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地下水生物除錳技術研究綜述

2016-03-16 00:47:40李廣春
黑龍江科學 2016年22期
關鍵詞:生物研究

張 盼,李廣春

(吉林省煤田地質勘察設計研究院,長春 130062)

地下水生物除錳技術研究綜述

張 盼,李廣春

(吉林省煤田地質勘察設計研究院,長春 130062)

我國含鐵、錳地下水分布甚廣,人體過量攝入鐵錳會對機體產生一定的副作用。生物除錳技術得到了國內外學者的廣泛研究和應用。目前生物除錳技術在工藝參數的選取和優化以及影響因素的控制等方面已經取得了較為成熟的研究成果,但機理方面的研究還不夠深入,生物除錳的機理研究,尤其是酶學研究將是重要發展方向。

地下水;生物除錳

我國東三省和內蒙古部分地區含鐵、錳地下水分布甚廣,華北及西南部分地區地下水鐵錳也超標嚴重。根據《生活飲用水水質衛生規范》(2001),飲用水中鐵的含量超過0.3mg/L,錳的含量超過0.1mg/L即判定會對機體產生副作用。我國鐵錳含量超過飲用水標準的地區人口較多,研究水中鐵、錳的祛除技術具有重要意義。

堿性物質除錳法、高錳酸鉀等氧化劑氧化除錳法、接觸氧化除錳法以及生物氧化除錳法均為目前較為成熟的方法。生物氧化除錳法以其除錳效率高、出水水質穩定等優點得到了廣泛研究和應用,本文主要討論地下水生物除錳技術的研究現狀。

1 生物氧化法除錳機理

天然水中錳主要以Mn2+的形式存在,Mn2+為主要的去除對象。生物除錳理論認為,除錳濾池中錳的去除主要是濾層中微生物作用的結果,而非傳統錳去除理論所謂的錳是錳質活性濾膜的化學催化作用的結果。此外,該理論還認為除錳濾池中黑砂表面的錳質活性濾膜是錳的化合物和微生物的共生體,且活性濾膜是在微生物的誘導作用下形成。將水處理廠除錳濾池中成熟的石英砂滅菌后發現濾層的除錳能力急劇下降,且濾砂表層的黑膜逐漸脫落,這證明生物作用是錳去除的主要原因。

生物氧化法除錳過程可以分為擴散、吸附和生物氧化三個階段,Mn2+由水中向濾膜表面擴散,通過離子交換或細菌胞外分泌物被吸附到濾膜表面,之后在濾膜表面微生物及其胞外聚合物的作用下被氧化成高價錳化合物,從而將 Mn2+去除。生物除錳要借助氧化細菌及其胞外聚合物等的催化作用,通常包括以下幾種作用:其一,氧化菌胞內的酶促反應。其二,Mn2+吸附在細胞膜表面的胞外聚合物上,隨之產生酶促氧化反應。其三,由細胞所分泌的有活性的代謝物產生的簡單催化反應。但催化氧化的機理至今還不是十分清楚。

2 生物氧化法除錳的研究現狀

2.1 生物學研究

微生物是生物除錳體系中污染物去除的主要承擔者,生物除錳濾層接種后,其除錳能力與濾層中的細菌數量成正相關,對錳氧化微生物的研究意義重大。

對于微生物氧化法的生物學研究目前主要有細菌形態觀察和細胞懸液、細胞破碎液的活力動力學測量、菌種的分離、純化以及對單一菌種錳氧化能力的研究。文獻報道的菌種來源主要有生物除錳濾池的濾砂、電解金屬錳廢渣、錳礦礦口、錳原料倉庫以及錳污染場地土樣,分離得到的具有錳氧化能力的菌屬有氫噬胞菌屬(Hydrogenophaga)、金黃桿菌屬(Chryseobacterium)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、產酸克雷伯氏菌(Klebsiellaoxytoca)、食酸菌屬(Acidovorax)、類芽孢桿菌屬(Paenibacillus)等。

趙焱等篩選出了生物除鐵除錳菌種MSB-4,16S rDNA的測序表明其為金黃桿菌屬。該菌種是從某生物除鐵除錳水廠的跌水曝氣池壁上的附著液體分體得到。MSB-4除錳最適溫度和pH值分別為8℃~12℃和8。在Mn2+的濃度為5.6mg/L、溫度為12℃、pH值為7.5的初始條件下,該菌種對錳的去除率達94.44%。

地下水生物除錳濾池中存在著大量微生物且種類繁多,宋立新等通過對除錳水廠生物濾池中的細菌進行分離純化,得到300株純菌株,分屬15個屬40個種。針對除錳系統中微生物復雜的群落結構,趙焱做了一系列相關研究,溶解氧和鐵錳離子對微生物群落的形成具有選擇作用。不同鐵錳含量水廠的微生物群落結構不同,高鐵含錳工藝中20cm~60cm濾層微生物群落結構簡單;高鐵高錳工藝中各濾層微生物群落多樣性較低,演替規律不明顯;高錳微鐵濾池有明顯的演替規律,生物多樣性最豐富,并確定了各條件下的優勢功能菌群,為生物除錳工藝運行調控提供了理論指導。

2.2 影響因素研究

進水條件及濾池運行條件的控制決定了生物除錳的效果,進水考慮的主要條件有溫度、pH值、DO、Mn2+濃度、Fe2+離子濃度、氧化還原電位等,濾池運行的主要控制參數有濾速、反沖洗周期和反沖洗強度。

對于最佳進水條件的研究很廣泛,且研究結果存在一定差異。余健等研究了DO、pH值和氧化還原電位(ORP)對除錳效果的影響,結果表明,DO值在0.9~5.7mg/L時,出水含量均能達標且無明顯變化,ORP在430~720mV時,除錳效果良好,pH值為5~8.5時,出水錳含量能夠達標,當Ph<5時,出水錳含量增加,出水水質不達標;李芳芳的研究表明,pH值在6.0~7.5范圍內,生物濾柱有很好的除錳效果,且錳的去除率隨pH值的升高而升高,錳去除所需的濾層厚度也隨之降低,最佳進水溫度為20℃左右,極限進水Mn2+濃度為3mg/L。最佳進水條件的差異取決于生物濾池內功能菌群的生理生化性質。

對于濾速的控制,隨濾速的增加,生物過濾除錳所需濾層厚度也需逐漸增加出水才能達標,如李芳芳研究發現,濾速為8m/h的情況下,在濾層深度為30cm處含錳量即低于0.05mg/L,而濾速提高到18m/h時,濾層厚度需達到90cm出水水質才能達標,生產實際中,濾速對濾層除錳的不利影響可以通過增加濾層厚度來控制,濾速的選擇需要考慮單位面積濾柱的產水量及濾柱造價等多方面的因素。反沖洗強度的控制主要考慮兩個因素,既要清除濾層截留的鐵錳氧化物,又不能破壞濾層表面的微生物膜,而反沖洗周期受進水錳離子濃度及濾層結構的影響較大。

此外,針對生產實踐中存在的濾池檢修及用水量小造成的濾池關閉的問題,余健將濾柱內的水排干,關閉28d后再對其進行正常的反沖洗,發現通入原水2~3h后錳含量既能達標,表明濾柱較長時間的關閉對鐵錳細菌的活性影響很小,對除錳效果的影響很小。

2.3 生物除錳濾池同步去除其他離子

地下水化學成分復雜,常伴有其他需要去除的離子,國內外學者對于氨氮及砷的超標現象和去除多有研究,相關研究多集中在離子存在對微生物除鐵除錳的影響以及生物除鐵除錳濾池同步去除砷及氨氮。曾輝平等對高鐵、高錳、高氨氮地下水進行了生物同層凈化技術研究,發現生物濾柱對其凈化效果良好,Fe2+、NH4+-N和Mn2+的高效去除空間分別在濾柱的最上層、中上部和中下部,且彼此影響不大;李燦波得到相同結論,且認為濾速越低,溶解氧消耗得越多。楊宏等考察了生物除錳濾池對砷(Ⅲ)的去除效果,發現原水中砷(Ⅲ)對濾池除錳效果的影響只是在初級階段,運行一段時間后,濾池對錳和砷(Ⅲ)均具有良好的去除效果。

3 問題與展望

國內外對生物錳氧化的研究已經有很長的時間,在工藝參數的選取和優化以及影響因素的控制等方面已經取得了較為成熟的研究成果。但在機理方面的研究還不夠深入,生物除錳的機理研究,尤其是酶學研究是重要的發展方向。

[1] 宋立新.生物除錳濾池的生態學研究[C]//微生物實用技術生態環境應用學術研討會論文集.2008.

[2] 趙焱. 高效生物除鐵除錳工程菌MSB-4 的特性研究[J]. 中國給水排水,2009,25 (1):40-44.

[3] 趙焱.生物固錳除錳工藝中錳氧化菌群結構功能及錳代謝機制分析[D].哈爾濱:哈爾濱工業大學,2009.

[4] 余健. 地下水生物除錳效果及影響因素[J]. 中國給水排水,2003,19 (12):11-14.

Research review on biological removal of manganese in groundwater

ZHANG Pan, LI Guang-chun

(Jilin Coal Geological Prospecting and Design Institute, Changchun 130062, China)

The groundwater containing iron and manganese is widely distributed in China. Excessive intake of iron and manganese can produce certain side effect to the body. Biological removal of manganese technology has been widely studied and applied by scholars at home and abroad. At present, biological removal of manganese technology has achieved relatively mature research results in the selection and optimization of process parameters and the control of influencing factors, but there is still insufficient research on mechanism, and research on enzymology is an important direction of development.

Groundwater; Biological removal of manganese

2016-09-21

張盼(1988-),女,碩士研究生。

TU991

A

1674-8646(2016)22-0012-02

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