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光電催化技術在有機廢水處理中的應用

2016-03-14 06:36:51王欣銳博環保科技北京有限公司北京100000
化工管理 2016年21期
關鍵詞:效率

王欣(銳博環保科技(北京)有限公司,北京 100000)

光電催化技術在有機廢水處理中的應用

王欣(銳博環保科技(北京)有限公司,北京100000)

光電催化技術應用于有機廢水處理,是在外部施加偏壓以減少光生電子以及空穴的復合率,最終提高水中有機污染物的處理效果。作者綜述了基于半導體光電催化的機理、TiO2光電催化在污水處理方面的應用等方面進行介紹。

光電催化技術;廢水處理;有機廢水

在高有機污染物的處理中,光電催化技術成為當前人們研究關注的熱點,其融合了光化學和電化學氧化法,大致可以分為光催化電芬頓工藝和半導體光電極輔助降解兩種。光電催化技術能夠有效將污水中的有機污染物化解成為無機小分子,或將有機污染物轉化成有用的物質。半導體有能帶結構,構成要素是空的導帶及填滿電子的價帶。這兩種要素之間存在禁帶。如果出現能量等于或者超過禁帶寬度的光照射半導體時,價帶上的電子就會被激發躍遷到導帶上產生空穴,使空穴具有極強的氧化性,一般會使用TiO2。在這個過程中電子會生成HO·,這種物質能夠增強氧化劑反應活性,而且對作用物沒有選擇。因此,才能使水中的有機污染物全部降解成為無機物。本文將以基于半導體光電極上的電輔助講解為研究對象,以TiO2光電催化技術為例,研究其在有機廢水處理中的應用情況。

1 TiO2 光電催化技術的主要機理

二氧化鈦的外層電子結構較為特殊,一般具有很深的價帶能級。當它們接收到的能力超過袋洗能力的光照時,在其外部需要施加一定的偏壓,將價帶上的電子激發到導帶上,使得導帶上形成一種活性較強的電子,價帶上形成帶正電荷的空穴,以此構建出一個氧化還原系統。溶解氧及水分別與二氧化碳中的電子與空穴發生反應,使得產生活性較強,且氧化性也較強的HO·,以此氧化降解有機廢水中的難降解的有機物。但是因為二氧化鈦的導帶捕捉活性強的電子能力不足,因此很容易使活性強的電子和光生空穴發生再復合的現象。光電催化就是通過在外部施加電場陽極,捕捉活性強的電子,以此避免其余光生空穴再復合的現象,將電子轉移至電場陰極上,光生空穴則留在半導體的表面。以此提高光量子的反應效率。

2 TiO2 光電極的制備

光電極是構成光電催化反應器的關鍵,當前使用TiO2制備光電極,主要方法是懸浮態光電極、透明固定化膜電極和固定化膜光電極等方法。其中,固定化膜光電極的方法較為實用,且操作也較為簡單。催化劑固定化一般是通過溶膠-凝膠法、直接氧化法、熱膠粘合法、化學氣相沉積法、陽極氧化法等固定化方法實現的。如果固定床不同,那么光降解的效率也是不同的。特別是在外部施加電場的情況下,催化劑將負載與某個基體表面。基體不僅可以作為電催化劑的反應載體,也可以增強反應,降低催化劑的使用量,甚至和活性組分相瓦發生反應,以此影響電極表面的性能和結構。

3 TiO2 光電催化在水處理方面的應用

二氧化鈦光電催化技術是一種比較高級的氧化技術,和傳統的水處理技術相比,其能夠將廢水中的有機污染物完全降解,提高難降解有機物的應用效率,且不會發生再次污染,被廣泛應用于各種有機污染物的降解中。

3.1光電催化降解染料

Socha等人利用二氧化鈦薄膜電極對雙偶氮染料、三偶氮染料進行光電催化反應降解。其溫度要求是60攝氏度,電流密度是0.025A·com-2,降解時間為3小時,這兩種染料的降解速率能夠達到74%與31%,光電催化降解要比直接電解的效果好。姚清照等人應用納米結構的二氧化鈦膜作為工作電極,對水溶液中的鉻藍K、一品紅、鉻黑T進行光電催化降解,反應時間為3小時,其降解效率是光降解效率的2倍,比光催化降解高31%。吳永健等人利用單槽和雙槽反應器,光電催化降解水中的藍色染料,發現雙槽反應器的效果明顯要比單槽反應器好,當外部施加偏壓為0.6V,pH為7時,雙槽反應器中的光電催化降解效率能夠達到最大。

3.2光電催化降解甲酸

Anderson與Kim利用二氧化鈦薄膜電極光電催化降解水中的甲酸,考慮薄膜厚度、氧通量、外部施加偏壓等因素,系統深究了甲酸濃度、pH值、傳質過程、Ag+效應等對光電催化降解甲酸效率的影響。試驗證明,當pH值為3.4的時候起降解率達到最大,當pH值大于6的時候,光電催化降解反應將不再繼續,這主要是因為受甲酸的離解常數和二氧化鈦表面的電荷性質限制。甲酸初始濃度對光電催化降解的效率影響不大,但是其傳質過程卻對光電催化降解效率影響比較大。

3.3光電催化降解酚類

Kesselman等人針對溶液不同濃度和pH值下二氧化鈦對4-氯酚的光電催化降解效率,實驗證明,4-氯酚的降解屬于一級反應動學。Taghizadeh等人研究了4-氯間苯二酚和4,6-鄰苯二酚等弱吸附質,以及3,4-二羥基苯甲酸和1,2,4-三羥基苯等強吸附質在二氧化鈦表面進行光電催化降解試驗,發現強吸附質與弱吸附質降解反應較大,整個實驗受吸附的化學鍵、電極性質以及反應物的極性影響。Waldner等人研究了二氧化鈦薄膜對草酸和4-氯酚降解的不同效果,發現光電催化降解草酸的效率要高于4-氯酚的效率,這是因為4-氯酚在降解的過程中生成了中間物。

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