興仁金線蓮的HPLC指紋圖譜研究

隆　林　范紅梅*　周　麗

1.貴州省黔西南州食品藥品檢驗檢測中心，貴州　黔西南　562400；2.興義民族師范學院，貴州　黔西南　562400

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興仁金線蓮的HPLC指紋圖譜研究

隆林1范紅梅1*周麗2

1.貴州省黔西南州食品藥品檢驗檢測中心，貴州黔西南562400；2.興義民族師范學院，貴州黔西南562400

【摘要】目的：建立興仁金線蓮HPLC指紋圖譜。方法:采用Phenomenex C18(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脫程；流速：1.0ml/min；檢測波長：327nm；柱溫：30℃。運用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統軟件(2004A版)進行指紋圖譜分析。結果：分別優化了檢測波長、流動相以及HPLC色譜梯度洗脫條件，標定了20個共有指紋特征峰，確定了以槲皮素、山柰素和異鼠李素3個化合物，建立了12個不同批次的興仁金線蓮HPLC指紋圖譜，相似度較高。結論：該方法方法學考察符合指紋圖譜技術要求，為興仁金線蓮質量控制提供依據。

【關鍵詞】興仁金線蓮；指紋圖譜；槲皮素；山柰素；異鼠李素；高效液相色譜法

興仁金線蓮(AnoectochilusxingrensisZ.H.Tsi et X.H.Jin)是吉占和、金效華等在貴州興仁等地發現并命名的新種[1]，為蘭科(Orchidaceae)開唇蘭屬多年生草本植物。該植物民間用于冶療高血壓、高血脂、糖尿病、腫瘤、肺結核咳血、重癥肌無力、肝炎、腎炎、小兒急驚風、風濕性及類風濕性關節炎、婦女白帶以及毒蛇蛟傷等癥，素有“藥王”、“金草”、“神草”、“烏人參”等美稱，全草入藥。

興仁金線蓮主要分布于貴州省黔西南州，其植株比其他金線蓮大，產量高，資源非常豐富，屬于地產藥材。近年來，人們對藥食同源有了更近一步的理解，興仁金線蓮開始出現在高擋及野味餐館的桌面上。目前，對興仁金線蓮的鑒別僅局限于植物形態上，全憑經驗，極難區分。鑒于其具有較高的藥用價值及經濟價值，研究應用HLPC法，建立指紋圖譜，為興仁金線蓮的資源開發及質量評價提供參考。

1儀器與材料

1.1儀器LC-20AD高效液相色譜儀(含LC-20AD二元泵、CTO-10AS柱溫箱、SPD-M20A檢測器)；日本島津AUY220電子天平(萬分之一)；賽多利斯CPA2250電子天平(十萬分之一)；電熱恒溫干燥箱(上海博訊實驗有限公式醫療設備)；數顯恒溫水浴鍋(江蘇金壇市中大儀器廠)。

1.2試劑試藥槲皮素(批號：100081-200907)、山柰素(批號：110861-200606)、異鼠李素(批號：110860-201109)均由中國藥品生物制品檢定所提供。興仁金線蓮由興義師范學院周麗副教授提供，由中國科學院昆明植物研究所彭華研究員鑒定。乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2方法與結果

2.1色譜條件色譜柱：Phenomenex C18(4.6×250mm，5μm)；流動相：乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)；梯度洗脫程序：0→5→10→30→45→70→80→85min，乙腈(A)對應的濃度梯度5%→10%→20%→25%→30%→40%→5%→5%；流速：1.0ml/min；柱溫：30℃；進樣量：10uL；檢測波長：327nm。

2.2對照品溶液的制備精密稱取槲皮素10.39mg，加甲醇定容至100ml量瓶中，取3ml于同一25ml量瓶中； 精密稱取山柰素8.58mg，加甲醇定容至50ml量瓶中，取1ml于同一25ml量瓶中；精密稱取異鼠李素8.58mg，加甲醇定容至100ml量瓶中，取5ml于同一25ml量瓶中，加甲醇制成混合對照品液。

2.3供試品溶液的制備取興仁金線蓮藥材粉末2.5g，精密稱定，精密加入5%鹽酸乙醇溶液50ml，稱定重量，水浴回流4h，取出，放冷，用乙醇補足減失的重量，濾過，取續濾液即得。

2.4精密度試驗取“2.3”項下制備的S4供試品溶液，連續進樣6次，記錄指紋圖譜，以槲皮素、山柰素和異鼠李素為參照峰，分別對共有峰的相對保留時間和相對峰面積進行考察，各共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD值均小于3%。表明儀器的精密度良好。

2.5穩定性考察取“2.3”項下制備的S4供試品溶液，分別于0、8、16、24、32、48h進樣分析，記錄指紋圖譜，以槲皮素、山柰素和異鼠李素為參照峰，考察共有峰的相對保留時間和相對峰面積。結果表明，各共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD值均小于3%，表明供試品溶液在48h內穩定。

2.6重復性試驗精密稱取同一批興仁金線蓮粉末(S4)5份，按“2.3”項操作，制備5份供試品溶液，按“2.1”項色譜條件測定，記錄指紋圖譜，以槲皮素、山柰素和異鼠李素為參照峰，考察共有峰的相對保留時間和相對峰面積。結果表明，各共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD值小于3.0%，表明該方法重復性良好。

2.7指紋圖譜建立與分析

2.7.1對照試驗取“2.2”項下方法制備的混合對照品溶液10ul，注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖，見圖1。

2.7.2指紋圖譜的建立分別稱取12個批次的興仁金線蓮粉末，按“2.3”項操作，平行制備供試品溶液，取供試品溶液按“2.1”項方法進行分析，記錄圖譜。對保留時間8～80min的色譜峰進行分析，均有20個穩定的特征峰，確定其為共有指紋峰，S4的HPLC圖譜見圖2，12批興仁金線蓮HPLC指紋圖譜共有模式圖及對照圖譜見圖3。2.7.3共有峰相對保留時間和相對峰面積的測定在前期研究的基礎上[1]，選定含量較穩定、重復性好的槲皮素、山柰素和異鼠李素等作為參照峰，計算各峰的保留時間和相對峰面積，結果見表1。

2.7.4指紋圖譜相似度計算采用中國藥典委員會“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統2004A版”軟件，將12批次興仁金線蓮指紋圖譜導入，以S4號作為相似度計算時校正的參照圖譜，以平均數法生成參照圖譜。由于采用梯度洗脫的方式及實驗中不可避免因素的影響，各批次供試品指紋圖譜中色譜峰保留時間產生一定遷移，因而不采用自動校正的方式，而是通過多點校正法對色譜峰保留時間進行校正，選擇包含槲皮素、山柰素和異鼠李素在內的共20個共有峰作為校正的Mark峰，最終生成12批次興仁金線蓮的指紋圖譜。計算各批次興仁金線蓮相似度，表明有較高的相似性，見表2。

3討論

3.1檢測波長的選擇實驗采用二級管陣列檢測器，考察槲皮素、山柰素和異鼠李素3個化合物以及供試品液的指紋圖譜，最佳吸收波長在250～380nm范圍，比較它們的最佳吸收波長下的指紋色譜峰。結果表明：在327nm下檢測得到的特征峰最多，各個峰的分離度較好，且基線平穩，因此確定327nm作為興仁金線蓮指紋圖譜的檢測波長。

3.2流動相的選擇參考了甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)[2]和乙腈-0.03%磷酸水溶液(24∶76)[3]，進行等度洗脫，色譜峰分不開，且特征峰少，經反復試驗，最終確定用乙腈-0.4%磷酸水溶液作為流動相，進行梯度洗脫，供試品三成份峰能與其它峰得以分離，特征峰多且峰形較好。

3.3HPLC條件優化設定不同的洗脫梯度，根據其洗脫梯度下的色譜峰的峰形及分離度，最終確定最佳洗脫梯度，即流動相：乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)；梯度洗脫程序：0→5→10→30→45→70→80→85min，乙腈(A)對應的濃度梯度5%→10%→20%→25%→30%→40%→5%→5%。該方法簡單、準確、重現性好。

3.4指標性成份的選擇根據福建金線蓮化學成份研究，結果表明該植物中富含黃酮類化合物，結構以槲皮素、山柰素和異鼠李素型黃酮醇苷為主[4-6]，具有較好的藥理作用。前期研究中，興仁金線蓮中這三種成分含量較高，且穩定[7]，在建立的指紋圖譜中都有很好的顯示，故選作指標性成分。

3.5指紋圖譜相似度評價實驗采用HPLC法，通過DAD檢測法確定了指紋圖譜的檢測波長，以興仁金線蓮的有效成份槲皮素、山柰素和異鼠李素為指標性成分而建立指紋圖譜，確定了20個共有峰。興仁金線蓮相似度評價結果表明，12批供試品的HPLC指紋圖譜相似度較高，10批處于0.9以上，同時也具有一定的差異。S5和S8號樣品的相似度較低，在0.85以上，且各共有峰保留時間穩定，符合中藥指紋圖譜的技術要求。說明本實驗的方法所建立的指紋圖譜精密度高，重復性好，穩定性可靠，可以作為控制興仁金線蓮質量的依據之一。

綜述，本文采用高效液相色譜法，建立了興仁金線蓮的指紋圖譜，標定了20個共有指紋特征峰，指認了其中的三個成分，為興仁金線蓮質量控制提供了依據。

參考文獻

[1]金效華，吉占和，覃海寧，等.貴州蘭科植物增補[J].植物分類學報，2002，40(1):82-88.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：296.

[3]關璟，王春蘭，郭順星，等.高效液相色譜法測定金線蓮中黃酮含量[J].藥物分析雜志，2008，28(1):9-11.

[4]何春年，王春蘭，郭順星，等.福建金線蓮的化學成分研究[J].中國藥學雜志，2005(8):761-763.

[5]何春年，王春蘭，郭順星，等.福建金線蓮的化學成分研究Ⅱ[J].中國中藥雜志，2005(10):259-262.

[6] 關璟，王春蘭，郭順星.福建產金線蓮黃酮苷類化學成分研究[J].中草藥，2005，36(10):1450.

[7]隆林.高效液相色譜法測定興仁金線蓮中黃酮的含量[J].醫藥衛生，2015(2)：86-87.

Study on the HPLC Fingerprint forAnoectochilusXingrensis

LONG Lin1FAN Hongmei1*ZHOU Li2

1.Qianxinan center for Food and Drug Control ，Qianxinan 562400,China；2.Xingyi Normal College for Nationalities，Qianxinan 562400,China

Abstract:Objective To establish a HPLC fingerprint of Anoectochilus xingrensis. Methods The chromatographic separation was performed on a Phenomenex C18column (4.6×250mm, 5μm), mobile phase was acetonitrile-0.4%phosphoric acid. and the separation process was carried out using a gradient elution, the corresponding concentration gradient of acetonitrilewhich was based on a mobile phase of the mixture solution with acetonitrile (A) - 0.4% phosphoric acid (B) at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was 327nm, and the column temperature was 30℃. The chromatographic fingerprints were analyzed with the similarity evaluation system for chromatographic fingerprint of TCM (2004A edition). Results Totally 20 common fingerprint peaks and 3 constituents including quercetin, kaempferide and isorhamnetin were identified after optimization of the detection wavelength, mobile phase and HPLC chromatography gradient elution conditions. Furthermore, the similarity of HPLC fingerprints of 12 different batches of Anoectochilus xingrensis was high.Conclusion The present methodology meets the technical raquirements of fingerprint and could be a basis for the intrinsic quality control standard for Anoectochilus xingrensis.

Key words:Anoectochilus Xingrensis;Fingerprint;Quercetin;Kaempferide;Isorhamnetin;HPLC

(收稿日期：2015.12.26)

【中圖分類號】R284.1

【文獻標志碼】A

【文章編號】1007-8517(2016)04-0040-05

作者簡介：隆林(1976-)，女，主管藥師，主要從事中藥、中成藥的質量標準研究。E-mail：2674312470@qq.com通信作者：范紅梅(1964-)，女，副主任藥師，主要從事藥品檢驗及藥品質量標準研究。

基金項目：貴州省教育廳產學研結合示范項目(黔教合KY字[2012]035號)；黔西南州科技計劃課題現代藥業項目(課題任務書編號：2014-3)。