PVA/PAAm 微反應器的制備和表征

李 琛

（內蒙古阿拉善職業技術學院，內蒙古阿拉善盟 750336）

PVA/PAAm 微反應器的制備和表征

李 琛

（內蒙古阿拉善職業技術學院，內蒙古阿拉善盟 750336）

采用化學交聯法合成聚乙烯醇/聚丙烯酰胺互穿網絡，提高了復合材料整體的表面應力-應變特征，基于在藥物體系內進行控制領域。

PVA/PAAm；反應器

1 引言

聚合物水凝膠作為類似于生物體組織材料的替代品。Saravanan研究者在相關研究中指出低能量電子移動抗阻與高反應平衡溶脹和Ag/聚丙烯酰胺水凝膠納米合成材質，文中擬用復合材質凝膠法合成聚丙烯酰胺/聚乙烯醇相互網絡（PAM/ PVA IPN）水凝膠，研究中PVA與交聯劑用量對溶脹表面應力-應變特征。

2 聚合物水凝膠的制備

2.1 PVA

水凝膠的制備：用電子天枰稱重PVA，移取PVA體積5倍的去離子水加入其中，在充分攪拌旋轉條件下將PVA放置于85～91℃溫度下的油浴中全部溶解，等待形成PVA飽和溶液，再按1∶3的比例分別注入一定量10％有機乙酸和硫酸液體，測試PH＝3為止，再向溶液中按一定交聯比加入合適量25％戊二醛，勻速攪拌下60℃水浴加熱6h，制得 PVA。PAAm水凝膠的制備：將5倍于其質量高純水加入事先按比例稱量好的一定量的 AAm中，再按順序注入質量比為0.49％～0.52％N，N'-二甲基丙烯酰胺，比例為0.9％～1.1％過硫酸鉀和適量四甲基乙撐二胺，不可顛倒順序。45℃的水浴用攪拌器勻速攪拌并恒溫6h，便可得到PAAm。PVA/PAAm 網絡互穿水凝膠的制備∶稱取PVA，按比例取蒸餾水，放入玻璃器皿中，在油浴中加熱，恒溫90℃條件下溶解，按1∶3的比例分別注入一定量10％有機乙酸和硫酸液體，測試PH＝3為止，再向溶液中按一定交聯比加入適量的25％戊二醛，45℃水浴攪拌加熱，使其反應。同時稱取同一定量的 AAm，加入5倍于其質量的高純水，再依次加入一定質量比的 N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺，質量比為1％的過硫酸鉀和少量的四甲基乙撐二胺。待全部溶解后加入PVA溶膠液中，持續水浴6h，即得PVA/PAAm IPN水凝膠。

2.2 測驗和技術鑒定

擬用稱量法算出凝膠率。將制得的水凝膠烘干至質量不變，得干凝膠（Wd）溶解到去除離子的蒸餾水中，常溫放3個晝夜，定時換溶劑水，直到產品達到平衡溶脹后拿出，濾干水凝膠表面多余的水，稱重（W0），凝膠率＝Wd/W0×100 ％。

采用稱重法測定試驗中制備的吸水飽和水凝膠在去離子的蒸餾水中的溶脹率（SR）。將干凝膠（md）在水中進行溶脹72h后，使其達到水凝膠的溶脹平衡，用試紙擦去水凝膠表面的自由水，稱重，其溶脹率：SR＝me/md。

推倒式中me指在飽和水凝膠進入水中溶脹72h后平衡溶脹態時的質量。

3 凝膠含量

1）實驗證明，伴隨交聯劑用量的升高，PVA/PAAm IPN水凝膠體系的凝膠率增大，水凝膠的關聯密度提升。此種IPN網絡凝膠率的控制方式對水凝膠溶脹率大小的控制及互穿網絡中無機納米粒子粒徑大小的控制具有重要意義。2）溶脹性能實驗結論，PAAm、PVA水凝膠的溶脹程度取決于交聯密度。對于PVA水凝膠體系，交聯劑用量的增加，其交聯密度越高，進而使得溶脹度越小。（3）表面應力-應變特征：本實驗對研究樣品進行了壓縮應力-應變實驗，得到隨著水凝膠中交聯劑比例的增加，PAAm，PVA體系的應變也隨著應力而增加。

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Preparation and Characterization of PAAm/PVA Micro Reactor

Li Chen

In this study，the synthesis of polyvinyl alcohol/polyacrylamide interpenetrating networks by chemical cross-linking was used to improve the surface stress-strain characteristics of the composites，which are based on the control of drug systems.

PAAm PVA/；reactor

TQ138.11

B

1003-6490（2016）08-0032-01

2016-08-22

李琛（1984—），男，寧夏銀川人，助教，主要研究方向為化學工藝。