豬藍耳病及其防控

周珍輝 向雙云 李 璟 安英鳳 （北京農業職業學院畜牧獸醫系 北京 房山 102442）

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豬藍耳病及其防控

周珍輝 向雙云 李 璟 安英鳳 （北京農業職業學院畜牧獸醫系 北京 房山 102442）

豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS，又稱豬藍耳病)是由尼多病毒目動脈炎病毒科豬繁殖與呼吸綜合征(PRRSV)引起的一種豬的高度接觸性傳染病。該病的臨床癥狀以母豬的繁殖障礙和不同年齡病豬的呼吸困難為主要特征，所以稱為“豬繁殖與呼吸綜合癥”，有時病豬耳朵會發紺變藍，故又稱為豬藍耳病。豬藍耳病是近幾年在我國迅速流行擴散的一種較新的豬傳染病。目前PRRS已在全世界范圍內廣泛流行，世界動物衛生組織(OIE)將其列為法定報告動物疫病。我國將其列為二類動物疫病。

藍耳病病毒(PRRSV)的流行毒株呈現多樣化趨勢，變異加劇，不同毒株之間出現重組，一個豬群中同時存在經典毒株和高致病性毒株，加重了我國藍耳病發生的復雜性與控制的難度。由于生產母豬和后備種豬存在隱性帶毒，持續性感染并長期向外排毒，致使藍耳病在豬群中長期存在。加之免疫抑制的出現，疫苗質量的不穩定，以及其他誘發因素(如管理失誤、氣候變化、飼養環境惡劣、霉菌毒素的存在與各種應激因素等)的存在，導致藍耳病常年在豬群中發生與流行。當前豬群中發生高熱綜合征時其原發病因仍以藍耳病病毒和圓環病毒2型為主，多數呈現散發性流行，個別地區和豬場有時呈現局部暴發流行。并表現為多種病毒混合感染并繼發多種細菌感染，使病原體呈現為多元化，臨床癥狀出現復雜化，增大了防控的難度。

1 病原

（1）豬藍耳病病毒(PPRSV)為不分節的單股正鏈核糖核酸(RNA)病毒，歸屬于尼多病毒目動脈炎病毒科動脈炎病毒屬。PRRSV在宿主體外對溫度變化比較敏感：-70～-20℃條件下存活時間超過4個月，4℃存活30d、21℃6d、37℃24h，56℃20min病毒將失去活性。PRRSV在pH6.5～7.5范圍內可穩定存活，而在pH小于6.0或大于7.65時感染力下降。去污劑對降低病毒的感染力很有效，脂溶劑如氯仿和醚類對破壞病毒囊膜從而使病毒無法復制方面尤為有效。（2）PRRSV唯一的易感動物為豬，且不分年齡、性別均易感，但以妊娠母豬和1月齡內的仔豬最易感，并出現典型的臨床癥狀。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。本病無季節性，一年四季均可發生。飼養管理不當、防疫消毒制度不健全、飼養密度過大等是本病的誘因。PRRSV作為RNA病毒，易發生基因突變和基因重組，不同分離株之間基因組存在廣泛變異，在豬體內持續感染過程中會出現病毒亞種或亞群。通過序列分析顯示，美洲型毒株間的變異明顯大于歐洲型毒株間的變異。

2 傳播途徑

2.1 直接傳播途徑 PRRSV直接傳播途徑主要為病豬的直接接觸及通過交配進行。各種豬的分泌物和排泄物如血液、精液、唾液、糞便、乳汁、初乳和呼出氣體等均可存有PRRSV。持續性感染是PRRS流行病學的重要特征。PRRSV感染豬的血清、淋巴結、脾臟、肺臟等組織后可以存活很長時間，并不斷向外排毒。如果營養、管理、衛生較好，不會表現臨床癥狀，呈現持續性感染。如果某一條件突變，加之有呼吸道病原（豬圓環病毒2型、支原體肺炎、副豬嗜血桿菌病、巴氏桿菌、豬偽狂犬病毒、鏈球菌)合并或繼發感染的情況下，則發生明顯的呼吸疾病綜合征，并呈現高死亡率。

2.2 間接傳播途徑 （1）污染物傳播：豬場工作人員的衣物、鞋、用品及場外購進的貨品、飼料等污染病毒后可將病毒攜帶到豬場引起豬感染。不安全注射也被認為是豬群內傳播病毒的一個間接途徑，因此要加強注射的安全管理。針對這種傳播途徑，豬場應采取有效的預防措施。如定期進行嚴格消毒，搞好環境衛生，及時清除豬舍糞便及排泄物，對各種污染物品進行無害化處理；不從疫區購買飼料及其他產品；在疫苗注射過程中要保證一豬一針，避免交叉感染。此外，工作人員應注意自身的行為規范，操作時戴一次性手套，進入豬場前用生石灰消毒鞋底，不將污染品帶進豬場，減少人員流動等。運載工具傳播：運載工具攜帶病毒進行傳播也被認為是PRRSV一條可能的傳播途徑。（2）昆蟲傳播：研究證實，感染PRRSV的蚊子和家蠅等昆蟲在實驗條件下可以感染健康豬。

3 臨床癥狀

（1）病豬感染本病后又極易繼發其它的細菌性、病毒性疾病，使臨床癥狀表現不一，形式多樣。（2）在臨床表現上，PRRS的暴發主要引起豬繁殖機能障礙(妊娠后期流產、早產、死產、木乃伊胎、新生仔豬死亡等)、仔豬斷奶后肺炎、生長緩慢、生產性能下降和死亡率升高，其次是呼吸系統癥狀。同時，PRRSV發病的劇烈程度因豬只的飼養狀況、機體免疫狀況、毒株毒力的強弱等不同而存在一定的差異。感染PRRSV弱毒株的豬發生短暫的發熱、呼吸困難、呼吸促迫，而感染強毒株的豬則呼吸困難明顯、發熱、嗜睡和食欲減退。易感豬感染PRRSV強毒株會引起長期的病毒血癥，臨床癥狀急劇加重，死亡率升高，且動物組織和血液中的病毒含量與感染弱毒株或細胞適應株相比也明顯增高。一些其他的因素如動物年齡、細菌的混合感染也能影響病毒的復制和臨床病癥。幼齡豬(4～8周齡)比成年豬(16～24周齡)發生病毒血癥的時間更長，排泄率和巨噬細胞復制率更高。此外，支氣管敗血性博德特氏菌、豬肺炎支原體等可以增加PRRSV誘發的肺炎和肺部病變的持續性和嚴重性。而且，PRRSV的感染可以增強豬對2型豬鏈球菌和豬霍亂沙門氏菌的易感性。（3）母豬：體溫升高達40～41℃，精神不振，不食，貪睡，大便干燥，呼吸困難，有的病豬在耳朵、四肢內側、腹部皮膚發紫，個別豬兩耳末端淤血，呈黑紫色，甚至兩耳干枯脫落。懷孕母豬發生流產、早產、產死胎或木乃伊胎。流產大多發生在懷孕后期，早產多發生在產前10d左右，在預產期生產的以死胎或弱胎較多。（4）仔豬：皮膚蒼白，被毛粗亂，腹瀉，體溫升高，有的走路不穩，肌肉震顫，后肢癱瘓，生長緩慢，死亡率極高。新生死亡仔豬的頭部、眼結膜水腫。也有的仔豬初生時外觀健康，但生后不久即發病，表現體溫升高，呼吸困難，皮膚發白，少食或不食，腹瀉等癥狀，其死亡率也很高。（5）生長豬和育肥豬表現出輕度的臨診癥狀，有不同程度的呼吸系統癥狀，少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色。感染豬易發生繼發感染，并出現相應癥狀。（6）種公豬的發病率較低，主要表現為一般性的臨診癥狀，但公豬的精液品質下降，精子出現畸形，精液可帶毒。

4 病理變化

肺組織呈彌漫性間質性肺炎，有時有卡他性肺炎，若有繼發感染，則可出現相應的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。淋巴結發生不同程度的淤血、出血腫脹等，切面濕潤多汁；肺門淋巴結出血。大多數病豬的脾呈暗紫色、腫大。肝臟腎臟表面有點狀出血。流產胎兒出現動脈炎、心肌炎和腦炎。

5 診斷

由于該病發生后易引起其它疾病的繼發感染或混合感染，所以臨床上所觀察到的癥狀和病變可能不完全是由該病所致(如慢性豬瘟、豬的細小病毒病、豬的布氏桿菌病，豬的日本乙型腦炎等都能引起豬的繁殖障礙)，如果豬場有懷孕母豬發生流產、死胎、早產、木乃伊胎，仔豬發生呼吸困難、下痢、共濟失調等癥狀，可以懷疑本病，但確診本病最確實得辦法是做實驗室檢驗。

6 綜合防治措施

預防該病必須從提倡科學養殖入手，改善飼養環境，加強綜合防控，采用合理的免疫程序。

6.1 加強飼養管理 養豬宜采用“自繁自養”和“全進全出”的養殖模式，規模化養豬場實行封閉管理，控制人員進出。胎盤傳播是本病的重要傳播途徑，所以堅持自繁自養，不從疫區和有本病史的豬場引種是極其重要的預防措施。在高溫季節，做好豬舍的通風和防暑降溫，提供充足的清潔飲水，保持豬舍干燥，保持合理的飼養密度，降低應激因素。冬天既要注意豬舍的保暖，又要注意通風。要保證充足的營養，供應平衡日糧，減少飼料霉變，增強豬群抗病能力，杜絕豬、雞、鴨等動物混養。搞好環境衛生，及時清除豬舍糞便及排泄物，對各種污染物品進行無害化處理，對飼養場、豬舍內及周邊環境增加消毒次數。

6.2 嚴格的檢疫制度 （1）要選擇從沒有疫情的地方購進仔豬，同時，購買前要查看檢疫證明，購買后一定要隔離飼養兩周以上，體溫正常再混群飼養。（2）確需引種時必須嚴格執行隔離檢疫制度，并采血送到有條件的實驗室進行藍耳病的抗體檢測，抗體陽性豬絕對不能引進，抗體陰性豬也應該隔離觀察，直到母豬懷孕后無繁殖障礙、所產仔豬無藍耳病癥狀才可與其他豬混養。（3）對于陽性豬群，被證明有效的消滅PRRS的方法主要有整個豬群的撲殺或再繁殖、定期檢測、淘汰感染個體和豬群封閉等。

6.3 科學疫苗接種 目前有滅活苗和弱毒苗兩種疫苗可以用。我國也已經研制出適合我國流行毒株的滅活苗，據報道免疫后20d抗體達到高峰，并可以持續6個月左右，可用于種豬的免疫預防，對發病的豬場應用后也能大大提高母豬的產仔和仔豬的成活率。對于弱毒苗的應用一定要謹慎，如果豬場經血清學檢查確實已經感染了該病，可以考慮用弱毒苗接種以緩解仔豬的呼吸道癥狀，降低死亡率，提高母豬的繁殖力，減少經濟損失。

6.4 藥物預防 在獸醫的指導下，選擇適當的預防用抗菌類藥物，并制定合理的用藥方案，預防豬群的細菌性感染，提高健康水平。對發病豬場要嚴密封鎖；對發病豬場周圍的豬場也要采取一定的措施，避免疾病擴散，對流產的胎衣、死胎及死豬都做好無害化處理，產房徹底消毒；隔離病豬，對癥治療，改善飼喂條件等。

收稿日期：（2015–12–18）

課題來源：北京市“菜藍子”新型生產經營主體科技能力提升項目（項目編號：0150203-6）

中圖分類號：S858.28

文獻標識碼：B

文章編號：1007-1733(2016)03-0022-02