn)：

[1]王丹婷，楊 健，姜 濤，等. 不同水域刀鱭形態(tài)的分析比較[J]. 水產(chǎn)學(xué)報，2012，36（1）：78-90.

[2]程萬秀. 長江刀鱭不同生態(tài)型間的某些形態(tài)差異[J]. 動物學(xué)雜志，2011，46（5）：33-40.

[3]趙春來，陳文靜. 刀鱭的生物學(xué)特性及資源現(xiàn)狀分析[J]. 江西水產(chǎn)科技，2007（2）：21-23.

[4]劉 凱，段金榮，徐東坡. 長江口刀鱭漁汛特征及捕撈量現(xiàn)狀[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，2012，31（12）：3138-3143.

[5]陳衛(wèi)境. 長江靖江段刀鱭資源調(diào)查報告[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖，2012（7）：10-12.

[6]徐鋼春，萬金娟，顧若波，等. 池塘養(yǎng)殖刀鱭卵巢發(fā)育的形態(tài)及組織學(xué)研究[J]. 中國水產(chǎn)科學(xué)，2011，18（3）：537-546.

[7]管衛(wèi)兵，陳輝輝，丁華騰，等. 長江口刀鱭洄游群體生殖特征和條件狀況研究[J]. 海洋漁業(yè)，2010，32（1）：73-81.

[8]聞海波，張呈祥，徐鋼春，等. 長江刀鱭與池塘人工養(yǎng)殖刀鱭性腺發(fā)育的初步觀察[J]. 動物學(xué)雜志，2009，44（4）：111-117.

[9]Whitehead P J P，Nelson G J，Wongratana T. FAO species catalogue. Clupeoid fishes of the world （Suborder Clupeioidei） . Part 2. Engraulididae[J]. FAO Fisheries Synopsis，1988，125（7）：460-475.

[10]袁傳宓，秦安舲，劉仁華，等. 關(guān)于長江中下游及東南沿海各省的鱭屬魚類種下分類的探討[J]. 南京大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，1980（3）：67-82.

[11]Cheng Q Q，Lu D R. PCR-RFLP analysis of cytochrome b gene does not support Coilia ectenes taihuensis being a subspecies of Coilia ectenes[J]. J Genet，2005，84（3）：307-310.

[12]唐文喬，胡雪蓮，楊金權(quán). 從線粒體控制區(qū)全序列變異看短頜鱭和湖鱭的物種有效[J]. 生物多樣性，2007，15（3）：224-231.

[13]郭弘藝，魏 凱，唐文喬，等. 基于矢耳石形態(tài)特征的中國鱭屬魚類種類識別[J]. 動物分類學(xué)報，2010，35（1）：127-134.

[14]田思泉，田芝清. 長江口刀鱭汛期特征及其資源狀況的年際變化分析[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報，2014，23（2）：245-250.

[15]Duan J R，Zhang H Y，Liu K，et al. An overview of Coilia ectenes in Jiangsu section of the Yangtze River[J]. Agricultural Science & Technology，2012，13（9）：1950-1954.

[16]陳衛(wèi)境，顧樹信. 長江靖江段刀鱭資源調(diào)查報告[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖，2012（7）：10-12.

[17]張呈祥，陳 平，鄭金良. 長江刀鱭灌江納苗與養(yǎng)殖[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚，2006 （7）：26-26.

[18]沈林宏，戴玉紅，顧樹信，等. 長江刀鱭幼魚的采集與運輸技術(shù)研究[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖，2011 （5）：4-6.

[19]“刀鱭及美洲鰣人工繁殖技術(shù)研究”通過階段性驗收[J]. 現(xiàn)代漁業(yè)信息，2009 （8）：29.

[20]漁業(yè)簡訊[J]. 水產(chǎn)科技情報，2013，40（3）：142-142.

[21]魏廣蓮，徐鋼春. 不同人工飼料對刀鱭幼魚生長、血清生化指標(biāo)及脂質(zhì)代謝酶活性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2013，24（12）：3567-3573.

[22]郭正龍. 長江刀鱭養(yǎng)殖親本培育技術(shù)[J]. 漁業(yè)現(xiàn)代化，2012（6）：47-50.

[23]陳忠高. 長江刀魚池塘馴養(yǎng)試驗[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖，2010（3）：1.

[24]徐鋼春，聶志娟，薄其康，等. 水溫對刀鱭幼魚耗氧率、窒息點、血糖及肌肝糖元指標(biāo)的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，2012，31（12）：3116-3120.

[25]唐 雪，季 雪，代卉等. 野生與池養(yǎng)刀鱭肌肉品質(zhì)特性及抗氧化性的比較分析[J]. 食品工業(yè)科技，2011 （12）：193-195.

[26]施永海，張根玉，張海明，等. 配合飼料和活餌料喂養(yǎng)刀鱭肌肉營養(yǎng)品質(zhì)分析與比較[J]. 動物營養(yǎng)學(xué)報，2014 （2）：427-436.

[27]徐繼林，嚴(yán)小軍，羅瑜萍，等. 岱衢族野生大黃魚與養(yǎng)殖大黃魚肌肉脂類和脂肪酸組成的比較研究[J]. 中國食品學(xué)報，2008，8（1）：108-114.

[28]王耀輝. 人工養(yǎng)殖長江刀魚常見疾病及防治方法[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚，2014（4）：56-58.