999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

響應面法優化桑葉多糖的超聲波輔助萃取工藝

2016-04-18 01:56:05張嬙熊祥北方民族大學生命科學與工程學院寧夏銀川75002合肥工業大學生物與食品學院安徽合肥230009
食品研究與開發 2016年3期

張嬙,熊祥(.北方民族大學生命科學與工程學院,寧夏銀川75002;2.合肥工業大學生物與食品學院,安徽合肥230009)

?

響應面法優化桑葉多糖的超聲波輔助萃取工藝

張嬙1,2,熊祥1
(1.北方民族大學生命科學與工程學院,寧夏銀川750021;2.合肥工業大學生物與食品學院,安徽合肥230009)

摘要:利用桑樹葉片為原料,運用響應面法對桑葉多糖的超聲波輔助提取工藝進行優化研究。根據BOX(Box-Benhnken)試驗設計原理,確定超聲時間、超聲溫度、萃取液固比對桑葉多糖提取率的影響。結果表明:超聲波輔助萃取桑葉多糖的最佳工藝條件為超聲溫度52℃,超聲時間36min,液固比40∶1(mL/g),在此萃取條件下,多糖的萃取率可達3.21%。

關鍵詞:桑葉;多糖;超聲輔助提取;響應面分析

桑葉(Mulberry Leaves),又名“鐵扇子”,在全世界該屬植物大約有16種,中國是世界上桑葉的主要產地之一,主要分布于四川和江浙等蠶養殖量較大的地方。《本草綱目》記載:“桑葉可汁煎代茗,常服可令人膚色光澤,養顏健胃,安魂鎮神,稱之為神仙葉。[1]”

桑葉的化學成分較復雜,不僅含蛋白質、維生素、脂肪酸、纖維素、碳水化合物等營養成分,而且含有大量的生物活性物質如桑苷、γ-氨基丁酸、生物堿、黃酮及多糖類物質等[2]。研究表明桑葉的不同部位具有明顯的生物活性,尤其是桑葉多糖具有顯著的降血糖和降血脂作用,被廣泛用于藥品和功能性食品中[3]。

目前我國對桑葉的利用主要是飼養桑蠶。殘渣被大量堆積,不僅造成了極大的資源浪費,還造成環境的污染。鑒于此,本課題以桑葉為原料,運用超聲波輔助萃取技術著重研究桑葉多糖的最佳萃取參數,以期為以后桑葉多糖的大規模生產和其產品的深加工提供可行性參考。

1 材料與方法

1.1材料與設備

桑葉:采自北方民族大學校內;葡萄糖、濃硫酸、苯酚均為分析純。

紫外可見分光光度計、YP2001N電子天平:上海精密科學儀器有限公司;低溫超聲波萃取儀:上海比朗儀器制造有限公司。

1.2方法

1.2.1樣品預處理

將原料自然干燥后,機械粉碎,然后過篩使其桑葉粉末達到40目。

1.2.2單因素試驗

稱取一定量的桑葉粉末,裝入燒瓶中進行超聲波輔助萃取。分別對超聲溫度、超聲時間、液固比進行單因素試驗,探討其對超聲輔助萃取效果的影響。

1.2.3響應面設計

在單因素試驗的基礎上,應用Box-Behnken Design(BBD)中心組合進行三因素三水平的試驗設計,選取超聲溫度、超聲時間、液固比為自變量,以桑葉多糖提取率為響應值,采用響應面法進行分析[4],試驗設計見表1。

表1響應面試驗因素編碼表Table 1 Factors and levers of response surface experiments

1.2.4桑葉多糖含量的測定

采用苯酚-硫酸法測定多糖的含量[5],其中標準曲線回歸方程為Y=0.046 8X-0.026 9(R2=0.999 0)。

桑葉多糖萃取率/%=萃取液中多糖濃度(mg/mL)×萃取液體積(mL)/萃取原料質量(mg)×100

2 結果與分析

2.1單因素試驗結果與分析

2.1.1超聲時間的影響

準確稱取一定量的桑葉,保持超聲溫度、萃取液固比不變,改變不同的超聲時間,其對桑葉多糖萃取率的影響如圖1所示。

圖1超聲時間對桑葉多糖萃取率的影響Fig.1 Effect of ultrasonic time on polysaccharide yield

由圖1可知,隨著超聲時間的延長,桑葉多糖的提取率呈現逐漸增加的趨勢,超過30 min后,多糖得率逐漸降低,30 min時出現最佳值。其原因可能是隨萃取時間的延長桑葉多糖不斷的溶出,超聲時間越長,多糖得率越高。但擴散達到平衡后,超聲時間過長,由于超聲波具有較強的機械剪切作用,長時間的超聲作用會使大分子的多糖斷裂,從而多糖降低[6]。

2.1.2超聲溫度對桑葉多糖萃取效果的影響

準確稱取一定量的桑葉,保持超聲時間、萃取液固比不變,改變不同的超聲溫度,其對桑葉多糖萃取率的影響如圖2。

圖2超聲溫度對桑葉多糖萃取率的影響Fig.2 Effect of temperature on polysaccharide yield

如圖2所示,隨著超聲溫度的升高,桑葉多糖得率呈現先增加后減小的趨勢,超聲溫度為50℃時,得率最高。其原因可能是溫度的升高,有利于增加溶劑的滲透能力,加快桑葉多糖從細胞向外擴散的速率,使得多糖得率升高。溫度過高,會破壞多糖的結構影響其活性[7]。

2.1.3液固比的影響

準確稱取一定量的桑葉,保持超聲溫度、超聲時間不變,改變不同的萃取液固比,其對桑葉多糖萃取率的影響如圖3。

圖3液固比對桑葉多糖得率的影響Fig.3 The effect of solid-liquid ratio

如圖3可知,隨著液固比的增加,桑葉多糖得率呈現逐漸增加的趨勢,液固比為40∶1(mL/g)時多糖得率趨于平緩。這是因為對于一定的原料,隨著溶劑的增加,原料與溶劑的接觸界面的濃度差增大,從而提高了多糖的擴散速度,多糖得率增大。溶劑量過大,雜質等析出,不利于后續分離,故選擇液固比40∶1(mL/g)進行響應面優化。

2.2響應面法提取條件的優化

運用Box-Behnken design法,設計三因素三水平實驗,試驗設計及結果如表2,對模型進行方差分析,結果見表3。

表2響應面試驗設計及結果Table 2 Box-Behnken experimental design matrix and corresponding experimental values

表3響應面方差分析Table 3 Analysis of variance for yield of MLP with extraction conditions

使用Design-Expert 8.0軟件對所得數據進行ANOVA分析,以超聲溫度、超聲時間、液固比為響應變量,以桑葉多糖萃取率為響應值,得到表3結果,預測模型如下:

Y=3.08+0.15A+0.051B+0.066C+0.22AB-0.013AC-0.19BC-0.18A2-0.11B2-0.47C2

比較F值的大小可知各因素對多糖得率的影響順序是超聲溫度>液固比>超聲時間。該模型整體“Prob>F”值小于0.05,說明具有顯著性,表明該模型與實際試驗擬合較好,可以用于桑葉多糖的超聲萃取實驗的預測。且該模型失擬項的Pr >F值大于0.05,不顯著,所以該方程對試驗擬合是可靠的。

2.3各因素之間的交互作用分析

響應面優化設計圖形是特定的響應面Y對應的因素A、B、C構成的一個三維空間在二維平面的等高圖,可以直觀反映各因素對響應值的影響。響應面的坡度的陡峭程度說明隨著影響因素的變化,其對應響應值的變化情況[8]。各因素之間的交互作用對桑葉多糖得率影響的響應面圖如圖4~圖6。

從圖4~圖6中可知,桑葉多糖萃取率隨超聲時間的增加先增大后減小,在中心點處出現峰值。液固比的改變也會不同程度的影響多糖萃取率,而超聲溫度對多糖萃取率的影響相對不明顯。超聲溫度和時間,超聲溫度和液固比及超聲時間與液固比的交互作用較顯著;通過響應面優化預測最優萃取條件為超聲溫度52.14℃,超聲時間36.09 min,萃取液固比40.11∶1(mL/g),在此萃取條件下,桑葉多糖的得率最高可達3.12 %。

圖4超聲溫度與超聲時間的交互效應曲面圖Fig.4 Mutual domino effect bent surface mapping of ultrasonic temperature and time

圖5超聲溫度與液固比交互效應曲面圖Fig.5 Mutual domino effect bent surface mapping of ultrasonic temperature and liquid-solid ratio

圖6超聲時間與液固比交效應曲面圖Fig.6 Mutual domino effect bent surface mapping of ultrasonic time and liquid-solid ratio

2.4驗證試驗

為驗證回歸模型的有效性,利用響應面得到的最佳工藝條件進行驗證試驗。由回歸方程確定超聲萃取桑葉多糖的最佳條件為超聲溫度52℃,超聲時間為36 min,液固比40∶1(mL/g),為了驗證該參數,設計了3組平行試驗,得到的桑葉多糖萃取率平均值為3.21%,與預測值3.12 %相近。由此證明回歸方程擬合良好,試驗結果理想。

3 結論

本研究將響應面優化和超聲波萃取結合,通過Box-Behnken的中心組合設計,模擬得到提取桑葉多糖的二次多項式數學模型,經驗證該模型是合理可靠的,能較好的預測桑葉多糖得率。通過對其關鍵因素及相互作用進行探討,確定超聲萃取桑葉多糖的因素影響程度:超聲溫度>萃取液固比>超聲時間。經過響應面優化分析得,并采用回歸方程修正得到最佳工藝參數為粉碎粒度為超聲溫度52℃,超聲時間36 min,萃取液固比40∶1(mL/g),在此萃取條件下,桑葉多糖的得率為3.21 %。與傳統提取方法相比,萃取時間短,操作工藝簡單,為進一步開發高附加值的桑葉多糖提供科學依據。

參考文獻:

[1]張琳華.桑葉多糖提取分離純化工藝的研究及其結構性質的初探[D].天津:天津大學, 2005

[2]唐潔.植物多糖生物活性功能的研究進展[J].食品研究與開發, 2006, 27(5): 130-132

[3] Thirugnanasambandham K, Sivakumar V, Maran J P. Microwaveassisted extraction of polysaccharides from mulberry leaves[J]. International journal of biological macromolecules, 2015, 72: 1-5

[4]徐向宏,何明珠.實驗設計與Design-Expert、SPSS應用[M].北京:科學出版社,2010:147-154

[5]趙駿,鐘蓉.桑葉多糖提取工藝優選[J].中草藥, 2000, 31(5): 347-348

[6]魏海香,梁寶東.超聲波法提取珍珠香菇多糖的工藝研究[J].食品研究與開發, 2012, 33(9):49-52

[7]燕航,鐘耀廣.影響香菇多糖提取的因素研究[J].現代食品科技, 2006, 22(2):179-180

[8]廖素鳳,陳建雄,黃志偉,等.響應曲面分析法優化葡萄籽原花青素提取工藝的研究[J].熱帶作物學報, 2011, 32(3):554-559

Optimization of Ultrasound-assisted Extraction of Polysaccharide from Mulberry Leaves by Response Surface Methodology

ZHANG Qiang1,2,XIONG Xiang1
(1. College of Biological Science and Engineering,Beifang University of Nationalities,Yinchuan 750021,Ningxia,China;2. College of Biotechnology and Food Engineering,Hefei University of Technology,Hefei 230009,Anhui,China)

Abstract:Technological conditions of extraction of mulberry leaves with ultrasound-assisted extraction were optimized for developing and utilizing the resource of mulberry leaves,by response surface methodology as the method of studying polysaccharide of mulberry leaves. According to the principle of Box -Behnken central composite design,ultrasonic time,extraction temperature and solid -liquid ratio were chosen as response factors,extraction of Polysaccharide from mulberry leaves(MLP)mass as response value,and a three-factor and three levels central composite design was adopted to determine the influence of various technological conditions. The results showed that better extraction conditions were 52℃of temperature,36 min of period,40∶1(mL/g)of liquid - solid ratio. Under these conditions,the yield of MLP was 3.21 %.

Key words:mulberry leaves;polysaccharide;ultrasound-assisted extraction;response surface methodology

收稿日期:2015-05-27

作者簡介:張嬙(1980—),女(漢),講師,博士,研究方向:天然產物結構與功效研究。

DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2016.03.030

主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美在线综合一区二区三区| 1769国产精品免费视频| 欧美精品一二三区| 欧美性精品| 91欧美在线| 好吊色妇女免费视频免费| 日韩天堂视频| 欧美激情第一区| 五月天久久综合| 四虎亚洲精品| 国产国语一级毛片| 亚洲欧美日韩成人在线| 成人伊人色一区二区三区| 911亚洲精品| 亚洲国产综合自在线另类| 欧美一区二区精品久久久| 久久这里只有精品2| 欧美午夜理伦三级在线观看| 亚洲第一香蕉视频| 91系列在线观看| 特级做a爰片毛片免费69| 国产精品页| 日韩久久精品无码aV| 黑人巨大精品欧美一区二区区| 99精品视频播放| 巨熟乳波霸若妻中文观看免费| 久久人妻系列无码一区| 在线精品视频成人网| 日本在线视频免费| 国产自在自线午夜精品视频| 亚洲中文字幕在线一区播放| 99视频免费观看| 19国产精品麻豆免费观看| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡| 精品国产乱码久久久久久一区二区| AV片亚洲国产男人的天堂| 国产成人艳妇AA视频在线| 波多野结衣无码中文字幕在线观看一区二区| 蝌蚪国产精品视频第一页| 国产一级毛片yw| 成人午夜网址| 在线看片免费人成视久网下载| 亚洲国产日韩欧美在线| 亚洲精品图区| 天堂在线www网亚洲| 国产97视频在线观看| 最新国产在线| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊 | 色综合中文| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 香蕉网久久| 国产成人精品一区二区三区| 国产欧美亚洲精品第3页在线| 91成人免费观看在线观看| 六月婷婷精品视频在线观看| 国产精品va| 欧美日一级片| 老司机久久99久久精品播放| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 九九热精品在线视频| 精品1区2区3区| 国模私拍一区二区| 色吊丝av中文字幕| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 综1合AV在线播放| 久久久久亚洲AV成人网站软件| 久久久精品国产SM调教网站| 欧美人与性动交a欧美精品| AV网站中文| 一级成人a毛片免费播放| 久久精品电影| 亚洲精品自产拍在线观看APP| 国产人免费人成免费视频| 丁香综合在线| 无码'专区第一页| 97视频免费在线观看| 亚洲欧洲美色一区二区三区| 国产网站一区二区三区| 国产无码精品在线| 影音先锋亚洲无码| 中文字幕首页系列人妻| 国产尤物视频网址导航|