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左卵巢巨大癌肉瘤1例

2016-04-06 06:46:57陳仲濤
實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2016年3期

陳仲濤,金 天

(漢川市人民醫(yī)院病理科,湖北 漢川 432300)

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左卵巢巨大癌肉瘤1例

陳仲濤,金 天

(漢川市人民醫(yī)院病理科,湖北 漢川 432300)

癌肉瘤,巨大; 左卵巢; 鑒別診斷

卵巢癌肉瘤是一種罕見(jiàn)的卵巢高度惡性腫瘤,臨床發(fā)病時(shí)多為晚期,預(yù)后很差[1]。漢川市人民醫(yī)院于2015年5月收治卵巢巨大癌肉瘤1例,報(bào)告如下。

1 臨床資料

患者,女,53歲,因間斷性左下腹疼痛不適,發(fā)現(xiàn)腹部包塊1個(gè)月余,于2015年5月26日收入本院。既往史:25年前行右腹部膿腫手術(shù),高血壓病史15年。體檢:T 36.8 ℃,P 110次·min-1,R 20次·min-1,BP 160/95 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。貧血貌,左下腹壓痛(+),右下腹壁可見(jiàn)一手術(shù)瘢痕。月經(jīng)周期為3~5/30,經(jīng)量多。末次月經(jīng)為2015年5月10日,經(jīng)量多,淋漓至今。專(zhuān)科檢查:子宮附件觸及不清,盆腔有巨大包塊,上界臍上1指,質(zhì)中,活動(dòng)欠佳。

輔助檢查:血常規(guī)示紅細(xì)胞2.29×1012L-1,血紅蛋白46 g·L-1,血小板537×109L-1,腫瘤抗原125 1225.4 U·mL-1,癌胚抗原0.63 μg·L-1,甲胎蛋白1.7 μg·L-1,腫瘤抗原199 10.49 U·mL-1,血糖8.85 mmol·L-1。腹部CT示中下腹腔見(jiàn)30 cm×21 cm×11 cm的低密度影,密度較均勻。肝臟形態(tài)正常,表面光滑,各葉比例正常,密度均勻,未見(jiàn)異常密度影。肝內(nèi)、外膽管未見(jiàn),明顯擴(kuò)張,膽囊無(wú)腫大,膽囊壁無(wú)增厚,內(nèi)未見(jiàn)異常密度影。胰腺形態(tài)及密度未見(jiàn)異常,脾臟無(wú)腫大。右腎見(jiàn)點(diǎn)狀高密度影。膀胱充盈好,膀胱壁光整,腹膜后未見(jiàn)明顯腫大淋巴結(jié),提示:1)腹腔巨大囊性占位,建議做進(jìn)一步檢查,明確診斷;2)右腎小結(jié)石。盆腔MRI平掃示盆腔-腹腔內(nèi)見(jiàn)31 cm×21 cm×12 cm邊緣清楚、巨大分房性囊性長(zhǎng)T2信號(hào)腫塊,上緣部分未顯示。膀胱受壓變形。MRI增強(qiáng)掃描示邊緣及分隔強(qiáng)化,子宮底部?jī)?nèi)見(jiàn)斑片狀長(zhǎng)T2信號(hào),子宮前緣見(jiàn)小圓形短T2信號(hào),宮頸內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)未見(jiàn)強(qiáng)化,提示:1)腹腔-盆腔占位性病變,卵巢囊腺癌可能;2)盆腔少許積液;3)子宮小肌瘤,宮頸多發(fā)小囊腫。經(jīng)腹壁聯(lián)合陰道超聲檢查示子宮切面形態(tài)正常,切面為5.3 cm×4.6 cm×5.1 cm。宮壁回聲均勻,宮腔內(nèi)未見(jiàn)明顯異常回聲。腹腔-盆腔內(nèi)可見(jiàn)一巨大包塊回聲,上至臍上,下至恥骨聯(lián)合上方,兩邊至左、右側(cè)腹,邊界尚清晰,內(nèi)部回聲雜亂不均,大部分為實(shí)質(zhì)性回聲,內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則無(wú)回聲及分割光帶。盆腔內(nèi)可見(jiàn)前后徑4.1 cm的無(wú)回聲區(qū)。彩色多普勒血流成像示上述包塊回聲周邊及內(nèi)部可見(jiàn)血流信號(hào),提示:1)腹腔-盆腔內(nèi)巨大實(shí)質(zhì)性非均質(zhì)性包塊(來(lái)源于卵巢可能);2)盆腔積液。胸部數(shù)字化X線攝影示左下肺胸膜肥厚。頭部CT示左側(cè)丘腦軟化灶。術(shù)前診斷:1)盆腔包塊性質(zhì)待查;2)貧血;3)高血壓病;4)糖尿病。于6月2日在全身麻醉下行剖腹探查術(shù),術(shù)中子宮及右附件未見(jiàn)明顯異常。腹腔巨大腫塊上至腸系膜下,下至盆腔。腫瘤如爛豆腐狀暗紅色,內(nèi)含黃綠色及淡紅色黏液。腫瘤侵及后腹膜,行后腹膜腫瘤姑息切除術(shù)+左附件切除術(shù)。病理檢查:巨檢,腫瘤大小為29 cm×20 cm×11 cm,切面呈灰白褐色魚(yú)肉狀,可見(jiàn)散在囊腔,囊腔內(nèi)有褐色液體。表面附有帶傘端輸卵管,為7.5 cm×3 cm×1.5 cm,且輸卵管腔內(nèi)充滿灰白色壞死樣物。光學(xué)顯微鏡下見(jiàn)腫瘤由癌組織和肉瘤組織構(gòu)成,癌成分為中低分化管狀腺癌,似子宮內(nèi)膜樣腺癌(封四圖1A)。肉瘤組織的瘤細(xì)胞核呈梭形,異型明顯,可見(jiàn)多核瘤巨細(xì)胞及巨核瘤細(xì)胞(封四圖1B)。病理性核分裂象多見(jiàn)(封四圖1C),散在片狀出血及壞死灶。肉瘤組織中散在腺癌巢(封四圖1D)。免疫組織化學(xué)結(jié)果示,PCK(),Vimentin()、CK7(),CD56(部分+),Syn(-),CgA(-),Ki-67(Li約60%)。病理診斷:左卵巢巨大癌肉瘤,并侵犯輸卵管。術(shù)后2周轉(zhuǎn)腫瘤科行化療。

2 討論

癌肉瘤又稱(chēng)惡性中胚葉混合瘤、惡性苗勒管混合瘤,其多發(fā)生于絕經(jīng)后婦女,并可發(fā)生于女性生殖道的任何部位,好發(fā)部位依次為子宮體、子宮頸、陰道、卵巢和輸卵管,發(fā)生于卵巢者較為少見(jiàn),占卵巢惡性腫瘤的1%~2%[2]。由惡性上皮癌成分和惡性間葉肉瘤成分組成[3]。惡性間葉肉瘤成分根據(jù)間質(zhì)組成成分的不同分為同源性和異源性,同源性包括間質(zhì)肉瘤、平滑肌肉瘤或纖維肉瘤,異源性包括橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤、骨肉瘤或脂肪肉瘤。本例屬同源性癌肉瘤。發(fā)現(xiàn)卵巢腫瘤的主要手段是婦科檢查及超聲檢查,但卵巢癌肉瘤術(shù)前很難診斷,大多數(shù)都依靠術(shù)后病理學(xué)的詳細(xì)檢查而確診。

卵巢癌肉瘤通常體積較大,囊實(shí)性,腫瘤平均直徑為15~20 cm,常伴出血,壞死。實(shí)性區(qū)瘤組織呈魚(yú)肉狀,囊性區(qū)可見(jiàn)息肉樣突起并含有血性液體。本例腫瘤為31 cm×21 cm×12 cm,實(shí)屬罕見(jiàn)。因腫瘤巨大,浸潤(rùn)周?chē)M織粘連緊密,故行后腹膜腫瘤姑息切除術(shù)+左附件切除術(shù)。在光學(xué)顯微鏡下見(jiàn)腫瘤由癌組織和肉瘤組織構(gòu)成。免疫組織化學(xué)結(jié)果示,上皮成分PCK及CK7彌漫強(qiáng)陽(yáng)性,間葉成分Vimentin彌漫強(qiáng)陽(yáng)性。

卵巢癌肉瘤主要與未成熟性畸胎瘤、分化差的癌及卵巢肉瘤等鑒別,并要排除子宮癌肉瘤轉(zhuǎn)移[4]。未成熟性畸胎瘤:多發(fā)于兒童及年輕婦女,老人少見(jiàn)。腫瘤組織可見(jiàn)3個(gè)胚層成分,常見(jiàn)原始的軟骨島和未成熟的神經(jīng)外胚葉,如神經(jīng)管等成分。分化差的癌:瘤組織僅由單一的上皮成分組成,呈巢狀分布,未見(jiàn)彌漫分布的間葉性腫瘤成分。網(wǎng)狀纖維染色可顯示腫瘤細(xì)胞巢周?chē)芯W(wǎng)狀纖維分布。卵巢肉瘤:發(fā)生于卵巢的肉瘤,極為罕見(jiàn)。卵巢肉瘤是由卵巢單一的惡性間質(zhì)成分構(gòu)成,包括卵巢平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、纖維肉瘤、軟骨或骨肉瘤、血管肉瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤、淋巴管肉瘤及脂肪肉瘤等。卵巢肉瘤缺乏惡性上皮性腫瘤成分,與癌肉瘤不同。

卵巢癌肉瘤的治療主要采取手術(shù)+化療,因其預(yù)后極差,故對(duì)于絕經(jīng)后婦女,應(yīng)定期體檢,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。

[1] 李寧,吳令英,程敏,等.卵巢癌肉瘤臨床病例分析[J].癌癥進(jìn)展,2013,11(5):456-460.

[2] Lu C H,Chen I H,Chen Y J,et al.Primary treatment and prognostic factors of carcinosarcoma of the ovary,fallopian tube,and peritoeum:a taiwanese gynecology group study[J].Int J Gynecol Cancer,2014,24(3):506-512.

[3] 肖勝軍,張潔,秦麗莉.胰腺癌肉瘤臨床病理觀察[J].診斷病理學(xué)雜志,2013,20(12):760-762.

[4] 向亞莉,韓安家.卵巢和輸卵管原發(fā)癌肉瘤2例臨床病理分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2014,30(11):1287-1288,1289.

(責(zé)任編輯:胡煒華)

R737.31; R446.8

B

1009-8194(2016)03-0055-01

10.13764/j.cnki.lcsy.2016.03.021

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