火焰原子吸收光譜法測定焙燒氰化尾渣中的銀

盧小龍

(廈門紫金礦冶技術有限公司，福建 廈門 361101)

火焰原子吸收光譜法測定焙燒氰化尾渣中的銀

盧小龍

(廈門紫金礦冶技術有限公司，福建 廈門 361101)

建立了火焰原子吸收光譜法測定焙燒氰化尾渣中銀的分析方法。試樣經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解，在鹽酸介質中實現銀含量的準確測定。利用氫氟酸破壞硅酸鹽結構可溶解樣品中硅酸鹽類的特點，通過多種酸配合溶解，解決了氰化尾渣焙燒后出現硅酸鹽包裹銀元素，進而導致測定結果嚴重偏低的問題。研究表明，樣品經擬定的方法處理，方法檢出限為0.003 0 mg/L；加標回收率98.90%～101.1%。此方法能滿足焙燒氰化尾渣中銀含量測定。

氰化尾渣；火焰原子吸收光譜法；酸溶解；銀

0 前言

目前國內外黃金冶煉廠常采用焙燒氰化法提取金精礦的中金，銀，這種工藝在我國工業化生產中也已經應用了多年，實用性大并為黃金行業做出了很大貢獻[1]。但這種工藝所產生的焙燒氰化尾渣普遍存在銀含量相對較高的情況，準確檢測分析其中銀含量對于回收這類尾渣也就具有一定的商業價值[2]。眾所周知，焙燒過程在高溫條件下進行，常導致浸出樣渣物理性狀改變，出現硅酸鹽類包裹金屬元素，在檢測過程中常規王水溶樣不能完成溶解的情況[3]，本文參考地質礦樣溶樣方法，最終得出這類焙燒氰化尾渣經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解，采用鹽酸介質，在火焰原子吸收光譜法裝置中測定銀含量[4-5]，操作方法簡便，結果重現性好，穩定可靠，基本滿足了這類尾渣中銀含量檢測的要求。

1 實驗部分

1.1 儀器及主要試劑

HITACHI Z-2000型原子吸收光譜儀、銀空心陰極燈(日本日立公司)。

銀標準溶液(GBW(E)080116，中國計量科學研究院，100.0 mg/L)。

多金屬礦石成分分析標準物質(GBW07163)。

HCl、HNO3、HF、HClO4均為分析純。

實驗用水為二次去離子水。

1.2 溶樣方法

選取兩種常規酸溶解樣品的方法。

1.2.1 鹽酸+硝酸(3∶1)溶樣法

稱取0.3 g(精確至0.000 1 g)樣品于100 mL燒杯中，用洗瓶加少量水潤濕樣品，然后加入15 mL鹽酸，置電熱板上加熱片刻，取下置實驗臺面稍冷，再加入5 mL硝酸后置電熱板上加熱，待至近干，最后加入10 mL鹽酸溶解鹽類后定容于50 mL容量瓶中待測[6]。

1.2.2 鹽酸+硝酸+氫氟酸+高氯酸溶樣法

稱取0.3 g(精確至0.000 1 g)樣品于150 mL聚四氟乙烯燒杯中，用洗瓶加少量水潤濕后加入15 mL鹽酸，置低溫電熱板上加熱微沸10 min，取下稍冷片刻，加入約5 mL硝酸繼續于低溫電熱板上加熱片刻，取下稍冷，加入8 mL氫氟酸和2 mL高氯酸后，于電熱板上加熱至白煙冒盡為止，取下冷卻片刻，補加入10 mL鹽酸，沖洗杯壁后于電熱板上加熱煮沸，待杯中鹽類溶解，溶液清澈后取下，冷卻后定容于50 mL容量瓶中待測。此法可參考巖石礦物分析方法中銀礦石檢測方法[7]。

1.3 儀器工作條件

儀器工作條件參數見表1。

表1 儀器工作條件Table 1 Instrument operation conditions

1.4 工作曲線

分別向6個100 mL容量瓶中移取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00 mL銀標準溶液，加入20 mL鹽酸作為介質，用水定容，搖勻。以此系列標準溶液繪制工作曲線，即標準曲線對應濃度分別為0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00 mg/L。

2 結果與討論

2.1 溶樣方法的影響

在同一曲線下，測定同一個樣品分別經王水溶樣及四種酸溶解后，保持定容時一致的酸濃度[8]，測定結果參照表2。

表2 溶樣方法對測定銀的影響Table 2 Effects of sample dissolving methods on determination of silver /(ug·g-1)

從表2中看出，在實際測定樣品過程中，前處理方式不同，對于此類焙燒尾渣中銀的檢測結果有很大的影響。王水溶樣對于這類型焙燒氰化尾渣顯然無法滿足完全溶解的要求，測定的結果普遍偏低。據相關文獻論述，氫氟酸廣泛應用在硅酸鹽類礦物樣品溶樣中[9]，其主要作用表現在氫氟酸能對礦物表面產生清洗作用，且能溶解并腐蝕礦物表面的硅酸，從而減少了控制礦物表面電性和親水性的氫氧根離子，使得半徑大的多價金屬陽離子在礦物表面富集，提高表面正電性[10]。高氯酸的加入提高了溶液的沸點，為溶液中氫氟酸的揮發提供了條件，由于標準物質結構相對簡單穩定，所以王水基本能完全溶解此物質，結果與四酸溶樣法也保持一致。這也驗證了四酸溶樣法對于不同類型樣品的適應性符合檢測要求，而對于焙燒氰化尾渣的檢測則更具有準確性。

2.2 檢出限和曲線線性

在選定的實驗條件下，根據11次空白溶液測定結果，取3倍空白溶液測定的標準偏差計算得出銀元素的檢出限為0.003 0 mg/L，見表3。

表3 檢出限實驗Table 3 Detection limits of the method

按配制的工作曲線，測定銀工作曲線在0.00～3.00 mg/L范圍內線性良好，線性相關系數接近于1.0，如圖1。

圖1 標準曲線Figure 1 Standard curve.

2.3 方法精密度

按加入四種酸的溶樣方法，稱取焙燒氰化尾渣YP-1和YP-2各6份，測定銀含量，計算方法的相對標準偏差(RSD)為0.18%～0.37%(見表4)。

表4 精密度實驗Table 4 Precision tests of the method(n=6)

2.4 加標回收實驗

選取焙燒氰化尾渣樣品進行加標回收實驗，實驗結果表明加標回收率效果較好，見表5。

表5 加標回收率

Table 5 Recovery tests of the method/(μg·g-1)

樣品Samples樣品均值Averagevalue加入量Additionamount回收量Recovery回收率/%RecoveryrateYP?12022100010111011YP?2182210009899890YP?43894200020061003YP?53068200020181009

3 結語

焙燒氰化尾渣經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸處理后，可達到樣渣基本完全溶解，避免了樣品中硅酸鹽類包裹銀元素導致檢測結果偏低的現象，方法操作簡單，測定結果精密度及加標回收率均滿足要求，檢測結果可靠，四酸溶樣法適用了焙燒氰化尾渣中銀含量的測定。

[1] 薛光,于永江.從含砷金精礦二段焙燒酸浸渣中氰化浸出金銀的試驗研究[J].黃金(Gold),2008,29(1):40

[2] 伍超群,陳小蘭. 利用電子探針查明鉛精礦中銀的存在形式[J].巖礦測試(RockandMineralAnalysis),2006,25(1):85-86

[3] 馬紅周,蘭新哲,王耀寧等.焙燒氰化尾渣的利用研究[J].稀有金屬(RareMetals),2010,34(2):281-284.

[4] 王皓瑩.火試金-原子吸收光譜法測定錫陽極泥中金、銀含量[J].中國無機分析化學(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2015,5(2):59-61.

[5] 丁愛梅,張東光.火焰原子吸收光譜法連續測定高純鉍錠中痕量銅、銀、鋅[J].中國無機分析化學(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2015,5(1):56-58.

[6] 張亞峰.應用不同介質溶樣-火焰原子吸收法測定多金屬礦中的銀[J].四川地質學報(ActaGeologicaSichuan),2012,32(增刊):97-99.

[7] 尹明,李家熙.巖石礦物分析:第四版[M].北京:地質出版社,2011.

[8] 謝慧媛.混合鉛鋅精礦中微量銀的測定[J].廣州化工(GuangzhouChemicalIndustry),2014,42(增刊2):100-101.

[9] 魯道夫·博克,著.分析化學中試樣分解方法手冊[M]. 吳湘澍,王信予,譯.北京:中國標準出版社,1987.

[10] 邱萬忠.氫氟酸在硅酸鹽礦物浮選中的作用機制[J].黃金學報(GoldJournal),1999(4):271-274.

Determination of Silver in Roasting Cyanidation Slag by FlameAtomic Absorption Spectrometry

LU Xiaolong

(XiamenZijinMiningandMetallurgyTechnologyCo.Ltd.，Xiamen,Fujian361101 ,China)

An analytical method was proposed to determine silver inroasting cyanidation slag by flame atomic absorption spectrometry. The samples were first treated by hydrochloric acid, nitric acid, hydrofluoric acid, perchloric acid, and then in hydrochloric acid medium, the silver content were accurately determined. Hydrofluoric acid was used to destroy silicate structures, which allows the dissolution of silicate in the sample and a variety of acids were also used to assist dissolving other components of sample. Using above sample pretreatment method, the problem of the determination values seriously lower than actual values, which caused by the coexistent of silver element in the roasting cyanide tailings, was solved. The study showed that using the proposed method, the detection limit was 0.003 0 mg/L and the recoveries were in the range of 98.90%-101.1%.This method can satisfy the requirement for determination of silver in roasting cyanidation slag.

cyanide tailings ;FAAS; acid dissolution; silver

2016-02-17

2016-04-18

盧小龍，男，助理工程師，主要從事礦物加工檢測，環保水質檢測研究。E-mail：516588099@qq.com

10.3969/j.issn.2095-1035.2016.03.019

O657.31；TH744.11

A

2095-1035(2016)03-0078-03