科研

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哈獸研發(fā)現(xiàn)B型禽偏肺病毒細(xì)胞受體

近日，從中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獲悉，由王笑梅研究員和高玉龍研究員指導(dǎo)的博士研究生 炳嶺在美國出版的《生物化學(xué)》（J Biol Chem）雜志上發(fā)表最新成果，首次鑒定出了禽偏肺病毒的細(xì)胞受體。

禽偏肺病毒屬于副黏病毒科肺病毒亞科肺病毒屬。感染火雞引起火雞鼻氣管炎，感染雞引起腫頭綜合征。該病毒感染后，常伴隨著細(xì)菌感染，死淘率明顯增加。該病在我國雞群中感染率較高，給養(yǎng)禽業(yè)造成較大經(jīng)濟(jì)損失。禽偏肺病毒入侵宿主細(xì)胞的前提是病毒囊膜和細(xì)胞膜融合在一起，這一過程是由細(xì)胞受體介導(dǎo)的。盡管國際上多個(gè)團(tuán)隊(duì)嘗試鑒定該病毒的細(xì)胞受體，但均未成功。

近年來，哈獸研禽免疫抑制病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)在該項(xiàng)研究中取得了突破性進(jìn)展。通過生物信息學(xué)分析結(jié)合抗體阻斷、RNAi等技術(shù)，篩選并確定了整合素αvβ1是B型禽偏肺病毒的細(xì)胞受體。受體重建實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)整合素αvβ1能夠介導(dǎo)禽偏肺病毒感染非易感細(xì)胞系。該受體可以促進(jìn)病毒融合蛋白與細(xì)胞膜的融合，進(jìn)一步促進(jìn)病毒的感染與復(fù)制。

這一研究結(jié)果不僅為闡明禽偏肺病毒等副黏病毒入侵機(jī)制奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，也為禽偏肺病毒藥物靶點(diǎn)的設(shè)計(jì)和疫苗的開發(fā)提供了新的思路。

我國學(xué)者揭示豬流行性腹瀉感染致病機(jī)制

據(jù)新華社哈爾濱7月18日電，從中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獲悉，該所科研人員揭示了豬流行性腹瀉病毒的感染致病機(jī)制。相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于國際著名病毒學(xué)期刊《JournalofVi-rology》上。

據(jù)了解，豬流行性腹瀉是一種由豬流行性腹瀉病毒引起的，以仔豬嘔吐、腹瀉、脫水為特征的高度接觸性腸道傳染病。自2010年以來，我國出現(xiàn)豬流行性腹瀉病毒變異毒株，致病性明顯增強(qiáng)，造成7日齡內(nèi)的仔豬死亡率較高。

哈爾濱獸醫(yī)研究所“豬消化道傳染病”創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，從病毒與宿主相互作用的角度研究發(fā)現(xiàn)，豬流行性腹瀉病毒對(duì)Ⅰ型干擾素（對(duì)抗病毒分子）具一定耐受力。其機(jī)制是豬流行性腹瀉病毒感染，可特異性降解靶細(xì)胞干擾素信號(hào)通路的重要分子STAT1，從而降低靶細(xì)胞內(nèi)磷酸化STAT1的水平，進(jìn)而抑制靶細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒免疫分子。當(dāng)特異性抑制靶細(xì)胞內(nèi)蛋白酶體活性、提高STAT1表達(dá)水平時(shí)，靶細(xì)胞也提高了限制豬流行性腹瀉病毒感染、復(fù)制的能力。

據(jù)研究員王玉娥介紹，該研究闡明了豬流行性腹瀉病毒感染抑制細(xì)胞干擾素信號(hào)通路的作用機(jī)制，明確了對(duì)傳統(tǒng)冠狀病毒抵御機(jī)體免疫應(yīng)答的認(rèn)識(shí)，為豬流行性腹瀉病毒等冠狀病毒致病機(jī)制和相關(guān)藥物的研究提供了新思路、新策略。