據(jù)2015年12月16日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,美國麻省總醫(yī)院哈佛干細(xì)胞所與奧地利科學(xué)家合作,對(duì)已知的染色質(zhì)調(diào)控因子建立了基因庫,然后從615個(gè)因子中識(shí)別出4個(gè)染色質(zhì)調(diào)控因子。研究發(fā)現(xiàn),抑制染色質(zhì)組裝因子(CAF1)能使重新編程效率提高50~200倍,而抑制已知的障礙因子,效率僅提高3~4倍。正常情況下重新編程需要9 d,而在缺乏CAF1時(shí),4 d后就檢測到了第一個(gè)iPS細(xì)胞。研究認(rèn)為,CAF1確保了在DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂過程中子細(xì)胞能保持自身記憶,編碼在DNA纏繞的組蛋白上。當(dāng)阻斷CAF1時(shí),子細(xì)胞不能以同樣方式纏繞DNA,失去這些信息變成一張白紙。在這種狀態(tài)下,它們對(duì)外部信號(hào)更敏感,就能更容易受到控制。研究還發(fā)現(xiàn),抑制CAF1能促進(jìn)一種成熟細(xì)胞直接變成另一種細(xì)胞,跳過了中間步驟。因此,CAF1可能是一種普適的細(xì)胞身份保護(hù)者,不僅能將已經(jīng)特化的細(xì)胞變成iPS細(xì)胞,還能促進(jìn)成熟細(xì)胞之間互換身份。它有望作為一種通用鑰匙,可用來按需塑造細(xì)胞、模擬疾病和測試藥物。研究成果發(fā)表在《自然》雜志。