牛病毒性腹瀉病危害及其防控措施

李小東/內蒙古巴彥淖爾市烏拉特后旗潮格鎮獸醫站

牛病毒性腹瀉病危害及其防控措施

李小東/內蒙古巴彥淖爾市烏拉特后旗潮格鎮獸醫站

牛病毒性腹瀉病是由牛病毒性腹瀉——粘膜病病毒感染牛引起的一種復雜、呈多臨床類型的接觸性傳染病。目前，該病毒在世界范圍內廣泛分布，是造成全球乳/肉牛業經濟損失的主要病原。世界動物衛生組織將其列為法定報告的動物疫病及國際動物胚胎交流病原名錄三類疫病，中華人民共和國農業部將牛病毒性腹瀉定為三類疫病。

1946年Olafson等在紐約的病牛中首先發現牛病毒性腹瀉病，1953年Ransey與Chiver發現了牛粘膜病，后分離到病毒，后經Gillespie等1961年研究證實上述兩種病為同一病毒引起，統一命名為牛病毒性腹瀉粘膜病。目前該病已呈世界性分布， 每年死于此病感染的牛不少于500萬頭，它給世界各國的畜牧業造成了嚴重的經濟損失。特別是畜牧業發達的國家，如血清學陽性率美國為50%、澳大利亞為89%、加拿大部分地區高達82%～84%、南美6國為84.9%、法國76%、英格蘭和威爾士54%～74%、瑞士78%～80%、印度17.31%。李佑民于1980年首次從國外引進牛的流產胎兒脾臟中分離并鑒定出牛病毒性腹瀉——粘膜病病毒，我國新疆、青海、河北等20多個省市區查出了該病。該病已成為當前嚴重危害我國養牛業的傳染病之一，且近年來已有人感染BVDV的報道。牛病毒性腹瀉病疫苗也是養牛業必須使用的疫苗之一，集約化養牛業場未免疫牛發病率幾乎百分之百。

一、 病原及流行病學特點

1.病原為屬于黃病毒科瘟病毒屬牛傳染性腹瀉病毒，為一種單股正鏈RNA有囊膜的病毒，大小為35～55 nm，呈圓形，對乙醚、氯仿、胰酶等敏感；pH3以下易被破壞。56℃很快被滅活，耐低溫。本病毒與豬瘟病毒、邊界病毒為同屬病原，與豬瘟病毒有抗原關系，在自然條件下存在毒力顯著不同的毒株。本病毒可感染不同品種、性別、年齡的牛，以幼齡牛易感性最高，6～8月齡的小牛癥狀最重，也可感染山羊、綿羊、豬、鹿及小袋鼠。以發熱、白細胞減少、口腔及消化道粘膜糜爛、壞死和腹瀉為特征，但大多數牛是隱性感染。急性期病牛的血液、分泌物和排泄物中均含有大量病毒；慢性病中往往發生持續感染，在血液和眼鼻分泌物中可長期分離病毒；康復牛可帶毒6個月之久，雖然本身不致命，但牛病毒性腹瀉病毒可導降低牛只自身免疫力，而導致感染其它疾病，如肺炎、腹瀉、腐蹄病等疾病。

2.流行病學特點：本病常在冬末和春季發生。傳染來源主要是病畜。病牛的分泌物、排泄物、血液和脾臟等都含有病毒，以直接接觸或間接接觸方式傳播，消化道、呼吸道均可感染，懷孕母牛感染后可經胎盤傳給胎兒，以致引起流產和死胎。新疫區急性病例多，放牧牛或舍飼牛均可感染該病毒而發病，發病率約為5%，致死率可達90%～100%，發病牛以4～18個月齡者居多，老疫區急性病例少，死亡率也低，而隱性感染率高達50%以上。

本病毒能夠通過胎盤感染妊娠期為30 d至150 d的健康懷孕母牛，引起母牛流產、死產或者犢牛未成年死亡。幸存下來的犢牛對該病毒產生“免疫耐受”現象，并轉化為持續感染牛（PI）。持續感染牛（PI）是牛病毒性腹瀉病毒傳播的傳染源。持續感染犢牛在存活期間，每一天釋放高達1千萬個病毒顆粒，并傳染其它動物，造成其免疫抑制導致抵抗力降低易患其他疾病。這些病毒攜帶牛只即BVDV持續感染牛（PI）通常在2歲之內死于粘膜病；部分牛只可存活2年甚至更長；但是持續感染牛（PI）的產奶量只有健康牛只的一半，所產牛奶干物質如脂肪和蛋白質也僅僅只有健康牛只所產牛奶的一半。因此，持續感染牛不僅自身不能為牛場帶來任何經濟效益，而且不斷的感染其它牛只造成免疫抑制，制造成新的持續感染牛，從而帶來更大的經濟損失。持續感染牛（PI）大多生長緩慢，先天缺陷，發育不良，但是部分持續感染牛（PI）并無明顯特征，不能為肉眼所判斷；因此唯一能夠發現持續感染牛的方法就是牛病毒性腹瀉病毒抗原檢測。

二、臨床癥狀及病理變化

1.臨床癥狀：潛伏期7～14 d，發病時多數牛不表現臨床癥狀，牛群中只見少數輕型病例，有時也引起全牛群突然發病。臨床上分急性和慢性兩型。急性型：常見于幼犢，死亡率很高，急性病牛，腹瀉是特征性癥狀，可持續1～3周。糞便水樣、惡臭，有大量粘液和氣泡，體溫升高達40℃～42℃，雙相熱。流鼻汁、咳嗽、呼吸急促、流淚、流涎、精神萎頓等，白細胞減少，以后口腔粘膜發生糜爛或潰瘍，多有腹瀉癥狀，稀糞呈水樣初期淡黃色，后期常伴有腸粘膜和血液，糞惡臭。病犢食欲減少，消瘦，精神倦怠，重癥病牛5～7 d內因急性脫水和衰竭死亡，有的不出現腹瀉而突然死亡。

慢性病牛，病程較長，一般2～5個月，多由急性型轉來，很少有明顯的炎癥癥狀，口腔粘膜很少發生壞死和潰瘍，但齒齦通常發紅，出現間歇性腹瀉，流鼻汁，鼻鏡干燥，后變成鼻鏡糜爛，可連成一片。眼睛流淚或流粘糊透明分泌物，有的角膜混濁，有的表現青光眼，有的發生慢性蹄葉炎和嚴重的趾間壞死，病牛跛行。有的還表現局限性脫毛和表皮角化，病牛發育不良，表現消瘦、生長發育受阻，有的出現跛行。乳牛泌乳減少或停止，孕牛可發生流產，或產下先天性缺陷的犢牛，如小腦發育不全，共濟失調。

2.病理剖檢變化：病例剖檢可見消化道和淋巴結，口腔粘膜、食道和整個胃腸道粘膜充血、出血、水腫和糜爛，整個消化道淋巴結發生水腫，其中以食道中成縱行的小糜爛最有特征，肺部多有大片的出血病灶，腎臟包膜下，腎皮質多有出血斑變化。

三、診斷

根據臨床癥狀進行診斷，必要時做病毒分離鑒定及血清學檢查。應注意與牛口蹄疫、惡性卡他熱鑒別。病毒分離應于病牛急性發熱期間采取血液、尿、鼻液或眼分泌物；剖檢時采取脾臟、骨髓、腸系膜淋巴結等病料，做人工感染易感牛犢分離病毒。血清學試驗方法為血清中和試驗及免疫熒光試驗等。

四、危害

1.牛病毒性腹瀉危害體現在一下幾點：（1）繁殖影響，包括高空懷率、流產、木乃伊胎兒、早期胚胎死亡和死胎或弱毒牛。（2）腹瀉，尤其是初次感染時，多見于青年牛。（3）奶產量降低，乳質下降。（4）成長緩慢，先天缺陷，發育不良。（5）免疫抑制長達6周，使牛只更易感染其它疾病，如肺炎和牛呼吸道疾病綜合癥（BRD）。（6）感染胎兒，制造持續感染牛。

2.對于牛病毒性腹瀉病危害的幾點認識誤區：（1）減毒活疫苗可以消除持續感染牛。事實：在對照試驗中，減毒活疫苗免疫并不能導致持續感染牛的生病或死亡。然而，也有案例指出雖然減毒活疫苗免疫遠遠不能影響全部牛群，但個別牛會因為疫苗免疫失敗而生病或死亡。

（2）持續感染牛很瘦，皮毛不好，而且是一個生產性能表現不好的牛。事實：盡管大多數持續感染牛不健康，但報告指出50%以上的持續感染牛表現非常正常，并以很好的狀態進入泌乳牛群。持續感染牛只能通過檢測確認，不能用肉眼判斷。

（3）犢牛是持續感染牛，因為他們的母親是持續感染牛。事實：最近研究表明，7%持續感染牛的產生是由于其母親是持續感染牛；而93%的持續感染牛的母親是免疫機制正常的非持續感染牛。

（4）持續感染牛的最大經濟損失是該牛只的死亡。事實：低受孕率，頻繁流產和犢牛死亡率高等相關聯的生產損失時持續感染動物所造成的最大經濟損害。

（5）牛病毒性腹瀉病毒不會感染已免疫的牛只。事實：持續感染牛所散發的大量病毒能夠攻克在較弱病毒攻擊下起保護作用的一定層次的免疫保護，單純免疫不能解決牛病毒性腹瀉病毒問題。

五、 防治措施

目前尚無有效治療和免疫方法，只有加強牛場管理，加強監測，進行持續檢測，逐漸淘汰病牛，加強新引進牛的健康監測，加強綜合防控，制定免疫程序，科學預防，可用粘膜病弱毒疫苗或豬瘟弱毒疫苗進行免疫。對發病牛進行隔離或急宰，嚴格消毒，限制牛群活動，防止擴大傳染。